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类型4.3伴性遗传 ppt课件-2023新北师大版(2019)《高中生物》必修第二册.pptx

  • 上传人(卖家):Q123
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    资源描述:

    1、伴性遗传 果蝇是遗传学家最常用的一种动物遗传学实验材料。科学家在培养果蝇的过程中发现一个有趣的现象,果蝇的某些性状在雌、雄果蝇中出现的比例有很大差异。例如,雄果蝇白眼的概率大于雌果蝇。类似的现象在人类中也可以看到。例如,患红绿色盲的男性远远多于女性。性状的遗传为什么会与性别关联?这些与性别关联的性状的遗传是否仍符合孟德尔遗传定律呢?新课导入阅读课本阅读课本P74P74页资料,根据阅读获得的信息,思考下列问题:页资料,根据阅读获得的信息,思考下列问题:1.能否根据实验结果推断出果蝇眼色的显隐性关系?2.若依据实验结果分析,果蝇的眼色遗传是否符合孟德尔分离定律?3.请从雌、雄果蝇染色体组成的角度尝

    2、试对F2果蝇中白眼果蝇全为雄性这一现象做出解释。寻找证据阅阅 读读一、摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象1.能否根据实验结果推断出果蝇眼色的显隐性关系?2.若依据实验结果分析,果蝇的眼色遗传是否符合孟德尔分离定律?从果蝇眼色性状的遗传实验可以看出,红眼对白眼为显性。如不考虑性别,F2中红眼与白眼之比为3:1,说明红眼和白眼性状受一对等位基因控制,其遗传符合基因的分离定律。3.请从雌、雄果蝇染色体组成的角度尝试对F2果蝇中白眼果蝇全为雄性这一现象做出解释。果蝇的性染色体XY为一对异型染色体,其形态结构不同,含有的基因也不同。控制果蝇红眼的基因(R)和控制白眼的基因(r)只位于X染色体上,Y染色体

    3、不含有它的等位基因。由于雄果蝇的X染色体只能来自它的母本,并传递给它的雌性后代,位于X染色体上的眼色基因的遗传就与性别相关联。F2果蝇中雌果蝇的X染色体来自它的母本和父本,由于红眼对白眼为显性,故雌果蝇中没有白眼果蝇。F2果蝇中雄果蝇的X染色体只能来自它的母本,所以雄果蝇中既有白眼果蝇,又有红眼果蝇。故而F2果蝇中白眼果蝇全为雄性。果蝇眼色性状杂交实验的部分遗传图解 如果控制眼色的基因(如果控制眼色的基因(R R)在)在X X染色体染色体上,而上,而Y Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。摩尔根的假说:摩尔根的假说:摩尔根假说的验证(测交):摩尔根假说的验证(测交):1.摩尔

    4、根通过实验将一个特定的基因(控制白眼的基因r)和一条特定的染色体(X)联系起来,从而证明了基因在染色体上。2.验证了伴性遗传的规律。摩尔根的果蝇杂交实验结论:位于性染色体上的基因所控制的性状具有伴随性别遗传的现象,称为伴性遗传。验证假说:验证假说:测交测交得出结论:得出结论:基因在染色体上基因在染色体上控制白眼的基因(控制白眼的基因(r r)在)在X X染染色体上,而色体上,而Y Y染色体上不含有染色体上不含有它的等位基因。它的等位基因。白眼性状的表现与性别相联系白眼性状的表现与性别相联系发现问题:发现问题:提出假说:提出假说:假假说说演演绎绎法法从此,摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者从此,摩

    5、尔根成了孟德尔理论的坚定支持者回顾摩尔根的实验:回顾摩尔根的实验:视力正常的人也许很难理解到色彩的重要性视力正常的人也许很难理解到色彩的重要性,可在可在1212岁的岁的Jonathan JonesJonathan Jones眼里,眼里,这注定是不寻常的一天。这注定是不寻常的一天。JonesJones患有严重色盲,当同样患有色盲的校长将特制眼镜借患有严重色盲,当同样患有色盲的校长将特制眼镜借给了他后,小男孩忍不住大哭,原来有色彩的世界竟是这样的给了他后,小男孩忍不住大哭,原来有色彩的世界竟是这样的二、人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传:色盲检测图 红绿色盲基因是随着X染色体传递给后代的,这类遗传方式

    6、可以统称为伴X染色体隐性遗传。XY色盲基因:色盲基因:Xbb色觉正常基因:色觉正常基因:XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段正常色觉和红绿色盲个体的基因型和表型正常色觉和红绿色盲个体的基因型和表型性别女性男性基因型表型XBXbXbXbXBXB XbYXBY正常正常正常正常(携带者)(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲 正常女性正常女性 色盲男性色盲男性 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者正常男性正常男性 1 :1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿

    7、子。女儿,不能传给儿子。女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 1 :1 :1 :1XBXBXbY正常女性正常女性色盲男性色盲男性XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因男孩的色盲基因只能来自于母亲。只能来自于母亲。女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解色盲女性与正常男性的婚配图解色盲女性与正常男性的婚配图解父亲正常,父亲正常,女儿一定正常;女儿一定正常;母亲色盲,母亲色盲,儿子一定色盲。儿子一定色盲。色盲女性色盲女性 正常男性正常男性 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性

    8、携带者色盲男性色盲男性 1 :1XbXBY配子配子子代子代 女性携带者女性携带者 色盲男性色盲男性 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY色盲女性色盲女性正常男性正常男性1 :1 :1 :1XBXbXbY女性携带者女性携带者色盲男性色盲男性XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲,女儿色盲,父亲一定色盲。父亲一定色盲。女性携带者与色盲男性的婚配图解女性携带者与色盲男性的婚配图解X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY1.交叉遗传(隔代遗传)交叉遗传(隔代遗传)红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图伴伴X染色体隐性遗传的特点:染色体隐性遗传的特点:2.

    9、2.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者男性患者男性患者女性患者女性患者血友病简介血友病简介症状:血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,症状:血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止。或出血不止。血友病也是一种伴血友病也是一种伴隐性遗传病,其遗传特点与色盲隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。完全一样。抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体上染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X型(或型(或0型)腿、骨骼发育型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性知识梳理伴性遗传摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传谢谢

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