卫生毒理学外源化学物在体内的生物转化课件.ppt

1、卫生毒理学外源化学物在体内的生物转化(ppt)（优选）卫生毒理学外源化学物在体内的生物转化一、生物转化和毒物代谢酶：一、生物转化和毒物代谢酶：生物转化（生物转化（biotransformationbiotransformation）：）：指外源化学物在体内经过指外源化学物在体内经过 一一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程。系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程。代谢产物代谢产物(metabolites)(metabolites)：生物转化的产物。：生物转化的产物。主要担负生物转化的器官是肝脏。其他器官如肾脏、小肠、肺主要担负生物转化的器官是肝脏。其他器官如肾脏、小肠、肺脏和皮肤

2、等的生物转化能力明显低于肝脏。脏和皮肤等的生物转化能力明显低于肝脏。生物转化的意义：生物转化的意义：水溶性增加、毒性降低水溶性增加、毒性降低代谢解毒代谢解毒(metabolic detoxication)(metabolic detoxication)：经生物转化大部分外源化学：经生物转化大部分外源化学物的代谢产物，毒性降低，易于排出体外，此为解毒反应。物的代谢产物，毒性降低，易于排出体外，此为解毒反应。代谢活化代谢活化(metabolic activation)(metabolic activation)：经生物转化其毒性被增强的现：经生物转化其毒性被增强的现象。生成亲电子剂、自由基、亲核剂

3、、氧化还原剂。象。生成亲电子剂、自由基、亲核剂、氧化还原剂。生物转化酶的基本特征生物转化酶的基本特征：广泛的底物特异性广泛的底物特异性 某些酶具有多态性某些酶具有多态性 具有立体选择性具有立体选择性 有结构酶和诱导酶之分有结构酶和诱导酶之分 毒物代谢酶的分布：毒物代谢酶的分布：肝脏：不同组织对外源化学物生物转化能力的显著区别肝脏：不同组织对外源化学物生物转化能力的显著区别对于解释化学物损伤的组织特异性具有重要的毒理学意义。对于解释化学物损伤的组织特异性具有重要的毒理学意义。内质网（微粒体）或脂质的可溶部分（胞浆）内质网（微粒体）或脂质的可溶部分（胞浆）Comparing Phase I&Pha

4、se IIEnzymePhase IPhase IITypes of reactionsHydrolysisOxidationReductionConjugationsIncrease inhydrophilicitySmallLargeGeneral mechanismExposes functionalgroupPolar compound addedto functional groupConsquencesMay result inmetabolic activationFacilitates excretion二、二、相反应：相反应：相反应相反应(phase biotransform

5、ation)(phase biotransformation)指经指经过氧化、还原和水解等反应使外源化学过氧化、还原和水解等反应使外源化学物暴露或产生极性基团，如物暴露或产生极性基团，如-OH-OH、-NH-NH2 2、-SH-SH、-COOH-COOH等，水溶性增高并成为适等，水溶性增高并成为适合于合于相反应的底物。相反应的底物。I相反应的类型相反应的类型氧化反应氧化反应还原反应还原反应水解反应水解反应硝基和偶氮还原硝基和偶氮还原羰基还原羰基还原含硫基团还原含硫基团还原醌还原醌还原脱卤还原脱卤还原酯酶酯酶酰胺酶酰胺酶环氧化物水化酶环氧化物水化酶氧化反应氧化反应P-450催化氧化催化氧化脂肪族

6、和芳香族羟化脂肪族和芳香族羟化:八甲磷八甲磷双键的环氧化：双键的环氧化：杂原子杂原子(S-,N-,I-)氧化和氧化和N-羟化羟化杂原子杂原子(O-,S-,N-)脱烷基脱烷基氧化基团转移氧化基团转移 (氧化脱氨、脱硫、脱卤素氧化脱氨、脱硫、脱卤素)酯裂解酯裂解(羧酸酯、磷酸酯羧酸酯、磷酸酯)脱氢脱氢微粒体含黄素加单氧酶微粒体含黄素加单氧酶醇、醛、酮氧化和胺类氧化醇、醛、酮氧化和胺类氧化亲电子剂的形成苯并苯并(a)芘芘benzo(a)pyrene，BaP 7,8-环氧苯并环氧苯并(a)芘芘 7,8-二羟二羟-BaP 7,8-二羟基二羟基-9,10-环氧环氧BaP P-450环氧化物水解环氧化物水解

7、酶酶(终致癌物终致癌物)(一）氧化反应一）氧化反应 微粒体混合功能氧化酶微粒体混合功能氧化酶 非微粒体混合功能氧化酶非微粒体混合功能氧化酶 微粒体混合功能氧化酶微粒体混合功能氧化酶 (micrososmal mixed function oxidase,MFO)，又称微粒体单加氧酶系或细胞色素P-450酶系 微粒体（Microsome）内质网在细胞匀浆过程中形成的碎片，并非独立独立的细胞器。内质网分为粗面和滑面两种，所形成的微粒体也有粗面和滑面两种，都含有混合功能氧化酶，但后者活力更强。微粒体的基本组成微粒体的基本组成 血红素蛋白类血红素蛋白类 cyt P-450、cyt b5均含 有铁卟啉的

8、结构，具有传递电子功能 黄素蛋白类黄素蛋白类 NADPH-cyt P-450还原酶 和NADH-cyt b5还原酶，主要是传递电 子并供电子 磷脂类磷脂类 促进上述两类酶相互作用，具 体功能是对膜上各蛋白酶起固定作用，促进底物的羟化反应或增强外源性化学 物与cytp450的结合作用P-450P-450催化的总反应：催化的总反应：RH+O2+NADPH+H+ROH+H2O+NADP+Cyt P450催化下面几类氧化反应 脂肪族或芳香族碳的羟基化 双键的环氧化作用 杂原子（S-、N-、I-）氧化和N羟基化 杂原子（O-、S-、N-和Si-）脱烷基作用 氧化基团的转运 酯的裂解 脱氢作用Fig.2:

9、N-dealkylation or N-demethylation Fig.3:O-dealkylation Fig.4:Aromatic hydroxylation Fig.5a:Thioether oxidation-initially produces a sulfoxideFig.5b:Thioether oxidation-the sulfoxide can be conjugated with glutathione or further oxidized(Figure 5c)Fig.5c:Thioether oxidation-the sulfoxide is converted

10、 to a sulfateFig.6:-oxidation 非微粒体混合功能氧化酶催化非微粒体混合功能氧化酶催化的氧化反应：在肝组织胞液、血浆和线粒体中，有一些专一性不太强的酶，可催化某些外来化合物的氧化与还原，例如醇脱氢酶，醛 脱氢酶、过氧化氢酶、黄嘌呤氧化酶等。（二）还原反应 毒物在体内可被还 原酶催化还原，在 哺乳动物组织还原 反应不活跃，但在 肠道细胞内是活跃的。还原反应类型：硝基和偶氮还原 羰基还原反应 二硫化物、硫氧化 物和N-氧化物还原 醌还原 脱卤还原 Fig.8:Aryl nitroreduction Fig.9:Deamination Fig.10:Photochemica

11、l reduction（三）水解作用 许多外源化学物，例如酯类、酰胺类和 含有酯式键的磷酸盐取代物极易水解 血浆、肝、肾、肠粘膜、肌肉和神组织 中有许多水解酶，微粒体中也存在 水解酶的类型：酯酶和酰胺酶 肽酶 环氧水化酶 水解反应是许多有机磷杀虫剂在体内的主 要代谢方式Fig.12:Ester hydrolysis Fig.13:Amide hydrolysis Fig.16:Hydrolysis of cyano groups Fig.17:Nitrilase 三、三、相反应：相反应：相反应相反应(phase biotransformation)(phase biotransformatio

12、n)指具有一定指具有一定极性的外源化学物与内源性辅因子极性的外源化学物与内源性辅因子(结合基团结合基团)进进行化学结合的反应行化学结合的反应(conjugation)(conjugation)。内源性辅因子内源性辅因子需要经生物合成来提供。除乙酰基和甲基结合需要经生物合成来提供。除乙酰基和甲基结合反应外，其他反应外，其他相反应都使外源化学物的水溶性显著增加，促进相反应都使外源化学物的水溶性显著增加，促进其排泄。葡糖醛酸结合、硫酸结合、乙酰化作用、甲基化作用涉其排泄。葡糖醛酸结合、硫酸结合、乙酰化作用、甲基化作用涉及活化的及活化的(“(“高能高能”的的)辅因子，而与谷胱甘肽辅因子，而与谷胱甘肽(

13、GSH)(GSH)结合和与氨基结合和与氨基酸结合则是与活化的外源化学物反应。大多数酸结合则是与活化的外源化学物反应。大多数相生物转化酶存相生物转化酶存在于胞浆，但在于胞浆，但UDP-UDP-葡糖醛酸转移酶是微粒体酶。一般可以将内葡糖醛酸转移酶是微粒体酶。一般可以将内源性辅因子作为体内的防御性因子，但有例外。有些具有极性基源性辅因子作为体内的防御性因子，但有例外。有些具有极性基团的外源化学物可以不经过团的外源化学物可以不经过相反应而直接参与相反应而直接参与相反应。相反应。q 结合反映的类型：结合反映的类型：v 葡糖醛酸结合葡糖醛酸结合v 硫酸结合硫酸结合v 乙酰化作用乙酰化作用v 甲基化作用甲基

14、化作用 v 谷胱甘肽谷胱甘肽(GSH)(GSH)结合结合v 氨基酸结合氨基酸结合 结合酶：结合酶：vUDP-UDP-葡糖醛酸转移酶葡糖醛酸转移酶 v磺酸转移酶磺酸转移酶v乙酰基转移酶乙酰基转移酶v甲基转移酶甲基转移酶v谷胱甘肽谷胱甘肽-S-S-转移酶转移酶v酰基转移酶酰基转移酶 葡糖醛酸结合：是相反应中最普遍进行的一种，由UDP-葡糖醛酸基转移酶（UDPGT）催化对毒物的代谢具有重要的作用。葡糖醛酸结合中葡萄糖醛酸供体是来自胞液的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸。外源性底物包括羟基、羧基、胺基和巯基毒物。硫酸结合 硫酸结合反应的供体是3-磷酰硫酸（PAPS）在磺基转移酶作用下，生成硫酸酯。乙酰化作用 乙酰

15、化作用是涉及酶催化或非酶催化的从乙酰辅酶A将乙酰基转移到含伯胺、羟基或巯基的毒物。甲基化作用：内源性底物的甲基化如组胺、氨基酸、蛋白和多胺对细胞的正常调节有重要的意义，仅当毒物符合这些酶的底物要求，甲基化作用才有重要性，甲基化反应不是毒物结合的主要方式。甲基化反应由S-腺嘌呤蛋氨酸（SAM）供给甲基。谷胱甘肽结合：谷胱甘肽S-转移酶（GST）催化还原性GSH与含有亲电子C、N、S、O的毒物反应，生成结合物。氨基酸结合 羧酸先在酰基-CoA合成酶的催化下形成酰基-CoA硫脂，然后在N-酰基转移酶的作用下，将酰基转移到甘氨酸、谷氨酸或着牛磺酸的氨基上，形成酰胺。Fig.18:Glutathione

16、 conjugation Fig.19:Glutathione(-glutamylcysteinyl-glycine)Fig.20:Glutathione conjugation with herbicides(X)containing halogen,phenolate or alkyl sulfoxide groups(Z)Fig.21:Glutathione conjugated with a xenobiotic Fig.28:Amino acid conjugation Fig.29:2,4-D conjugation to aspartic acid 四、影响生物转化的因素：四、影

17、响生物转化的因素：代谢是化学物毒作用的决定因素。很多因素可影响外源化学代谢是化学物毒作用的决定因素。很多因素可影响外源化学物生物转化，包括机体的遗传生理因素和环境因素两大类。物生物转化，包括机体的遗传生理因素和环境因素两大类。遗传生理因素有动物的物种、性别、年龄等，常体现在代谢遗传生理因素有动物的物种、性别、年龄等，常体现在代谢酶的种类、数量和活性的差异上，代谢酶的多态性也是影响酶的种类、数量和活性的差异上，代谢酶的多态性也是影响毒性反应个体差异的重要因素。各种环境因素主要通过影响毒性反应个体差异的重要因素。各种环境因素主要通过影响代谢酶和辅酶的合成过程以及催化过程来干扰外源化学物的代谢酶和辅酶的合成过程以及催化过程来干扰外源化学物的生物转化，如代谢酶的诱导和抑制。另外，其他影响因素还生物转化，如代谢酶的诱导和抑制。另外，其他影响因素还有营养状态、疾病等。有营养状态、疾病等。