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类型2024届云南省玉龙纳西族自治县田家炳民族中学高三第二次诊断性检测化学试卷含解析.doc

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    1、2024年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、2018年是“2025中国制造”启动年,而化学与生活、人类生产、社会可持续发展密切相关,下列有关化学知识的说法错误的是( )A高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”B用聚氯乙烯代替木材生产快餐盒,以减少木材

    2、的使用C碳纳米管表面积大,可用作新型储氢材料D铜导线和铝导线缠绕连接处暴露在雨水中比在干燥环境中更快断裂的主要原因是发生了电化学腐蚀2、个人卫生及防护与化学知识密切相关。下列说法中正确的是( )A气溶胶是飞沫混合在空气中形成的胶体,飞沫是分散剂,空气是分散质B饮用水的净化常用到明矾,明矾中无重金属元素,长期使用对身体无害C家庭生活中可以用84消毒液进行消毒,84消毒液与洁厕灵可以混合使用,效果更好D制造口罩的核心材料熔喷布的主要成分是聚丙烯,聚丙烯是有机高分子化合物,属于混合物3、pC类似pH,如图为CO2的水溶液中加入强酸或强碱溶液后,平衡时溶液中各种组分的pC - pH图。依据图中信息,下

    3、列说法不正确的是A不能在同一溶液中大量共存BH2CO3电离平衡常数C人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系()可以抵消少量酸或碱,维持pH =7.4,但当过量的酸进入血液中时,血液缓冲体系中的最终将变大DpH =9时,溶液中存在关系4、下列装置不能完成相应实验的是A甲装置可比较硫、碳、硅三种元素的非金属性强弱B乙装置可除去CO2中少量的SO2杂质C丙装置可用于检验溴乙烷与NaOH的醇溶液共热产生的乙烯D丁装置可用于实验室制备氨气5、已知气态烃A的产量是一个国家石油化工水平的重要标志,有机物AE能发生如图所示一系列变化,则下列说法正确的是( )AAB的反应类型为加成反应B常温下有机物C是一种有刺激性

    4、气味的气体C分子式为C4H8O2的酯有3种Dl mol D与足量碳酸氢钠反应生成气体的体积为22.4L6、下列物质的转化在给定条件下不能实现的是( )ANH3NOHNO3B浓盐酸Cl2漂白粉CAl2O3AlCl3(aq) 无水AlCl3D葡萄糖C2H5OHCH3CHO7、金属(M)空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。该类电池放电的总反应为:4M + nO2 + 2nH2O = 4M(OH)n。已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。下列说法不正确的是A多孔电极有利于氧气扩散至电极表面,可提高反应速率B电池放电过程的

    5、正极反应式: O2 + 2H2O + 4e = 4OHC比较Mg、Al二种金属空气电池,“理论比能量”之比是89D为防止负极区沉积Mg(OH)2,宜采用中性电解质及阳离子交换膜8、下列说法中正确的是A在铁质船体上镶嵌锌块,可以减缓船体被海水腐蚀的速率,称为牺牲阴极的阳极保护法B电解饱和食盐水是将电能转变成化学能,在阴极附近生成氢氧化钠和氢气C铜锌原电池反应中,铜片作正极,产生气泡发生还原反应,电子从铜片流向锌片D外加电流的阴极保护法是将被保护的金属与外加电源的正极相连9、在海水中提取溴的反应原理是5NaBrNaBrO3H2SO4=3Br2 +3Na2SO4+ 3H2O下列反应的原理与上述反应最

    6、相似的是( )A2NaBrCl22NaClBr2B2FeCl3H2S=2FeCl2S+2HClC2H2S+SO2=3S+2H2ODAlCl33NaAlO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCl10、工业上用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的SO2,并通过电解方法实现吸收液的循环再生。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示,下列有关说法中正确的是AX应为直流电源的正极B电解过程中阴极区pH升高C图中的b%a%DSO32在电极上发生的反应为SO322OH2e=SO422H2O11、向淀粉碘化钾的酸性溶液中加入少量 H2O2 溶液,溶液立即变蓝,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的 SO2, 蓝色

    7、逐渐消失。下列判断不正确的是A根据上述实验判断 H2O2 和 SO2 反应能生成强酸B蓝色逐渐消失,体现了 SO2 的漂白性CSO2 中 S 原子采取 sp2杂化方式,分子的空间构型为 V 型DH2O2是一种含有极性键和非极性键的极性分子12、化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:下列说法正确的是AX的分子式为C7H6O2BY分子中的所有原子可能共平面CZ的一氯取代物有6种DZ能与稀硫酸发生水解反应13、生活因化学而精彩,化学因实验而生动,实验因“洗涤”而更加精确。关于沉淀或晶体洗涤的说法错误的是A洗涤的目的一般是除去沉淀或晶体表面可溶性的杂质,提高纯度B洗涤的试剂一般可选

    8、用蒸馏水、冰水、乙醇、该物质的饱和溶液C洗涤的操作是向过滤器里的固体加洗涤剂,使洗涤剂浸没固体,待洗涤剂自然流下D洗净的检验是检验最后一次洗涤液中是否含有形成沉淀的该溶液中的离子14、下列有关原子结构及元素周期律的叙述不正确的是( )A原子半径:,离子半径:r(Na+)c(Na+)c(H+)=c(OH-)Cb点c(HA)/c(A-)=5Dc点c(A-)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)19、元素周期表中,铟(In)与铝同主族,与碘同周期。由此推断AIn最外层有5个电子BIn的原子半径小于ICIn(OH)3的碱性强于Al(OH)3DIn属于过渡元素20、2019 年诺贝尔化学奖授予了在锂离

    9、子电池领域作出突出贡献的三位科学家。一类锂离子电池的电池总反应为Lix C6 Li1-xYC6 (石墨)+LiY 。已知电子电量为1.6 1019 C ,下列关于这类电池的说法中错误的是A金属锂的价电子密度约为 13760 C/gB从能量角度看它们都属于蓄电池C在放电时锂元素发生了还原反应D在充电时锂离子将嵌入石墨电极21、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是( )A使酚酞变红色的溶液中:Na、Al3、SO42、ClB=11013molL1的溶液中:NH4、Ca2、Cl、NO3C与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2、K、NO3、SO42D水电离的c(H)=11013molL1的溶

    10、液中:K、Na、AlO2、CO3222、室温下,有pH均为9,体积均为10 mL的NaOH溶液和CH3COONa溶液,下列说法正确的是A两种溶液中的c(Na+)相等B两溶液中由水电离出的c(OH-)之比为10-9/10-5C分别加水稀释到100mL时,两种溶液的pH依然相等D分别与同浓度的盐酸反应,恰好反应时消耗的盐酸体积相等二、非选择题(共84分)23、(14分)有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物:(1)化合物的分子式为_。(2)关于化合物,下列说法正确的有_(双选)。A可以发生水解反应B可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液反应显紫色D可与热的浓硝酸

    11、和浓硫酸混合液反应(3)化合物含有3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成线路的表示方式,完成途经2中由到的合成路线:_(标明反应试剂,忽略反应条件)。(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为_,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有_种(不考虑手性异构)。(5)化合物和反应可直接得到,则化合物的结构简式为:_。24、(12分)下列AJ十种物质之间的转化关系如图所示,其中部分生成物或反应条件已略去。A为正盐;常温、常压下,B、C、D、E、G、H、I均为气体,其中D、G、H为单质,H为黄绿色气体,I通常为红棕色气体,I的相对分子质量比E的大16;F在常温下是一种无色液体;

    12、G能在H中燃烧,发出苍白色火焰,产物C易溶于水;J是一元含氧强酸。回答下列问题:(1)A的化学式为_。(2)一定条件下,B和D反应生成E和F的化学方程式为_。(3)J和金属Cu反应生成E的化学方程式为_。(4)H和石灰乳反应的化学方程式为_。(5)在I和F的反应中,氧化剂和还原剂的质量之比为_。25、(12分)一氯甲烷(CH3Cl)一种重要的化工原料,常温下它是无色有毒气体,微溶于水,易溶于乙醇、CCl4等有机浓剂。(1)甲组同学在实验室用装置A模拟催化法制备一氯甲烷并检验CH3Cl的稳定性。A B C D装置A中仪器a的名称为_,a瓶中发生反应的化学方程式为_。实验室干燥ZnCl2晶体制备无

    13、水ZnCl2的方法是_。(2)为探究CH3Cl与CH4分子稳定性的差别,乙组同学设计实验验证CH3C1能被酸性KMnO4溶液氧化。为达到实验目的,上面装置图中装置连接的合理顺序为A_装置中水的主要作用是_。若实验过程中还产生了一种黄绿色气体和一种无色气体,该反应的离子方程式为_。(3)丙组同学选用A装置设计实验探究甲醇的转化率。取6.4g甲醇与足量的浓盐酸充分反应,将收集到的CH3Cl气体在足量的氧气中充分燃烧,产物用过量的V1mL、c1molL-1NaOH溶液充分吸收。现以甲基橙作指示剂,用c2molL-1盐酸标准溶液对吸收液进行返滴定,最终消耗V2mL盐酸。(已知:2CH3Cl+3O2 2

    14、CO2+2H2O+2HCl)滴定终点的现象为_该反应甲醇的转化率为_。(用含有V、c的式子表示)26、(10分)制备N2H4H2O(水合肼)和无水Na2SO3主要实验流程如下:已知: 氯气与烧碱溶液的反应是放热反应; N2H4H2O有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2。从流程分析,本流程所用的主要有机原料为_(写名称)。步骤制备NaClO溶液时,若温度为41,测得产物中除NaClO外还含有NaClO3,且两者物质的量之比为51,该反应的离子方程式为_。实验中,为使步骤中反应温度不高于40 ,除减缓Cl2的通入速率外,还可采取的措施是_。步骤合成N2H4H2O(沸点约118 )的装置如图。

    15、NaClO碱性溶液与尿素CO(NH2)2(沸点196.6)水溶液在40以下反应一段时间后,再迅速升温至110继续反应。 使用冷凝管的目的是_。 滴液漏斗内的试剂是_;将滴液漏斗内的液体放入三颈烧瓶内的操作是_; 写出流程中生成水合肼反应的化学方程式_。 步骤制备无水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3、SO32随pH的分布如图所示)。 边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。实验中确定停止通SO2的pH值为_(取近似整数值,下同);用制得的NaHSO3溶液再制Na2SO3溶液的pH应控制在_。27、(12分)PCl3是磷的常见氯化物,可用于半导体生产的外延、扩散工序。

    16、有关物质的部分性质如下:熔点/沸点/密度/g/mL化学性质黄磷44.1280.51.822P+3Cl2(少量)2PCl32P+5Cl2(过量)2PCl5PCl3-11275.51.574遇水生成H3PO4和HCl,遇氧气生成POCl3I.PCl3的制备如图是实验室制备PCl3的装置(部分仪器已省略)。回答下列问题:(1)仪器乙的名称是_;与自来水进水管连接的接口编号是_(填“a或“b”)。(2)实验前需先向仪器甲中通入一段时间CO2,然后加热,再通入干燥C12 。干燥管中碱石灰的作用主要是:_; _。(3)实验室制备Cl2的离子方程式为 _;实验过程中,通入氯气的速率不宜过快的原因是_。II.

    17、测定PC13的纯度测定产品中PC13纯度的方法如下:迅速称取4.100 g产品,水解完全后配成500 mL溶液,取出25.00 mL加入过量0.100 0 mol/L 20. 00 mL碘溶液,充分反应后再用0.100 0 mol/L Na2S2O3溶液滴定过量的碘,终点时消耗12.00 mL Na2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4 +2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其它反应。(4)根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为 _;若滴定终点时仰视读数,则PC13的质量分数 _(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。IIIPC13

    18、水解生成的H3PO3性质探究(5)请你设计一个实验方案,证明H3PO3为二元酸:_。28、(14分)用硼镁矿(Mg2B2O5H2O,含Fe2O3杂质)制取硼酸(H3BO3)晶体的流程如下。同答下列问题:(1)沉淀的主要成分为_(填化学式)。(2)写出生成Na2B4O5(OH)48H2O的化学方程式_。(3)检验H3BO3晶体洗涤干净的操作是_。(4)已知:实验室利用此原理测定硼酸样品中硼酸的质量分数。准确称取0.3000g样品于锥形瓶中,加入过量甘油加热使其充分溶解并冷却,滴入12滴酚酞试液,然后用0.2000molL-1NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液22.00mL。滴定终点的现

    19、象为_。该硼酸样品的纯度为_(保留1位小数)。(5)电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。b膜为_交换膜(填“阴离子”或“阳离子”)。理论上每生成1molH3BO3,两极室共生成_L气体(标准状况)。N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a_b(填“”或“H2SeH2S,原因是_。(5)-MnSe的结构中Se为面心立方最密堆积,晶胞结构如图所示。-MnSe中Mn的配位数为_。若该晶体的晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA。则距离最近的两个锰原子之间的距离为_pm, -MnSe 的密度= _ ( 列出表达式)gcm-3。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一

    20、个符合题意的选项)1、B【解析】A高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,二氧化硅能够与氢氧化钠等强碱反应生成硅酸盐和水,所以光导纤维能够被碱腐蚀而造成断路,故A正确; B聚氯乙烯塑料因为含有氯,有毒,不可以代替木材,生产快餐盒,故B错误;C.碳纳米管表面积大,易吸附氢气,所以可以用作新型储氢材料,故C正确;D.铜铝两种金属的化学性质不同,在接触处容易电化学腐蚀,故D正确。答案选B。2、D【解析】A飞沫在空气中形成气溶胶,飞沫是分散质,空气是分散剂,A不正确;B明矾中的Al3+对人体有害,不能长期使用,B不正确;C84消毒液(有效成分为NaClO)与洁厕灵(主要成分为HCl)混合,会反应生成Cl

    21、2,污染环境,C不正确;D聚丙烯是由链节相同但聚合度不同的分子形成的混合物,D正确;故选D。3、D【解析】A碳酸存在的溶液中酸性较强、碳酸根离子存在的溶液中碱性较强,所以碳酸根离子和碳酸不能大量共存,、不能在同一溶液中大量共存,故A正确;B由图象可知当pH=6时,pC()=pC(),结合=,故B正确;C人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系()可以抵消少量酸或碱,维持pH =7.4,但当过量的酸进入血液中时,血液中氢离子浓度增大,平衡向左移动放出CO2,碳酸浓度基本不变,则血液缓冲体系中的最终将变大,故C正确;DpH =9时,由图象可得溶液中离子关系是c()c()c(OH-)c()c(),因此D选

    22、项的离子浓度关系不可能出现,故D错误;答案选D。4、B【解析】A.稀硫酸跟碳酸钠反应放出二氧化碳气体,二氧化碳与硅酸钠溶液反应有白色胶状沉淀生成,说明酸性:硫酸碳酸硅酸,硫酸、碳酸、硅酸分别是S、C、Si的最高价含氧酸,则说明非金属性:SCSi,能完成实验;B.CO2也能被碳酸钠溶液吸收,不能选用碳酸钠溶液,不能完成实验;C.溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,对乙烯的检验没有影响,丙装置中溴的四氯化碳溶液褪色说明溴乙烷与NaOH的醇溶液共热产生了乙烯,能完成实验;D.在氨水中存在平衡NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-,CaO与水反应放热、同时生成Ca(OH)2,反应放出的

    23、热量促进NH3H2O分解产生氨气,同时Ca(OH)2电离出OH-,使平衡逆向移动,促进氨气逸出,实验室可以用氧化钙固体与浓氨水反应来制备氨气,能完成实验;答案选B。5、A【解析】气态烃A的产量是一个国家石油化工水平的重要标志,A是C2H4;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇催化氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,所以B是乙醇、C是乙醛、D是乙酸、E是乙酸乙酯。【详解】A. 乙烯与水发生加成反应生成乙醇,所以反应类型为加成反应,故A正确;B. C是乙醛,常温下乙醛是一种有刺激性气味的液体,故B错误;C. 分子式为C4H8O2的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH

    24、3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共4种,故C错误;D. l mol 乙酸与足量碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳气体,非标准状况下体积不一定为22.4L,故D错误。【点睛】本题考查有机物的推断,试题涉及烯、醇、醛、羧酸等的性质与转化,熟悉常见有机物的转化,根据“A的产量是一个国家石油化工水平的重要标志”,准确推断A是关键。6、C【解析】氨气的催化氧化会生成一氧化氮,一氧化氮和氧气与水反应得到硝酸;浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气、氯气与石灰乳反应生成次氯酸钙和氯化钙;氯化铝溶液受热水解生成氢氧化铝;葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇、乙醇催化氧化生成乙醛。【详解】A、氨气在催

    25、化剂加热条件下与氧气反应生成NO,NO和氧气与水反应得到硝酸,物质的转化在给定条件下能实现,故A正确; B、浓盐酸与二氧化锰在加热条件下反应生成氯化锰、水和氯气,氯气与石灰乳反应生成次氯酸钙和氯化钙,即生成漂白粉,物质的转化在给定条件下能实现,故B正确;C、Al2O3与盐酸反应生成氯化铝和水,氯化铝溶液受热水解生成氢氧化铝,得不到无水氯化铝,故C错误;D、葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇、乙醇与氧气在催化剂加热条件想反应生成乙醛,物质的转化在给定条件下能实现,故D正确。答案选C。【点睛】考查常见元素及其化合物的性质,明确常见元素及其化合物性质为解答关键,试题侧重于考查学生对基础知识的应用能力。7

    26、、C【解析】A反应物接触面积越大,反应速率越快,所以采用多孔电极的目的是提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面,从而提高反应速率,正确,A不选;B根据总反应方程式,可知正极是O2得电子生成OH,则正极反应式:O2+2H2O+4e=4OH,正确,B不选;C根据指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。1molMg,质量为24g,失去2mole;1molAl,质量为27g,失去3mole;则镁、铝两种金属理论比能量之比为;错误,C选;D负极上Mg失电子生成Mg2,为防止负极区沉积Mg(OH)2,则阴极区溶液不能含有大量OH,所以宜采用中性电解质,或采用阳离子交换膜,负极生成

    27、OH不能达到阴极区,正确,D不选。答案选C。8、B【解析】A在船体上镶嵌锌块,形成锌铁原电池,锌比铁活泼,锌作负极不断被腐蚀,铁做正极则不会被腐蚀,称为牺牲阳极的阴极保护法,A错误;B在外加电源的作用下,电解饱和食盐水是将电能转变成化学能,阴极上氢离子得电子生成氢气,同时溶液中生成氢氧根离子,B正确;C铜锌原电池反应中,Zn失电子作负极,铜片作正极,产生气泡发生还原反应,电子从锌片流向铜片,C错误;D外加电流的阴极保护法应将被保护的金属与外加电源的负极相连,与正极相连作阳极会失电子被腐蚀,D错误;答案选B。9、C【解析】反应5NaBrNaBrO3H2SO4=3Br2 +3Na2SO4+ 3H2

    28、O为氧化还原反应,只有Br元素发生电子的得与失,反应为归中反应。A. 2NaBrCl22NaClBr2中,变价元素为Br和Cl,A不合题意;B. 2FeCl3H2S=2FeCl2S+2HCl中,变价元素为Fe和S,B不合题意;C. 2H2S+SO2=3S+2H2O中,变价元素只有S,发生归中反应,C符合题意;D. AlCl33NaAlO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCl为非氧化还原反应,D不合题意。故选C。10、B【解析】A. 因为电解池左室H+H2,Pt(I)是阴极,X为直流电源的负极,A项错误;B. 阴极区消耗H+生成氢气,氢离子浓度减小,溶液的pH增大,B项正确;C. 电解池右室

    29、阳极区的发生反应HSO3-2e-H2OSO42-3H 和SO32-2e-2H2OSO42-4H,图中的b%a%,C项错误;D. 解池右室阳极区的发生反应HSO3-2e-H2OSO42-3H 和SO32-2e-2H2OSO42-4H,D项错误;答案选B。11、B【解析】A向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即变蓝,发生:H2O2+2I-+2H+I2+2H2O说明H2O2具有氧化性,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2OSO42-+2I-+4H+,说明SO2具有还原性,所以H2O2和SO2可以反应生成硫酸为强酸,故A正确;B再向蓝色溶液中缓

    30、慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2OSO42-+2I-+4H+,体现了SO2的还原性,故B错误;CSO2的价层电子对个数=2+(6-22)=3,孤电子对数为1,硫原子采取sp2杂化,该分子为V形结构,故C正确;DH2O2分子中O-O为非极性键,O-H键为极性键,H2O2是展开书页型结构,该物质结构不对称,正负电荷中心不重合,为极性分子,故D正确;故选:B。【点睛】同种原子形成的共价键为非极性键,不同种原子形成的共价键为极性键;正负电荷中心重合的分子为非极性分子。12、D【解析】AX()的分子式为C8H8O2,故A错误;BY()分子中含有甲基(-CH3),甲基为四面体结

    31、构,所有原子不可能共平面,故B错误;CZ()分子中有7种环境的氢原子,一氯取代物有7种,故C错误;DZ()中含有酯基,能与稀硫酸发生水解反应,故D正确;故选D。13、C【解析】A. 洗涤的目的是:除去晶体表面的可溶性杂质,得到更纯净的晶体,提高纯度,A项正确;B. 洗涤的试剂常选用:蒸馏水;冷水;有机溶剂,如酒精、丙酮等;该物质的饱和溶液,B项正确;C. 洗涤的正确方法是:让过滤后的晶体继续留在过滤器中,加洗涤剂浸没过晶体,让洗涤剂自然流下,重复23次即可,C项错误;D. 洗净的检验是取最后一次洗涤液少许于试管中检验是否含有形成沉淀的该溶液中的离子,D项正确;答案选C。14、B【解析】A.同周

    32、期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,因此原子半径r(Na)r(O),Na+、O2-电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径r(Na+)As,元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强,所以H3PO4的酸性比H3AsO4的酸性强,C正确;D.Na、Mg、Al位于同一周期,元素的金属性逐渐减弱,则失电子能力和最高价氧化物对应水化物的碱性均依次减弱,D正确;故合理选项是B。15、D【解析】A充电为电解原理,由题意知Na+反应后为NaxFeIIFeIII(CN)6而不是金属Na,A错误;B充电时阴极得到电子,反应式为xNa+FeIIFeIII(CN)6+xe

    33、=NaxFeIIFeIII(CN)6,B错误;C放电时为原电池原理,由总反应知Ni化合价下降,应为正极,故NaxFeIIFeIII(CN)6为负极,C错误;D放电时阳离子向正极移动,D正确;故选D。16、C【解析】A. NH3与水分子一样发生自偶电离,一个氨分子失去氢离子,一个氨分子得到氢离子,液氨的电离方程式可表示为 2NH3NH4+NH2-,故A正确;B. 钠与液氨的反应钠由0价升高为+1价,有元素化合价变价,是氧化还原反应,氢元素化合价降低,反应中有H2生成,故B正确;C. NaNH2 与少量水反应可能有NH3逸出,所得溶液是NaOH,呈强碱性,故C错误;D. NaNH2与一定量稀硫酸充

    34、分反应,所得溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可能得到四种盐:Na2SO4、 NaHSO4 、NH4HSO4 、(NH4)2SO4,故D正确;故选C。17、C【解析】A分子式为C2H6O的有机化合物存在同分异构体,可能为二甲醚,也可能是乙醇,二者的化学性质不同,故A错误;B途径a:CCO+H2CO2+H2O, 途径b:CCO2,两个途径中,只是反应途径的不同,根据盖斯定律可知,途径a与途径b放出的热能一定相同,故B错误;C亚硝酸钠有强的氧化性,可起到杀菌消毒的作用,香肠中可以加少量的亚硝酸钠以保持肉质新鲜,注意加入的量必须适量,否则会影响人的健康,故C正确;D铁粉无法吸水,为抗氧化剂,不是干燥剂,故D错

    35、误;答案选C。【点睛】选择食品添加剂时,要根据物质的性质适量的添加,否则有些添加剂过量,会造成身体的危害。18、C【解析】A. HA的电离常数Ka=2.010-8,则2mol/LHA溶液中氢离子浓度约是,因此a点溶液的pH4,A错误;B. b点溶液显中性,根据电荷守恒可知溶液中存在:c(A-)c(Na+)c(H+)c(OH-),B错误;C. b点溶液显中性,c(H+)107mol/L,根据电离平衡常数表达式可知c(HA)/c(A-)=5,C正确;D. c点酸碱恰好中和,生成NaA,根据电荷守恒可知c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+ c(H+),D错误,答案选C。 19、C【解析】A.

    36、铟(In) 与铝同主族,最外层电子数和Al相等,有3个,故A错误;B. 铟(In) 与碘同周期,同周期元素从左往右,原子半径逐渐减小,所以In的原子半径大于I,故B错误;C. 元素周期表中同一主族元素从上到下,金属性越强,还原性越强,其氢氧化物的碱性越强,所以In(OH)3的碱性强于Al(OH)3,故C正确;D. 铟(In)是主族元素,不是过渡元素,故D错误;正确答案是C。20、C【解析】A7g金属锂价电子1 mol,其电量约为(6.021023)(1.61019 C),故金属锂的价电子密度约为(6.021023)(1.61019 C)7g=13760C/g,故A正确;B锂离子电池在放电时释放

    37、电能、在充电时消耗电能,从能量角度看它们都属于蓄电池,故B正确;C在放电时,无锂单质生成,故锂元素没有被还原,故C错误;D在充电时发生“C6LixC6”,即锂离子嵌人石墨电极,故D正确;答案选C。21、B【解析】A、酚酞变红色的溶液,此溶液显碱性,Al3、OH生成沉淀或AlO2,不能大量共存,故A错误;B、根据信息,此溶液中c(H)c(OH),溶液显酸性,这些离子不反应,能大量共存,故正确;C、与Al能放出氢气的,同业可能显酸性也可能显碱性,若是碱性,则Fe2和OH不共存,若酸性,NO3在酸性条件下具有强氧化性,不产生H2,故C错误;D、水电离的c(H)=11013molL1的溶液,此物质对水

    38、电离有抑制,溶液可能显酸性也可能显碱性,AlO2、CO32和H不能大量共存,故D错误。答案选B。22、B【解析】pH相等的NaOH和CH3COONa溶液,c(NaOH)c(CH3COONa),相同体积、相同pH的这两种溶液,则n(NaOH)n(CH3COONa)。【详解】ApH相等的NaOH和CH3COONa溶液,c(NaOH)c(CH3COONa),钠离子不水解,所以钠离子浓度NaOHCH3COONa,故A错误;B酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,NaOH溶液中c(H+)等于水电离出c(OH-)=10-9mol/L,CH3COONa溶液10-14/10-9=10-5mol/L,两溶

    39、液中由水电离出的c(OH-)之比=10-9/10-5,故正确;C加水稀释促进醋酸钠水解,导致溶液中pH大小为CH3COONaNaOH,故C错误;D分别与同浓度的盐酸反应,恰好反应时消耗的盐酸体积与NaOH、CH3COONa的物质的量成正比,n(NaOH)n(CH3COONa),所以醋酸钠消耗的稀盐酸体积大,故D错误。二、非选择题(共84分)23、C12H9Br AD CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 4 4 【解析】(1)根据化合物的结构简式可写出其分子式为C12H9Br;(2)根据化合物的结构简式,其含有酯基,可发生水解反应,含有苯环,发生苯环上

    40、的硝化反应,没有醛基,不可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀,没有酚羟基,不可与FeCl3溶液反应显紫色,所以A、D正确,选择AD;(3)根据的结构简式及途径的信息,可推出的结构简式为BrCH2CH2COOCH2CH3,从而可知是由与乙醇发生酯化反应得到,可推出的结构简式为BrCH2CH2COOH,而化合物含有3个碳原子,且可发生加聚反应,从而可知化合物的结构简式为CH2=CHCOOH,故合成路线可表示为:CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3;(4)化合物的结构为BrCH2CH2COOCH2CH3,每个碳原子上的氢都相同,不同碳原子上的H原子不相同,所以应有4组峰;以氢原子H替代化合物中的ZnBr,所得化合物的结构简式为CH3CH2COOCH2CH3,其属于羧酸类的结构应为C4H9COOH,C4H9为丁

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