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类型2023届辽宁省丹东市凤城市高考冲刺押题(最后一卷)化学试卷含解析.doc

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    1、2023年高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、化学科学与技术在宇宙探索、改进生活、改善环境与促进发展方面均发挥着关键性的作用。正确的是A“玉兔号”月球车帆板太阳能电池的材料是氮化硅或二氧化硅B“乙醇汽油”、肼(N2H4)和水煤气的主要成分都是可再生能源C“神舟”和“天宮”系列飞船使用的碳纤维材料、光导纤维都是新型无机非金属材料D所有糖类、油脂和蛋白质

    2、等营养物质在人体吸收后都能被水解利用2、如图是NO2气体和CO气体反应生成CO2 气体和NO气体过程的能量变化示意图。则该反应的热化学方程式为()ANO2+COCO2+NO-134kJBNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)-234kJCNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)+368kJDNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)+234kJ3、生活中处处有化学。根据你所学过的化学知识,判断下列说法错误的是A柑橘属于碱性食品B为防止流感传染,可将教室门窗关闭后,用食醋熏蒸,进行消毒C氯化钠是家庭常用的防腐剂,可用来腌制食品D棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO

    3、2和H2O4、下列解释事实或实验现象的化学用语正确的是A硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后变蓝:4I+O2 + 4H+ = 2I2+2H2OB铁和稀硝酸反应制得浅绿色溶液:Fe + 4H+ + NO3= Fe3+ + NO+ 2H2OC水垢上滴入CH3COOH溶液有气泡产生:CaCO3+2H+=Ca2+CO2+ H2ODSO2通入漂白粉溶液中产生白色浑浊:SO2+Ca2+2ClO-+H2O=CaSO3+2HClO5、比较纯碱的两种工业制法,正确的是选项项目氨碱法联合制碱法A原料食盐、氨气、生石灰食盐、氨气、二氧化碳B可能的副产物氯化钙氯化铵C循环物质氨气、二氧化碳氨气、氯化钠D评价原料易得、产率高设

    4、备简单、能耗低AABBCCDD6、向100mL0.1molL-1硫酸铝铵NH4Al(SO4)2溶液中逐滴滴入0.1molL-1Ba(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化如图所示。下列说法正确的( )Aa点的溶液呈中性Ba点沉淀的质量比c点沉淀的质量大Cb点加入Ba(OH)2溶液的体积为250mLD至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:Al3+2SO42-+NH4+2Ba2+5OH-AlO2-+2BaSO4+NH3H2O+2H2O7、下列说法正确的是()A古代的鎏金工艺利用了电解原理B“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”互为可逆反应C古代所用“鼻冲

    5、水”为氨水,其中含有5种微粒D“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”中涉及蒸馏操作8、M是一种化工原料,可以制备一系列物质(见下图)。下列说法正确的是A元素C、D形成的简单离子半径,前者大于后者BF的热稳定性比H2S弱C化合物A、F中化学键的类型相同D元素C、D的最高价氧化物的水化物均可以和H发生反应9、温度为T 时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应:PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)经一段时间后达到平衡,反应过程中测定的部分数据见下表:t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列说法正确的是A反应在前50 s内的平均速率v(P

    6、Cl3)=0.0032mol/(Ls)B保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L,该反应为放热反应C相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2,达到平衡前的v正v逆D相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3、2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于8010、列有关实验操作,现象和解释或结论都正确的是( )选项实验操作现象解释或结论A向某溶液中滴加双氧水后再加入KSCN溶液溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+ B向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了NaHCO3

    7、晶体C两块相同的铝箔,其中一块用砂纸仔细打磨过,将两块铝箔分别在酒精灯上加热打磨过的铝箔先熔化并滴落下来金属铝的熔点较低,打磨过的铝箔更易熔化D加热盛有NaCl和NH4Cl固体的试管试管底部固体减少,试管口有晶体凝结可以用升华法分离NaCl和NH4Cl固体AABBCCDD11、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素成的化合物,d是淡黄色粉末,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是 A简单离子半径:ZXD由上述4种元素组成的化合物的水溶液一定显酸性12、传统接触法制取硫酸能耗大,污染严重。将燃料电池引入硫酸生产

    8、工艺可有效解决能耗和环境污染问题,同时提供电能。以燃料电池为电源电解硫酸铜溶液的工作原理示意图如下所示。下列说法不正确的是Ab极为正极,电极反应式为O2+4H+4e -=2H2OBH+由a极通过质子交换膜向b极移动C该燃料电池的总反应式为2SO2+O2+2H2O=2H2SO4D若a极消耗2.24L(标准状况)SO2,理论上c极有6.4g铜析出13、下列实验操作及现象和结论都正确的是( )实验操作及现象结论A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和氯化钠溶液和饱和硫酸铜溶液,均有固体析出蛋白质均发生变性B溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后,滴加硝酸银溶液,未出现淡黄色沉淀溴乙烷未水解C向2支盛有2 mL相同浓度银

    9、氨溶液的试管中分别滴入2滴相同浓度的氯化钠和碘化钠溶液,一支试管中出现黄色沉淀,另一支无明显现象Ksp(AgI)碳酸苯酚AABBCCDD14、下列化合物中,属于酸性氧化物的是()ANa2O2BSO3CNaHCO3DCH2O15、下列说法正确的是A将溴乙烷与氢氧化钾混合液加热,再滴加硝酸银溶液,观察有沉淀生成,可证明溴乙烷中含有溴B用纸层析法分离铁离子与铜离子时,蓝色斑点在棕色斑点的下方,说明铜离子在固定相中分配得更多C食醋总酸含量的测定实验中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀释至刻度线,从配制后的溶液中取出25ml进行实验,其主要目的是可以减少食醋的挥发D准确量取2

    10、5.00 mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具16、下列除去杂质(括号内的物质为杂质)的方法中错误的是( )AFeSO4(CuSO4):加足量铁粉后,过滤BFe粉(Al粉):用NaOH溶液溶解后,过滤CNH3(H2O):用浓H2SO4洗气DMnO2(KCl):加水溶解后,过滤、洗涤、烘干二、非选择题(本题包括5小题)17、某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):已知:a. b. 根据以上信息回答下列问题:(1)烃A的结构简式是_。(2)的反应条件是_;的反应类型是_。(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_。A水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大 B

    11、能发生消去反应 C能发生聚合反应 D既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_.(5)符合下列条件的E的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比3111的异构体的结构简式为_。a.与E具有相同的官能团b.苯环上的一硝基取代产物有两种(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物的合成路线_。(无机试剂任选)18、聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。已知:i、ii、iii、CH3

    12、COOH+CH3COOH(R代表烃基)(1)A所含官能团的名称是_。 (2)反应的化学方程式是_。(3)反应的反应类型是_。(4)I的分子式为C9H12O2N2,I的结构简式是_。(5)K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,的化学方程式是_。(6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,M的结构简式是_。(7)P的结构简式是_。19、肼是重要的化工原料。某探究小组利用下列反应制取水合肼(N2H4H2O)。已知:N2H4H2O高温易分解,易氧化制备原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClONa2CO3+N2H4H2O+NaCl(实验一)制备NaClO溶液(实验

    13、装置如图所示)(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外,还有_(填标号)A容量瓶 B烧杯 C烧瓶 D玻璃棒(2)锥形瓶中发生反应化学程式是_。(实验二)制取水合肼。(实验装置如图所示)控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108-114馏分。(3)分液漏斗中的溶液是_(填标号)。ACO(NH2)2溶液 BNaOH和NaClO混合溶液选择的理由是_。蒸馏时需要减压,原因是_。(实验三)测定馏分中肼含量。(4)水合肼具有还原性,可以生成氮气。测定水合肼的质量分数可采用下列步骤:a称取馏分5.000g,加入适量NaHCO3固体(保证滴定

    14、过程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。b移取10.00 mL于锥形瓶中,加入10mL水,摇匀。c用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出现_,记录消耗碘的标准液的体积。d进一步操作与数据处理(5)滴定时,碘的标准溶液盛放在_滴定管中(选填:“酸式”或“碱式”)水合肼与碘溶液反应的化学方程式_。(6)若本次滴定消耗碘的标准溶液为8.20mL,馏分中水合肼(N2H4H2O)的质量分数为_。20、常温下,三硫代碳酸钠(Na2CS3)是玫瑰红色针状固体,与碳酸钠性质相近。在工农业生产中有广泛的用途。某小组设计实验探究三硫代碳酸钠的性质并测定其溶液的浓度。实验一:探究Na2CS3的

    15、性质(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞试液,溶液变红色。用离子方程式说明溶液呈碱性的原因_。(2)向Na2CS3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。该反应中被氧化的元素是_。实验二:测定Na2CS3溶液的浓度按如图所示连接好装置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三颈瓶中,打开分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,关闭活塞。已知:Na2CS3+ H2SO4Na2SO4+ CS2+ H2S。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸点46,密度1.26g/mL,与CO2某些性质相似,与NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放碱石灰的仪器的名称是_,碱石灰的主要成分是_

    16、(填化学式)。(2)C中发生反应的离子方程式是_。(3)反应结束后打开活塞K,再缓慢通入N2一段时间,其目的是_。(4)为了计算Na2CS3溶液的浓度,对充分反应后B中混合物进行过滤、洗涤、干燥、称重,得8.4g 固体,则三颈瓶中Na2CS3的物质的量浓度为_。21、大气污染越来越成为人们关注的问题,烟气中的NOx必须脱除(即脱硝)后才能排放,脱硝的方法有多种。完成下列填空:直接脱硝(1)NO在催化剂作用下分解为氮气和氧气。在10L密闭容器中,NO经直接脱硝反应时,其物质的量变化如图1所示。则05min内氧气的平均反应速率为_mol/(Lmin)。臭氧脱硝(2)O3氧化NO结合水洗可完全转化为

    17、HNO3,此时O3与NO的物质的量之比为_。氨气脱硝(3)实验室制取纯净的氨气,除了氯化铵外,还需要_、_(填写试剂名称)。不使用碳酸铵的原因是_(用化学方程式表示)。(4)吸收氨气时,常使用防倒吸装置,图2装置不能达到此目的是_。NH3脱除烟气中NO的原理如图3:(5)该脱硝原理中,NO最终转化为_(填化学式)和H2O。当消耗1molNH3和0.25molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为_L。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A、太阳能电池帆板的材料是单质硅,故选项A错误;B、汽油、水煤气是不可再生能源,乙醇是可再生能源,故选项B错误;C、碳纤维、光导纤维都是

    18、新型无机非金属材料,故选项C正确;D、葡萄糖是单糖,不水解,故选项D错误。答案选C。2、D【解析】由能量变化图可知,NO2和CO反应生成CO2和NO且放出热量,热化学反应方程式为:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol,则反应物总内能比生成物总内能多234kJ,即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ,故D正确;故选:D。【点睛】反应的焓变H=反应物的总键能-生成物的总键能,注意标注物质聚集状态和对应反应的焓变,据此判断热化学方程式正误。3、D【解析】A.含钾、钠、钙、镁等矿物质较多的食物,在体内的最终

    19、的代谢产物常呈碱性,产生碱性物质的称为碱性食品,蔬菜、水果、乳类、大豆和菌类食物等,柑橘水水果,属于碱性食品,选项A正确;B.为防止流感传染,可将教室门窗关闭后,用食醋熏蒸,进行消毒,杀除病菌,选项B正确;C.氯化钠的浓溶液(超过0.9%)才有防腐作用,因为这是生理盐水的浓度,超过这个浓度,细胞就会脱水死亡,可用来腌制食品,选项C正确;D.棉、麻属于纤维素,含有C、H两种元素,完全燃烧只生成CO2和H2O;羊毛属于蛋白质,含有C、H、O、N等元素,完全燃烧除生成CO2和H2O,还有其它物质生成;合成纤维是以小分子的有机化合物为原料,经加聚反应或缩聚反应合成的线型有机高分子化合物,分子中出C、H

    20、元素外,还含有其它元素,如N元素等,完全燃烧除生成CO2和H2O,还有其它物质生成,选项D错误;答案选D。4、A【解析】A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后变蓝,二者发生氧化还原反应,离子方程式为:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故A正确;B.铁和稀硝酸反应产物与量有关,铁少量时变成三价铁,溶液由无色变为黄色,离子方程式为Fe + 4H+ + NO3=Fe3+ + NO+ 2H2O;铁过量时变成二价亚铁,溶液由无色变为浅绿色,离子方程式为:3Fe + 8H+ + 2NO3= 3Fe2+ +2 NO+ 4H2O,故B错误;C.醋酸是弱酸,不能拆成离子,反应的离子方程式为:CaCO3+2CH3

    21、COOHCa2+H2O+CO2+2CH3COO-,故C错误;D.SO2通入漂白粉溶液中产生白色浑浊:SO2+Ca2+2ClO-+H2O = CaSO3+2HClO,生成的次氯酸具有强氧化性,能氧化亚硫酸钙,故D错误。答案选A。【点睛】本题考查的是实验现象的解释和离子方程式的书写。解题时需注意B选项铁与稀硝酸反应的产物与反应条件有关,铁少量时变成三价铁,铁过量时变成二价亚铁,产物不同溶液的颜色不同;D选项次氯酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸钙。5、B【解析】氨碱法制纯碱,以食盐氯化钠、石灰石经煅烧生成生石灰和二氧化碳、氨气为原料,先使氨气通入饱和食盐水中而成氨盐水,再通入二氧化碳生成溶解度较小的碳

    22、酸氢钠沉淀和氯化铵溶液其化学反应原理是:,将经过滤、洗涤得到的微小晶体,再加热煅烧制得纯碱产品,放出的二氧化碳气体可回收循环使用。含有氯化铵的滤液与石灰乳混合加热,所放出的氨气可回收循环使用。,氯化钠的利用率低。联合制碱法,以氨气、水、二氧化碳、氯化钠为原料。氨气与水和二氧化碳反应生成碳酸氢铵,这是第一步。第二步是:碳酸氢铵与氯化钠反应生成氯化铵和碳酸氢钠沉淀,碳酸氢钠之所以沉淀是因为在该温度下它的溶解度较小。最后一步,加热析出的碳酸氢钠得到纯碱,原理方程式为: ,保留了氨碱法的优点,消除了它的缺点,使食盐的利用率提高;可做氮肥;可与合成氨厂联合,使合成氨的原料气CO转化成,革除了制这一工序。

    23、【详解】A氨碱法原料有:食盐氯化钠、石灰石经煅烧生成生石灰和二氧化碳、氨气,联合制碱法原料有:食盐、氨气、二氧化碳,A错误;B氨碱法可能的副产物为氯化钙,联合制碱法可能的副产物氯化铵,B正确;C氨碱法循环物质:氨气、二氧化碳,联合制碱法循环物质:氯化钠,二氧化碳,C错误;D氨碱法原料食盐和石灰石便宜,产品纯碱的纯度高,副产品氨和二氧化碳都可以回收循环使用,制造步骤简单,适合于大规模生产,但设备复杂;能耗高,氨碱法的最大缺点还在于原料食盐的利用率只有;联合制碱法最大的优点是使食盐的利用率提高到以上,废弃物少,D错误。答案选B。6、D【解析】100mL 0.1molL1硫酸铝铵NH4Al(SO4)

    24、2中NH4Al(SO4)2物质的量为0.01mol溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol。开始滴加时,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4,Al3+3OH- =Al(OH)3,当Al3+沉淀完全时需加入0.03mol OH-,即加入0.015mol Ba(OH)2,加入的Ba2+为0.015mol,SO42-未完全沉淀,此时溶液含有硫酸铵、硫酸铝;(开始到a)再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4,NH4+ OH-=NH3H2O,所以沉淀质量继续增加;当SO42-完全沉淀时,共需加入0.02mol B

    25、a(OH)2,加入0.04mol OH-,Al3+反应掉0.03molOH,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b)继续滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,发生反应Al(OH)3+OH- =AlO2+2H2O,由方程式可知要使0.01mol Al(OH)3完全溶解,需再加入0.005mol Ba(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钡溶液(b到c)【详解】A由分析可知,从开始到a点,发生反应为SO42+Ba2+=BaSO4,Al3+3OH= Al(OH)3,a点对应的沉淀为BaSO4和Al(OH)

    26、3,溶液中的溶质是(NH4)2SO4,该物质水解溶液呈酸性,A错误;Ba点沉淀的质量=0.015mol233g/mol+0.01mol78g/mol=4.275g,c点为硫酸钡的质量,为0.01mol2233g/mol=4.66g,所以质量c点a点,B错误;C当SO42完全沉淀时,共需加入0.02mol Ba(OH)2,则b点消耗氢氧化钡体积=0.2L=200mL,C错误;D至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:Al3+2SO42+NH4+2Ba2+5OH=AlO2+2BaSO4+NH3H2O+2H2O,D正确;故选D。【点睛】在分析曲线时,可使用共存原理,对此题来说,主要是NH4+、Al

    27、3+、Al(OH)3与OH-反应的顺序问题,若假设NH4+先与OH-发生反应,由于生成的NH3H2O能与Al3+反应生成Al(OH)3,所以假设错误,应为Al3+先与OH-反应生成Al(OH)3;对NH4+、Al(OH)3哪个先与OH-反应,若我们认为Al(OH)3先反应,生成的AlO2-能与NH4+发生反应生成Al(OH)3和NH3H2O,所以假设错误,应为NH4+先与OH-反应。7、D【解析】A. 鎏金是指把溶解在水银里的金子涂在器物表面,经过烘烤,汞蒸发而金固结于器物上的一种传统工艺,古代的鎏金工艺没有外加电源,不是电解原理的应用,故A错误;B. 两个过程条件不同,不属于可逆反应,故B错

    28、误;C. 古代所用“鼻冲水”为氨水,氨水中有NH4、OH、H、NH3H2O、NH3、H2O等6种微粒,故C错误;D. “蒸烧”的过程为蒸馏操作,故D正确。综上所述,答案为D。8、A【解析】推论各物质如图:A、元素C、D形成的简单离子Cl 、Na 半径,Cl 多一个电子层,半径大些,故A正确;B、F为HCl,氯原子半径小,与氢形成的共价键稳定,稳定性大于H2S,故B错误;C、A为NaOH,有离子键、共价键,F为HCl,只有共价键,故C错误;D、元素C、D的最高价氧化物的水化物分别是HClO4、NaOH,只有HClO4可以和H(Na2CO3)发生反应,故D错误。故选A。点睛:考查物质间反应,涉及钠

    29、、氯的化合物等物质的化学性质。要求学生对常见物质化学性质的熟炼掌握,加强对知识识记和理解。9、C【解析】A、反应在前50 s内PCl3的物质的量增加0.16mol,所以前50 s内的平均速率v(PCl3)=0.0016mol(Ls),故A错误;B、原平衡时PCl3的物质的量浓度c(PCl3)= 0.20mol2.0L=0.10mol/L,若升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L,PCl3的浓度比原平衡时增大了,说明升高温度,平衡正向移动,则正向是吸热反应,故B错误;C、根据表中数据可知平衡时Cl2的浓度是0.1mol/L,PCl5的浓度是0.4mol/L,则该温度下的平衡常数K=0

    30、.025,相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mo1 Cl2,Qc=0.02X,所以简单气态氢化物的热稳定性:YX,选项C正确;D上述4种元素组成的化合物是NaHCO3,该物质属于强碱弱酸盐,其水溶液水解显碱性,选项D错误;故符合题意的选项为D。【点睛】本题考查无机物的推断,把握钠的化合物的性质及相互转化是本题解答的关键,侧重于分析与推断能力的考查,注意淡黄色固体、原子序数为推断的突破口,本题为高频考点,难度不大。12、D【解析】燃料电池:a端:二氧化硫生成硫酸根离子,硫元素化合价升高失电子所以a为负极,电极反应式SO2+2H2O-4e

    31、-=SO42-+4H+;b为正极,电极反应式为O2+4H+4e-=2H2O,总电极反应式2SO2+O2+2H2O=2H2SO4。电解池:c极和电源正极相连为阳极,失电子,电极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2,d极与电源负极相连为阴极,得电子,电极反应式为Cu2+2e+=Cu,总电极反应式为2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2。【详解】A. b为正极,看到质子交换膜确定酸性环境,电极反应式为O2+4H+4e-=2H2O,故不选A;B.原电池内部阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故不选B;C.由上面分析可知该燃料电池的总反应为2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,故不选C;D

    32、.d极与电源负极相连,为阴极得电子,有铜析出,所以应该是若a电极消耗标况下2.24LSO2,理论上在d极上有6.4g铜析出,故选D;正确答案:D。【点睛】根据质子交换膜确定溶液酸碱性,燃料电池中燃料在负极反应失电子,氧气在正极反应得电子。根据燃料电池正负极确定电解池的阴阳极、电极反应式和离子移动方向等。13、C【解析】A蛋白质与NaCl饱和溶液发生盐析,硫酸铜溶液可使蛋白质变性,故A错误;B溴乙烷与NaOH溶液共热后,应先加入硝酸酸化除去过量的NaOH,否则不能排除AgOH的干扰,故B错误;C浓度相同,Ksp小的先沉淀,由现象可知Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故C正确;D醋酸易挥发,醋酸

    33、与苯酚钠溶液反应也能产生白色浑浊,则不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱,故D错误;故答案为C。14、B【解析】A.Na2O2是过氧化物,不属于酸性氧化物,选项A错误;B.SO32NaOH=Na2SO4H2O,SO3是酸性氧化物,选项B正确;C.NaHCO3不属于氧化物,是酸式盐,选项C错误;D. CH2O由三种元素组成,不是氧化物,为有机物甲醛,选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查酸性氧化物概念的理解,凡是能与碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,注意首先必须是氧化物,由两种元素组成的化合物,其中一种元素为氧元素的化合物。15、B【解析】A检验卤代烃中卤素原子的种类,要将卤素原子转变成卤素离子,再

    34、进行检验;因此,先加NaOH溶液,使卤代烃水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNO3,通过观察沉淀的颜色确定卤素原子的种类,选项中缺少加入硝酸酸化的步骤,A项错误;B层析法的原理即利用待分离的混合物中各组分在某一物质(称作固定相)中的亲和性差异,如吸附性差异,溶解性(或分配作用)差异让混合物溶液(称作流动相)流经固定相,使混合物在流动相和固定相之间进行反复吸附或分配等作用,从而使混合物中的各组分得以分离;纸上层析分离能溶于水的物质时,固定相是吸附在滤纸上的水,流动相是与水能混合的有机溶剂(如醇类),实验结束后,出现在滤纸靠上方位置的离子,其在流动相中分配更多,出现在滤纸靠下方位置的离子,其在固定

    35、相中分配更多;因此蓝色斑点反映的铜离子,在固定相中分配更多,B项正确;C移液管量取溶液体积的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀释溶液,C项错误;D量筒的精确度是0.1mL,因此无法用量筒精确量取25.00mL的液体,D项错误;答案选B。16、C【解析】除杂要遵循一个原则:既除去了杂质,又没有引入新的杂质。【详解】A因铁粉能与CuSO4反应生成FeSO4和Cu,铁粉不能与FeSO4反应,过量的铁粉和生成的铜可过滤除来去,既除去了杂质,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,A正确;B用NaOH溶液溶解后,铝会溶解,铁不会溶解,过滤即可除去杂质铝,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,B正确;C浓H

    36、2SO4有吸水性,可以干燥气体,但浓H2SO4具有强氧化性,NH3会与其发生氧化还原反应,达不到除杂的目的,C错误;DMnO2不溶于水,KCl溶于水,加水溶解后,过滤得到MnO2、洗涤、烘干,既除去了杂质,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,D正确;答案选。二、非选择题(本题包括5小题)17、 Fe或FeCl3 取代反应或硝化反应 ACD 4 或 【解析】E的结构简式中含有1个COOH和1个酯基,结合已知a,C到D为C中的酚羟基上的氢,被OCCH3替代,生成酯,则D到E是为了引入羧基,根据C的分子式,C中含有酚羟基和苯环,结合E的结构简式,则C为,D为。A为烃,与Cl2发生反应生成B,B为氯代烃

    37、,B与氢氧化钠发生反应,再酸化,可知B为氯代烃的水解,引入羟基,则A的结构为,B为。E在NaOH溶液中反应酯的水解反应,再酸化得到F,F的结构简式为,根据已知b,则G中含有硝基,F到G是为了引入硝基,则G的结构简式为。【详解】(1)根据分析A的结构简式为;(2)反应为在苯环上引入一个氯原子,为苯环上的取代反应,反应条件为FeCl3或Fe作催化剂;反应F到G是为了引入硝基,反应类型为取代反应或硝化反应;(3)抗结肠炎药物有效成分中含有氨基、羧基和酚羟基,具有氨基酸和酚的性质;A三个官能团都是亲水基,相对分子质量比苯酚大,所以水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大,A正确;B与苯环相连的羟基不能发生消去反

    38、应,可以发生氧化反应;该物质含有氨基(或羟基)和羧基,可以发生缩聚反应;该物质含有羧基和羟基酯化反应等,B错误;C含有氨基和羧基及酚羟基,所以能发生聚合反应,C正确;D氨基具有碱性、羧基具有酸性,所以既有酸性又有碱性,D正确;答案为:ACD;(4)E中的羧基可以与NaOH反应,酯基也可以与NaOH反应,酯基水解得到的酚羟基也能与NaOH反应,化学方程式为;(5)符合下列条件:a.与E具有相同的官能团,b.苯环上的一硝基取代产物有两种;则苯环上有两个取代基处,且处于对位:如果取代基为COOH、OOCCH3,处于对位,有1种;如果取代基为COOH、COOCH3,处于对位,有1种;如果取代基为COO

    39、H、CH2OOCH,处于对位,有1种;如果取代基为HCOO、CH2COOH,处于对位,有1种;所以符合条件的有4种;若核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比3:1:1:1的异构体的结构简式为或;(6)目标产物为对氨基苯甲酸,NH2可由硝基还原得到,COOH可由CH3氧化得到。由于NH2容易被氧化,因此在NO2还原成氨基前甲基需要先被氧化成COOH。而两个取代基处于对位,但苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,因此CH3被氧化成COOH前,需要先引入NO2,则合成路线为。18、碳碳双键 +C2H5OH+H2O 取代反应(硝化反应) +2CH3Cl+2

    40、HCl 【解析】根据合成路线可知,A为乙烯,与水加成生成乙醇,B为乙醇;D为甲苯,氧化后生成苯甲酸,E为苯甲酸;乙醇与苯甲酸反应生成苯甲酸乙酯和水,F为苯甲酸乙酯;根据聚酰亚胺的结构简式可知,N原子在苯环的间位,则F与硝酸反应,生成;再与Fe/Cl2反应生成,则I为;K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,则2个甲基在间位,K为;M分子中含有10个C原子,聚酰亚胺的结构简式中苯环上碳原子的位置,则L为;被氧化生成M,M为;【详解】(1)分析可知,A为乙烯,含有的官能团为碳碳双键;(2)反应为乙醇与苯甲酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应,方程式为+C2H5OH+H2O;(3)反应中,F与硝酸反应

    41、,生成,反应类型为取代反应;(4)I的分子式为C9H12O2N2,根据已知ii,可确定I的分子式为C9H16N2,氨基的位置在-COOC2H5的间位,结构简式为;(5)K是D的同系物,D为甲苯,则K中含有1个苯环,核磁共振氢谱显示其有4组峰,则其为对称结构,若为乙基苯,有5组峰值;若2甲基在对位,有2组峰值;间位有4组;邻位有3组,则为间二甲苯,聚酰亚胺中苯环上碳原子的位置,则L为,反应的方程式为+2CH3Cl+2HCl;(6)1molM可与4molNaHCO3反应生成4 mol CO2,则M中含有4mol羧基,则M的结构简式为;(7)I为、N为,氨基与羧基发生缩聚反应生成酰胺键和水,则P的结构简式为。【点睛】确定苯环上N原子的取代位置时,可以结合聚酰亚胺的结构简式中的N原子的位置确定。19、BDCl2+2NaOHNaClO+NaCl+H2OB如果次氯酸钠溶液装在三颈烧瓶中,生成的水合肼会被次氯酸钠氧化减压蒸馏可使产品在较低温度下气化,避免高温分解淡黄色且半分钟不消失酸式N2H4H2O + 2I2 = N2+ 4HI +

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