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类型2025届高考生物一轮复习高频考点专题练:生物的变异与育种.docx

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    1、2025届高考生物一轮复习高频考点专题练:生物的变异与育种一、单选题1如图甲和乙是某二倍体动物体内两个进行分裂的细胞示意图(图甲中仅标出部分染色体,字母表示染色体上的基因,其中一对表示常染色体,另一对表示性染色体)。下列相关叙述错误的是(   )A.该动物为雄性个体,细胞乙表示次级精母细胞B.细胞甲处于有丝分裂后期,染色体数与核DNA数相等C.细胞乙具有A、a一定是减数第一次分裂染色体交叉互换所致D.细胞乙一定能够产生两个基因型分别为AB、aB的生殖细胞2下列关于生物学实验中所使用到酒精的叙述,错误的是(   )A.脂肪的检测实验中,用50%的酒精洗去浮色B.DNA分子鉴定

    2、时使用到95%的冷酒精C.观察有丝分裂实验中,解离液包含体积分数为95%的酒精D.低温诱导染色体数目变化的实验中,用95%的酒精冲洗卡诺氏液2次3下列关于生物变异的说法,错误的是(   )A.基因突变具有不定向性的特点,基因A可突变为a,也可突变为bB.基因突变一定会引起基因碱基序列的改变,但生物性状不一定改变C.秋水仙素和低温均可抑制纺锤体的形成,但不能阻止着丝粒分裂D.减数分裂四分体时期的交叉互换属于基因重组,受精作用不属于基因重组4下面的图甲和图乙分别表示某高等动物的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体,A/a和B/b表示位于3号染色体上的两对等位基因。下列叙述正确的是(

    3、  )A.图乙的产生是由于图甲在减数分裂过程中发生了染色体结构变异B.与图乙细胞同时形成的三个极体的基因型分别为aB、Ab和AbC.产生图乙的次级卵母细胞中含有等位基因,但不存在同源染色体D.图甲中3号染色体上等位基因的分离只能发生在减数第一次分裂后期5下列哪项不是癌细胞的特征?(   )A.能够无限增殖B.形态结构发生显著变化C.细胞表面发生了变化D.细胞内酶的活性降低6人慢性粒细胞白血病,是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的。这种变异属于(   )A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异7下图表示大肠杆菌细胞中的三种酶及其

    4、作用,其中任意一种酶的缺失均能导致大肠杆菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。现有三种营养缺陷型突变体(不能在基本培养基上生长),在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表:添加物突变体a(酶A缺陷)突变体b(酶B缺陷)突变体c(酶C缺陷)化合物乙不生长不生长生长化合物丙不生长生长生长由上可知:酶A、B、C分别为(   )A.酶1、酶2、酶3B.酶1、酶3、酶2C.酶3、酶2、酶1D.酶3、酶1、酶28hhh综合征是由于编码线粒体鸟氨酸转运蛋白-1的SLC25A15基因发生了突变所致,突变导致线粒体膜上鸟氨酸转运严重受阻,鸟氨酸无法进入线粒体参与尿素循环代谢,从而导致其在血液

    5、中的含量升高。该病受基因缺陷程度影响严重,临床表现严重程度也是不相同的,患者的发病年龄差异比较显著,新生儿期至成人期都可能会发病。下列关于基因突变的叙述错误的是(   )A.基因突变具有随机性,可发生在生物个体发育的任何时期B.同一个基因可突变出不同等位基因,还可以引起不同临床表现C.hhh综合征说明了基因只能通过控制蛋白质的结构控制人体的性状D.不同个体的SLC25A15基因发生了相同的突变,其症状可能有轻有重或先发后发9下列叙述正确的是(   )A.与突变前不同的是,突变后的基因编码的蛋白质不同B.与自然选择不同的是,自由交配不改变基因频率C.与幼嫩细胞不同的是,衰老细

    6、胞内化学成分不再更新D.与植物细胞不同的是,动物细胞只能吸收而不能合成糖类10甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异,经多次品系间杂交实验发现,绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同,表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况,若六对相对性状分别由六对等位基因控制,对此现象下列解释最合理的是(   )A.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体加倍B.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体片段易位C.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段易位D.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段缺失11脆

    7、性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病,在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位),是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F',含有F'基因的个体本身并无症状,但当女性将其传递给子女时,会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是(   )A.脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变,能通过显微镜检测B.CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多C.某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变

    8、基因男性结婚,其子女患该病的概率为1/920D.根据脆性部位DNA序列,可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因12鹌鹑的羽色十分丰富,控制羽色的基因多达26个,其中有4个复等位基因(A1、A2、A3、a),A为显性基因,a为隐性基因:A1、A2、A3之间为共显性。据此判断下列说法正确的是(   )A.复等位基因的出现,主要是基因重组的结果B.鹌鹑群体中存在的不同羽色体现了物种多样性C.复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变D.在减数分裂形成配子时,复等位基因之间遵循基因的分离定律和自由组合定律13土壤中的铁多以不溶于水的复合物(Fe3+)形式存在,植物根

    9、细胞能够吸收的Fe2+在土壤中的含量极低。双子叶和其他非草本单子叶植物根表皮细胞的质子泵分泌H+,降低土壤pH,以提高Fe3+的溶解性,并通过特定的阴离子通道分泌柠檬酸和苹果酸等螯合剂(能与金属离子配位结合形成稳定的水溶性环状络合物,也称络合剂)与Fe3+结合,分布于根表皮细胞细胞膜表面的三价铁还原酶利用NAD(P)H还原螯合状态的Fe3+,产生Fe2+,同时加大了细胞膜两侧的H+电化学梯度,驱动Fe2+转运蛋白对Fe2+的吸收,具体过程如图。下列叙述正确的是(   )A.Fe2+通过Fe2+转运蛋白进入根细胞消耗的能量直接来自ATPB.编码三价铁还原酶的基因发生突变,直接影响根细胞

    10、对Fe2+的吸收C.Fe2+转运蛋白转运Fe2+的速率与细胞膜外H+和Fe2+的浓度呈正相关D.三价铁还原酶和Fe2+转运蛋白的数量受植物自身铁离子数量和状态的调控14基因突变和基因重组是两种可遗传变异,下列相关叙述正确的是(   )A.紫外线、亚硝酸盐等属于诱发基因突变的物理因素B.在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变C.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,说明基因突变具有普遍性D.二者均是生物变异的来源,均能为生物进化提供原材料二、多选题15已知雄果蝇的某个精原细胞在减数分裂的某个时期发生了染色体数目变异,L1L4为该分裂过程中的4个细胞,统计L1L4细胞中的染色

    11、体数和核DNA分子数,结果如下图所示。下列说法错误的是(   )A.该染色体数目变异发生在减数第二次分裂B.L1和L4可能处于同一时期C.L4可能处于L2细胞分裂的下一时期D.L4中可能含有1条或2条Y染色体16某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因。当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时,编码的氨基酸序列没有改变;当第308位碱基对缺失时,编码的第103号氨基酸由x变为y(部分密码子:色氨酸:UGG;苏氨酸:ACC,ACU,ACA,ACG;终止密码子:UGA,UAA,UAG)。下列说法正确的是(   )A.基因M多个位点的突变体现了基因突变

    12、的不定向性B.图中a链是转录的模板链C.氨基酸y的密码子为CAAD.转运y的tRNA上反密码子是UUC17下列关于染色体组的说法,错误的是(   )A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体18北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食,臭虫需要用锋利的喙刺穿果实,据统计喙长如图1所示;1920年,有人从亚洲引进平底金苏雨树,其果实的果皮比较薄,据统计到1980年以它为食的臭虫的喙长如图2所示。下列说法正确的是(   )A.图1中的

    13、臭虫与图2中的臭虫存在地理隔离,但不存在生殖隔离B.臭虫的喙长或喙短是长期自然选择适应环境的表现C.臭虫与平底金苏雨树因存在生存斗争而不能进行协同进化D.臭虫体内控制喙长的基因发生突变可能早于引进平底金苏雨树三、判断题19基因突变发生1个碱基的替换对氨基酸序列的影响一定小于1个碱基对的缺失_20基因突变可能会导致染色体上基因的数目减少_21染色体变异包括染色体数目的变异和结构的变异。判断下列相关表述是否正确。(1)只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异。(   )(2)体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体。(   )(3)用秋水仙素处理单倍体植株后得到的

    14、一定是二倍体。(   )22我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现,粳稻的bZIP73基因通过一系列作用,增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同,从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。判断下列表述是否正确。(1)bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的。(   )(2)bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的。(   )(3)基因的碱基序列改变,一定会导致表达的蛋白质失去活性。(   )参考答案1答案:C解析:A、图甲中着丝粒分裂且含

    15、有同源染色体,为有丝分裂后期,等位基因位于同源染色体上,且B/b所在染色体形态有差异,为性染色体(XY型),故该动物为雄性个体,细胞乙中着丝粒分裂且不含有同源染色体,为减数第二次分裂后期,故该细胞为次级精母细胞,A正确;B、细胞甲中着丝粒分裂且含有同源染色体,为有丝分裂后期,每条染色体上仅含一个DNA分子,故染色体数与核DNA数相等,B正确;C、细胞乙中A、a所在染色体颜色一致,均为白色,说明减数第一次分裂同源染色体(黑白两色)没有发生交叉互换,故细胞乙具有A、a是由基因突变引起,C错误;D、细胞乙为减数第二次分裂后期的次级精母细胞(AaBB),能够产生两个基因型分别为AB、aB的生殖细胞(精

    16、细胞),D正确。故选C。2答案:B解析:A、脂肪鉴定实验中用体积分数50%的酒精溶液洗去浮色,以防止多余染液对观察的干扰,A正确;B、DNA分子粗提取过程中用到了体积分数为95%的冷酒精,而鉴定过程使用的是二苯胺试剂,B错误;C、观察植物细胞的有丝分裂实验中体积分数95%的酒精和质量分数15%的盐酸混合液(1:1)对植物根尖细胞进行解离,C正确;D、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中需要用95%的酒精冲洗2次,D正确。故选B。3答案:A解析:A、基因突变的不定向性可以使A基因突变为a基因,即基因突变可产生等位基因,但不会突变为b基因,A错误;B、基因突变会使基因发生碱基对的替换、增添或缺失

    17、,因此会引起基因碱基序列的改变,但由于密码子的简并性等原因,生物性状有可能改变,也可能不变,B正确;C、秋水仙素和低温是通过抑制纺锤体的形成,使染色体不能分向两级,染色体数目加倍,并不能阻止着丝点的分裂,C正确;D、受精作用不属于基因重组,四分体时期的交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组,D正确。故选A。4答案:C解析:A、图乙的产生是由于图甲在减数分裂过程中发生了交叉互换,属于基因重组,A错误;B、与图乙细胞同时形成的三个极体的基因型分别为AB、Ab和ab,B错误;C、由于发生了交叉互换,所以产生图乙的次级卵母细胞中含有等位基因,但不存在同源染色体,C

    18、正确;D、图甲中3号染色体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,D错误。故选C。5答案:D解析:ABCD、癌细胞能够无限增殖,由特定的形态结构变为球形;细胞表面的糖蛋白减少;癌细胞增殖活跃,细胞内物质合成旺盛,细胞内酶的活性较高,ABC正确,D错误。故选D。6答案:D解析:根据题意分析可知:人慢性粒细胞白血病,是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的,说明发生了非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位。因此A、B、C错误,D正确。7答案:C解析:从表格可以看出,突变体a(酶A缺陷)添加化合物乙不能生长,添加化合物丙也不能生长,则说明该突变发生在控制酶3的基

    19、因,使酶3不能合成,突变体b(酶B缺陷)添加化合物乙不能生长,但是添加化合物丙能生长,则说明突变体b缺乏由化合物乙化合物丙的酶,即酶2缺乏;突变体c(酶C缺陷)添加化合物乙能生长,添加化合物丙也能生长,则说明突变体c缺乏由化合物甲化合物乙的酶,即酶1缺乏。故选C。8答案:C解析:A、根据基因突变的特性可知,基因突变具有随机性,可发生在生物个体发育的任何时期,A正确;B、同一个基因可突变出不同等位基因,即基因突变具有不定向性,该病受基因缺陷程度影响严重,临床表现严重程度也是不相同的,说明其可以引起不同临床表现,B正确;C、hhh综合征说明了基因是通过控制蛋白质的结构控制人体性状的,基因还能通过控

    20、制酶的合成来控制代谢过程,进而控制人体性状,C错误;D、不同个体的SLC25Al5基因发生了相同的突变,其症状可能有轻有重或先发后发,这与患者的体质、年龄等因素有关,D正确。故选C。9答案:B解析:A、由于密码子具有简并性,基因突变前后编码的蛋白质可能相同,A错误;B、个体间的自由交配不会改变种群的基因频率,自然选择的影响基因频率变化的重要因素,B正确;C、衰老的细胞内的化学成分也进行更新,知识代谢活动减弱,更新速度减慢,C错误;D、动物细胞内也可以合成糖类,D错误。故选:B。10答案:D解析:AB、有六对相对性状差异的甲、乙两果蝇品系间经多次杂交实验,绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同,

    21、说明甲品系上述6种性状均为显性纯合,乙品系上述6种性状均为隐性性状。若六对相对性状分别由六对等位基因控制,且均位于非同源染色体上,无论是乙果蝇发生染色体加倍还是发生染色体片段易位,则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状,A、B错误;C、若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段易位,则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状,C错误;D、若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段缺失,且缺失片段上含有两个显性基因,则其杂交后代F1中就会出现4显2隐的情况,D正确。故选D。11答案:B解析:A、脆性X染色体综合征是由于X染色体上F(显性)基因CGG重复过度

    22、扩增突变成f基因导致,虽然变异类型属于基因突变,但在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位),故可通过显微镜观察X长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因,A正确;B、基因中碱基对的增添会导致转录形成的mRNA中遗传信息发生改变,但不能确定一定会导致编码的蛋白质中氨基酸数量增加,因为CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合,也就是阻止DNA复制和转录过程,B错误;C、根据“不带致病基因人群中大约1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变(仍F基因),其本身并无症状,但女性传递给子女时,会进一步扩增CGG变成f基因”,可知不带致病基因人群中大约1/230的女性

    23、会将XF'传递给子女,并出现进一步扩增CGG变成f基因,而男性X染色体上带前突变的F'基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因,所以某健康女性(无致病基因)与一健康但带前突变男性结婚,后代中只有儿子会出现患病,故其子女患该病的概率为1/2301/21/2=1/920,C正确;D、脆性部位DNA序列为CGG过度重复,可用DNA杂交分析等方法根据碱基互补配对原理来检出致病基因,D正确。故选B。12答案:C解析:A、复等位基因的出现,主要是基因突变的结果,A错误;B、鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性,B错误;C、复等位基因Al、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同

    24、方向突变,C正确;D、在减数分裂形成配子时,复等位基因之间遵循基因的分离定律,不遵循自由组合定律,D错误。故选C。13答案:D解析:A、Fe2+通过Fe2+转运蛋白进入根细胞消耗的能量来自细胞膜两侧的H+电化学势能,A错误;B、编码三价铁还原酶的基因发生突变直接影响螯合状态的Fe3+还原为Fe2+,B错误;C、Fe2+转运蛋白转运Fe2+的过程属于主动运输,转运速率在一定范围内与H+浓度梯度有关,与Fe2+浓度无直接关联,C错误;D、三价铁还原酶和Fe2+转运蛋白的数量受植物自身铁离子数量和状态的调控,当植物体内Fe2+数量少时,会通过一系列信号转导系统来促进相关蛋白的合成,D正确。故选D。1

    25、4答案:D解析:A、亚硝酸盐等属于诱发基因突变的化学因素,A错误;B、在没有外界不良因素的影响下,生物也会自发的发生基因突变,B错误;C、基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,说明基因突变具有随机性,C错误;D、基因突变和基因重组是两种可遗传变异,均是生物变异的来源,均能为生物进化提供原材料,D正确。故选D。15答案:AD解析:A、精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中,发生了一次染色体数目变异,分析题图可知,则可能一个次级精母细胞有5条染色体,另一个次级精母细胞有3条染色体,则在减数第二次分裂后期一个次级精母细胞有10条染色体、10个核DNA分子,另一个次级精母细胞有6条染色体、6个核DNA

    26、分子,故染色体数目变异发生在减数第一次分裂,A错误;B、L1有6条染色体、6个核DNA分子,L4有10条染色体、10个核DNA分子,由A项分析可知,L1和L4均处于减数第二次分裂后期,B正确;C、L2有5条染色体、10条核DNA分子,L4有10条染色体、10个核DNA分子,可见着丝粒分裂后,L2细胞转变成了L4细胞,即L4可能处于L2细胞分裂的下一时期,C正确;D、由A项和B项分析可知,L4处于减数第二次分裂后期,L4中可能含有0条或2条Y染色体,D错误。故选AD。16答案:ABD解析:A、结合题干“某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因”可知,因M多个位点的突变体现了

    27、基因突变的不定向性,产生了多个等位基因,A正确;B、由题意“当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时,编码的氨基酸序列没有改变”以及所给密码子对应的氨基酸可知,图中a链是转录的模板链,发生碱基对的替换后,对应的氨基酸仍为苏氨酸,B正确;C、结合B选项,a链是转录的模板链,当第308位碱基对缺失时,由于mRNA上3个相连碱基决定1个密码子,结合题图可知,密码子由AGAAAG,即氨基酸y的密码子为AAG,C错误;D、结合C选项的分析,氨基酸y的密码子为AAG,则转运y的tRNA上反密码子是UUC,D正确。故选ABD。17答案:ACD解析:A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条,体细

    28、胞中仍含有2个染色体组,A错误;B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组,B正确;C、一个染色体组中染色体互为非同源染色体,大小、形态通常不同,C错误;D、体细胞中含有3个染色体组的个体,若由受精卵发育而来,则为三倍体,若由配子发育而来,则为单倍体,D错误。故选ACD。18答案:BD解析:A、1920年生活在无患子科植物的臭虫与1980年生活在平底金苏雨树上的臭虫的存在时间不一致,根据题图中信息,无法判断二者之间是否形成了生殖隔离,A错误;B、引进平底金苏雨树后,由于其果实的果皮比较薄,臭虫喙短为有利性状,通过自然选择后,臭虫喙长度短的个体逐渐增多,因此臭虫的喙长或喙短是长期自然选择适应环

    29、境的表现,B正确;C、臭虫取食平底金苏雨树,二者时间存在生存斗争,同时平底金苏雨树引进后,臭虫喙长变短,因此它们在相互影响中发生了协同进化,C错误;D、据图1所示,引进平底金苏雨树之前,就存在短喙臭虫,说明控制该性状的基因突变可能早于引进平底金苏雨树,D正确。故选BD。19答案:解析:可能都会导致翻译终止20答案:解析:基因突变不会导致染色体上基因的数目减少/染色体变异会导致染色体上基因的数目减少21答案:(1);(2);(3)解析:生殖细胞或体细胞染色体结构和数目的变化均属于染色体变异。只有由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体才叫二倍体,四倍体产生的单倍体的体细胞也含两个染色体组,但不是二倍体。用秋水仙素只有处理二倍体的单倍体幼苗才能得到二倍体。22答案:(1);(2);(3)解析:这种等位基因的出现是基因突变导致的,基因的碱基序列改变,不一定会导致表达蛋白质的改变,即使蛋白质发生了改变也不一定会使蛋白质失去活性。

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