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类型2022-2023学年山西省怀仁市重点中学高三第二次调研化学试卷含解析.doc

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    2022 2023 学年 山西省 怀仁 重点中学 第二次 调研 化学 试卷 解析 下载 _考试试卷_化学_高中
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    1、2023年高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是A除去HCl中含有的少量Cl2B石油的蒸馏C制备乙酸乙酯D制备收集干燥的氨气2、列有关实验操作,现象和解释或结论都正确的是( )选项实验操作现象解释或结论A向某溶液中滴加双氧水后再加入KSCN溶液溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+ B向饱和Na2CO3溶液中通入

    2、足量CO2溶液变浑浊析出了NaHCO3晶体C两块相同的铝箔,其中一块用砂纸仔细打磨过,将两块铝箔分别在酒精灯上加热打磨过的铝箔先熔化并滴落下来金属铝的熔点较低,打磨过的铝箔更易熔化D加热盛有NaCl和NH4Cl固体的试管试管底部固体减少,试管口有晶体凝结可以用升华法分离NaCl和NH4Cl固体AABBCCDD3、近年来,金属空气电池的研究和应用取得很大进步,这种新型燃料电池具有比能量高、污染小、应用场合多等多方面优点。铝空气电池工作原理如图所示。关于金属空气电池的说法不正确的是( )A铝空气电池(如上图)中,铝作负极,电子通过外电路到正极B为帮助电子与空气中的氧气反应,可使用活性炭作正极材料C

    3、碱性溶液中,负极反应为Al(s)3OH(aq)=Al(OH)3(s)3e,每消耗2.7 g Al(s),需耗氧6.72 L(标准状况)D金属空气电池的可持续应用要求是一方面在工作状态下要有足够的氧气供应,另一方面在非工作状态下能够密封防止金属自腐蚀4、下列关于有机化合物的说法正确的是A糖类、油脂、蛋白质均只含C、H、O三种元素B乙烯,乙醇、植物油均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C2 -苯基丙烯( )分子中所有原子共平面D二环1,1,0丁烷()的二氯代物有3种(不考虑立体异构)5、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A碳酸钙溶于稀醋酸:CaCO32HCa2+H2OCO2B铜与稀硝酸反应:3Cu2N

    4、O38H3Cu2+2NO4H2OC向NH4HCO3溶液中滴加过量Ba(OH)2溶液:HCO3+OH+Ba2+H2O+BaCO3D用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+Ag(NH3)2+2OH CH3COO+NH4+NH3+ Ag+H2O6、2015年7月31日,中国获得2022年冬奥会主办权,这将促进中国冰雪运动的发展。以下关于冰的说法正确的是( )A等质量的0冰与0的水内能相同B冰和可燃冰都是结晶水合物C冰和干冰、水晶的空间结构相似D氢键影响冰晶体的体积大小7、25时,一定量的甲烷与a L(已折合成标准状况)空气的混合气体充分反应,甲烷恰好完全燃烧,恢复至25时,放出b kJ的热量。假设

    5、空气中氧气的体积分数是15,则下列表示甲烷燃烧热的热化学方程式正确的是ABCD8、实验小组从富含NaBr的工业废水中提取Br2的过程主要包括:氧化、萃取、分液、蒸馏等步骤。已知:可能用到的数据信息和装置如下。下列说法错误的是A实验时,的废水中出现红色B的作用是吸收尾气,防止空气污染C用进行萃取时,选择CCl4比乙苯更合理D中温度计水银球低于支管过多,导致Br2的产率低9、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )ANaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)BS(s)SO3(g)H2SO4(aq)CMgCl2(aq)Mg(OH)2(s)Mg(s)DN2(g)NH3(g)NaHCO

    6、3(s)10、下列物质间的转化可以实现的是( )AMnO2Cl2Ca(ClO)2BSSO2BaSO4CSiO2H2SiO3Na2SiO3DCuSO4Cu(OH)2Cu2O11、金属(M)空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。该类电池放电的总反应为:4M + nO2 + 2nH2O = 4M(OH)n。已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。下列说法不正确的是A多孔电极有利于氧气扩散至电极表面,可提高反应速率B电池放电过程的正极反应式: O2 + 2H2O + 4e = 4OHC比较Mg、Al二种金属空气电池,“理论比

    7、能量”之比是89D为防止负极区沉积Mg(OH)2,宜采用中性电解质及阳离子交换膜12、化学与生活密切相关。下列说法正确的是A垃圾分类中可回收物标志:B农谚“雷雨肥庄稼”中固氮过程属于人工固氮C绿色化学要求从源头上减少和消除工业生产对环境的污染D燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放13、实验室为监测空气中汞蒸气的含量,通常悬挂有CuI的滤纸,根据滤纸是否变色或颜色发生变化的时间来判断空气中汞的含量,其反应为:4CuIHgCu2HgI42Cu。下列有关说法正确的是()A上述反应的产物Cu2HgI4中,Hg的化合价为2B上述反应中CuI既是氧化剂,又是还原剂C上述反应中Hg元素与Cu元

    8、素均被氧化D上述反应中生成64gCu时,转移的电子数为2NA14、对C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的分析合理的是()A肯定互为同系物B乙能够发生水解的同分异构体有3种C甲可能极易溶于水D两种物质具有相同的最简式15、下列实验操作不是从实验安全角度考虑的是A稀释硫酸时将浓硫酸缓慢注入蒸馏水中,并不断搅拌B做有毒气体的实验时,对尾气进行适当处理C加热烧瓶里液体时,在烧瓶底部放几片碎瓷片D向试管里滴加液体时,滴管不能伸入试管内16、以下措施都能使海洋钢质钻台增强抗腐蚀能力,其中属于“牺牲阳极的阴极保护法”的是( )A对钢材“发蓝”(钝化)B选用铬铁合金C外接电源负极D连接锌块二、非选择题(本

    9、题包括5小题)17、有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水,但在酸性条件下可发生水解反应,得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下B为无色晶体,能与氢氧化钠溶液发生反应。(1)A可以发生的反应有_(选填序号)。加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应(2)B分子所含官能团的名称是_。(3)B分子中没有支链,其结构简式是_,B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是_。(4)由B制取A的化学方程式是_。(5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由B通过以下反应制取:天门冬氨酸的结构简式是_。18、化合物G是一种药物合成的中间体,G的一

    10、种合成路线如下:(1)写出A中官能团的电子式。_。(2)写出反应类型:BC_反应,CD_反应。(3) AB所需反应试剂和反应条件为_。(4) 写出C的符合下列条件同分异构体的结构简式:_。(任写出3种)能水解;能发生银镜反应;六元环结构,且环上只有一个碳原子连有取代基。(5)写出F的结构简式_。(6)利用学过的知识,写出由甲苯()和为原料制备的合成路线。(无机试剂任用)_。19、某小组同学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验:装置分别进行的操作现象i. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加酚酞 ii. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加K3Fe(CN)6溶液铁片表面产生蓝色沉淀 (l)小

    11、组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了电化学腐蚀。实验i中的现象是_。用化学用语解释实验i中的现象:_。(2)查阅资料:K3Fe(CN)6具有氧化性。据此有同学认为仅通过ii中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是 _。进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下:实验滴管试管现象0.5 molL-1K3Fe(CN)6溶液iii. 蒸馏水无明显变化iv. 1.0 molL-1 NaCl 溶液铁片表面产生大量蓝色沉淀v. 0.5 molL-1 Na2SO4溶液无明显变化a以上实验表明:在_条件下,K3Fe(CN)6溶液可以与铁片发生反应。b为探究Cl-的存在对反应的影响,小组同学将铁片酸洗(用稀

    12、硫酸浸泡后洗净)后再进行实验iii,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明Cl-的作用是_。(3)有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3Fe(CN)6的氧化性对实验ii结果的影响,又利用(2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是_(填字母序号)。实验试剂现象A酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6溶液(已除O2)产生蓝色沉淀B酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液(未除O2)产生蓝色沉淀C铁片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液(已除O2)产生蓝色沉淀D铁片、K3Fe(CN)6和盐酸混合溶液(已除O2)产生蓝色沉淀综合以上实验分析,利用实验ii中试剂能证实铁发生了电化

    13、学腐蚀的实验方案是 _。20、CCl3CHO是一种药物合成的中间体,可通过CH3CH2OH + 4Cl2 CCl3CHO+5HCl进行制备。制备时可能发生的副反应为C2H5OH + HClC2H5Cl + H2O、CCl3CHO+HClOCCl3COOH+HCl。合成该有机物的实验装置示意图(加热装 置未画出)和有关数据如下:(1)A中恒压漏斗的作用是_;A装置中发生反应的化学方程式为_。(2)装置B的作用是_;装置F在吸收气体时,为什么可以防止液体发生倒吸现象_。(3)装置E中的温度计要控制在70,三口烧瓶采用的最佳加热方式是_。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷凝效果,冷水应该从_(填“a

    14、”或“b”)口通入。实验使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是_。(4)实验中装置C中的试剂是饱和食盐水,装置中D的试剂是浓H2SO4。如果不使用D装置,产品中会存在较多的杂质_(填化学式)。除去这些杂质最合适实验方法是_。(5)利用碘量法可测定产品的纯度,反应原理如下:CCl3CHO+NaOHCHC13+HCOONa HCOONa+I2=HI+NaI+CO2 I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O8称取该实验制备的产品5.00 g,配成100.00 mL溶液,取其中10.00 mL,调节溶液 为合适的pH后,加入30.00 mL 0.100 mol L-1的碘标准液,用0 100

    15、mol L-1的 Na2S2O3溶液滴定,重复上述3次操作,消耗Na2S2O3溶液平均体积为20.00 mL,则该次实验所得产品纯度为_。21、铬是一种应用广泛的金属材料。请回答下列问题:(1)基态铬的价电子排布式为_,其单电子数目为_。(2)Cr(NH3)3F3中所含非金属元素的电负性由大到小的顺序是_。(3)NH3中N的价层电子对数为_,已知Cr(NH3)3F3中Cr的配位数为6,Cr的配位原子是_,NH3 与Cr3+成键后,N的杂化类型为 _。(4)Cr(NH3)3F3固体易升华,其熔沸点均较NaCl 低很多,其原因是_。(5)将Cr(NH3)3F3在充足氧气中灼烧有Cr2O3生成,从C

    16、r2O3晶体中取出的具有重复性的六棱柱结构如图所示,已知Cr2O3的摩尔质量为Mg/mol,晶体的密度为g/cm3,六棱柱的体积为Vcm3。六棱柱结构内部的小白球代表_(填“铬离子”或“氧离子”)阿伏加德罗常数NA =_mol-1(用含M,V,的代数式表示)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A氯气在饱和食盐水中的溶解度较低,可除掉氯化氢,故A正确;B蒸馏试验中温度计测量蒸气的温度,应与蒸馏烧瓶支管口处相平,故B错误;C制备乙酸乙酯可直接加热,水浴加热不能达到合成温度,故C错误;D可用浓氨水和生石灰制备氨气,氨气的密度比空气小,用向下排空法收集,但导管应插入试管底部,

    17、故D错误。故选A。【点睛】氯气和水的反应是可逆的,氯化氢溶于水电离是不可逆的,所有单质气体都是难溶于或者微溶于水的,只有卤族除外,他们可以和水发生化学反应,而Cl2和水反应产生Cl-,这个反应是一个平衡反应,有一定的限度,当水中Cl-增多时,平衡会逆向移动,所以NaCl溶液中Cl2更加难溶,HCl溶于水后非常容易电离,因此可以用饱和食盐水除去Cl2中的HCl。2、B【解析】溶液中含有Fe3+或Fe2+,滴加双氧水后再加入KSCN溶液,溶液都呈红色,故A错误;向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2,生成碳酸氢钠,碳酸氢钠溶解度小于碳酸钠,所以析出NaHCO3晶体,故B正确;铝易被氧化为氧化铝,由

    18、于氧化铝的熔点高,铝箔在酒精灯上加热,铝箔熔化并不滴落下来,故C错误;加热盛有NaCl和NH4Cl固体的试管,氯化铵分解为氯化氢和氨气,氯化氢和氨气在试管口又生成氯化铵,不属于升华,故D错误。点睛:Fe2+的检验方法是,向溶液中滴加KSCN溶液,不变血红色,在加入双氧水,溶液变为血红色,则原溶液中一定含有Fe2+。3、C【解析】A、铝-空气电池(如图)中,铝作负极,电子是从负极通过外电路到正极,选项A正确;B、铝-空气电池中活性炭作正极材料,可以帮助电子与空气中的氧气反应,选项B正确;C、碱性溶液中,负极反应为4Al(s)12e16OH(aq)=4AlO2(aq)8H2O;正极反应式为:3O2

    19、12e6H2O=12OH(aq),所以每消耗2.7 g Al,需耗氧(标准状况)的体积为322.4L1.68 L,选项C不正确;D、金属-空气电池的正极上是氧气得电子的还原反应,电池在工作状态下要有足够的氧气,电池在非工作状态下,能够密封防止金属自腐蚀,选项D正确;答案选C。【点睛】本题考查新型燃料电池的原理,易错点为选项C,注意在碱性溶液中Al发生氧化反应生成AlO2-,根据电极反应中得失电子守恒进行求算。4、B【解析】A. 蛋白质中还含有N等元素,故A错误;B. 乙烯和植物油中含有碳碳双键,乙醇中含有羟基,均能被高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C. 2 -苯基丙烯( )分子

    20、中所有碳原子可以共平面,但甲基中的氢原子与苯环不能共面,故C错误;D. 二环1,1,0丁烷()的二氯代物,其中两个氯原子在同一个碳原子上的有1种,在相邻碳原子上的有1中,在相对碳原子上的有2中,共有4种(不考虑立体异构),故D错误;故选B。【点睛】蛋白质的组成元素一般为碳、氢、氧,氮、硫,少数含有磷,一定含有的是碳、氢、氧、氮。5、B【解析】A.醋酸是弱酸,应该写化学式,离子方程式是:CaCO32CH3COOHCa2+2CH3COOH2OCO2,A错误;B铜与稀硝酸反应,方程式符合反应事实,B正确;C向NH4HCO3溶液中滴加过量Ba(OH)2溶液,盐电离产生的阳离子、阴离子都发生反应,离子方

    21、程式是:NH4+HCO3+2OH+Ba2+H2O+ BaCO3+NH3H2O,C错误;D用银氨溶液检验乙醛中的醛基,方程式的电荷不守恒,应该是:CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+ 2Ag+H2O,D错误。故选B。6、D【解析】A. 0的冰熔化成0水,要吸收热量,内能增加,则0的冰的内能比等质量的0的水的内能小,A项错误;B. “可燃冰”是由一种结晶水合物,冰是水的固态形式,不是含有结晶水的物质,不属于水合物,B项错误;C. 冰为V型,干冰为直线型、水晶为原子晶体,空间结构为网状结构,它们的空间构型不相似,C项错误;D. 冰中的氢键比液态水中的强,使得水分子

    22、排列得很规则,造成体积膨胀,所以氢键影响冰晶体的体积大小,D项正确;答案选D。7、C【解析】空气中氧气的体积为L,则甲烷体积为L,物质的量为mol。mol甲烷燃烧放出热量b kJ,则1 mol甲烷燃烧放出热量kJ。燃烧热规定生成稳定的氧化物,即H2O(l),且放热反应的焓变为负值,故C正确;答案:C【点睛】考察燃烧热的重点:(1)可燃物1mol (2)完全燃烧 (3)生成稳定氧化物,HH2O(l),CCO2 ,SSO2等。8、C【解析】A. 中发生反应:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,反应产生了红棕色的Br2单质,因此实验时,的废水由无色变为红色,A正确;B. 中盛有NaOH溶液,NaOH

    23、是碱,可以与Cl2、Br2发生反应,变为可溶性的物质,因此可以防止空气污染,B正确;C. 根据表格数据可知乙苯的沸点比CCl4的沸点高,与液溴的沸点差别大,所以选择乙苯比CCl4更合理,更有利于后续的蒸馏作用,C错误;D. 蒸馏时温度计是测量馏分的温度,若温度计水银球低于支管过多,导致蒸馏时支管口温度低于Br2的沸点,使Br2的产率低,D正确;故合理选项是C。9、D【解析】A铁与氯气反应生成氯化铁,而不是氯化亚铁,所以Cl2(g)FeCl2(s)转化不能实现,故A错误;B硫在氧气中点燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B错误; C氯化镁与石灰乳反应生成氢氧化镁,氢氧化镁受热分解生成氧化镁,所

    24、以Mg(OH)2(s)Mg(s)转化不能实现,故C错误; D氨气、二氧化碳和氯化钠反应生成碳酸氢钠,为侯氏制碱法的反应原理,故D正确;故答案选D。10、D【解析】A. MnO2和浓盐酸才反应生成氯气,故A不符合题意;B. 硫于氧气反应生成二氧化硫,二氧化硫和氯化钡不反应,故B不符合题意;C. SiO2不与水反应,故C不符合题意;D. CuSO4与氢氧化钠反应生成Cu(OH)2和硫酸钠,氢氧化铜与葡萄糖再碱性条件下加热反应生成Cu2O,故D符合题意。综上所述,答案为D。11、C【解析】A反应物接触面积越大,反应速率越快,所以采用多孔电极的目的是提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电

    25、极表面,从而提高反应速率,正确,A不选;B根据总反应方程式,可知正极是O2得电子生成OH,则正极反应式:O2+2H2O+4e=4OH,正确,B不选;C根据指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。1molMg,质量为24g,失去2mole;1molAl,质量为27g,失去3mole;则镁、铝两种金属理论比能量之比为;错误,C选;D负极上Mg失电子生成Mg2,为防止负极区沉积Mg(OH)2,则阴极区溶液不能含有大量OH,所以宜采用中性电解质,或采用阳离子交换膜,负极生成OH不能达到阴极区,正确,D不选。答案选C。12、C【解析】A. 垃圾分类中可回收物标志是,表示垃圾分类中的其他垃圾,故A错

    26、误;B. 空气中的N2在放电条件下与O2反应生成NO,NO与O2反应生成NO2,NO2与水反应生成的硝酸随雨水降到地面,同土壤中的矿物相互作用,生成溶于水的硝酸盐可作氮肥,该过程属于自然固氮,故B错误;C. 绿色化学的核心是利用化学原理从源头上消除或减少工业生产对环境的污染,而不能污染后再治理,故C正确;D. 煤燃烧生成CO2和SO2,CaO可以和SO2结合生成CaSO3,并最终被氧化成CaSO4,而CO2在高温下不能与CaO结合生成CaCO3,则燃煤中加入CaO后可减少酸雨的形成,但不能减少温室气体的排放,故D错误;答案选C。13、A【解析】ACu2HgI4中Cu 元素的化合价为+1价,Hg

    27、为+2价,I为1价,故A正确;BCu元素化合价部分由+1价降低到0价,被还原,CuI为氧化剂,故B错误;CCu得到电子被还原,Hg失去电子被氧化,故C错误;D由方程式可知,上述反应中生成64g Cu,即1mol时,转移1mol电子,电子数为1NA,故D错误;答案选A。14、C【解析】A项、羧酸类和酯类的通式均为CnH2nO2,故甲和乙均可能为酸或酯,故两者不一定是同系物,故A错误;B项、乙能发生水解反应的同分异构体为酯类,可能为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共4种,故B错误;C项、甲为乙酸或甲酸甲酯,若为甲酸甲酯,难溶

    28、于水;若为乙酸,易溶于水,故C正确;D项、最简式为各原子的最简单的整数比,C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的最简式分别为CH2O和C2H4O,两者不同,故D错误;故选C。【点睛】同系物必须是同类物质,含有官能团的种类及数目一定是相同的。15、D【解析】A. 稀释硫酸时将浓硫酸缓慢注入蒸馏水中,并不断搅拌,是为了防止浓硫酸溶于水放出的大量的热使液体沸腾飞溅出来,是出于安全考虑,A不符合题意;B. 做有毒气体的实验时,进行尾气处理,是出于安全考虑,B不符合题意;C. 加热烧瓶里液体时,在烧瓶底部放几片碎瓷片,是为了防止暴沸,是出于安全考虑,C不符合题意;D. 向试管里滴加液体时,滴管不能伸入

    29、试管内,是为了防止污染试剂,不是出于安全考虑,D符合题意;故答案选D。16、D【解析】牺牲阳极的阴极保护法指的是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,为防止钢铁被腐蚀,应连接活泼性较强的金属,以此解答。【详解】牺牲阳极的阴极保护法是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,是原电池原理的应用,利用被保护的金属做正极被保护选择,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,应选择比铁活泼的金属做负极,在电池内电路为阳极,称为牺牲阳极的阴极保护法,题目中选择锌做阳极,故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、 碳碳双键、羧基 HOOCCH=CHCOOH CH2=C(COOH)2 HOOCCH

    30、=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O 【解析】A的分子式为C6H8O4,A的不饱和度为3,A可以使溴水褪色,A中含碳碳双键;A在酸性条件下可发生水解反应得到B(C4H4O4)和CH3OH,B能与氢氧化钠溶液反应,B中含两个羧基和碳碳双键,A中含两个酯基;(1)A中含有碳碳双键和酯基,A中含碳碳双键,A能发生加成反应、加聚反应、氧化反应,A中不含醇羟基和羧基,A不能发生酯化反应,答案选。(2)B分子中所含官能团为碳碳双键和羧基。(3)B分子中没有支链,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH;B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=C(COOH)2。

    31、(4)B与CH3OH发生酯化反应生成A,由B制取A的化学方程式为HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。(5)B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,B与HCl发生加成反应生成C,C的结构简式为HOOCCH2CHClCOOH,C与NH3反应生成天门冬氨酸,天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,则天门冬氨酸的结构简式为。18、 加成 氧化 O2、Cu/(或者CuO、) CH3COCH2CH2OHCH3COCH2COOH 【解析】(1)A的结构式为:其中的官能团是羟基,电子式为:;(2)B中存在-氢可以加到HCHO醛基氧上,其余

    32、部分加到醛基碳原子上生成C,故该反应时加成反应;C含有羟基,可以和酸性高锰酸钾会发生氧化反应生成D;(3) AB反应中羟基变成酮基,是氧化反应;(4) C的分子式为C9H16O2,能水解且能发生银镜反应说明含有OOCH的结构,含有醛基并且有六元环结构,且环上只有一个碳原子连有取代基;(5)E和CH3CH2CH2Br在CH3CHONa和CH3CH2OH的条件下,CH3CH2CH2Br会取代中的-氢,生成和HBr;(6) 由甲苯()和为原料制备可以先将通过取代反应转化成;通过氧化反应转化成CH3COCH2COOH,和CH3COCH2COOH发生酯化反应可以生成目标产物。【详解】(1)A的结构式为:

    33、其中的官能团是羟基,电子式为:;(2)B中存在-氢可以加到HCHO醛基氧上,其余部分加到醛基碳原子上生成C,故该反应时加成反应;C含有羟基,可以和酸性高锰酸钾会发生氧化反应生成D;(3) AB反应中羟基变成酮基,是氧化反应,反应条件是:O2、Cu/(或者CuO、);(4) C的分子式为C9H16O2,能水解且能发生银镜反应说明含有OOCH的结构,含有醛基并且有六元环结构,且环上只有一个碳原子连有取代基,满足上述条件的同分异构体有、和四种,写出三种即可;(5)E和CH3CH2CH2Br在CH3CHONa和CH3CH2OH的条件下,CH3CH2CH2Br会取代中的-氢,生成和HBr,故F的结构式为

    34、;(6) 由甲苯()和为原料制备可以先将通过取代反应转化成;通过氧化反应转化成CH3COCH2COOH,和CH3COCH2COOH发生酯化反应可以生成目标产物,合成路线为: CH3COCH2CH2OHCH3COCH2COOH 。19、碳棒附近溶液变红 O2 + 4e- +2H2O = 4OH- K3Fe(CN)6 可能氧化Fe生成Fe2+,会干扰由于电化学腐蚀负极生成Fe2+的检测 Cl-存在 Cl-破坏了铁片表面的氧化膜 AC 连好装置一段时间后,取铁片(负极)附近溶液于试管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出现蓝色沉淀,则说明负极附近溶液中产生Fe2+了,即发生了电化学腐蚀 【解析】根据图

    35、像可知,该装置为原电池装置,铁作负极,失电子生成亚铁离子;C作正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,正极附近显红色。要验证K3Fe(CN)6具有氧化性,则需要排除其它氧化剂的干扰,如氧气、铁表面的氧化膜等。【详解】(l)根据分析可知,若正极附近出现红色,则产生氢氧根离子,显碱性,证明铁发生了电化学腐蚀;正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,电极反应式O2+4e-+2H2O=4OH-;(2)K3Fe(CN)6具有氧化性,可能氧化Fe为亚铁离子,影响实验结果;a对比试验iv和v,溶液中的Na+、SO42-对铁的腐蚀无影响,Cl-使反应加快;b铁皮酸洗时,破坏了铁表面的氧化膜,与直接用NaCl溶液的

    36、现象相同,则Cl-的作用为破坏了铁片表面的氧化膜;(3)A实验时酸洗除去氧化膜及氧气的氧化剂已排除干扰,A正确;B未排除氧气的干扰,B错误;C使用Cl-除去铁表面的氧化膜及氧气的干扰,C正确;D加入了盐酸,产生亚铁离子,干扰实验结果,D错误;答案为AC。按实验A连接好装置,工作一段时间后,取负极附近的溶液于试管中,用K3Fe(CN)6试剂检验,若出现蓝色,则负极附近产生亚铁离子,说明发生了电化学腐蚀。20、保持漏斗和反应容器内的气压相等 2KMnO416HCl(浓)=2KCl2MnCl25Cl28H2O 安全瓶(或防止装置C中液体倒吸入装置A中) 漏斗口径较大,被吸住的液体会迅速回落烧杯中 水

    37、浴 b 增大蒸气与外界接触面积,提高冷凝回流效果 C2H5Cl、CCl3COOH 蒸馏 59% 【解析】A装置利用高锰酸钾与浓盐酸制备氯气,C装置用饱和食盐水除去HCl,D装置盛放浓硫酸干燥氯气,E中反应制备CCl3CHO。F装置盛放氢氧化钠溶液,吸收尾气中氯气、HCl防止污染空气。【详解】(1)A中的恒压漏斗使得漏斗中的压强和圆底烧瓶中的压强相同,从而浓盐酸能够顺利流下。高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气,方程式为2KMnO416HCl(浓)=2KCl2MnCl25Cl28H2O;(2)装置B中的导管很短,而且B中没有试剂,所以是作安全瓶,防止C装置处理HCl气体时发生倒吸。装置F中倒扣的漏斗,与

    38、液体接触的部分横截面积很大,被吸住的液体会迅速回落烧杯中,不会发生倒吸。答案为安全瓶 漏斗口径较大,被吸住的液体会迅速回落烧杯中;(3)温度要控制在70,未超过水的沸点100,可以选择水浴加热,即最佳的加热方式为水浴加热。冷凝过程中,冷凝管中应该充满水,所以冷水应该从b口进。球形冷凝管与蒸气接触的面积大,冷凝回流效果更好。 答案为:水浴 b 增大蒸气与外界接触面积,提高冷凝回流效果;(4)如果没有浓硫酸干燥,则E中会有水参加反应,水与氯气反应生成HCl和HClO,副反应就会发生,生成的产物有C2H5Cl、CCl3COOH。从图表所给的信息来看,杂质均溶于乙醇,得到一混合液体,且沸点相差较大,使

    39、用蒸馏,可以分离除去;(5)加入的碘单质被硫代硫酸钠和CCl3CHO消耗,加入的碘单质的物质的量为0.03L 0.100 mol L-1=0.003mol,消耗的Na2S2O3的物质的量为0.02L 0.100 mol L-1=0.002mol。有关系式为I2 CCl3CHO I2 2Na2S2O3 0.001mol 0.002molCCl3CHO消耗碘单质的物质的量为0.003-0.001mol=0.002mol,则10mL的溶液中含有CCl3CHO的物质的量为0.002mol。100mL溶液中含有CCl3CHO为0.02mol,质量为0.02mol147.5g=2.95g,则纯度。【点睛】

    40、本题纯度的计算采用的返滴法,要理解题目所给方程式的意思。消耗I2的物质有两种,和一般的滴定有所差别。21、3d54s1 6 FNH 4 N和F sp3杂化 Cr(NH3)3F3为分子晶体,NaCl为离子晶体,分子间作用力远远小于离子键 铬离子 【解析】(1)Cr为24号元素,其核外电子排布为1s22s22p63s23p64s13d5,则其价电子排布为3d54s1,其中3d和4s轨道上的电子均为单电子,因此单电子数为6;(2)同周期自左而右,电负性增大,电负性FN;H元素与F、N元素化合时,H元素表现正化合价,H元素的电负性比F、N元素小,故电负性FNH;(3)NH3中N的价层电子对数=;由Cr

    41、的配位数为6知,该物质为配盐(无外界),所以N和F均为配位原子;NH3中孤电子对在与Cr成键时,N的价层电子对数不变,所以杂化类型不变,N的杂化类型为sp3;(4)由Cr(NH3)3F3易升华可知,其熔沸点较低,应为分子晶体,而NaCl为离子晶体,离子键强于分子间作用力,所以NaCl熔沸点高很多;(5)由图示可知,该六棱柱中白色小球有4个,均为六棱柱所有;在六棱柱的顶点有12个黑色小球,为6个六棱柱所有;上下的面心有2个黑色小球,为2个六棱柱所有,在六棱柱内部还有3个黑色小球,则六棱柱中黑色小球共有个,白色小球和黑色小球的比例为4:6=2:3,根据化学式Cr2O3,可知白色小球为铬离子;根据计算六棱柱中有4个Cr和6个O,则其质量,则晶体密度,则。

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