一轮复习生物：遗传病类型的判断ppt课件-2023新浙科版（2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、2-3遗传病类型的判断知识知识1:1:生物的遗传型生物的遗传型1 1、常染色体隐性遗传（常隐）、常染色体隐性遗传（常隐）2 2、常染色体显性遗传（常显）、常染色体显性遗传（常显）3 3、伴、伴X X染色体隐性遗传（伴染色体隐性遗传（伴X X隐）隐）4 4、伴、伴X X染色体显性遗传（伴染色体显性遗传（伴X X显）显）5 5、伴、伴Y Y染色体遗传（伴染色体遗传（伴Y Y）6 6、细胞质遗传、细胞质遗传知识知识2 2：各种遗传类型的主要特征：各种遗传类型的主要特征 1 1、隐性遗传、隐性遗传 隔代相传为隐性隔代相传为隐性 显性遗传显性遗传 代代相传一般为显性代代相传一般为显性 2 2、常染色体遗

2、传、常染色体遗传 在群体中男女患病机会均等在群体中男女患病机会均等 伴性遗传伴性遗传 与性别有关与性别有关 (1)(1)伴伴X X隐隐 群体中患者男多女少群体中患者男多女少 女性患者的父亲和儿子均为患者女性患者的父亲和儿子均为患者 交叉遗传交叉遗传 (2)(2)伴伴X X显显 群体中患者女多男少群体中患者女多男少 男性患者的母亲和女儿均为患者男性患者的母亲和女儿均为患者 连续遗传连续遗传 (3)(3)伴伴Y Y 只限于男性患者只限于男性患者 父父子子孙孙 3 3、细胞质遗传、细胞质遗传 母系遗传母系遗传 母亲患病所有孩子都患病母亲患病所有孩子都患病知识知识3 3：各种遗传类型的基本规律：各种遗

3、传类型的基本规律规律一规律一:“无中生有无中生有”（患（患者的双亲均正常）为隐性者的双亲均正常）为隐性规律二规律二:“有中生无有中生无”（患病的双亲（患病的双亲生出正常的孩子）为显性生出正常的孩子）为显性规律三规律三:伴伴X X隐性遗传病的女性患者隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子必然也是患者的父亲和儿子必然也是患者（或女病父必病，母病子必病）（或女病父必病，母病子必病）规律四规律四:伴伴X X显性遗传病的男性患者显性遗传病的男性患者的母亲和女儿必然也是患者的母亲和女儿必然也是患者（或儿病母必病，父病女必病）（或儿病母必病，父病女必病）知识知识3 3：各种遗传类型的基本规律：各种遗传类型的基本规

4、律XaXaXaYXaYXAYXAX_XAX_一、遗传病类型的判定方法：一、遗传病类型的判定方法：1 1、伴、伴Y Y遗传：只有男性患者，父遗传：只有男性患者，父子子孙孙2 2、细胞质遗传：母亲患病，子女全患病、细胞质遗传：母亲患病，子女全患病3 3、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子全病为、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子全病为伴性伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女全病为有中生无为显性，显性遗传看男病，母女全病为伴性伴性4 4、代入法、代入法 例题例题1：第一步：显隐性判断。第一步：显隐性判断。（患者的双亲均正常，（患者的双亲均正常，可判断是隐性。）可判断是隐性。）第二步：能否排

5、除第二步：能否排除X隐。隐。（女性患者（女性患者IV13的父亲的父亲不患病不患病,可以排除可以排除X隐）隐）常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传例题例题2：常染色体显性遗传常染色体显性遗传第一步：显隐性判断。第一步：显隐性判断。第二步：能否排除第二步：能否排除 伴性遗传。伴性遗传。题例题例3：第一步：显隐性判断。第一步：显隐性判断。第二步：能否排除第二步：能否排除 伴性遗传。伴性遗传。最可能是伴最可能是伴X隐性遗传隐性遗传例题例题4：第一步：显隐性判断。第一步：显隐性判断。第二步：能否排除第二步：能否排除 伴性遗传。伴性遗传。最可能是伴最可能是伴X显性遗传显性遗传例题例题5：主要特征：女性患病，其

6、子女均是患者；男性患病，主要特征：女性患病，其子女均是患者；男性患病，其子女均正常。其子女均正常。最可能是细胞质遗传最可能是细胞质遗传例题例题6：主要特征：主要特征：患者全部患者全部限于男性。限于男性。最可能为伴最可能为伴Y遗传遗传例题例题7 7：下图是某种遗传病的谱系请分析回答：下图是某种遗传病的谱系请分析回答（1 1）若）若7 7不携带该病的不携带该病的基因，则该遗传病的遗传基因，则该遗传病的遗传方式为方式为 。伴伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传基因突变基因突变（3 3）若）若IIII5 5正常，则该病的遗传正常，则该病的遗传方式为方

7、式为 。（2 2）若）若7 7携带该病的基因，携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式则该遗传病的遗传方式为为 。（4 4）若该病为显性遗传，则）若该病为显性遗传，则9 9的来源可能为的来源可能为 。二、遗传类型判断的基本步骤二、遗传类型判断的基本步骤1 1、排除特殊遗传（细胞质遗传和伴、排除特殊遗传（细胞质遗传和伴Y Y遗传）遗传）2 2、显隐性判断、显隐性判断3 3、排除伴、排除伴X X隐或伴隐或伴X X显显4 4、做出肯定性或可能性判断、做出肯定性或可能性判断判断判断遗传遗传方式方式确定确定基因基因型型计算计算相关相关概率概率根据个体的表现型及亲子代根据个体的表现型及亲子代关系推断关系推断分

8、别考虑每一种病后代患病概率和正分别考虑每一种病后代患病概率和正常的概率，最后进行组合常的概率，最后进行组合确定是否为伴确定是否为伴Y Y染色染色体遗传或细胞质遗传体遗传或细胞质遗传确定伴确定伴X X染染色体遗传或色体遗传或常染色体遗常染色体遗传传无中生有为隐性，隐性遗传看无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性；有中女病，父子都病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。母女都病为伴性。三、遗传系谱题的解题思路及计算课堂总结：1、明确各种遗传类型的基本特征。2、遗传类型判断的基本步骤：显隐性判断染色体位置判断得出结论3、注意题设的各种特殊条件。4

9、、遗传计算 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友病血友病 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 有一对夫妇，妻子患白化病，她的父亲是血友病患者；丈夫正有一对夫妇，妻子患白化病，她的父亲是血友病患者；丈夫正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是多少？患两种病的几率是多少？