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类型2.3神经冲动的产生和传导 ppt课件 -2023新人教版(2019)《高中生物》选择性必修第一册.pptx

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    资源描述:

    1、第3节 神经冲动的产生和传导主讲人:彭榜元问题探讨讨论:讨论:1.从运动员听到枪响到作出起跑的反应,信号的传导经过了哪些结构?问题探讨讨论:讨论:2.短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是什么?答:人类从听到声音到作出反应起跑需要经过反射弧的各个结构,完成这一反射活动所需的时间至少需要0.1s。思考思考:兴奋在反射弧中是以什么形式传导的?又是怎样传导的呢?问题探讨兴奋在神经纤维上的传导兴奋在神经元之间的传递一、兴奋在神经纤维上的传导(1 1)兴奋在神经纤维上的传导形式)兴奋在神经纤维上的传导形式坐骨神经腓肠肌该实验说明:兴奋是以电信号的(神经冲动)形式沿着神经纤维传导的。兴奋是以电信号电信

    2、号(神经冲动)的形式沿着神经纤维传导的+(2 2)兴奋的产生和传导)兴奋的产生和传导科学家与枪乌贼-+-静息电位静息电位:内负外正(2 2)兴奋的产生和传导)兴奋的产生和传导科学家与枪乌贼刺激+-+-+-+兴奋传导的方向动作电位动作电位:内正外负(2 2)兴奋的产生和传导)兴奋的产生和传导科学家与枪乌贼+-+-+-+兴奋传导的方向恢复为静息电位恢复为静息电位请用流程图的形式总结“兴奋在神经纤维上传导”的过程(4min)未受刺激时静息电位动作电位兴奋传导(局部电流)恢复静息电位刺 激内负外正内正外负如何形成的?如何形成的?如何形成的?如何形成的?(3 3)静息电位和动作电位的形成机制)静息电位和

    3、动作电位的形成机制细胞内外离子分布特点细胞内外离子分布特点:推测推测:这种离子分布特点,可能是通过何种运输方式形成的?细胞类型细胞类型细胞内浓度(细胞内浓度(mmol/L)细胞外浓度(细胞外浓度(mmol/L)Na+K+Na+K+枪乌贼神经元轴突5040046010蛙神经元151201201.5哺乳动物肌肉细胞101401504细胞内的细胞内的K+浓度比膜内高;细胞外的浓度比膜内高;细胞外的Na+浓度比膜内高。浓度比膜内高。表:静息时神经元和肌肉细胞膜内外某些离子的浓度静息电位形成的机制:静息电位形成的机制:K+外流(膜主要对K+有通透性)(3 3)动作电位形成的机制)动作电位形成的机制:Na

    4、+内流(膜对Na+的通透性增加)思考当细胞外K+或Na+浓度变化时,对静息电位和动作电位有什么影响?浓度变化浓度变化静息电位或动作电位的变化静息电位或动作电位的变化细胞外Na浓度增加细胞外Na浓度降低细胞外K浓度增加细胞外K浓度降低静息电位不变,动作电位峰值变大静息电位不变,动作电位峰值变小静息电位(绝对值)变小静息电位(绝对值)变大问题探讨兴奋在神经纤维上的传导兴奋在神经元之间的传递学习目标 根据假说演绎法的步骤,验证细胞间兴奋的传递信号可能是化学物质的假设。根据对突触的结构的认识,推测兴奋在突触处的传递过程。通过资料,分析可卡因使人上瘾的原因和危害。问题探讨 有研究者提出一个问题:“当神经

    5、系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?”现象1:反射弧上兴奋的传递速度比神经纤维上慢;现象2:化学药物可以引起效应器兴奋或抑制。根据上述两个现象,可做出的假设是:在神经元和心肌细胞之间的信号是化学信号。在神经元和心肌细胞之间的信号是化学信号问题探讨 为了回答这一问题,科学家进行了如下实验:取两个蛙的心脏(A和B,保持活性)置于成相同的营养液中,A有某副交感神经支配,B没有该神经支配;刺激该神经,A心脏的跳动减慢;从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中(如右图)B心脏跳动也减慢。由此可得出的结论是:在神经元和心肌细胞之间的信号是化学信号。在神经元和

    6、心肌细胞之间的信号是化学信号。二、兴奋在神经元之间的传递(1 1)传递的结构:突触)传递的结构:突触放大突触小体线粒体突触小泡(内含神经递质)二、兴奋在神经元之间的传递(1 1)传递的结构:突触)传递的结构:突触突触前膜突触间隙突触后膜突触突触受体离子通道下一神经元兴奋或抑制突触后膜突触间隙推测:根据对突触的结构的认识,推测兴奋在突触处的传递过程(2)传递过程)传递过程:兴奋突触前膜与突触前膜融合释放神经递质扩散神经递质与受体结合突触小泡电型号化学信号电信号(2 2)传递过程:)传递过程:思考1.为什么反射弧上兴奋的传递速度比神经纤维上慢?2.兴奋可以从突触后膜传递到突触前膜吗?为什么?3.神

    7、经递质都会使突触后膜兴奋吗?能否举例说明?4.你能想到什么方法可能使突触后膜持续兴奋?思考1.为什么反射弧上兴奋的传递速度比神经纤维上慢?答:突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。2.兴奋可以从突触后膜传递到突触前膜吗?为什么?答:不可以;由于神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。思考3.神经递质都会使突触后膜兴奋吗?能否举例说明?答:不一定;有一些神经递质可以使突触后膜抑制。如大脑可以有意识控制膝跳反射。4.你能想到什么方法可能使突触后膜持续兴奋?答:如某种药物使兴奋性神经递质的分解或回收受阻。分析滥用兴奋剂和吸食毒品的

    8、危害 可卡因既是一种兴奋剂,也是一种毒品,它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质多巴胺来传递愉悦感。正常情况下,多巴胺发挥作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收。吸食可卡因后,可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的多巴胺受体减少。当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体已减少,机体正常的神经活动收到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒。另外,可卡因能干扰交感神经的作用,导致心脏功能异常,还会抑制免疫系统的功能。吸食可卡因者可产生心理依赖性,长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉,最典型

    9、的是有皮下虫行谊走感,奇痒难忍,造成严重抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定,容易引发暴力或攻击行为。长期大剂量使用可卡因后突然停药,可出现抑郁、焦虑、失望、疲惫、失眠、厌食等症状。讨论讨论:服用可卡因为什么会使人上瘾?三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害(1 1)兴奋剂)兴奋剂概念概念:原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。作用作用:增强人的兴奋程度、提高运动速度等。(2 2)毒品)毒品概念概念:概念:指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。禁毒工作实行以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针方针。(3 3)作用位点)作用位点:往往是突触(4 4)作用机理)作用机理:促进神经递质的合成和释放速率 干扰神经递质与受体的结合 影响分解神经递质的酶的活性总结:兴奋在神经纤维上传导与在神经元之间传递的比较项目项目神经纤维上的兴奋传导神经纤维上的兴奋传导神经元之间的兴奋传递神经元之间的兴奋传递涉及细胞数结构基础信号形式方向速度效果单个神经元多个神经元神经纤维突触电信号电信号化学信号电信号可双向传导单向传递迅速较慢使未兴奋部位兴奋使下一个神经元兴奋或抑制课后作业完成“小本”对应课时。

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