特发性肺

1、未到医院规范诊治.3天前受凉后出现发热,体温最高38.6度,呼吸困难明显加重,稍有活动即感呼吸困难,伴咳嗽咯痰痰量增多,到我院急诊就诊,为进一步诊治收入院,既往史:否认高血压冠心病糖尿病史,否认手术外伤输血史,否认食物药物过敏史. 个人史。

2、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读昆山一院呼吸科君陌大夫.主要内容v一IPF 定义v二临床表现v三HRCT特点v四肺功能v五组织病理学v六诊断路径和诊断标准v七鉴别诊断v八关于IPF的自然病程v九IPF急性加重v十治疗.一IPF的定。

3、特发性肺纤维化特发性肺纤维化IPF诊断标准诊断标准特发性肺纤维化急性加重特发性肺纤维化急性加重AEIPFAEIPF诊断标准诊断标准AEIPF诊断标准诊断标准病理病理危险因素危险因素非危险因素非危险因素发病机制发病机制发病机制发病机制肺泡上皮。

4、 特发性肺间质纤维化特发性肺间质纤维化CT诊断诊断The CT diagnosis of idiopathic interstitial pulmonary fibrosis IPF1 概概 述述 IPF也称为: 弥漫性肺间质性纤维化症di。

5、特发性肺纤维化特发性肺纤维化IPF 药物治疗选择药物治疗选择1 1目录2IPF疾病简介01IPF指南推荐02IPF药物治疗选择03ILDDPLD概念概念间质性肺疾病间质性肺疾病interstitial lung diseaseinterst。

6、2011特发性肺纤维化IPF诊治指南.概况2011年3月美国呼吸危重症杂志全文发表美国胸科学会ATS欧洲呼吸学会ERS日本呼吸学会JRS和拉丁美洲胸科学会ALAT共同制定.概况新指南以循证医学为基础分析了19962010年5月检索的文献增。

7、内内 容容o 概述概述o 特发性肺纤维化特发性肺纤维化idiopathic pulmonary fibrosis,IPFn 病因和发病机制n 诊断n 治疗n 预后评价概述o IPF一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质 性肺炎,组织学和胸部。

8、特发性肺纤维化特发性肺纤维化药物治疗选择药物治疗选择 1 1目录IPF疾病简介01IPF指南推荐02药物治疗选择032 2概念概念间质性肺疾病间质性肺疾病,也称为弥漫性实质性肺病,也称为弥漫性实质性肺病,是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为。

9、特发性肺纤维化急性加重特发性肺纤维化急性加重的诊治进展的诊治进展特发性肺纤维化急性加重的治疗进展间质性肺疾病间质性肺疾病Interstitial lung disease,ILDInterstitial lung disease,ILD20。

10、TLC或VC变化10常表现为网状或网状结节影伴肺容积减小,随着病情进展,可出现直径多在315mm大小的多发性囊状透光影蜂窝肺脱屑性间质性肺炎DIPHRCT 可见磨玻璃影小结节影支气管壁增厚或扩张,多见于肺下野.有胸科肺活检资料的诊断标准隐匿。

11、特发性肺间质纤维化护理查房特发性肺间质纤维化护理查房v 重症医学科重症医学科 靳志宏靳志宏Company Logo 大纲大纲特发性肺间质纤维化的相关知识1特发性肺间质纤维化 治疗2病历介绍3护理要点4Company Logo 解剖图解剖图C。

12、特发性肺间质纤维化护理查房特发性肺间质纤维化护理查房大纲大纲特发性肺间质纤维化的相关知识1特发性肺间质纤维化 治疗2病历介绍3护理要点4解剖图解剖图v起病隐匿,进行性加重.表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症起病隐匿。

13、特发性肺间质纤维化护理查房特发性肺间质纤维化护理查房大纲大纲特发性肺间质纤维化的相关知识1特发性肺间质纤维化 治疗2病历介绍3护理要点4解剖图解剖图v起病隐匿,进行性加重.表现为进行性气起病隐匿,进行性加重.表现为进行性气急,干咳少痰或少量。

14、江 西 省 胸 科 医 院江西省第三人民医院目录定义1病因和危险因素2诊断3鉴别诊断4治疗与预防5江 西 省 胸 科 医 院江西省第三人民医院目录定义1病因和危险因素2诊断3鉴别诊断4治疗与预防5江 西 省 胸 科 医 院江西省第三人民医院。

15、年版特发性肺纤维化诊治指南解读v河南省桐柏县人民医院 韩礼良概述 v年等首次提出了一组原因不明的弥漫性间质性肺疾病的概念,是以肺泡壁病变为主累及肺泡周围组织及其相邻支持结构的一组疾病群,病因近种.由于多数病变不仅局限于肺间质,常伴有肺实质受。

16、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读1 主要内容v一IPF 定义v二临床表现v三HRCT特点v四肺功能v五组织病理学v六诊断路径和诊断标准v七鉴别诊断v八关于IPF的自然病程v九IPF急性加重v十治疗2 一IPF的定义vIPF是一种局限。

17、主要内容v一IPF 定义v二临床表现v三HRCT特点v四肺功能v五组织病理学v六诊断路径和诊断标准v七鉴别诊断v八关于IPF的自然病程v九IPF急性加重v十治疗1特发性肺纤维化IPF诊治指导建议解读10212022一IPF的定义vIPF是一。

18、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读1主要内容v一IPF 定义v二临床表现v三HRCT特点v四肺功能v五组织病理学v六诊断路径和诊断标准v七鉴别诊断v八关于IPF的自然病程v九IPF急性加重v十治疗2一IPF的定义vIPF是一种局限于肺。

19、主要内容v一IPF 定义v二临床表现v三HRCT特点v四肺功能v五组织病理学v六诊断路径和诊断标准v七鉴别诊断v八关于IPF的自然病程v九IPF急性加重v十治疗三UIP的HRCT特点v胸部HRCT是诊断IPF的必要手段.v典型UIP型的HR。

20、特发性肺间质纤维化IPF治疗新药尼达尼布解放军第210医院呼吸内科 张齐武1PPT课件尼达尼布简介 尼达尼布Nintedanib,商品名:维加特是德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管激酶抑制剂,主要用于特发性肺间质纤维化IPF的治疗。

21、1.2一一肺间质疾病概述肺间质疾病概述.3.4.5二发病机制二发病机制.6.7.8.9.10.11三间质性肺疾病诊断要素三间质性肺疾病诊断要素.12.13.14.15.167501500mgd氯喹氯喹0.51mgkgd强的松强的松IPFs。

22、间质性肺疾病间质性肺疾病interstitial lung disease,ILD蚌埠医学院附属医院呼吸病科蚌埠医学院附属医院呼吸病科 概 述ILD是一组主要累及肺间质肺泡和或细支气管的肺部弥漫性疾病.ILD是一组具有相似临床,呼吸病理生理。

23、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读1 主要内容v一IPF 定义v二临床表现v三HRCT特点v四肺功能v五组织病理学v六诊断路径和诊断标准v七鉴别诊断v八关于IPF的自然病程v九IPF急性加重v十治疗2一IPF的定义vIPF是一种局限于。