第十章 第31讲(2021高考化学一轮复习资料).docx
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1、 第第 31 讲讲 化学实验热点化学实验热点 1物质制备流程 2气体发生装置 (1)设计原则:根据制备原理(化学方程式)、反应物状态和反应所需条件、制取气体的量等因 素来设计反应装置。 (2)气体发生装置的基本类型 制取装置 可用来制 取的气体 反应原理 固固 气 O2 2KClO3= MnO2 2KCl3O2 NH3 2NH4ClCa(OH)2= CaCl22NH3 2H2O Cl2 MnO24HCl(浓)= MnCl2Cl2 2H2O 固液 气 HCl NaClH2SO4(浓)= NaHSO4HCl 固(块状) 液 气 H2 2H Zn=H 2Zn 2 CO2 CaCO32HCl=CaCl
2、2CO2H2O 固液 气 O2、H2、 CO2、 NH3、 Cl2、SO2 O2:H2O2与 MnO2 H2:Zn 与稀硫酸 CO2:CaCO3与稀盐酸 NH3:浓氨水与 CaO Cl2:浓盐酸与 KMnO4 SO2:亚硫酸钠与硫酸 3.气体的净化(干燥)装置 (1)设计原则:根据主要气体及杂质气体的性质差异来选择除杂试剂及除杂装置。 (2)除杂装置基本类型 装置 示意图 适用 范围 试剂与杂质气体反应,与主要气体不反应; 装置用固体吸收还原性或氧化性杂质气体 杂质气体被冷 却后变为液 体,主要气体 不变为液体 (3)吸收剂的选择 选择吸收剂应根据被提纯气体的性质和杂质的性质而确定,一般情况如
3、下: 易溶于水的气体杂质可用水来吸收; 酸性杂质可用碱性物质吸收; 碱性杂质可用酸性物质吸收; 水为杂质时,可用干燥剂来吸收; 能与杂质发生反应生成沉淀(或可溶物)的物质也可作为吸收剂。 4尾气处理装置的选择 a 用于吸收溶解或反应速率不是很快的气体,如用 NaOH 溶液吸收 Cl2、CO2等。 b 用于收集少量气体。 c、d 用于吸收极易溶且溶解很快的气体,如 HCl、HBr、NH3等;其中 d 吸收量少。 e 用于处理难以吸收的可燃性气体,如 H2、CO 等。 5实验条件的控制 (1)排气方法 为了防止空气中的成分氧气、CO2、水蒸气干扰实验,常用其他稳定的气体(如氮气)排尽装置 中的空气
4、;有时也可充分利用反应产物气体(如:氨气、氯气、二氧化硫)等排尽装置中的空气。 (2)控制气体的流速及用量 用分液漏斗控制液体滴加的速度和用量。 观察气泡,控制气流速度,如图,可观察气泡得到 N2、H2的体积比约为 12 的混合气。 平衡气压如图,用长玻璃管平衡气压,防堵塞。 (3)压送液体 根据装置的密封性,让反应生成气体或消耗气体,产生压强差,将液体压入或倒流入另一反 应容器。 (4)温度控制 控制低温的目的:减少某些反应物或产品分解如 H2O2、NH4HCO3等;减少某些反应物或 产品挥发,如盐酸、氨水等;防止某物质水解,避免副反应发生等。 采取加热的目的:加快反应速率或使平衡移动,加速
5、溶解等。 常考温度控制方式: a水浴加热:均匀加热,反应温度 100 以下。 b油浴加热:均匀加热,反应温度 100260 。 c冰水冷却:使某物质液化、降低产物的溶解度;减少其他副反应,提高产品纯度等。 d保温:如中和热测定时,两烧杯之间填泡沫,真空双层玻璃容器等。 6解答物质制备试题的思维流程 (1)认真阅读题干,提取有用信息,包括实验目的、反应条件、陌生物质的性质、陌生反应原 理等。 (2)仔细观察装置图(或框图), 联想熟悉的实验, 找出每件仪器(或步骤)与熟悉的某一实验相似 的地方,分析每件仪器中所装药品的作用。 (3)通读问题,整合信息,把所有的问题进行综合分析,运用题给信息和化学
6、基础知识做出正 确答案。 典例剖析 答案 (1)去除水中溶解氧 分液漏斗 (2)Zn2Cr3 =Zn22Cr2 排除 c 中空气 (3)c 中产生 H2使压强大于大气压 (冰浴)冷却 过滤 (4)敞开体系,可能使醋酸亚铬与空气接触 1(2019 西安高三一模)CuCl 晶体呈白色,熔点为 430 ,沸点为 1 490 ,见光分解,露 置于潮湿空气中易被氧化,难溶于水、稀盐酸、乙醇,易溶于浓盐酸生成 H3CuCl4,反应的 化学方程式为: CuCl(s)3HCl(aq)=H3CuCl4(aq) 实验室用如图所示装置制取 CuCl,反应原理为: 2Cu2 SO 28Cl 2H 2O=2CuCl 3
7、 4SO 2 44H CuCl3 4(aq)=CuCl(s)3Cl (aq) (1)装置 A 中分液漏斗中的试剂应该是_(填字母)。 A稀硫酸 B98%的硫酸 C65%的硫酸 (2)装置 B 中反应结束后,取出混合物进行以下操作,得到 CuCl 晶体。 混合物 冷却 倒入溶有SO2的水中 过滤 洗涤 干燥 CuCl晶体 操作的目的是_; 操作中宜选用的试剂是_。 (3)实验室保存新制 CuCl 晶体的方法是_。 (4)欲提纯某混有铜粉的 CuCl 晶体,请简述实验方案_ _。 答案 (1)C (2)促进 CuCl 固体析出、防止 CuCl 被氧化 乙醇、水 (3)避光、密封干燥保存 (4)将固
8、体溶于浓盐酸后过滤,取滤液加入大量水,过滤,洗涤,干燥 2(2019 全国卷,27)硫酸铁铵NH4Fe(SO4)2 xH2O是一种重要铁盐。为充分利用资源,变 废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁铵,具体流程如下: 回答下列问题: (1)步骤的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是_ _ _。 (2)步骤需要加热的目的是_,温度保持 8095 ,采用的合适加 热方式是_。铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理, 合适的装置为_(填标号)。 (3)步骤中选用足量的 H2O2, 理由是_。 分批加入 H2O2, 同时为了_, 溶液要保持 pH 小于 0.5。 (4)步骤的具体实验操作
9、有_, 经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。 答案 (1)碱煮水洗 (2)加快反应 热水浴 C (3)将 Fe2 全部氧化为 Fe3;不引入杂质 防止 Fe3水解 (4)加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤) 解析 (1)除去铁屑表面油污的方法是:用热纯碱溶液清洗铁屑,再用水洗。(2)铁与稀硫酸反 应时加热,可提高反应速率。温度低于水的沸点,可以用热水浴加热,受热均匀且便于控制。 含少量硫化物的铁屑与稀硫酸反应有 H2S 生成。氢气不与碱溶液反应,而硫化氢能与碱溶液 反应,而 H2S 在水中溶解度小,故氢气中混有的硫化氢用烧碱溶液除去,又因为硫化氢与碱 反应较快,容易引起倒吸,C 装置倒置漏斗能防倒吸。故宜
10、选择 C 装置吸收硫化氢。(3)铁与 稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,加入足量双氧水的目的是将 Fe2 全部氧化为 Fe3,发生反 应为 2Fe2 H 2O22H =2Fe32H 2O,从生成物看,又不引入杂质。铁离子对双氧水分 解起催化作用,分批加入双氧水,避免反应过快、放出热量较多,减少双氧水分解,以免造 成氧化剂损失;铁离子易水解,保持溶液呈强酸性,避免铁离子发生水解反应生成氢氧化铁。 (4)步骤是要从溶液中得到硫酸铁铵晶体,故实验操作有加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)。 3过氧化锶(SrO2)通常用作分析试剂、氧化剂、漂白剂等。制备原理为 SrO2= SrO2。 某兴趣小组利用下列装置在
11、实验室中模拟制备过氧化锶。 (1)选择必要仪器制备过氧化锶(气流按从左到右的流向):_(填字母)。 (2)该实验制备氧气的化学方程式为_ _。 (3)连接好装置进行实验,实验步骤如下,正确的操作顺序为_(填序号)。 打开分液漏斗活塞,将水滴入烧瓶中 在相应装置中装入药品 检查装置气密性 加热 停止加热 关闭分液漏斗活塞 (4)利用反应 Sr2 H 2O22NH38H2O=SrO2 8H2O2NH 4制备过氧化锶,装置如下: 仪器 X 的作用是_ _。 氨气在该反应中所起的作用是_ _。 实验结束后,得到 SrO2 8H2O 的操作为_ _。 (5)设计实验证明 SrO2的氧化性比 FeCl3的
12、氧化性强: _ _。 答案 (1)ABEB (2)2Na2O22H2O=4NaOHO2 (3) (4)防倒吸 中和生成的氢离子,促进反应正向进行 过滤、洗涤、干燥 (5)在盐酸酸化的氯化亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液,无明显现象,再向其中加入少量过氧化 锶,溶液变为红色,证明 SrO2的氧化性比 FeCl3的强 解析 (1)根据反应原理,需要制备氧气。由于锶是活泼金属,能与水发生反应,因此需要预 先除去氧气中的水蒸气,然后通入玻璃管中与锶发生反应,同时防止空气中的水和二氧化碳 进入 E 装置,因此装置的连接顺序是 ABEB。(3)由于有气体参加反应,所以首先要检 查装置的气密性,然后加入药品。打开
13、分液漏斗活塞,排尽装置内的空气,对玻璃管进行加 热, 发生反应, 反应完全后, 停止加热, 关闭分液漏斗活塞, 故实验操作的顺序是。 (4)氨气极易溶于水,因此仪器 X 的作用是防倒吸。根据反应原理 Sr2 H 2O2=SrO2 2H ,通入氨气可中和 H,促进反应的正向进行。 把握三个关键,突破有机物制备实验 1有机物制备的思维流程 2有机物制备的注意要点 (1)熟知常用仪器及用途 (2)依据物质性质和反应特点选择加热或冷却方式 加热:酒精灯的火焰温度一般在 400500 ,乙酸乙酯的制取、石油的蒸馏等实验选用酒 精灯加热,若温度要求更高,可选用酒精喷灯或电炉加热。除上述加热方式外还可以根据
14、加 热的温度要求选择水浴、油浴、沙浴加热。 冷凝回流 有机物易挥发,因此在反应中通常要采用冷凝回流装置,以减少有机物的挥发,提高原料的 利用率和产物的产率。如图 1、图 3 中的冷凝管,图 2 中的长玻璃管 B 的作用都是冷凝回流。 防暴沸:加沸石(碎瓷片),防止溶液暴沸,若开始忘加沸石(碎瓷片),需冷却后补加。 3常见有机物分离提纯的方法 (1)分液:用于分离两种互不相溶(密度也不同)的液体。 (2)蒸馏:用于分离沸点不同的液体。分馏的原理与此相同。 (3)洗气:用于除去气体混合物中的杂质,如乙烷中的乙烯可通过溴水洗气除去。 (4)萃取分液:如分离溴水中的溴和水,可用四氯化碳或苯进行萃取,然
15、后分液。 1(2019 天津,9)环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下: 回答下列问题: .环己烯的制备与提纯 (1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为_,现象为_。 (2)操作 1 的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 烧瓶 A 中进行的可逆反应化学方程式为_, 浓硫酸也可作该反应的催 化剂,选择 FeCl3 6H2O 而不用浓硫酸的原因为_(填序号)。 a浓硫酸易使原料炭化并产生 SO2 bFeCl3 6H2O 污染小、可循环使用,符合绿色化学理念 c同等条件下,用 FeCl3 6H2O 比浓硫酸的平衡转化率高 仪器 B 的作用为_。 (3)操作 2 用到的玻璃仪器是_。 (
16、4)将操作 3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,_,弃去 前馏分,收集 83的馏分。 .环己烯含量的测定 在一定条件下,向 a g 环己烯样品中加入定量制得的 b mol Br2,与环己烯充分反应后,剩余 的 Br2与足量 KI 作用生成 I2,用 c mol L 1 的 Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗 Na2S2O3 标准溶液 v mL(以上数据均已扣除干扰因素)。 测定过程中,发生的反应如下: Br2 Br22KI=I22KBr I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6 (5)滴定所用指示剂为_。样品中环己烯的质量分数为_(用字母表示)。 (6)下列情况
17、会导致测定结果偏低的是_(填序号)。 a样品中含有苯酚杂质 b在测定过程中部分环己烯挥发 cNa2S2O3标准溶液部分被氧化 答案 (1)FeCl3溶液 溶液显紫色 (2) FeCl3 6H2O H2O ab 减少环己醇蒸出 (3)分液漏斗、烧杯 (4)通 冷凝水,加热 (5)淀粉溶液 b cv 2 00082 a 100% (6)bc 解析 (1)利用苯酚遇 FeCl3溶液显紫色,检验环己醇中含有的苯酚。(2)烧瓶 A 中进行的可 逆反应为 FeCl3 6H2O H2O。a 项,浓硫酸易使原料炭化并产生 SO2,会降低 原料利用率,正确;b 项,使用 FeCl3 6H2O 不产生有毒气体,污
18、染小,可以循环使用,符合 绿色化学理念,正确;c 项,同等条件下,浓硫酸能吸收反应生成的水,促进反应向右进行, 故用浓硫酸比用 FeCl3 6H2O 的平衡转化率高,错误。仪器 B 的作用为冷凝回流,减少环 己醇蒸出。(3)操作 2 得到有机相和水相,为分液操作,用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。 (4)蒸馏实验开始时,先通冷凝水,后加热。(5)达到滴定终点时,单质碘完全被消耗,可用淀 粉溶液作指示剂。根据测定过程中发生的反应可知,n(Br2)n(环己烯)n(I2)n(环己烯)1 2 n(Na2S2O3),则 n(环己烯)n(Br2)1 2n(Na2S2O3)(b 1 2cv10 3) mol,
19、故样品中环己烯的质 量分数为(b1 2cv10 3) mol82 g mol1 a g100%b cv 2 00082 a 100%。(6)a 项,样 品中含有苯酚杂质,苯酚能与溴反应,会导致样品消耗的 Br2偏多,剩余的 Br2偏少,最终消 耗的 Na2S2O3溶液偏少,测定结果偏高,错误;b 项,在测定过程中部分环己烯挥发,会导 致样品消耗的 Br2偏少,剩余的 Br2偏多,最终消耗的 Na2S2O3溶液偏多,测定结果偏低,正 确;c 项,Na2S2O3标准溶液部分被氧化,最终消耗的 Na2S2O3溶液偏多,测定结果偏低,正确。 2(2020 江西九所重点中学联考)二茂铁可用作燃料的节能消
20、烟剂、抗爆剂等。实验室制备二 茂铁的装置示意图如图一所示。 已知:.二茂铁熔点是 173 ,在 100 时开始升华;沸点是 249 。 .制备二茂铁的反应原理是:2KOHFeCl22C5H6=Fe(C5H5)22KCl2H2O。 实验步骤为: 在三颈烧瓶中加入 25 g 粉末状的 KOH,并从仪器 a 中加入 60 mL 无水乙醚到烧瓶中,充 分搅拌,同时通氮气约 10 min; 再从仪器 a 滴入 5.5 mL 新蒸馏的环戊二烯(C5H6,密度为 0.95 g cm 3),搅拌; 将 6.5 g 无水 FeCl2与(CH3)2SO(二甲亚砜,作溶剂)配成的溶液 25 mL 装入仪器 a 中,
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