3.4分子间作用力 分子晶体(第1课时) 课件高中化学新苏教版选择性必修2(2022~2023学年).pptx
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1、3.4分子间作用力分子晶体第一课时H2O(l)H2O(g)水的沸腾观察水的沸腾过程是否为化学变化?有没有破坏化学键?是否需要吸收能量?结论:水分子间存在分子间的作用力气体分子能够凝聚成相应的固体或液体,表明分子之间存在着分子间作用力。共价分子之间都存在着分子间作用力。分子间作用力实质上是一种静电作用,它比化学键弱得多。一、范德华力是一种普遍存在于固体、液体和气体中分子间的作用力。范德华(1837-1923)荷兰物理学家,提出了范德华方程,研究了毛细作用,对附着力进行了计算,推导出物体气、液、固三相相互转化条件下的临界点计算公式。1910年因研究气态和液态方程获诺贝尔物理学奖。u 范德华力及特点
2、一、范德华力 大多数共价化合物,例如:1.CO2、H2SO4、HF,H2O,AlCl3、各种有机化合物等;2.大多数非金属单质,例如:H2、P4、S8、C60等。3.各种稀有气体(例如Ar、Kr)等。u 范德华力存在:一、范德华力u 几种类型的范德华力范德华力包含三种不同的作用力:1.电荷分布不均匀的分子(如HCl、H2O等)之间以其带异号电荷的一端互相吸引,产生的静电作用使分子按一定的取向排列,从而使体系处于比较稳定的状态。一、范德华力2.电荷分布均匀的分子(如O2、N2、CO2等),由于核外电子的不断运动,分子中电子产生的负电荷重心与原子核产生的正电荷重心瞬时不重合,使分子的电荷分布不均匀
3、,其带异号电荷的一端也互相吸引,这样分子间也会产生静电作用力。u 几种类型的范德华力一、范德华力3.电荷分布均匀的分子在电荷分布不均匀的分子的作用下,导致电荷分布均匀的分子的负电荷重心和正电荷重心不重合,其带异号电荷的一端也互相吸引,产生静电作用力。u 几种类型的范德华力一、范德华力1、范德华力很弱,比化学键的键能小12个数量级。范德华力有什么特点?2、对于组成和结构相似的物质,范德华力一般随着相对分子质量的增大而增大。卤化氢分子的范德华力和化学键的比较一、范德华力范德华力有什么特点?3、范德华力一般没有饱和性和方向性,只要分子周围空间允许,当气体分子凝聚时,它总是尽可能多地吸引其他分子。一、
4、范德华力u 范德华力对物质性质的影响加热过程中物质的状态变化的微观模拟过程1.固体液体气体的过程,熵值增大,分子间的距离不断被拉开,这个过程是分子吸收外界能量,克服范德华力;2.某分子的范德华力如果越大,克服它就需要吸收外界更多的能量,因此只有外界温度较高时,分子才能顺利克服范德华力,实现固体液体气体的三态变化。一、范德华力卤素单质的相对分子质量和熔、沸点分子间的范德华力越大,物质的熔、沸点越高熔、沸点依次升高范德华力依次增大Cl2、Br2、I2的相对分子质量依次增大Br2I2气态液态固态常温下Cl2一、范德华力烷烃(CnH2n2)的熔、沸点随着其相对分子质量的增加而增加,也是由于烷烃分子之间
5、的范德华力增加所造成的。将下列物质按熔沸点由高到低的顺序排列:D2O_H2O I2_Br2 CO_N2CH4_SiH4 O-HO O-HN N-HN C原子吸引电子能力较弱,一般不形成氢键。u 氢键强弱二、氢键 467 467111118.818.81、氢键比化学键的键能小,但比范德华力强,不属于化学键,是除范德华力外的另一种分子间的作用力。冰晶体中u 氢键特点氢键键长:AHB,指A B之间的距离。键能:AHB 分解为AH和B所需要的能量。二、氢键u 氢键特点2、饱和性:由于H原子半径比A,B的原子半径小得多,当H与一个B原子形成氢键AHB 后,H周围的空间被占据,A,B的电子云排斥作用将阻碍
6、另一个B原子与H靠近成键,即H只能与一个B形成氢键,氢键具有饱和性。H 的体积小,1 个 H 只能形成1个氢键。二、氢键3、方向性:AH与B形成分子间氢键时,3个原子总是尽可能沿直线分布,使A、B尽量远离,这样电子云排斥作用最小,体系能量最低,氢键最强,最稳定,所以氢键具有方向性。u 氢键特点二、氢键u 氢键对物质性质的影响沸点/周期1、氢键主要影响物质的熔、沸点。熔、沸点:HFHClH2OH2TeH2SeH2S当分子间存在氢键时,若要使相应的物质熔化或汽化,由于破坏分子间氢键需要消耗较多的能量,所以这些物质有较高的熔点和沸点。二、氢键邻羟基苯甲醛(熔点邻羟基苯甲醛(熔点-7-7)对对羟基苯甲
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