高考理综化学实验题总复习归纳汇总.docx
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1、 高考高考化学化学实验复习实验复习 考纲要求:考纲要求:了解化学实验常用仪器的主要用途和使用方法。 化学实验复习系列二:基本操作化学实验复习系列二:基本操作 考纲要求:掌握药品的取用、加热、仪器装配、仪器洗涤、溶解、过滤、蒸发、 结晶和重结晶、萃取和分液等基本操作 1、.药剂取用 (1)使用仪器: 固(块状)镊子(粉状)角匙, 液 量筒,滴管,滴定管 取用方法: 固 一横二放三慢竖 , 液 倾倒 口对口标签对手心, 滴加 滴管洁净, 吸液不太多,竖直悬滴 (2)定量取用仪器:用 天平量筒,不定量用最少量为 液 1-2ml 固铺满试管底 (3)取完后 盖上盖子,放回原处 用剩药品 不可放回原处(
2、白磷、金属钠钾 除外) (4)特殊试剂取用 白磷:用镊子夹住白磷,用在小刀水下切割 金属钠钾:用镊子取出后,用滤纸吸去煤油,放在玻璃片上用小刀切割黄豆或 绿豆大小 取用试剂不能 用手接触药品 不能 直闻气味 不能 尝味道 2 2、仪器洗涤仪器洗涤 基本方法:先注入少量水,振荡倒掉,冲洗外壁,若仍有污迹,刷洗或用 洗涤液处理。最后用蒸馏水冲洗。 洗净的标准:内壁均匀附着一层水膜,不聚成水滴,不凝成股 仪器洗涤的方法: 根据仪器沾有污痕的性质, 选择适当的试剂溶解而除去。 常用的有:酸洗、碱洗、氧化剂洗、溶剂洗等。 特殊污迹的洗涤举例: (1)内有油脂的试管 NaOH 溶液 或洗衣粉或汽油 (2)
3、附有银镜的试管 HNO3溶液 (3)还原 CuO 后的试管 硝酸 (4)粘有硫磺、白磷、碘的试管 CS2 (5)久置 KMnO4溶液的试剂瓶 浓盐酸 (6)熔化硫的试管 NaOH 溶液或 CS2 (7)久置石灰水的试剂瓶 盐酸 (8)熔化苯酚的试管 酒精或 NaOH 溶液 (9)盛放乙酸乙酯的试管 NaOH 溶液 酒精 (10)做过 Cl ,Br检验的试管 氨水 3 3、试纸的使用、试纸的使用 常用试纸及用途: 红色石蕊试纸 测试碱性试剂或气体 蓝色石蕊试纸 测试酸性试剂或气体 KI 淀粉试纸 测试氧化性气体 PH 试纸 测试溶液酸碱性 使用方法:检验溶液 取试纸放在表面皿上,玻棒蘸取液体,沾
4、在试纸中心, 观察颜色的变化,判断溶液的性质。 检验气体 用镊子夹取或粘在玻璃棒的一端,先用水湿润,再放在气体中,观 察试纸的颜色变化情况来判断气体的性质。 试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、PH 试纸、淀粉碘 化钾试纸和品红试纸等。 注意:使用 PH 试纸不能用蒸馏水润湿。 4 4、溶液的配制、溶液的配制 (l)配制溶质质量分数一定的溶液 计算: 算出所需溶质和水的质量。 把水的质量换算成体积。 如溶质是液体时, 要算出液体的体积。 称量:用天平称取固体溶质的质量;用量简量取所需液体、水的体积。 溶解: 将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完 全溶解
5、. (2)配制一定物质的量浓度的溶液 计算:算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。 称量:用托盘天平称取固体溶质质量,用量简量取所需液体溶质的体积。 溶解:将固体或液体溶质倒入烧杯中,加入适量的蒸馏水(约为所配溶液体 积的 1/6) , 用玻璃棒搅拌使之溶解, 冷却到室温后, 将溶液引流注入容量瓶里。 洗涤(转移):用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤 23 次,将洗涤液注 入容量瓶。振荡,使溶液混 合均匀。 定容:继续往容量瓶中小心地加水,直到液面接近刻度 23m 处,改用胶 头滴管加水,使溶液凹面恰 好与刻度相切。把容量瓶盖紧,再振荡摇匀。 5 5过滤过滤 过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方
6、法。 (1)仪器)仪器 漏斗 烧杯 铁架台 玻棒 (滤纸) (2 2)过滤时应注意:)过滤时应注意: a、一贴二低三靠 一贴:将滤纸折叠好放入漏斗,加少量蒸馏水润湿,使滤纸紧贴漏斗内 壁。 二低: 滤纸边缘应略低于漏斗边缘, 加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。 三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触;玻璃棒的底端应和过 滤器有三层滤纸处轻轻接触;漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触,例如用过滤法除 去粗食盐中少量的泥沙。 b、若要得到纯净的沉淀或需称量沉淀的质量,则需对沉淀进行洗涤:洗涤的 原因是洗去沉淀表面的可溶性物质; 洗涤的方法是: 用蒸馏水浸洗滤纸上的固体, 待流完后,
7、重复若干次,直至洗净。 c、沉淀是否洗净的检查:(检验溶液中含量较多且易检验的离子,以含较多的 SO42-为例)取新得到的洗出液少许,滴入用盐酸酸化的 BaCl2 溶液 ,若没有白色 浑浊出现,则说明沉淀已洗净,若有白色浑浊出现,则说明沉淀没有洗净。 d、反应时是否沉淀完全的检查:取沉淀上层清液,加入沉淀剂,若不再有沉淀 产生,说明沉淀完全。 6蒸发和结晶蒸发和结晶 蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。 结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程, 可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混 合物。 结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同,通过蒸 发减少溶剂或降低温度使溶解度变
8、小,从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发 时、要用玻璃棒不断搅动溶液,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅。当蒸发 皿中出现较多的固体时,即停止加热,例如用结晶的方法分离 NaCl 和 KNO3混合 物。 (1)仪器 蒸发皿 三脚架或铁架台带铁圈 酒精灯 玻璃棒 . (2)操作:倾倒液体,不得超过 2/3 加热过程 不断搅拌 以免局部过热而使 液体飞溅 ,当多量晶体析出时停止加热,利用余热把剩余水蒸干。 7蒸馏蒸馏 蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进 行多种混合液体的分离,叫分馏。 操作时要注意:操作时要注意: 在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。 温度计水银球的位置应
9、与支管底口下缘位于同一水平线上。 蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的 2/3,也不能少于 l/3。 冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。 加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点, 例如用分馏的方法进行石油 的分馏。 8分液和萃取分液和萃取 分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方 法。 萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它 与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求: 和原溶液中的溶剂互不相溶; 对溶质的溶解度要远大于原溶剂, 并且溶剂易挥发。 (1)仪器 分液漏斗 烧杯 (2)萃取操作 在分液漏斗中加溶液和萃取剂,右手堵住
10、漏斗上口塞,左手握活塞,倒转用力 振荡,放气,正立放铁圈上静置 萃取剂选择: 1 与原溶剂互不相溶、 互不反应 2 溶质在其中溶解度比原溶剂大 得多 (3)分液操作 让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁,打开分液漏斗上口玻璃塞, 打开活塞,让下层液体从下面流出到分界面,再关闭活塞,上层液体由上口倒入 另一烧杯 在萃取过程中要注意:在萃取过程中要注意: 将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗, 其量不能超过漏斗 容积的 2/3,塞好塞子进行振荡。 振荡时右手捏住漏斗上口的颈部,并用食指根部压紧塞子,以左手握住旋 塞,同时用手指控制活塞,将漏斗倒转过来用力振荡。 然后将分液漏斗静置,待液体分层后进行
11、分液,分液时下层液体从漏斗口放出,上层液体 从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。 9升华升华 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用 某些物质具有升华的特性,将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来,例如 加热使碘升华,来分离 I2和 SiO2的混合物。 仪器 烧杯、烧瓶(内盛冷水)、酒精灯、三脚架、石棉网 10渗析渗析 利用半透膜(如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等),使胶体跟混在其 中的分子、离子分离的方法。常用渗析的方法来提纯、精制胶体溶液。渗析的原 理是扩散,要不断更换烧杯中的蒸馏水或改为流水,以提高渗析的效果。 仪器 半透膜袋(如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等)、烧杯、玻璃
12、棒 11、盐析 掌握蛋白质的盐析和皂化反应中高级脂肪酸钠盐的盐析 化学实验复习系列三:物质的提纯和分离(无机)化学实验复习系列三:物质的提纯和分离(无机) 考纲要求考纲要求: :综合运用化学知识对常见的物质(包括气体物质、无机离子)进行分 离、提纯和鉴别。 知识再现:知识再现: 对混合物分离、提纯的基本要求:原理正确,操作简便,少用试剂(主要成 分)量不减少(或减少很少), 保护环境。 混合物分离、提纯常用的方法: 按实验操作方法分类,将有关常用方法及其 适应对象列表如下 其它如: 加酸 (某液体) 转化法: 溶液中的杂质遇酸转化为溶液中的主要成分或气体, 如加硝酸除去硝酸钾溶液中的碳酸钾;
13、通过量 CO2除去 NaHCO3溶液中的 Na2CO3 吸附法:混合物中的某种组分易被某种吸附剂吸附,如用木炭使蔗糖溶液脱 去有机色素 加氧化剂或还原剂转化法:溶液中的杂质易被氧化或还原为所需成分,如通 氯气除去 FeCl3溶液中的 FeCl2,加铁除去 FeCl2中的 FeCl3 常见物质除杂方法 序号 原物 所含杂质 除杂质试剂 主要操作方法 1 N2 O2 灼热的铜丝网 用固体转化气 体 2 CO2 H2S CuSO4溶液 洗气 3 CO CO2 NaOH 溶液 洗气 4 CO2 CO 灼热 CuO 用固体转化气 体 5 CO2 HCI 饱和的 NaHCO3 洗气 6 H2S HCI 饱
14、和的 NaHS 洗气 7 SO2 HCI 饱和的 NaHSO3 洗气 8 CI2 HCI 饱和的食盐水 洗气 9 CO2 SO2 饱和的 NaHCO3 洗气 10 炭粉 MnO2 浓盐酸(需加热) 过滤 11 MnO2 C - 加热灼烧 12 炭粉 CuO 稀酸(如稀盐酸) 过滤 常见物质除杂方法 序号 原物 所含杂质 除杂质试剂 主要操作方法 13 AI2O3 Fe2O3 NaOH(过量),CO2 过滤 14 Fe2O3 AI2O3 NaOH 溶液 过滤 15 AI2O3 SiO2 盐酸氨水 过滤 16 SiO2 ZnO HCI 溶液 过滤, 17 BaSO4 BaCO3 HCI 或稀 H2
15、SO4 过滤 18 NaHCO3溶 液 Na2CO3 CO2 加酸转化法 19 NaCI 溶液 NaHCO3 HCI 加酸转化法 20 FeCI3溶液 FeCI2 CI2 加氧化剂转化 法 21 FeCI3溶液 CuCI2 Fe 、CI2 过滤 22 FeCI2溶液 FeCI3 Fe 加还原剂转化 23 CuO Fe (磁铁) 吸附 24 Fe(OH)3胶 体 FeCI3 蒸馏水 渗析 25 CuS FeS 稀盐酸 过滤 常见物质除杂方法 序号 原物 所含杂质 除杂质试剂 主要操作方法 26 I2晶体 NaCI - 加热升华 27 NaCI 晶体 NH4CL - 加热分解 28 KNO3晶体
16、NaCI 蒸馏水 重结晶. 29 乙烯 SO2、H20 碱石灰 加固体转化法 30 乙烷 C2H4 溴的四氯化碳溶液 洗气 31 溴苯 Br2 NaOH 稀溶液 分液 32 甲苯 苯酚 NaOH 溶液 分液 33 己醛 乙酸 饱和 Na2CO3 蒸馏 34 乙醇 水(少量) 新制 CaO 蒸馏 35 苯酚 苯 NaOH 溶液、CO2 分液 化学实验复习系列四:气体的制备化学实验复习系列四:气体的制备 考纲要求考纲要求: : 掌握常见气体的实验室制法(包括所用试剂、仪器、反应原理和掌握常见气体的实验室制法(包括所用试剂、仪器、反应原理和 收集方法)。收集方法)。 1 1、气体实验装置的设计、气体
17、实验装置的设计 (1)装置顺序:制气装置净化装置反应或收集装置除尾气装置 (2)安装顺序:由下向上,由左向右 (3)操作顺序:装配仪器检验气密性加入药品进行实验 2 2、气体发生装置的类型、气体发生装置的类型 (1) 设计原则: 根据反应原理、 反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。 (2)装置基本类型: (4)装置气密性的检验 把导管一端浸入水中,用双手捂住烧瓶或试管,借手的热量使容器内的空气膨胀(或 用酒精灯加热),容器内的空气则从导管口形成气泡冒出,把手(酒精灯)拿开,过一会, 水沿导管上升,形成一小段水柱,说明装置不漏气。 启普发生器:关闭活塞后,从漏斗注入一定量的水,使漏斗内
18、的水面高于容器内的水面,停 止加水后,漏斗中与容器中的液面差保持不再变化,说明启普发生器不漏气。 3 3、净化、干燥与反应装置、净化、干燥与反应装置 (1)杂质产生原因:反应过程中有挥发性物质,如用盐酸制取的气体中一般 有 HCl;从溶液中冒出的气体中含有水气。副反应或杂质参加反就引起,如制乙 烯时含 SO2;乙炔中的 H2S 等。 (2)装置基本类型:根据净化药品的状态及条件来设计 (3)气体的净化剂的选择 选择气体吸收剂的依据:气体的性质和杂质的性质的差异。主要考虑的是吸收效果,而 不是现象。选择一种与杂质反应快而且反应完全的除杂剂。 一般情况下:易溶于水的气体杂质可用水来吸收;酸性杂质可
19、用碱性物质吸收; 碱性杂质可用酸性物质吸收;水分可用干燥剂来吸收;能与杂质反应生成沉淀(或可溶 物)的物质也可作为吸收剂。 选用吸收剂的原则:只能吸收气体中的杂质,而不能与被提纯的气体反应。不能引 入新的杂质。在密闭装置中进行,要保持装置气体畅通。 (4)气体干燥剂的类型及选择 常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类: 酸性干燥剂,如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性的气 体,如 CO2、SO2、NO2、HCI、H2、Cl2 、O2、CH4等气体。 碱性干燥剂,如生石灰、碱石灰、固体 NaOH。碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或中 性的气体,如 NH3、H2、O2、CH4等气体。
20、 中性干燥剂,如无水氯化钙等,可以干燥中性、酸性气体,如 O2、H2、CH4等。 在选用干燥剂时,显碱性的气体不能选用酸性干燥剂,显酸性的气体不能选用碱性干燥剂。 有还原性的气体不能选用有氧化性的干燥剂。 能与气体反应的物质不能选作干燥剂, 如不能 用 CaCI2来干燥 NH3(因生成 CaCl28NH3),不能用浓 H2SO4干燥 NH3、H2S、HBr、HI 等。 (5 5)气体净化与干燥装置连接次序)气体净化与干燥装置连接次序 洗气装置总是进气管插入接近瓶底,出气管口略出瓶塞。干燥管总是大口进,小口 出气。 一般情况下,若采用溶液作除杂试剂,则是先除杂后干燥;若采用加热除去杂质,则是 先
21、干燥后加热。对于有毒、有害的气体尾气必须用适当的溶液加以吸收(或点燃),使 它们变为无毒、无害、无污染的物质。如尾气 Cl2、SO2、Br2(蒸气)等可用 NaOH 溶液 吸收;尾气 H2S 可用 CuSO4 或 NaOH 溶液吸收;尾气 CO 可用点燃法,将它转化为 CO2 气 体。 4 4、收集装置、收集装置 1、设计原则:根据气体的溶解性或密度 (1)易溶或与水反应的气体:用向上(或下)排空气法 (2)与空气成分反应或与空气密度相近的气体:排水(液)法 (3)可溶性气体考虑用排液法 (4)两种方法皆可用时,排水法收集的气体较纯。若欲制取的气体要求干 燥,用排空气法或排非水溶剂法。 2、装
22、置基本类型: 5 5、尾气处理装置、尾气处理装置- -安全装置安全装置 尾气的处理方法:直接排放、直接吸收、防倒吸吸收、燃烧处理 处理装置 (1)直接吸收 (2 2)防止倒吸装置的设计)防止倒吸装置的设计 在某些实验中,由于吸收液的倒吸,会对实验产生不良的影响,如玻璃仪器的炸裂,反 应试剂的污染等,因此,在有关实验中必须采取一定的措施防止吸收液的倒吸。防止倒吸一 般采用下列措施: a 切断装置:将有可能产生液体倒吸的密闭装置系统切断,以防止液体倒吸,如实验室 中制取氧气、甲烷时,通常用排水法收集气体,当实验结束时,必须先从水槽中将导管拿出 来,然后熄灭酒精灯。 b 设置防护装置:倒立漏斗式:这
23、种装置可以增大气体与吸收液的接触面积,有利于吸收 液对气体的吸收。当易溶性气体被吸收液吸收时,导管内压强减少,吸收液上升到漏斗中, 由于漏斗容积较大,导致烧杯中液面下降,使漏斗口脱离液面,漏斗中的吸收液受自身重力 的作用又流回烧瓶内,从而防止吸收液的倒吸。下一个装置所示,对于易溶于水难溶于有机 溶剂的气体,气体在有机溶剂不会倒吸。肚容式:当易溶于吸收液的气体由干燥管末端进 入吸收液被吸收后, 导气管内压强减少, 使吸收液倒吸进入干燥管的吸收液本身质量大于干 燥管内外压强差,吸收液受自身重量的作用又流回烧杯内,从而防止吸收液的倒吸。这种装 置与倒置漏斗很类似。蓄液式:当吸收液发生倒吸时,倒吸进来
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