药事管理与法规-药品广告管理-课件.ppt
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- 管理 法规 药品广告 课件
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1、药事管理与法规-药品广告管理第三十讲第三十讲 药品广告管理药品广告管理药事管理与法规知识要求 掌握药品广告审查标准;掌握药品广告审查标准;药品广告的审批程序。药品广告的审批程序。熟悉药品广告的概念和作用;熟悉药品广告的概念和作用;药品广告的法律责任。药品广告的法律责任。了解广告管理的基本知识。了解广告管理的基本知识。某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册健康导报中某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册健康导报中宣称:首先宣称:首先XXXXXX前列胶囊是医院的院士、博士、导师、临床医学专前列胶囊是医院的院士、博士、导师、临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于专前列腺病最先
2、进、最有效的新药家经过几十年刻苦攻关研制出的用于专前列腺病最先进、最有效的新药,是目前世界上治疗前列腺病最有效的药物。然后又列举,是目前世界上治疗前列腺病最有效的药物。然后又列举XXXXXX前列胶囊前列胶囊具有具有5 5大特点:(一)生物工程高科技提取技术运用。(二)起效迅速大特点:(一)生物工程高科技提取技术运用。(二)起效迅速,治愈率高,药效为同类药物的,治愈率高,药效为同类药物的3 35 5倍。(三)重在清源、标本兼治、倍。(三)重在清源、标本兼治、安全性高。(四)携带方便、服用方法简便、无依赖性。(五)千年奇安全性高。(四)携带方便、服用方法简便、无依赖性。(五)千年奇方,标本同治。另
3、外称该胶囊能方,标本同治。另外称该胶囊能“快速快速”治愈前列腺疾病,服用治愈前列腺疾病,服用1 1天后天后绝大多数能顺利排尿,绝大多数能顺利排尿,4 4天后可顺畅排尿,天后可顺畅排尿,1414天后绝大部分前列腺炎可天后绝大部分前列腺炎可彻底治愈,彻底治愈,2424天后,顽固性增生患者获得根治。同时列举大量的患者病天后,顽固性增生患者获得根治。同时列举大量的患者病例,如宣称患者徐某等在服用两个疗程的例,如宣称患者徐某等在服用两个疗程的XXXXXX前列胶囊后,前列腺恢复前列胶囊后,前列腺恢复正常。该宣传册还称正常。该宣传册还称XXXXXX前列胶囊是目前药品市场唯一根治前列腺疾病前列胶囊是目前药品市
4、场唯一根治前列腺疾病的治疗性特效新药,的治疗性特效新药,4 4小时可起效,是采用苗族最新配方最新治疗前列小时可起效,是采用苗族最新配方最新治疗前列腺疾病的专用强力速效药。最后,该医院作出承诺,对服用腺疾病的专用强力速效药。最后,该医院作出承诺,对服用XXXXXX前列胶前列胶囊后,前列腺病没有痊愈的患者予以半费或免费提供囊后,前列腺病没有痊愈的患者予以半费或免费提供XXXXXX前列胶囊,同前列胶囊,同时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和医院地址等联系方式。时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和医院地址等联系方式。北京药监局称曲美等33种药品广告违法 一、广告与药品广告一、广告与药品广告二、
5、药品广告审批与监督管理二、药品广告审批与监督管理三、药品广告发布标准三、药品广告发布标准四、有关药品广告法律责任四、有关药品广告法律责任主要内容(一)广告与药品广告(一)广告与药品广告(二)药品广告审批与监督管理(二)药品广告审批与监督管理(三)真实性是广告的生命力(三)真实性是广告的生命力一、广告与药品广告(一)广告(一)广告 1 1、广告:、广告:为了某种特定的需要,通过一定形式的媒介,为了某种特定的需要,通过一定形式的媒介,公开而广泛地向公众传递信息的一种宣传手段。公开而广泛地向公众传递信息的一种宣传手段。可分为:非经济广告和经济广告可分为:非经济广告和经济广告 主体媒体广告和非主体媒体
6、广告主体媒体广告和非主体媒体广告 广告媒介:广告信息的传播工具。广告媒介:广告信息的传播工具。(一)广告(一)广告2、广告主、广告经营者、广告发布者、广告主、广告经营者、广告发布者 广告主:广告主:生产企业或者经营企业生产企业或者经营企业 。广告经营者:广告经营者:受委托提供广告设计、制作、代理服受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人。务的法人、其他经济组织或者个人。广告发布者:广告发布者:为广告主或广告主委托的广告经营者为广告主或广告主委托的广告经营者发布广告的法人或其他经济组织。发布广告的法人或其他经济组织。(二)药品广告1 1、药品广告的定义、药品广告的定义 凡利
7、用各种媒介或者形式发布的含有药品名凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的广告。其他内容的广告。2、药品广告的作用传播药品信息传播药品信息指导选购和使用药品指导选购和使用药品提升企业及药品信誉提升企业及药品信誉促进企业销售增长促进企业销售增长(二)药品广告(二)药品广告存在存在问题问题虚假虚假广告广告未经审未经审批广告批广告处方药违处方药违反发布反发布篡改篡改内容内容(三)真实性是广告的生命力(三)真实性是广告的生命力 广告刺激广告刺激 总市场总市场广告费用广告费用转嫁消费者转嫁消费者 AB 广告的生命
8、广告的生命 是真实性是真实性D广告效果广告效果难以孤立评价难以孤立评价C 19591959年年20072007年我国发布的药品广告管理法律法规年我国发布的药品广告管理法律法规二、药品广告审查与监督二、药品广告审查与监督(一)药品广告审查依据(一)药品广告审查依据 广告法广告法 药品管理法药品管理法 药品管理法实施条例药品管理法实施条例 药品广告审查发布标准药品广告审查发布标准 国家有关广告管理的其他规定国家有关广告管理的其他规定(二)药品广告审查机关(二)药品广告审查机关 省级药品监督管理部门,负责本行政区域内省级药品监督管理部门,负责本行政区域内药品广告的审查工作。药品广告的审查工作。药品广
9、告不需审查:仅宣传药品名称的。药品广告不需审查:仅宣传药品名称的。(三)药品广告监督管理机关(三)药品广告监督管理机关 县级以上工商行政管理部门,有权对违法广县级以上工商行政管理部门,有权对违法广告依法做出处理。告依法做出处理。二、药品广告审查与监督二、药品广告审查与监督许可证被吊销许可证被吊销药品批文被撤销、注销药品批文被撤销、注销责令停用的药品责令停用的药品1 1、药品广告批准文号、药品广告批准文号 “X X药广审(视、声、文)第药广审(视、声、文)第00000000000000000000号号”药品广告批准文号有效期:药品广告批准文号有效期:1 1年,过期作废。年,过期作废。药品广告批文
10、注销药品广告批文注销2 2、药品广告批准文号的申请人药品广告批准文号的申请人 具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。(四)药品广告审查(四)药品广告审查申请人申请人3 3、申请药品广告批准文号程序、申请药品广告批准文号程序 (四)药品广告审查(四)药品广告审查省省FDACFDA同级工商行同级工商行政管理部门政管理部门药品广告药品广告批准文号批准文号拟发布的拟发布的药品广告药品广告向社会公布向社会公布申请申请备案备案备案备案受理受理审查审查责令纠正问题广告责令纠正问题广告4 4、申请药品广告批准文号应提交的材料、申请药品广告批准文号应提交的材料
11、l 药品广告审查表药品广告审查表l 样稿(样片、样带)和电子文件样稿(样片、样带)和电子文件l 药品批准证明文件复印件药品批准证明文件复印件l 批准的和实际使用的标签和说明书批准的和实际使用的标签和说明书l 涉及非处方药或进口药有关证明文件复印件涉及非处方药或进口药有关证明文件复印件l 涉及药品商品名、注册商标、专利等的有效证明文件涉及药品商品名、注册商标、专利等的有效证明文件(四)药品广告审查(四)药品广告审查三、药品广告审查发布标准三、药品广告审查发布标准(一)不得发布药品广告的药品(一)不得发布药品广告的药品(二)药品广告范围和内容规定(二)药品广告范围和内容规定(三)对药品广告内容禁止
12、性规定(三)对药品广告内容禁止性规定(四)药品广告发布对象和时间规定(四)药品广告发布对象和时间规定(一)不得发布药品广告的药品(一)不得发布药品广告的药品54321麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品医疗机构配制的制剂医疗机构配制的制剂.军队特需药品军队特需药品SFDASFDA明令停止或禁止生产、销售和使用的药品明令停止或禁止生产、销售和使用的药品批准试生产的药品批准试生产的药品特医军禁试不得发布广告特医军禁试不得发布广告(二)药品广告范围和内容规定(二)药品广告范围和内容规定1、处方药广告、处方药广告 发布在卫生部和发布在卫生部和SF
13、DASFDA共同指定的医学、药学专业刊物共同指定的医学、药学专业刊物 不得在大众传播媒介发布广告不得在大众传播媒介发布广告 不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名为各种活动冠名(二)药品广告范围和内容规定(二)药品广告范围和内容规定2 2、对药品广告内容原则性规定、对药品广告内容原则性规定 药品广告内容必须真实、合法,以药
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