一轮复习ppt课件: 细胞工程-2023新人教版(2019)《高中生物》选择性必修第三册.pptx
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1、细胞工程发育 细胞器【新【新P302】(2)培养的细胞数量减少、某些代谢物积累等防止微生培养的细胞数量减少、某些代谢物积累等防止微生物污染,保证氧气供应充足,使细胞与培养液充分接触物污染,保证氧气供应充足,使细胞与培养液充分接触产量高、节约资源、保护环境产量高、节约资源、保护环境植植物物细细胞胞工工程程基基本本技技术术应用应用植物组植物组织培养织培养技术技术植物体植物体细胞杂细胞杂交技术交技术概念:概念:离体离体器官组织细胞器官组织细胞在一定营在一定营养条件下形成养条件下形成植株植株的技术的技术原理:原理:细胞全能性细胞全能性过程:过程:以文字箭头形式写出简要过程以文字箭头形式写出简要过程菊花
2、菊花组织组织培养培养步骤:步骤:幼嫩外植体幼嫩外植体消毒消毒切小段切小段诱导愈伤组织诱导愈伤组织诱导芽诱导芽诱诱导芽导芽移栽移栽注意注意事项事项1、培养基器械灭菌,火焰、培养基器械灭菌,火焰旁操作旁操作2、接种外植体不能倒插、接种外植体不能倒插3、脱分化不需光,再分化、脱分化不需光,再分化需光需光Q1-3【教教P35】Q1:此处能对外植体灭菌处理吗?:此处能对外植体灭菌处理吗?Q2:选择幼嫩外植体的原因是什么?:选择幼嫩外植体的原因是什么?Q3:从激素种类、含量角度分析,诱导芽与根的培养基:从激素种类、含量角度分析,诱导芽与根的培养基主要区别?该培养基是什么物理状态的培养基?主要区别?该培养基
3、是什么物理状态的培养基?灭菌会把外植体杀死灭菌会把外植体杀死幼嫩组织分裂分化能力更强幼嫩组织分裂分化能力更强诱导芽:生长素诱导芽:生长素分裂素比值低;诱导根:分裂素比值低;诱导根:生长素生长素分裂素比值高分裂素比值高固体培养基,以支撑植物生长发育。固体培养基,以支撑植物生长发育。返回【新【新P301】植植物物细细胞胞工工程程基基本本技技术术应应用用植物组植物组织培养织培养技术技术植物体植物体细胞杂细胞杂交技术交技术概念:概念:不同来源植物细胞融合成不同来源植物细胞融合成杂种细杂种细胞胞培育出培育出新植株新植株。原理:原理:细胞膜的流动性、细胞全能性细胞膜的流动性、细胞全能性过程过程:请用文字箭
4、头简要写出过程请用文字箭头简要写出过程打破生殖隔离,实现远缘杂交,打破生殖隔离,实现远缘杂交,利于培育新物种。利于培育新物种。优点:优点:【教教P38】Q1:细胞融合过程成功的标志?:细胞融合过程成功的标志?细胞壁的再生细胞壁的再生Q2:番茄:番茄-马铃薯植株不能在地上接番茄地下结马铃薯植株不能在地上接番茄地下结马铃薯的原因可能是?马铃薯的原因可能是?两种植物的基因相互干扰影响了基因两种植物的基因相互干扰影响了基因的表达。的表达。【新【新P301】【新【新P302】植植物物细细胞胞工工程程基基本本技技术术应应用用植物组织培养技术植物组织培养技术植物体细胞杂交技术植物体细胞杂交技术快速快速繁殖繁
5、殖优点优点高效快速,保持优良性状高效快速,保持优良性状作物作物脱毒脱毒原理原理顶端分生区顶端分生区(茎尖)附近组织少、(茎尖)附近组织少、无病毒,该组织培养得到的植株无无病毒,该组织培养得到的植株无病毒。病毒。单倍体单倍体育种育种流程:流程:用文字箭头简要表示该流程用文字箭头简要表示该流程意义:意义:缩短育种年限;染色体加倍的植缩短育种年限;染色体加倍的植株隐性性状容易出现,便于诱变株隐性性状容易出现,便于诱变育种、遗传突变的研究育种、遗传突变的研究细胞产物工细胞产物工厂化生产:厂化生产:培养单个植物细胞或细胞团使其增培养单个植物细胞或细胞团使其增殖并产生目标产物(殖并产生目标产物(次生代谢产
6、物次生代谢产物)概念:概念:Q1:细胞产物工厂化生产需要培:细胞产物工厂化生产需要培养植物细胞至脱分化和再分化吗?养植物细胞至脱分化和再分化吗?提示:培养至脱分化产生愈伤组提示:培养至脱分化产生愈伤组织即可产生细胞产物。织即可产生细胞产物。优点:优点:产量大,高效,不破坏植物资源,产量大,高效,不破坏植物资源,不受季节天气等影响不受季节天气等影响动动物物细细胞胞工工程程动物动物细胞细胞培养培养动物动物细胞细胞融合融合动物动物细胞细胞核移核移植植概念:概念:把动物组织分散成把动物组织分散成单个单个细胞,培养让其生长繁殖细胞,培养让其生长繁殖条件:条件:营养:营养:其他:其他:糖类、氨基酸、无机盐
7、、维生素等糖类、氨基酸、无机盐、维生素等无毒无菌、温度无毒无菌、温度36.50.5、pH7.2-7.4,渗透压、气体环境渗透压、气体环境95%空气空气+5%CO2 过程:过程:1、组织、组织单个细胞单个细胞细胞悬液细胞悬液2、原代、原代 培养培养悬浮培养:悬浮培养:贴壁培养:贴壁培养:密度大、废物密度大、废物、营养、营养同上同上+接触抑制接触抑制离心离心分瓶分瓶胰蛋白酶处理、胰蛋白酶处理、离心分瓶离心分瓶3、传代、传代 培养培养干细干细胞培胞培养:养:分布:分布:早期胚胎、骨髓、脐带血等早期胚胎、骨髓、脐带血等类型:类型:胚胎干细胞:胚胎干细胞:成体干细胞:成体干细胞:iPS细细胞:胞:ips
8、治疗治疗流程:流程:优点:优点:无免疫排斥、不破坏胚胎无免疫排斥、不破坏胚胎Q1:动物细胞工:动物细胞工程最基础的技术是?程最基础的技术是?(最基础最基础)细胞小,核细胞小,核大核仁明显大核仁明显Q1-3Q4-5【教教P45】【教教P47】Q1:动物细胞培养为何用合成培养基?:动物细胞培养为何用合成培养基?用哪种物理状态用哪种物理状态的培养基?的培养基?为何要添加血清?为何要添加血清?Q2:如何确保无毒无菌条件?:如何确保无毒无菌条件?提示:合成培养基是根据细胞生长所需配置而成,可确提示:合成培养基是根据细胞生长所需配置而成,可确保营养需要;用液体培养基;血清能满足细胞对未知成保营养需要;用液
9、体培养基;血清能满足细胞对未知成分的需要。分的需要。提示:培养基培养器械灭菌处理,无菌操作;定期更换提示:培养基培养器械灭菌处理,无菌操作;定期更换培养液避免代谢废物积累。培养液避免代谢废物积累。Q4:幼龄动物细胞与老龄相比,分化程度低细胞与分化:幼龄动物细胞与老龄相比,分化程度低细胞与分化高的相比,哪些细胞更易于培养?高的相比,哪些细胞更易于培养?提示:幼龄细胞、分化程度低的细胞增殖能力强,分裂提示:幼龄细胞、分化程度低的细胞增殖能力强,分裂旺盛,更容易培养。旺盛,更容易培养。Q3:动物细胞培养通入:动物细胞培养通入5%CO2有何用途?有何用途?提示:维持合适的提示:维持合适的pH。返回Q5
10、:进行动物传代培养时用胰蛋白酶分散细胞,可以用胃蛋进行动物传代培养时用胰蛋白酶分散细胞,可以用胃蛋白酶替代胰蛋白酶吗?白酶替代胰蛋白酶吗?提示:提示:多数动物细胞培养的适宜多数动物细胞培养的适宜pH为为7.27.4,胃蛋白胃蛋白酶在此环境中失活酶在此环境中失活【新【新P303】【新【新P304】【新【新P304】【对比】动物细胞培养及植物组织培养:【对比】动物细胞培养及植物组织培养:动动物物细细胞胞工工程程动物动物细胞细胞培养培养动物动物细胞细胞融合融合动物动物细胞细胞核移核移植植概念:概念:两个或多个细胞融合成一个细胞两个或多个细胞融合成一个细胞原理:原理:细胞膜流动性细胞膜流动性方法:方法
11、:PEG、电融合、灭活病毒、电融合、灭活病毒单克单克隆抗隆抗体及体及应用应用Q1Q2Q3Q4-5Q:科学家发现患肺结核、天花和麻疹等疾病的病人的病理组织中存在多核细科学家发现患肺结核、天花和麻疹等疾病的病人的病理组织中存在多核细胞,这些多核细胞的来源可能是什么?胞,这些多核细胞的来源可能是什么?【新【新P305】【教教P49】Q1:制备大量单克隆抗体为何需要用:制备大量单克隆抗体为何需要用B细胞和瘤细胞融合成杂细胞和瘤细胞融合成杂交瘤细胞?交瘤细胞?提示:提示:一种一种B细胞只能产生一种抗体,但不能无限增殖;瘤细胞细胞只能产生一种抗体,但不能无限增殖;瘤细胞不能产抗体,但能无限增殖,两种细胞杂
12、交既能产单一抗体又不能产抗体,但能无限增殖,两种细胞杂交既能产单一抗体又能无限增殖。能无限增殖。Q2、已知细胞合成已知细胞合成DNA有有D和和S两条途径,其中两条途径,其中D途径能被氨途径能被氨基嘌呤阻断。人淋巴细胞中有这两种基嘌呤阻断。人淋巴细胞中有这两种DNA的合成途径,但不能的合成途径,但不能无限增殖,小鼠骨髓瘤细胞中只有无限增殖,小鼠骨髓瘤细胞中只有D途径,但能无限增殖。根途径,但能无限增殖。根据以上信息,你认为应该如何筛选出杂交瘤细胞。据以上信息,你认为应该如何筛选出杂交瘤细胞。返回Q3:一种杂交瘤细胞为何只能产生单一抗体?一种杂交瘤细胞为何只能产生单一抗体?Q4、制备的单克隆抗体在
13、临床上不能直接用于人体,还需要对、制备的单克隆抗体在临床上不能直接用于人体,还需要对抗体进行人源化,即对鼠源单克隆抗体进行改造,使其大部分抗体进行人源化,即对鼠源单克隆抗体进行改造,使其大部分氨基酸序列为人源序列所替代,为什么?氨基酸序列为人源序列所替代,为什么?提示:鼠源单克隆抗体对人而言可能是异种抗原提示:鼠源单克隆抗体对人而言可能是异种抗原,经经人源化后能保留抗体的特异性人源化后能保留抗体的特异性,降低其异源性降低其异源性。返回Q5、ADC(抗体抗体-药物偶联物药物偶联物)在肿瘤治疗上有何优点?在肿瘤治疗上有何优点?制备制备ADC(抗体抗体-药物偶联物药物偶联物)时应选择相对分子质量较小
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