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类型《临床免疫学》本科课件11apc与抗原的处理及提呈.ppt

  • 上传人(卖家):ziliao2023
  • 文档编号:6270621
  • 上传时间:2023-06-20
  • 格式:PPT
  • 页数:34
  • 大小:7.67MB
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    关 键  词:
    临床免疫学 临床 免疫学 本科 课件 11 apc 抗原 处理
    资源描述:

    1、2021/7/912021/7/92能捕捉、加工、处理抗原,并将抗能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原提呈给特异性淋巴细胞的一类免原提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。疫细胞。2021/7/93专职专职APCAPC:树突状细胞(树突状细胞(DCDC)、单)、单核核/巨噬细胞、巨噬细胞、B B细胞细胞。非专职非专职APCAPC:内皮细胞、上皮细胞:内皮细胞、上皮细胞等等2021/7/942021/7/952021/7/962021/7/97 高表达高表达MHC-IIMHC-II类分子;类分子;可表达协同刺激分子及黏附分子;可表达协同刺激分子及黏附分子;能高效提呈抗原;能高效提呈抗原;能激活初始能激活

    2、初始T T细胞细胞 2021/7/98 静止及活化的静止及活化的DC的形态特征的形态特征2021/7/99 (一)(一)DCDC的来源的来源 :髓系和淋巴系:髓系和淋巴系。2021/7/9102021/7/911未成熟期:未成熟期:非淋巴组织;摄取加工抗原非淋巴组织;摄取加工抗原成熟期:成熟期:外周免疫器官;呈递抗原外周免疫器官;呈递抗原2021/7/912骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力,但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱,但提呈抗

    3、原能力逐渐增强2021/7/913淋巴样组织中的淋巴样组织中的DCDC:并指状并指状DCDC、滤泡、滤泡DCDC成熟成熟DCDC非淋巴样组织非淋巴样组织DCDC:朗格汉斯细胞、间质:朗格汉斯细胞、间质DCDC未成熟未成熟DCDC体液中的体液中的DCDC:隐蔽细胞和血液:隐蔽细胞和血液DCDC2021/7/914抗原提呈与免疫激活抗原提呈与免疫激活:捕获抗原;高表达捕获抗原;高表达MHCMHC分子;高表达协同刺激分子分子;高表达协同刺激分子免疫调节作用免疫调节作用:分泌细胞因子分泌细胞因子,趋化因子参与趋化因子参与调节;调节;免疫耐受的维持与诱导免疫耐受的维持与诱导:阴性选择:阴性选择2021/

    4、7/915包括外周血中的包括外周血中的单核细胞单核细胞和组织内的和组织内的巨噬巨噬细胞细胞。2021/7/916生物学作用生物学作用:吞噬杀伤吞噬杀伤作用;作用;抗原提呈抗原提呈作用;作用;免疫调节免疫调节作用作用2021/7/9172021/7/9182021/7/9192021/7/9202021/7/9212021/7/922B B细胞能持续表达细胞能持续表达MHC-IIMHC-II类分子,能类分子,能有效提呈抗原给有效提呈抗原给CD4CD4+T T细胞;表达细胞;表达B7-1B7-1分子。分子。机制:机制:BCRBCR;内吞作用。;内吞作用。2021/7/9232021/7/92420

    5、21/7/925一、抗原的摄取一、抗原的摄取 抗原根据其来源可以分为抗原根据其来源可以分为外源性抗原外源性抗原和和内源性抗原内源性抗原。外源性抗原通过吞噬、吞饮和受体结合的外源性抗原通过吞噬、吞饮和受体结合的方式摄取抗原。方式摄取抗原。内源性抗原在细胞内产生,无需摄取。内源性抗原在细胞内产生,无需摄取。2021/7/9262021/7/927(一)(一)内源性抗原内源性抗原的处理及提呈的处理及提呈MHC-IMHC-I类分子类分子途径途径(二)(二)外源性抗原外源性抗原的处理及提呈的处理及提呈MHC-IIMHC-II类分子类分子途径途径2021/7/9282021/7/9292021/7/9302021/7/9312021/7/9322021/7/933问题?问题?

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