生命科学第3册分类汇总(32页).docx
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- 生命科学 分类 汇总 32 下载 _一轮基础复习_高考专区_生物_高中
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1、第三册 分类汇总目录 3-1 遗传定律 . 1 3-2 伴性遗传 . 1 3-3 变异. 3 3-4 人类遗传病 . 5 3-5 进化. 25 3-6 生物多样性 . 28 1 3 3- -1 1 遗传定律遗传定律 6 (20 长宁二模)基因型为 AABb 的红色大朵玫瑰与基因型为 Aabb 红色小朵玫瑰杂交,其 后代基因型不可能是 AAaBb BAabb CAABb DaaBb 1. (20 静安二模) 某高等动物的基因型为AaX BXb, 下列有关其减数分裂过程的叙述正确的 是 A减数第一次分裂后期,一定会发生等位基因分离 B减数第二次分裂后期,一定会发生等位基因分离 C减数第一次分裂前期
2、,一定会发生非等位基因自由组合 D减数第二次分裂前期,一定会发生非等位基因自由组合 11(20 崇明二模) 已知, 豌豆子叶的黄色相对绿色为显性性状, 高茎相对矮茎为显性性状。 现有一株子叶黄色的高茎豌豆, 若要确定其基因型, 应选择与其进行杂交的个体表现型 为 A黄色高茎 B黄色矮茎 C绿色高茎 D绿色矮茎 16 (20 松江二模)图 12 所示过程可能存在基因重组的是 图 12 A B C D 3 3- -2 2 伴性遗传伴性遗传 20.(20 闵行二模)家蚕皮肤正常(A)对皮肤油性(a)为显性,且 A 和 a 基因只位于 Z 染色体上。现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交,其子代雌雄都有油性蚕
3、和正常蚕,则亲本的 基因型(母本父本)是 A.ZAZa ZaW B.ZaW ZAZa C.ZaZa ZAW D.ZAW ZaZa 16 (20 崇明二模)下列系谱图(黑色图形表示患病,白色图形表示健康)中,不考虑基因 亲代 子代 亲代 配子 配子 测交 后代 1 黄圆 :1 黄皱 :1 绿圆 :1 绿皱 2 突变,只能表示常染色体隐性遗传病遗传特点的是 A B C D 17. (20 杨浦二模)图 9 为某种鸟类羽毛的毛色 (B、b)遗传图解,据所学知识判断,亲本芦花 雄鸟的基因型为 A. XBY B. Bb C. ZBW D. ZBZb 19 (20 长宁二模)果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色
4、三种表现型,受两对独立遗传的基因 (E、e 和 B、b)控制,其中 B、b 位于 X 染色体上。只要有 B 存在时果蝇表现为红眼, B 和 E 都不存在时为白眼, 其余情况为朱砂眼。 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的子代中雌性 理论上表现为 A. 红眼和白眼 B. 朱砂色眼 C. 白眼 D. 红眼 17 (20 虹口二模)图 8 是一个红绿色盲遗传系谱,则该家族中 A-1 和-2 的基因型不一定相同 B-1 将红绿色盲基因传给了-1 和-2 C-2 和-1 的 X 染色体携带相同的基因 D-2 的红绿色盲基因来自于其母亲 16 (20 嘉定二模) 假定某等位基因 a 位于 X 染色体上, 隐性纯合致死
5、 (合子或胚胎), 某基因型 X aY 的男性与基因型 XAXa的女性婚配,这对夫妇所生男孩与女孩理论比例 是 A. 1:1 B. 2:0 C. 2:1 D. 3:1 1 2 1 2 正常男性、女性 红绿色盲男性、女性 图图 8 芦花() 芦花() 非芦花 () 芦花 () 芦花 () P F1 2 1 1 图 9 3 3 3- -3 3 变异变异 13 (20 长宁二模)研究发现慢性粒细胞白血病患者的 9 号染色体比正常人长一小段,而 22 号染色体比正常人要短一小段,据图 6 判断造成慢性粒细胞白 血病的染色体畸变类型是 A染色体倒位 B染色体易位 C染色体片段缺失 D染色体片段重复 15
6、. (20普陀二模) 下图示意某生物的染色体结构变化,据 图判断该染色体发生的结构变化属于() A.重复 B易位 C倒位 D互换 15 (20 嘉定二模)图 7 中的基因序列 1 由基因序列 2 变异而来。该变异可能是 A染色体倒位 B染色体易位 C染色体缺失 D基因突变 6 (20 崇明二模)果蝇唾液腺细胞适合作为观察染色体的良好材料的原因不包括不包括 A染色体巨大 B染色体上富有横纹 C染色体数目多 D细胞易获取 5. (20 徐汇二模)若某条染色体发生结构变异,则位于该染色体上的基因 M 不可能出现的 情况是( ) A缺失 B变为基因 m 图 7 图图 6 4 C重复出现 D置换到该染色
7、体的另一位置 13 (20 崇明二模)某同学们欲用已搭建好的 DNA 分子模型模拟基因突变的过程。下列操 作不不 必要必要 的是 A增加 3 对碱基 B减少 2 对碱基 C改变 1 对碱基 D将所有碱基重新排序 18(20 宝山二模)性染色体形态学进化学说认为:性 X 染色体是同源染色体部分转移所 致,如图 10。这种变化可能导致 A染色体数目减少 B染色体基因重复 C染色体倒位 D染色体易位 10 (20 青浦二模)图 5 表示同一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞和三个极体以及受精作 用,则子一代一定患有的遗传病是( ) A红绿色盲 B先天愚型 C血友病 D青少年型糖尿病 19 (20 浦东二
8、模)Patau 综合征系严重遗传病,90%的患儿早夭。患者 13 号染色体如图 11 所示,则该变异的来源属于( ) A基因重组 B基因突变 C染色体畸变 D染色体复制 1. (20 金山二模) 图 9 为某二倍体生物细胞分裂某时期示意图的。 下列关于 该细胞的判断正确的是 A.该生物基因型为 AaBB B.正在发生同源染色体的分离 图 9 13 号 图 11 图 5 图 10 5 C.可能发生了基因突变 D.会形成 aB 和 AB 两个卵细胞 2. (20 金山二模)图 7 表示某动物体内发生的某种变异及其精原细胞在减数分裂中同源染 色体发生联会的图像,据此判断该动物体内发生的变异类型是 图
9、 7 A基因突变 B易位 C交叉互换 D缺失 3. (20 金山二模) 下列表示某种二倍体动物在细胞分裂过程中染色体组数目加倍的分裂图像 为 9.(20 奉贤二模)家蚕是二倍体生物,ZZ 为雄性,ZW 为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑 纹性状分别由号染色体上的 A 和 a 基因控制。 科学家采用如图 5 所示的方法培育出了吐丝 多、丝质量好的家蚕,据图判断家蚕发生了染色体 A.交换 B.重复 C.易位 D.倒位 3 3- -4 4 人类遗传病人类遗传病 (三)(三) (20 闵行二模)闵行二模)遗传与遗传咨询(遗传与遗传咨询(12 分)分) 先天性夜盲症是一种单基因遗传病,有多种遗传方式。小萌
10、是 28 岁、表现正常女性, A. B. C. D. 图 5 6 她的祖父母、 外祖父母及父母都正常, 但她有个患先天性夜盲症的弟弟。 小萌婚后准备怀孕。 考虑家族中有先天性夜盲症病史,她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常, 家族中没有这种遗传病。 32.(2 分)遗传病是指由于_发生变化而引起的疾病。 33. (2 分) 分析小萌家族的遗传系谱, 先天性夜盲症的遗传方式可能是_。 (多选) A.常染色体显性遗传 B.伴 X 染色体隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.伴 X 染色体显性遗传 34.(2 分)为了进一步明确该病的遗传方式,医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因 检测
11、就可以确定遗传方式,这个人是_。 A.小萌的父亲 B.小萌的母亲 C.小萌的弟弟 D.小萌本人 若此病确定为伴 X 染色体隐性遗传,相关基因为 B-b。医生对小萌进行了基因检测。 35.(2 分)若她的基因型为 XBXb,生出患病孩子的概率是_。 36.(2 分)若她的基因型为 XBXB,却意外生了一个患病男孩,原因可能是_。 (多 选) A.卵形成过程中发生了基因突变 B.卵形成过程中发生了基因重组 C.精子形成过程中发生了基因突变 D.受精卵发育初期发生了基因突变 37. (2 分) 经基因检测发现, 小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因, 还带有血友病致病基因, 而小萌的父亲和小萌的丈夫均不
12、含这两种遗传病的致病基因。 对小萌夫妇后代的再发风险率 估计正确的是_。 (多选) A.子女中男孩的发病率高于女孩 B.子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率 C.子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等 D.子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因 (三)遗传与遗传咨询(三)遗传与遗传咨询(1212 分)分) 32. (2 分) 遗传物质 (遗传信息) 33. (2 分) BC 34. (2 分) A 35. (2 分) 1/4 36. (2 分)AD 37.(2 分)AC (三) (20 静安二模)人类遗传病(12 分) 7 亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行 性疾病
13、。致病基因HTT(用H表示)与正常基因(用h 表示)相比,增加了多个 CAG 序列(见图 13) 。CAG 重复越多,发病年龄越早,病情进展越快。图 14 为科 研人员发现的一个患亨廷顿舞蹈病家族,-7 的血亲中 无人患亨廷顿舞蹈病。 32.(2 分)根据图 13 可推断亨廷顿舞蹈病致病基因形成的原因是_。 A染色体结构变异之重复 B基因突变 C染色体数目变异之非整倍化变异 D基因重组 33.(3 分)据图 14 可以看出从_(父亲/母亲)那里获得致病基因的个体发病年龄会 提前,请根据题干信息推测可能的原因_。 34.(4 分)-4 的基因型为_。如果-10 与一个完全正常的女性结婚,则生育一
14、个 完全正常女儿的概率为_。 正常基因h可表达出正常 Htt 蛋白,致病基因H可表达出异常 Htt 蛋白。目前认为,亨 廷顿舞蹈病与异常 Htt 蛋白的积累有关。 35.(1 分)与正常 Htt 蛋白相比,异常 Htt 蛋白中谷氨酰胺的含量增加,由此可知 Htt 蛋 白表达过程中,_(是/不是)以图 13 所示的基因的一条链为模板转录的。 (可能用的 密码子:谷氨酰胺CAA、CAG;缬氨酸GUU、GUC、GUA、GUG) 36.(2 分)我国某科研团队利用创新方法筛选到了一种小分子绑定化合物(ATTEC) ,将细 胞自噬关键蛋白 LC3 和异常 Htt 蛋白绑定,进而形成自噬小体,与某细胞器融
15、合,最终将异 正常男性 正常女性 男性患者,框中数字表示发病年龄 女性患者,圈中数字表示发病年龄 1 2 3 4 7 6 5 8 9 10 50 27 26 2 25 2 图 14 CAG CAG CAGCAG CAG CAG CAGCAG 1134 个 37 个 h 基因 (示一条链) 图 13 8 图 16 2 1 1 2 1 2 4 患病男女 3 正常男女 3 4 常 Htt 蛋白降解,起到治疗亨廷顿舞蹈病的效果。据此判断下列相关说法正确的是_ (多选) 。 AATTEC 可与 LC3 蛋白特异性结合 BATTEC 可与正常 Htt 蛋白特异性结合 CATTEC 可与异常 Htt 蛋白特
16、异性结合 D自噬小体可能是与溶酶体融合的 (三)人类遗传病(12 分) 32B 33父亲 精子中H基因的 CAG 序列重复更多(仅回答 CAG 序列重复更多得 1 分) 34Hh 1/4 35不是 36ACD (三)(三) (2020 奉贤二模)奉贤二模)人类人类遗传遗传的预防和治疗的预防和治疗(1212 分)分) 苯丙酮尿症(PKU)是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病,常造成新生儿神经系统损 害而导致智力低下。图 16 是患有该病的家族系谱图。 32.(2 分)据图 16 分析,PKU 致病基因位于 (常/X/Y)染色体上,是 (显 性/隐性)基因。 33.(2 分)若2与3结婚,生一个患病
17、男孩的概率是 ,所以我国婚姻法规定禁止 近亲结婚。 34.(2 分)某人患了苯丙酮尿症(PKU) ,该患者欲进行遗传咨询,则其遗传咨询的正确步 骤是 。询问病史、家庭史 推算后代的再发风险,提出对策、方法和建议 家系调查,绘制系谱图,确定遗传方式 通过临床的染色体检查、生化检测 A B C D 从优生的角度考虑,为避免再生下患儿,该家族成员去医院进行了基因检测。已知被检测 的 PKU 基因为 142bp (bp 表示碱基对) , 检测人员用特定限制酶酶切部分家庭成员的 PKU 基 因,产生了大小不同的几种 片段 ,结果见图 17。 9 1 的 PKU 基因 2 的 PKU 基因 3的 PKU
18、基因 特定酶切割 特定酶切割 特定酶切割 100bp 50bp 42bp 50bp 42bp + + + 100bp + 图 17 42bp 35.(4 分)由此判断,1 的每个 PKU 基因中具有 个该特定限制酶的酶切位点,2 的基因型是 。 (相关基因用 A、a 表示) 36.(2 分)对1、3和1 进行根本性治疗的方法是 。 A心理治疗 B锻炼治疗 C限盐治疗 D基因治疗 (三)(三)人类人类遗传遗传的预防和治疗的预防和治疗(1212 分)分) 32.(2 分)常 隐性 33.(2 分)1/12 34.(2 分)D 35.(4 分) 2 AA 36.(2 分)D (五)(五) (2020
19、 崇明二模)崇明二模)回答下列有关回答下列有关细胞分裂以及细胞分裂以及人类遗传病及其预防人类遗传病及其预防的的问题(问题(1 12 2 分)分) 案例一案例一:临床确诊 21 三体综合征的主要方法是染色体 核型分析,显微观察染色体的数目和形态。一 21 三体综合 征妇女婚配并生育女婴, 该妇女的染色体分析结果如图 15。 39 (3 分)已知该妇女的丈夫以及女儿的染色体分析结果 均正常,则可推测,与该妇女产生的可育卵同时生成 的第二极体的染色体组成有 。 (多选)(多选) A22+X B23+X C45+X D22+XX 40 (2 分)染色体核型分析通常选择有丝分裂中期的染色体为研究对象。下
20、列细胞显微图 像中,染色体核型分析时需选取 。 1 2 3 4 5 6 7 8 11 12 9 10 13 14 15 17 18 16 19 20 21 22 XX 图 15 10 A B C D 案例二案例二: 染色体核型分析有时也会对染色体 病的类型误判。 1 患者染色体核型检查提示为 21 三体综合征(如图 16) ,但未表现出该病的典型 症状。经基因组检测发现,患者的 SPN 基因和 QPRT 基因的含量与健康人存在差异,如图 17。 41 (2 分)已知 SPN 基因和 QPRT 基因均位于 16 号染色体上, 结合图 16 和图 17 推测,该患者的疾病的变异类型最可能 是 。
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