(生物)高中生物必修四知识点总结.pdf
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1、第 1 页 高中生物必修高中生物必修 4 4 知识点总结知识点总结 56、证明 DNA 是遗传物质的思路:分开单独直接观察 DNA 肺炎双球菌转化实验 57、证明遗传物质实验噬菌体浸染细菌实验(关注注入) 烟草花叶病毒的重建实验 58、DNA 是主要的遗传物质绝大多数生物的遗传物质是 DNA RNA 病毒:HIV、SARS 冠状病毒、烟草花叶病毒、车前草病 毒 析出溶解在 NaCl 溶液中的 DNA 溶解 2、 析出 0.14、 鉴定 0.015 59、DNA 粗提取鉴定用冷酒精提取出含杂质较少的 DNA DNA 在沸水浴时被二苯胺染成蓝色三次过滤? 两条反向平行脱氧核苷酸链 60、 DNA
2、结构特点外侧基本骨架:磷酸和脱氧核糖交替 连结细胞膜? 内侧碱基 碱基对(氢键)碱基互补配对原则 A=TC=G A+G=C+T=50%嘌呤=嘧啶 (A+T)/(C+G)=M 则 (A+T)/(C+G)=M(A+T)/(C+G)DNA =M 第 2 页 61、碱基互补 (A+G)/(C+T)=N 配对原则 (A+G)/(C+T)=1/N(A+G)/(C+T)D NA=1 (A+T)=(A+T)=(A+U)mRNA=1/2(A+T)DNA (A+T)%=(A+T)%=(A+U)mRNA%=(A+T)DNA% A%+A%=2ADNA% X(2n-1)X 代表碱基在 DNA 中个数,n 代表复制次数,
3、求复制 n 次所需要原料 时间:间期(减数第一次分裂间期,或有丝分裂间期) 62、DNA 复制条件:原料、酶、能量、模板+适宜温度和 PH 值 特点:半保留复制(注意同位素标记)分子占 2/2n 链占 1/2n 63、DNA 功能遗传信息的传递复制 遗传信息的表达指导蛋白质的合成(转录和翻译) DNA 转录 RNA 翻译蛋白质 解旋三种 RNA 参与 6:3:1 翻译者为 tRNA 跟氨基酸一一对应 中心法则:DNARNA 蛋白质 DNA 复制不同时有 RNA 复制 满足碱基互补配对原则:DNA 自身组成、中心法则中 5 个箭 第 3 页 头、基因工程 3 个步骤 交配类:自交、杂交、测交、正
4、交、反交、自花/异花传粉 64、注意几组概念基因类:等位基因、显性基因、隐性基因、 相同基因 性状类:相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离 个体类:基因型、表现型、杂合子、纯合子(能稳定遗传) n 对等位基因 F1 配子种类 2n 65、记准底数 F1 配子组合数 4n F2 基因型 3n F2 表现型 2n F2 纯合子(1/2)nF2 杂合子 1(1/2)n 66、Cm1+Cm2m 可代表复等位基因个数,求基因型种数 m 可代表基因型种数,求交配类型种数 DDXDD DDXDd1:0 全显性至少一个 DD 一对基因 DDXdd DdXDd3:1 DdXdd1:1(测交) 67、比例 dd
5、Xdd0:1 全隐性 YyRrXyyrr1:1:1:1(测交)两组 1:1 YyrrXyyRr1:1:1:1 第 4 页 两对基因 YyRrXyyRr3:3:1:1 一组 1:1 一组 3:1 YyrrXYyRr3:3:1:1 YyRrXYyRr9:3:3:1 两组 3:1 由比例能推亲代吗? P:YYRRXyyrr 68、记熟会用 F1:YyRr F1 配子 2nYRYryRyr 9Y-R-双显性 1/16YYRR2/16YyRR2/16YYRr4/16YyRr F23Y-rr 单显性 1/16YYrr2/16Yyrr 3yyR-单显性 1/16yyRR2/16yyRr 1yyrr 双隐性
6、1/16yyrr (1)如何判断显隐性 A 概念 B 性状分离 (2)如何确定显性个体的基因型动物测交最简单 植物自交最简单 (3)连续自交育种 Aa(1/2)n 杂合子左右对称 (4)蜜蜂雄峰来源(有性生殖中的孤雌生殖)会用吗? (5)母本发育来的(果皮种皮),区分与细胞质遗传还是新一 代胚的 (6)杂交育种步骤:杂交自交再自交 A、求亲代产生配子种类及概率 (7)乘法原理 B、求子代基因型和表现型种类 加法原理 C、求某种基因型或表现型在后代出现概率分 第 5 页 乘 D、知道子代表现型推亲代情况 69、性别决定:雌雄异体的生物才有意义 单倍体基因组 n 或 n+1(雌雄异体有性染色体之分
7、的 n+1) XBXBXBY 全显性 XbXbXbY 全隐性 70、交配类型 XBXBXbY 全显性 XBXbXBY 女一半携带,男一半色盲 XBXbXbY 男女各一半色盲,表型最多 XbXbXBY 女全携带,男全色盲根据性别判性状, 根据性状判性别。 (1)男患者多 伴 X 隐性遗传病的特点(2)交叉遗传 71(3)女患者父亲、儿子一定色盲 伴 X 显性遗传病的特点:父亲患病,母亲女儿一定患病 伴 Y 遗传病的特点:只在男的有,儿传子,子传孙 父母都正常,孩子有看女性患者,她父亲儿子都有病 伴 X 隐性 72、系谱的有病隐性病看女性患者,她父亲儿子有的 正常常染色体隐性 父母都有病,孩子有看
8、男性患者,他母亲女儿都有病 伴 X 显性 第 6 页 的正常显性病看男性患者,他母亲女儿有的正常 常染色体显性 先判显隐性,再看位于 X 还是位于常染色体上 常隐:白化、苯丙、先天聋哑 单基因遗传病常显:多指、并指、软骨发育不全 伴 X 隐性:血友、色盲、进行性肌营养不良 人类遗传病伴 X 显性:抗 VD 佝偻病 多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿 病 特点:(1)多对(2)发病高(3)聚集(4)环境 73 病常染色体变异:5 号缺失猫叫综合征 染色体病 21 多了一条先天性愚型 性染色体变异:性腺发育不良 过敏反应过敏原二次刺激组织胺 免疫失调病自身免疫病:风湿性心脏病、类
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