2021年新课标（老高考）生物复习练习课件：专题13　伴性遗传和人类遗传病.pptx

1、考点考点1 1 伴性遗传伴性遗传 1.(2020课标全国,5,6分)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对 交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅截翅=31。据此无法判断的是 ( ) A.长翅是显性性状还是隐性性状 B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 答案答案 C 已知果蝇的长翅与截翅由一对等位基因控制,多只长翅果蝇进行单对交配,子代果蝇中 长翅截翅=31,说明子代中新出现的性状截翅为隐性性状,长翅是显性性状,A不符合题意。假 设长翅受A基因控制,截翅受a基因控制,若该对等位

2、基因位于常染色体上,则亲代雌雄果蝇的基因 型均为Aa时,子代果蝇可以出现长翅截翅=31的现象;若该对等位基因位于X染色体上,则亲代 雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XAY时,子代果蝇也可以出现长翅截翅=31的现象, 所以该对等位基因位于常染色体上还是位于X染色体上是无法判断的,C符合题意。不论该对等 位基因位于常染色体上还是位于X染色体或X、Y染色体的同源区段上,亲代雌果蝇都是杂合子, 且该等位基因在雌果蝇体细胞中都成对存在,B、D不符合题意。 2.(2019课标全国,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两 种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状

3、的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不 育。下列叙述错误的是( ) A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 答案答案 C 本题借助伴性遗传的相关知识,考查获取信息能力;试题融合了伴性遗传、致死现象等 知识,体现了对科学思维素养中演绎与推理要素的考查。因含Xb的花粉不育,故不可能出现窄叶雌 株(XbXb),A正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株 和窄叶雄株,B正确

4、;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,只有含Y的花粉可育,子代无雌 株,C错误;子代雄株的叶形基因只来自母本,子代雄株全为宽叶,说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合 子,D正确。 3.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B) 对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇 中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极

5、体 答案答案 B 本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残翅 相关的基因型均为Bb,所以F1雄蝇中残翅的概率为1/4,而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F1雄蝇中白 眼的概率为1/2,可知F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控制眼 色的相关基因型为XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY,A正确;F1中出现长翅(B_)雄蝇的 概率=3/41/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr) 可产生基因型为bXr的极体和卵细胞,D正确。 疑难突破疑难突破 因为伴X遗传中雄性

6、个体的X染色体来源于母本,所以可根据子代雄性个体的表现型 确定母本的基因型:通常若子代雄性关于X染色体上基因的性状有两种表现型,可推测母本为杂合 子;通常若子代雄性关于X染色体上基因的性状只有一种表现型,可推测母本为纯合子。 4.(2016课标全国,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而 言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果 蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中( ) A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

7、 C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死 答案答案 D 本题借助果蝇杂交实验,结合致死现象考查基因在染色体上的位置,考查学生对特殊情 况下杂交实验现象的把握和理解。由子一代果蝇中雌雄=21,可推测该性状可能为伴X遗 传。又据题干可知,亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY,理 论上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时 会致死,可推测XGY的个体致死,从而出现子一代中雌雄=21。由此可推测G基因纯合时致 死。 5.(2020浙江7月选考,28,

8、9分)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制,两 对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表: 注:F2由杂交中的F1随机交配产生 回答下列问题: (1)从杂交的F1中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼红眼白眼=1 11。该子代红眼与白眼的比例不为31的原因是 , 杂交编号及亲本 子代表现型及比例 (红眼 白眼) F1 1红眼1红眼1白眼1白眼 (黑体红眼 灰体白眼) F1 1灰体红眼1灰体红眼 1灰体白眼1灰体白眼 F2 6灰体红眼12灰体红眼18灰体白眼9灰体白眼 2黑体红眼4黑体红眼6黑体白眼3黑体白眼 同时也可推知白眼由

9、染色体上的隐性基因控制。 (2)杂交中的雌性亲本基因型为 。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配,产生的F3有 种表现型,F3中灰体红眼个体所占的比例为 。 (3)从杂交的F2中选择合适个体,用简便方法验证杂交的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型,用 遗传图解表示。 答案答案 (1)红眼雌性个体中B基因纯合致死 X (2)aaXBXb 6 16/27 (3) 解析解析 杂交组合中,亲本为黑体红眼雌果蝇和灰体白眼雄果蝇,F1中雌、雄果蝇全为灰体,F2中 雌、雄果蝇中灰体黑体均为31,由此可知,控制灰体和黑体的A(a)基因位于常染色体上;F1雌、 雄果蝇中红眼白眼均为11,但F2雄果蝇中红眼白眼为13,F

10、2雌果蝇中红眼白眼为43,在 遗传上与性别相关联,由此推测控制红眼、白眼的B(b)基因位于性染色体上,题中信息已指出两对 基因均不位于Y染色体上,则控制红眼、白眼的B(b)基因位于X染色体上。(1)根据以上分析,对红 眼、白眼这一相对性状来说,杂交组合中亲本的基因型为XBXb和XbY,F1中的红眼雌、雄个体基 因型分别为XBXb和XBY,其杂交子代基因型及比例理论上为XBXBXBXbXBYXbY=1111, 而实际结果为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇=111,因此子代红眼与白眼的比例不为 31的原因是XBXB个体死亡,即红眼雌性个体中B基因纯合致死。同时也可推知白眼基因由X染 色体上的隐性基因

11、b控制。(2)根据以上分析,杂交组合中亲本的基因型为aaXBXb和AAXbY,F2中 的灰体红眼雌果蝇基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb,灰体红眼雄果蝇基因型为1/3AAXBY和2/3 AaXBY,则F2灰体红眼雌雄个体随机交配产生的F3中会出现灰体红眼雌、黑体红眼雌、灰体红眼 雄、黑体红眼雄、灰体白眼雄、黑体白眼雄6种表现型;F2中灰体红眼雌果蝇产生的配子类型及 比例为AXBAXbaXBaXb=2211,F2中灰体红眼雄果蝇产生的配子类型及比例为AXB aXBAYaY=2121,则两者随机交配产生F3中灰体红眼个体占24/36,由于XBXB致死(其占F3 总数的9/36,占F3灰

12、体红眼个体的8/24),因此F3中灰体红眼个体所占的比例为(24-8)/(36-9)=16/27。 (3)用测交法可以比较简便的验证杂交中的F1中的灰体红眼雄性个体(AaXBY)的基因型,遗传图 解中注意标明亲本及F1的基因型和表现型、配子类型、F1表现型比例等要素,详细规范见参考答 案。 6.(2020江苏单科,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可 育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,结果如下: 请回答下列问题: (1)设计实验与实验的主要目的是验证 。 (2)理论上预期实验的F2基因型共有 种,其

13、中雌性个体中表现上图甲性状的概率为 ,雄性个体中表现上图乙性状的概率为 。 (3)实验F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析: .若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为 。 .若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为 。 .检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。 答案答案 (1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关 (2)12 0 3/8 (3)XbXb XbXb、Y、Xb、 XbY 红眼雄性 解析解析 (1)由题意和实验与实验亲本杂交所得F1的结果可知,设计正反交实验的主要目的是验 证眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关。(2)实验的F1长翅红眼雌性

14、(AaXBXb)与长翅红眼 雄性(AaXBY)杂交,理论上预期实验的F2基因型有34=12种,其中雌性个体的表现型分别为长翅 红眼和残翅红眼,故雌性个体中表现残翅白眼性状的概率为0,雄性个体中表现长翅红眼性状的概 率为3/4A_(长翅)1/2XBY(红眼)=3/8。(3).若实验F1中白眼雌蝇是基因突变导致的,则该白眼 雌蝇的基因型为XbXb。.若实验F1中白眼雌蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的, 则该白眼雌蝇的基因型为XbXbY,该蝇产生配子时两条性染色体随机地移向一极,另一条性染色体 移向另一极,则可以产生Xb、Y、XbY、XbXb四种配子。.检验该果蝇产生的原因可用表现型为 红

15、眼雄性(XBY)的果蝇与其杂交。若该白眼雌蝇是基因突变产生的,则杂交子代中雄蝇都是白眼, 雌蝇都是红眼;若该白眼雌蝇是亲本减数分裂异常导致的,则杂交子代雌蝇中会出现白眼个体 (XbXbY)。 7.(2018课标全国,32,12分)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/ 残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一 只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下: 回答下列问题: (1)根据杂交结果, (填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色 体还是常染色体上。若控制有眼/

16、无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交 结果判断,显性性状是 ,判断依据是 。 眼 性别 灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅 1/2 有眼 1/2雌 9331 1/2雄 9331 1/2 无眼 1/2雌 9331 1/2雄 9331 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交 实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合 体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有 种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时, 则说明

17、无眼性状为 (填“显性”或“隐性”)。 答案答案 (1)不能 无眼 只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合:无眼无眼 预期结果:若子代中无眼有眼=31,则无眼为显性性状;若子代全部 为无眼,则无眼为隐性性状 (3)8 隐性 解析解析 本题通过给出子代表现型及比例,考查基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传,考生需 根据题干信息,找出关键点,分类讨论及设计实验方案,属于对科学探究素养中实验设计等要素的 考查,同时也考查了学生的演绎与推理能力。(1)无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交,子代不同性别果 蝇中表现为有眼、无眼的概率相同,不能确定相关基因位于常染色体上还

18、是X染色体上。若基因 位于X染色体上,只有当母本为杂合子,父本为隐性个体时,后代雌雄果蝇才为一半有眼,一半无眼, 即母本的无眼性状为显性性状。(2)判断无眼性状的显隐性时,可将无眼雌雄果蝇交配,以子代是 否出现性状分离为标准判断显、隐性性状。(3)若控制有眼/无眼的性状位于4号染色体上,长翅/残 翅、灰体/黑檀体、有眼/无眼这三对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。F1为三杂合体,F1 相互交配后,F2雌雄个体均有222=8(种)表现型。依据自由组合定律与分离定律的关系,F2中黑檀 体长翅无眼所占比例3/64可拆分为。据表可知长翅性状、黑檀体性状分别为显性和隐 性,此情况下,无眼性状应为隐性

19、。 1 4 1 4 3 4 8.(2018课标全国,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已 知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没 有其等位基因。 回答下列问题: (1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ;理论上,F1个体的 基因型和表现型为 ,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为 。 (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为 豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。 (3)假设M/m基因位于常染色体上,m基

20、因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而 MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正 常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为 ,子代中豁眼雄禽可 能的基因型包括 。 答案答案 (1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2 (2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW) 预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa) (3)ZaWmm ZaZaMm、ZaZamm 解析解析 本题考查学生获取题目信息推断亲本基因型,运用所学知识进行演绎与推理及设计实验解 决实际问题的能力。(1)由

21、“豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位 基因”,可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA,豁眼雌禽的基因型为ZaW。F1个体的基因型为 ZAZa、ZAW,雌雄均为正常眼。F1雌雄交配产生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)要使 子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,应选择豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW进行杂交。(3) 根据题意,子代中出现豁眼雄禽ZaZa_ _,则正常眼亲本雌禽的基因型为ZaWmm,正常眼亲本雄禽基 因型可能为ZAZa_ _或ZaZamm(mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼),其子代豁眼雄 禽的基因型可能为ZaZaMm

22、或ZaZamm。 方法技巧方法技巧 巧用子代表现型判断子代性别 在伴性遗传中,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的子代中,雌、雄个体的表现型 不同且与亲代相反。如本题(2)中的遗传图解可表示为 9.(2017课标全国,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的 等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题: (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无 角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ;公羊的表现型及

23、其比例为 。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛 公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体 上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X染色体上;若 ,则说明M/m是位于常 染色体上。 (3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基 因型有 种;当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;当其位于X和Y染色体的同源区段时 (如图所示),基因型有 种。 答案答案 (1)有角无角=13 有角无

24、角=31 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性雌性=11 (3)3 5 7 解析解析 此题综合考查分离定律、自由组合定律、伴性遗传等内容,通过对题干信息的分类讨论,主 要考查了科学探究素养中的结果分析要素。(1)多对杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因 型为Nn)杂交,理论上,子一代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角),即有角无角=13;子一 代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角无角=31。(2)若M/m位于X染色体上,纯 合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊(XmY)杂交,子一代为XMXm和XMY,子二代为XMXM、XMXm、 XMY和Xm

25、Y,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上时,遗传与性别无关,所以子 二代白毛个体中雌性雄性=11。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有AA、 Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5种;当其位于X 和Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种,雄性个体的基因型有 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种,共有7种基因型。 10.(2017课标全国,32,12分)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常 翅(E)与斑翅(e)这三对相对性

26、状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系:aaBBEE、 AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换,回答下列问题: (1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实验来确定这 三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论) (2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进 行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论) 答案答案 (1)选择、三个杂交组合,分别得到F1和F2,若各杂交组合的F2中均出现 四种表现型,且比例为9331,则可确定这

27、三对等位基因分别位于三对染色体上;若出现其他 结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。 (2)选择杂交组合进行正反交,观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与 反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同,则证明这 两对等位基因都位于X染色体上。 解析解析 本题以多对等位基因的遗传为背景,考查结合基础内容判断基因在染色体上位置的方法,属 于对科学探究中实验设计要素的考查。(1)运用性状分离比可以判断多对等位基因是否位于非同 源染色体上。为确定这三对等位基因是否分别位于三对常染色体上,可以让这三个纯合品系两两 杂交,即进行、三个杂交

28、组合,得到F1,让三组F1的雌雄个体分别进行随机交配, 观察F2的性状分离比。若三组实验的F2均出现4种表现型,且比例均为9331,则这三对等位 基因分别位于三对常染色体上;如出现其他比例,则可确定这三对等位基因不位于三对染色体 上。(2)为确定基因是否在X染色体上,可选用经典方法正反交进行验证。由于要确定A/a、B /b这两对等位基因,因此只能用杂交组合,进行正反交后观察子一代表现型。若两对等位基 因均位于X染色体上,即XaBXaB和XAbY进行正交,子一代雌性均为有眼正常刚毛,雄性全为无眼正常 刚毛;XAbXAb和XaBY进行反交,子一代雌性表现与正交相同,雄性个体表现为有眼小刚毛,即正反

29、交 结果不一致,说明控制对应性状的基因位于X染色体上。 11.(2016课标全国,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显 隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子 代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了 控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题: (1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性? (2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结 论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指

30、出支持同学乙结论的预期实验结果。) 答案答案 (1)不能 (2)实验1: 杂交组合:黄体灰体 预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体 实验2: 杂交组合:灰体灰体 预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体 解析解析 本题考查内容为伴性遗传和显隐性的判断方法,考查了科学思维素养中的演绎与推理和科 学探究素养中的实验设计、方案实施要素。(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与 黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性;且子代雌雄个体中 灰体和黄体的比例均为11,基因在常染色体(如亲本基因型为Aaaa)

31、或X染色体上(如亲本基因 型为XAXaXaY)均可出现此比例,所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用 基因a表示)为隐性性状,则亲本基因型为XAXaXaY,子代基因型为XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、 XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位 于X染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得 出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论:黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY (黄体),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;灰体(XAXa)灰体(XAY)XAXA (

32、灰体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体),子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中 灰体与黄体各一半。 12.(2014上海单科,23,2分)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,图中显示了蜜蜂的性别决定过程,据 图判断,蜜蜂的性别取决于 ( ) A.XY性染色体 B.ZW性染色体 C.性染色体数目 D.染色体数目 以下为教师用书专用 答案答案 D 本题借助蜜蜂的性别决定方式,考查学生获取信息、综合分析的能力。根据题图,未受 精的卵细胞直接发育成雄蜂,受精卵可发育成蜂王或者工蜂,故蜜蜂的性别取决于染色体数目。 知识归纳知识归纳 性别决定方式:(1)由性染色体决定(XY型和ZW型);(2)

33、染色体(组)的数目决定(蜜蜂等); (3)环境因素决定(某些爬行动物);(4)基因决定(某些植物)。 13.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是 ( ) A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 答案答案 D 本题以芦花鸡的性别决定方式入手考查伴性遗传以及在农业生产上的应用,属于对科 学探究素养中结果分析要素的考查。由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明 非芦花性状为隐性性状,雌雄

34、鸟的表现型比例不同,属于伴Z遗传,亲代基因型为ZBZb()和ZBW (),A、B项正确;非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟均为非芦花ZbW,C项正确;由于芦花 雄鸟基因型有两种:ZBZb、ZBZB,其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D项 错误。 方法技巧方法技巧 鸡的性别决定方式是ZW型,雌性为ZW,雄性为ZZ是解题的关键。依据无中生有判断 显隐性关系,依据子代表现型和性别出现相关性,且隐性性状仅出现在雌性个体中判断控制相对性 状的基因位于Z染色体上。 14.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基 因A、a和B

35、、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验, 结果见表: 回答下列问题: (1)野生型和朱红眼的遗传方式为 ,判断的依据是 。 (2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和 ,F1中出现白眼雄性个体的 原因是 。 (3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过 程。 答案答案 (1)伴X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性 个体中出现了朱红眼 (2)BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色 (3) 解析解析 本题通过给出亲本的杂交组合,考查考生演绎与推理的科学思维

36、,同时结合遗传图解等基础内容,对科学探 究中观察现象、分类讨论等进行相应考查。(1)分析表格中的杂交组合,甲中子一代雌性全为野生型,雄性中野生型 朱红眼11,即野生型和朱红眼的遗传与性别存在明显相关性,据此可得A和a位于X染色体上,且根据结果可知, 亲本野生型雌性为杂合子,朱红眼为隐性性状,亲本基因型为X AXa、XAY。(2)根据杂交组合乙,野生型雌性和朱红眼 雄性进行杂交,子一代无论雌雄表现型及比例均为野生型棕眼31,因此可知控制B和b基因位于常染色体上,由 于子一代雌雄个体均没有出现朱红眼,因此可得该组合亲本的基因型为BbX AXA、BbXaY,且棕眼为隐性性状。丙组 杂交组合中,子一代

37、野生型棕眼31,因此丙组杂交组合亲本的基因型为Bb和Bb;子代雄性中出现朱红眼,因此 亲本中雌性个体基因型为X AXa,据此可知丙组亲本基因型为BbXAXa、BbXAY,子代雄性基因型、表现型及比例为B_ X AYB_XaYbbXAYbbXaY=野生型雄性朱红眼雄性棕眼雌性白眼雄性=3311,因此表现型为雄性白 眼的基因型为bbX aY,此时两对等位基因均为隐性。(3)据(2)可知,丙组合F 1中白眼雄性个体的基因型为bbX aY,产生的 配子种类及比例为bX abY=11;同时据(2)可知杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA,其产生的配子种类及 比例为BX AbXA=11;因此白眼雄

38、性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,子代基因型及比例为BbXAXabbX AXaBbXAYbbXAY=1111,遗传图解见答案。 评分细则评分细则 对于遗传图解的书写,一般共计4分,其中各符号和配子1分,亲本基因型及表现型1分,子 代基因型1分,子代表现型及比例1分,考试中书写一定要注意书写标准,避免不必要的丢分。 15.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显 性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提, tt时为白色羽。各种羽色表型如图所示。请回答下列问题: (1)鸡的性别决定方式是

39、型。 (2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交, 预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11,则该雄鸡基因型 为 。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡, 两个亲本的基因型为 ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采 用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型) 。 答案答案 (1)ZW (2

40、)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZbTtZbW 3/16 (5)TTZbZbTTZBW、TTZbZb ttZBW、ttZbZbTTZBW 解析解析 本题以ZW性别决定方式的伴性遗传为载体,考查了基因分离定律和基因自由组合定律以 及假说演绎法的应用,属于对科学思维素养中分析与判断、演绎与推理要素和科学探究中实验 设计、方案讨论要素的考查。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意知:芦花羽鸡的基因型 为T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽鸡的基因型为T_ZbZb或T_ZbW,白色羽鸡的基因型为tt_ _。杂交组合 TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例

41、为=,该子代芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW 杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为=。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与ttZbW杂交,子代中 芦花羽全色羽=11,可推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与全色羽雌 鸡(T_ZbW)杂交,子代出现白色羽(tt_ _)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知两个亲本的基因型为 TtZBZb、TtZbW,其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占的比例为=。(5)伴性遗传时,亲本中同 型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的个体中,雌雄表现型不同,可依据子代的表现型确定子 代的性别。由于T基因的存在是B或

42、b基因表现的前提,故tt_ _均表现为白色羽,所以纯种双亲不能 均为tt;则亲本杂交组合有TTZbZbTTZBW、TTZbZbttZBW、ttZbZbTTZBW三种。 1 2 1 2 1 4 1 2 1 4 1 8 3 4 1 4 3 16 方法技巧方法技巧 “先分后合法”分析自由组合类问题 首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几对等位基因就可 拆分成几组分离定律问题。如TtZbZbttZBW,可拆分成Tttt、ZbZbZBW两组。按分离定律进行逐 一分析后,最后将得到的结果利用乘法进行组合。 考点考点2 2 人类遗传病人类遗传病 1.(2020山东,4,2分

43、)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液 中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近 几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( ) A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 答案答案 B 据题可知,人体血液中存在来源于正常或异常细胞的DNA,该DNA称为cfDNA,因此可

44、 通过测定cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查,A正确;基因治疗是把正常基因导入人体靶细胞,通 过其正常表达来治疗相应疾病的治疗方法,而不是对游离在血液中的基因进行修改,B错误;据题可 知,胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA,故孕妇血液中的 cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞,C正确;cffDNA是胚胎细胞的DNA,可用于某些遗传病的 产前诊断,D正确。 2.(2020山东,17,3分)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。 检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出 的特定长

45、度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(不定项)( ) A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mst 识别 C.乙病可能由正常基因上的两个BamH识别序列之间发生碱基对的缺失导致 D.4不携带致病基因、8携带致病基因,两者均不患待测遗传病 答案答案 CD 甲病家系中,“双亲正常、女儿患病”,甲病最可能为常染色体隐性遗传病,根据乙图 的电泳结果可知,乙病家系中男性5个体为杂合子,乙病致病基因不位于X染色体上,A错误;由于 3只有碱基对数目为1 350的一个条带,而1和2除含有碱基对数目为1 350

46、的条带外还含有碱基 对数目为1 150和200的两个条带,则碱基对数目为1 350的条带对应的是隐性基因,而显性基因能被 Mst 切割,由此说明甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换前的序列能被Mst 识别, 替换后的序列不能被Mst 识别,B错误;乙病家系的电泳结果显示,正常个体5的基因可被BamH 切割成碱基对数目为1.0104、1.4104的两种条带,患者6、7的基因只被BamH 切割成碱 基对数目为1.0104的一种条带,这说明碱基对数目为1.0104的条带对应的是致病基因,碱基对数 目为1.4104的条带对应的是正常基因,所以乙病可能由正常基因上的两个BamH 识别序列之间 发

47、生碱基对的缺失导致,C正确;根据甲、乙病家系的电泳结果,4个体不含致病基因,不患待测遗 传病,8个体的电泳结果与5个体相同,为杂合子,也不患待测遗传病,D正确。 3.(2020江苏单科,21,3分)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频 率约1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是(多选)( ) A.FH为常染色体显性遗传病 B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者 C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500 D.6的患病基因由父母双方共同提供 答案答案 ABC 分析系谱图,图中7和8患病,所生的8正常,且8为女性,可判断FH为常染色体显 性遗传病,A正确;FH患者的双亲中至少有一人为FH患者,若双亲均正常,后代不会出现FH患者,B正 确;若相关基因用A/a表示,则纯合子患者的基因型为AA,由题干信息可知,人群中AA出现的频率约 为1/1 000 000,则A的基因频率=1/1 000,a的基因频率=1-1/1 000=999/1 000,由此可知杂合子Aa的基 因型频率为2999/1 0001/1 0001/500,C正确;6父母的基因型均为Aa,由此推断6的基因型是