《护理药理学》课件第10章镇静催眠药.ppt
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- 护理药理学 护理药理学课件第10章 镇静催眠药 护理 药理学 课件 10 镇静 催眠药
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1、学习目标学习目标掌握:掌握:苯二氮苯二氮卓卓类药物的药理作用、临床应用不类药物的药理作用、临床应用不 良反应和药疗监护事项。良反应和药疗监护事项。熟悉:熟悉:巴比妥类药物的作用特点、临床应用不良巴比妥类药物的作用特点、临床应用不良 反应和药疗监护事项、急性中毒的解救。反应和药疗监护事项、急性中毒的解救。了解:了解:其他镇静催眠药的作用特点。其他镇静催眠药的作用特点。知识链接知识链接生理睡眠与反跳现象 正常生理睡眠分为非快动眼睡眠(正常生理睡眠分为非快动眼睡眠(NREMS)和快动眼睡)和快动眼睡眠(眠(REMS)两个时相。两个时相交替出现,形成睡眠周期。)两个时相。两个时相交替出现,形成睡眠周期
2、。如果药物(如巴比妥类药物)缩短如果药物(如巴比妥类药物)缩短REMS时相,久用停药时相,久用停药可出现可出现REMS时相反跳性延长,出现多梦和焦虑现象即反跳现时相反跳性延长,出现多梦和焦虑现象即反跳现象,导致患者有继续用药的愿望,易产生依赖性。象,导致患者有继续用药的愿望,易产生依赖性。NREMS时相时相 呼吸、循环稳定,无眼呼吸、循环稳定,无眼球的运动,有助于体力恢复球的运动,有助于体力恢复和生长发育。和生长发育。REMS时相时相 呼吸、循环功能加强,眼球呼吸、循环功能加强,眼球运动活跃,翻身、手足徐动、多运动活跃,翻身、手足徐动、多梦等,有利于智力恢复和发育。梦等,有利于智力恢复和发育。
3、常用镇静催眠药分类v 苯二氮卓类:地西泮苯二氮卓类:地西泮v 巴比妥类:苯巴比妥巴比妥类:苯巴比妥v 新型催眠药:新型催眠药:酒石酸唑吡坦片(思诺思)思诺思)第一节 苯二氮卓类 常用药物常用药物-各种苯二氮卓类药物作用相似各种苯二氮卓类药物作用相似J 地西泮(安定)地西泮(安定)J 氯氮卓(利眠宁)氯氮卓(利眠宁)J 硝西泮(硝基安定)硝西泮(硝基安定)J 艾司唑仑(舒乐安定)艾司唑仑(舒乐安定)J 阿普唑仑(佳静安定)阿普唑仑(佳静安定)J 氯硝西泮(氯硝安定)氯硝西泮(氯硝安定)J 氟西泮(氟安定)氟西泮(氟安定)J 三唑仑(海乐神)三唑仑(海乐神)J 劳拉西泮(罗拉)劳拉西泮(罗拉)J
4、奥沙西泮(舒宁)奥沙西泮(舒宁)(一)体内过程(一)体内过程F口服易吸收,口服易吸收,1小时血药浓度达峰值,但肌内注射吸收慢,小时血药浓度达峰值,但肌内注射吸收慢,如需肌注可选用氯销安定。如需肌注可选用氯销安定。F与血浆蛋白结合,其结合率约为与血浆蛋白结合,其结合率约为99%。BDZ吸收后,迅速吸收后,迅速为脑组织及其其他器官摄取,然后再分布至肌肉、脂肪等为脑组织及其其他器官摄取,然后再分布至肌肉、脂肪等组织;可通过胎盘,进入胎儿循环,影响新生儿。组织;可通过胎盘,进入胎儿循环,影响新生儿。F主要由肝代谢。主要由肝代谢。F经肾排泄,也可经母乳、胆汁排泄。经肾排泄,也可经母乳、胆汁排泄。F半衰期
5、半衰期t1/2成人约为成人约为2043小时;新生儿由于肝功能发育不小时;新生儿由于肝功能发育不完善,完善,t1/2延长可达延长可达40100小时;老年人、肝肾疾患者小时;老年人、肝肾疾患者t1/2可延长。可延长。一、地西泮(安定)1抗焦虑作用抗焦虑作用 2镇静催眠作用镇静催眠作用 3抗惊厥和抗癫痫作用抗惊厥和抗癫痫作用 4中枢骨骼肌松弛作用中枢骨骼肌松弛作用 5其他作用其他作用(二)药理作用和作用机制(二)药理作用和作用机制1 1抗焦虑作用抗焦虑作用F小剂量:小剂量:能减轻或消除焦虑不安,精神紧张及恐惧,对各种能减轻或消除焦虑不安,精神紧张及恐惧,对各种原因引起的焦虑症状有显著疗效。原因引起的
6、焦虑症状有显著疗效。F作用机制:作用机制:BDZ与中枢神经系统与中枢神经系统r-氨基丁酸(氨基丁酸(GABA)能神)能神经末梢的突触后膜上的苯二氮卓受体结合后,可改变经末梢的突触后膜上的苯二氮卓受体结合后,可改变GABA调控蛋白的构象,增强调控蛋白的构象,增强GABA与其受体的亲和力,激活与其受体的亲和力,激活GABA受体,使氯离子通道开放,增强受体,使氯离子通道开放,增强GABA能神经的抑制能神经的抑制效应。效应。BDZ药物增强中枢药物增强中枢GABA递质的抑制作用与其镇静、递质的抑制作用与其镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥及中枢性肌松作用密切相关。抗焦虑、催眠、抗惊厥及中枢性肌松作用密切相关。2
7、镇静催眠作用镇静催眠作用F中等剂量:中等剂量:镇静催眠作用明显,对各期睡眠均有不同程度的镇静催眠作用明显,对各期睡眠均有不同程度的影响。可缩短入睡时间,延长睡眠持续时间,减少觉醒次数影响。可缩短入睡时间,延长睡眠持续时间,减少觉醒次数目前已是临床最常用催眠药。目前已是临床最常用催眠药。F优点:优点:与巴比妥类催眠药相比较与巴比妥类催眠药相比较 对呼吸影响小,大剂量不引起麻醉。对呼吸影响小,大剂量不引起麻醉。对肝药酶无诱导作用。对肝药酶无诱导作用。嗜睡等副作用轻。嗜睡等副作用轻。耐受性和依赖性轻。耐受性和依赖性轻。停药后反跳现象比巴比妥类轻。停药后反跳现象比巴比妥类轻。3抗惊厥和抗癫痫作用抗惊厥
8、和抗癫痫作用抗惊厥作用较强抗惊厥作用较强 抑制病灶异常放电向抑制病灶异常放电向外扩散,而不能消除病外扩散,而不能消除病灶的异常放电;其作用灶的异常放电;其作用与增强与增强GABA能神经递能神经递质的抑制效应有关。质的抑制效应有关。抗癫痫作用抗癫痫作用 地西泮对癫痫大发作地西泮对癫痫大发作的疗效好,静注安定的疗效好,静注安定是治疗癫痫持续状态是治疗癫痫持续状态的首选药。的首选药。4中枢骨骼肌松弛作用中枢骨骼肌松弛作用F肌松作用:肌松作用:较强。较强。F小剂量:小剂量:抑制脑干网状结构下行激活系统对脊髓运抑制脑干网状结构下行激活系统对脊髓运 动神经元的激活。动神经元的激活。F大剂量:大剂量:增强脊
9、髓突触前抑制,而不影响突触后抑增强脊髓突触前抑制,而不影响突触后抑 制,从而抑制多突触反射。制,从而抑制多突触反射。5其他作用其他作用J 可加强麻醉药的抑制作用,临床用于麻醉前给药,优于可加强麻醉药的抑制作用,临床用于麻醉前给药,优于吗啡和氯丙嗪,不良反应少。吗啡和氯丙嗪,不良反应少。J 可加强巴比妥类和酒精的抑制作用,与巴比妥类合用使可加强巴比妥类和酒精的抑制作用,与巴比妥类合用使镇静催眠作用增强,镇静催眠作用增强,BDZ因有镇静催眠和引起暂时记忆因有镇静催眠和引起暂时记忆缺失,临床常用于心脏电击复律和内窥镜检查前用药。缺失,临床常用于心脏电击复律和内窥镜检查前用药。J治疗量:治疗量:BDZ
10、对心血管系统无明显影响。对心血管系统无明显影响。J大剂量:大剂量:尤其是静脉注射时,可使心率加快,心搏出量减尤其是静脉注射时,可使心率加快,心搏出量减 少,血压轻度降低。少,血压轻度降低。(三)临床应用(三)临床应用F应用:应用:适用于焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体适用于焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体 疾病如脑血管病等疾病引起的焦虑状态等。疾病如脑血管病等疾病引起的焦虑状态等。F用药:用药:一周后见效,一周后见效,46周疗效明显。周疗效明显。F常用:常用:地西泮、氯氮卓、奥沙西泮、阿普唑仑、地西泮、氯氮卓、奥沙西泮、阿普唑仑、劳拉西泮等。劳拉西泮等。1.抗焦虑抗焦虑(1)应用:)应用:对各种原因引
11、起的失眠有效。对各种原因引起的失眠有效。F入睡困难者:入睡困难者:应选用半衰期短的应选用半衰期短的BDZ,如三唑仑、,如三唑仑、阿普唑仑、舒宁等;阿普唑仑、舒宁等;F早醒者:早醒者:可选用可选用t1/2长的,如硝基安定、氟安定、长的,如硝基安定、氟安定、氯硝安定、舒乐安定等。氯硝安定、舒乐安定等。(2)防止产生药物依赖:)防止产生药物依赖:应用应用BDZ治疗应间断用药治疗应间断用药或交替用药。或交替用药。2治疗失眠治疗失眠F选用:选用:地西泮、硝西泮、阿普唑仑、氯硝西泮等地西泮、硝西泮、阿普唑仑、氯硝西泮等。F癫痫大发作或持续状态:可立即静脉注射地西泮癫痫大发作或持续状态:可立即静脉注射地西泮
12、或肌内注射氯硝泮。或肌内注射氯硝泮。3抗惊厥及抗癫痫抗惊厥及抗癫痫F常用地西泮,术前服用常用地西泮,术前服用510mgF也可用劳拉西泮也可用劳拉西泮1.0 mg4麻醉前用药麻醉前用药 (四)不良反应和药疗监护须知(四)不良反应和药疗监护须知1.毒性小,安全性大,很少由于用量过大引起死亡。毒性小,安全性大,很少由于用量过大引起死亡。F治疗量:治疗量:常见的不良反应有轻度头晕、乏力、困倦等。常见的不良反应有轻度头晕、乏力、困倦等。F大剂量:大剂量:可导致共济失调、意识障碍、口齿不清、精神错乱可导致共济失调、意识障碍、口齿不清、精神错乱严重时可引起昏迷及呼吸抑制。严重时可引起昏迷及呼吸抑制。F其他常
13、见的不良反应有:其他常见的不良反应有:口干、腹泻、便秘、视力模糊等,口干、腹泻、便秘、视力模糊等,F不宜静脉推注不宜静脉推注:易形成静脉炎或静脉血栓,可从输液管内缓:易形成静脉炎或静脉血栓,可从输液管内缓慢推入,一次量勿慢推入,一次量勿超过超过10 mg,24小时量不超过小时量不超过40mg,以免,以免呼吸抑制。呼吸抑制。2.易产生耐受性和依赖性易产生耐受性和依赖性F不仅有精神依赖,也有躯体依赖,一旦停药即产不仅有精神依赖,也有躯体依赖,一旦停药即产生戒断症状。生戒断症状。F一般在连续用药一般在连续用药412个月即可产生,戒断症状多个月即可产生,戒断症状多在停药后在停药后23天发生。为防止发生
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