医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义培训目录第一部分 规范的释义第二部分 规范相关的罚则第三部分 规范现场检查指导原则第四部分 规范的答疑一规范条款解释 第一章 总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗,医疗器械经营质量管理规范培训课件李玲李玲2018.03.0
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5、医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则释义检查方法 2017年年8月月2 2医疗器械经营质量管理规范特点1不设行政许可,也不发证;2作为医疗器械经营企业新开办及经营过程中包括许可延续变更等的质量管理要求;3各级食品药品监督管理部门对经营。
6、医疗器械质量管理规范培训试题姓名,岗位,分数,一,单项选择题,每题2分,共20分,1,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了医疗器械经营质量管理规范,施行时间为,B,A,2013年6月1号B,2014年12月12日C,月,20。
7、医疗器械经营质量管理规范培训试卷姓名,分数,一,填空题,每空2分,共50分,1,医疗器械经营质量管理规范,2014年第58号,自公布起施行,2,医疗器械经营企业应当在采购,验收,贮存,销售,运输,售后服务等环节采取有效的保障经营过程中产品的。
8、医疗器械质量管理规范培训试题姓名,岗位,分数,一,单项选择题,每题分,共分,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了医疗器械经营质量管理规范,施行时间为,年月号,年月日,年月号,年月日,医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度。
9、医疗器械质量管理规范培训试题姓名,岗位,分数,一,单项选择题,每题2分,共20分,1,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了医疗器械经营质量管理规范,施行时间为,B,213年6月号B,214年12月1日,014年月30号C,0。
