2021年新高考生物二轮复习：微专题专练5　基因.docx

1、微专题专练微专题专练 5 基因基因 一、单项选择题 1.(2020 山东济宁 3月一模)某表现型正常的女性,其父亲患红绿色盲。收集该女性体内的若干细胞, 将其细胞内的色盲基因进行荧光标记,在显微镜下观察。假设无基因突变和交叉互换发生,下列叙述 正确的是( ) A.有丝分裂后期的细胞内有 2个色盲基因,且位于两条染色体上 B.有丝分裂中期的细胞内有 4个色盲基因,此时可观察到细胞内有 46条染色体 C.卵细胞内有 1个或 0 个色盲基因,卵细胞中的色盲基因只能遗传给女儿 D.次级卵母细胞至少含 2个色盲基因,且核 DNA数目一定是初级卵母细胞的一半 2.(2020 山东枣庄 4月二模)TATA框

2、是多数真核生物基因启动子中的一段 DNA序列,位于转录起始 点上游,其碱基序列为 TATAATAAT。在转录 mRNA前,先由转录因子 TFII-D 蛋白和 TATA框结合, 形成稳定的复合物,然后由 RNA聚合酶依据模板链进行转录。下列相关叙述正确的是( ) A.TATA框的 DNA片段中共含有 2种脱氧核苷酸和 8 个氢键 B.TATA 框经 RNA聚合酶催化转录形成的片段中含有起始密码子 C.转录开始时,TFII-D 蛋白首先与 TATA 框结合打开碱基对之间的氢键 D.RNA聚合酶催化形成磷酸二酯键将游离的核糖核苷酸依次连接成 mRNA 3.(2020 山东德州 4月一模)我国科学家通

3、过敲除水稻基因组中 3 个控制减数分裂的基因和 1个孤雌 生殖相关基因获得了 Fix 植株,实现了“孤雌生殖”。下图为 Fix 植株的生殖过程,据图判断下列说法错 误的是( ) A.基因缺失不影响雌雄配子的随机结合 B.Fix 植株自交后代不发生性状分离 C.基因缺失导致雄配子染色体降解从而实现孤雌生殖 D.基因缺失不影响减数分裂过程中同源染色体的分离 二、不定项选择题 4.(2020 山东泰安 6月三模)某二倍体的基因 A 可编码一条含 63 个氨基酸的肽链,在紫外线照射下,该 基因内部插入了 3个连续的碱基对,突变成基因 a。下列相关叙述错误的是( ) A.基因 A和 a 中的遗传信息一定

4、不同 B.基因 A和 a所表达出的蛋白质可能就相差一个氨基酸 C.由于基因 A所表达的肽链含有 63 个氨基酸,所以基因 A含有 189 个碱基对 D.该突变可以在基因 A复制时发生 三、非选择题 5.(2020 山东济南 6月三模)基因检测是指通过检测生物体中的 DNA 序列,以了解生物体基因状况的 技术手段。Sanger双脱氧链终止法是 DNA测序的基本方法,其原理是:核酸模板在核酸聚合酶、带 有 3-OH末端的单链核苷酸引物、四种 dNTP 存在的条件下复制或转录时,如果在反应系统中分别 引入单一种类的 ddNTP(即 2、3双脱氧核苷三磷酸,在脱氧核糖的 3位置缺少一个羟基,故不能同后

5、 续的 dNTP 形成磷酸二酯键),只要 ddNTP 掺入链端,该链就停止延长,链端掺入 dNTP 的片段可继续 延长。通过电泳将不同长度的片段分开,DNA 片段越小,距离起点越远,根据末端核苷酸可得到原始 序列信息。具体流程图如下。 (1)若待测核酸模板为双链 DNA,首先要作 处理,与引物结合后,在 DNA聚合酶作用下子链沿 方向(填“5端向 3端”或“3端向 5端”)进行延伸反应。若待测核酸模板为 RNA,则需要在 酶的帮助下合成 DNA单链片段。 (2)ddNTP 为 2,3-双脱氧核苷三磷酸,只要 ddNTP 掺入链端,该链就停止延长的原因是 。 (3)假设某反应体系中,待测 DNA

6、 单链序列 3GTACCGTA5,加入 4 种 dNTP 和 ddATP,经过双脱氧链 终止法处理,会得到 种片段,其中最短的片段序列是 。 (4)假设某次 Sanger 双脱氧链终止法测序得到的电泳图如下图所示,则待测 DNA序列从 5端到 3端 为 。 参考答案 微专题专练 5 基因 1.A 解析 正常表现型的女孩,其父亲患红绿色盲,体细胞中含有 1个色盲基因,因有丝分 裂间期进行 DNA的复制,有丝分裂后期的细胞内有 2个色盲基因,且位于两条染色体 上,A项正确;有丝分裂中期的细胞内有 2个色盲基因,B项错误;卵细胞内有 1个或 0个 色盲基因,卵细胞中的色盲基因能遗传给女儿和儿子,C

7、项错误;次级卵母细胞形成中,同 源染色体分离,不一定含有色盲基因,D项错误。 2.D 解析 TATA框的碱基序列为 TATAATAAT,共含有 2 种脱氧核苷酸和 18个氢键,A 项错误;TATA框是多数真核生物基因启动子中的一段 DNA序列,本身不进行转录,B项 错误;转录 mRNA前,先由转录因子 TFII-D蛋白和 TATA框结合,形成稳定的复合物,C 项错误;RNA聚合酶催化形成磷酸二酯键将游离的核糖核苷酸依次连接成 mRNA,D项 正确。 3.D 解析 从图中看出,雌雄配子可以结合,所以基因缺失不影响雌雄配子的随机结合,A 项正确;经过该方法获得的 Fix 植株与亲代相同,所以不发生

8、性状分离,B项正确;从图中 看出,雄配子由于“敲除水稻基因组中 3个控制减数分裂的基因和 1个孤雌生殖相关基因” 而发生了染色体降解,C 项正确;基因缺失导致水稻在发生减数分裂时,同源染色体没有 分离,所以基因缺失影响了减数分裂过程中同源染色体的分离,D项错误。 4.C 解析 由于基因 A 和 a中的碱基对有所不同,所以它们所含的遗传信息一定不同,A 项正确;由于加入了 3个连续的碱基对,所以基因 A和 a所表达出的蛋白质可能就相差一 个氨基酸,B 项正确;由于基因调控序列的存在(且 mRNA 上的终止密码子不决定氨基酸), 基因 A所含的碱基对数目应大于 189个,C 项错误;基因突变通常是

9、在 DNA 复制时发生 的,D项正确。 5.答案 (1)变性 5端向 3端 逆转录 (2)3号碳上不是羟基,不能与下一个脱氧核苷酸 的磷酸形成磷酸二酯键 (3)3 CddA (4)ATGGTCATCA 解析 (1)测定双链 DNA 的序列需要将 DNA进行变性处理,获得单链 DNA 分子;由于引 物是 3-OH末端的单链核苷酸,所以子链沿着 5端向 3端进行延伸反应;利用 RNA获得 DNA单链的过程是逆转录,所以需要逆转录酶。(2)根据题干信息,ddNTP 为 2,3-双脱氧 核苷三磷酸,其 3号碳上不是羟基,不能与下一个脱氧核苷酸的磷酸形成磷酸二酯键,所 以只要 ddNTP 掺入链端,该链就停止延长。(3)ddATP 带有碱基腺嘌呤,和胸腺嘧啶配对, 从 5端向 3端延伸,由于待测序列含有 2个胸腺嘧啶,所以可以获得 5CddA3、 5CATGGCddA3、5CATGGCAT3共 3种片段,最短的序列是 CddA。(4)根据题干信息 “DNA片段越小,距离起点越远,根据末端核苷酸可得到原始序列信息”,根据电泳序列,使 用 ddT获得了 3个片段,其中有最小的和最大片段,因此该 DNA序列的第一个和最后一 个碱基都是 A;按照碱基互补配对的原则,获得序列 ATGGTCATCA。