2.3伴性遗传 ppt课件(6)-2023新人教版（2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第二章 基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传（第伴性遗传（第1 1课时）课时）J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844道尔顿道尔顿情景一：情景一：有关色盲的离奇事实有关色盲的离奇事实附观察记录附观察记录情景一：红绿色盲遗传系谱图情景一：红绿色盲遗传系谱图12312765412365498111210男患多于女患性别1.观察红绿色盲患者性别的数量，你发现什么问题？2.说明红绿色盲与什么有关？3.这种与性别有关的遗传叫什么？伴性遗传一、伴性遗传概念一、伴性遗传概念探究活动一：探究活动一：小组合作讨论，完成以下问题小组合作讨论，完成以下问题1.1.生物的性别决定

2、方式有哪些类别呢？生物的性别决定方式有哪些类别呢？性状与性别相关联性状与性别相关联伴性遗传伴性遗传 控制控制性状的基因位于性状的基因位于性染色体性染色体上上，在在遗传上总是遗传上总是与与性别性别相联系相联系，这种现象这种现象叫叫伴性遗传伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 159 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 2316 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7

3、 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 159 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 2316 17 18 19 20 21 22 231.1.XYXY性染色体决定型性染色体决定型：探究活动一探究活动一 生物的性别决定生物的性别决定雄性雄性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含X X和和Y Y两条染色体。（两条染色体。（XYXY）雌性雌性：同型同型性染色体，体细胞性染色体，体细胞含含两条两条X X染色体。（染色体。（XXXX）2 2.ZWZW性染色体决定型性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类鸟类、爬行类和少数昆

4、虫类）异型异型性染色体，体细胞性染色体，体细胞含含Z Z和和W W两条染色体。（两条染色体。（ZWZW）雄性雄性：雌性雌性：同型同型性染色体，体细胞性染色体，体细胞含两条含两条Z Z染色体。（染色体。（ZZZZ）1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4二、分析人类二、分析人类红绿色盲红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系色盲家族系谱图谱图。（1 1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上，还

5、是位于染色体上，还是位于Y Y染色体上？染色体上？X X染色体染色体（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因12312765412365498111210 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？XBXB 或XBXb XbYXbYXbYXBXB 或XBXb XBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBXB 或XBXb 分析人类分析人类红绿色盲红绿色盲性别 女性 男性基因型表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲

6、正常色盲XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色盲写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示探究活动二探究活动二学生思考：有关红绿色盲的基因型共有有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有种，任意男女婚配共有 种种婚配方式，婚配方式，写出不同婚配组合的写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解。5 56 6XBXBXBY XbXbXBYXBXbXBYXBXbXbYX XB BX XB BX Xb bY YXbXbXbY亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X

7、XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。男性色盲基因只能传给女儿XBXBXBY XbXbXBYX XB BX Xb bX XB BY YXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常 女性女性携带者

8、携带者 男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得XBXBXBY XbXbXBYXBXbXBYX XB BX Xb bX Xb bY YXBXBXbYXbXbXbY亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者 女性女性色盲色盲 男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1X XB

9、 BX Xb bX Xb bX Xb b女儿色盲父亲必色盲结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XBXBXBY X Xb bX Xb bX XB BY YXBXbXBYXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY 亲代亲代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1结果女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲，女儿色盲父亲必色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbX

10、bY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.男患者多于女患者人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bI IIIIIIIIIII1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010 男性男性的红绿色盲基因只的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后能从母亲那里获得，以后只能传给他的只能传给他的女儿。女儿。这种传递特点，在遗传学这种传递特点，在遗传学上叫做上叫做交叉遗传交叉遗传。且。且是是隔代遗传隔代遗传。人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点

11、1.1.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传特点：男患者较多 交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 往往体现为隔代遗传人的血友病人的血友病王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BX Xb b探究活动探究活动三三 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者由于患者由于对对P P、CaCa吸收不良而导致骨发吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为育障碍。患者常常表现为X X型型（或或O O型

12、型）腿、骨骼发育畸形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。正正常常患患病病三三 伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上显性基因控制的染色体上显性基因控制的女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y三三 伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传学生思考：学生思考：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的基因型共有的基因型共有 种，任意男女婚配共有种，任意男女婚配共有

13、种婚种婚配方式。配方式。5 56 6探究活动四：请同学们写出探究活动四：请同学们写出6 6种婚配方式种婚配方式 （1 1）（2 2）（3 3）（5 5）（4 4）（6 6）X XD DX XD DX XD DY Yx xX XD DX Xd dX XD DY Yx xX Xd dX Xd dX XD DY Yx xX XD DX XD DX Xd dY Yx xX XD DX Xd dX Xd dY Yx xX Xd dX Xd dX Xd dY Yx x全患病全患病男：男：5050 女：女：100%100%男：男：0 0 女：女：100%100%男：男：5050 女：女：5050全正常全正常

14、全患病全患病患者中女性多于男性患者中女性多于男性伴伴X X显性遗传病遗传特点：显性遗传病遗传特点：四四 伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传特点：女患者较多 交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 往往具有世代连续性，即每代都有患者如外耳道多毛症1253479106118正常男女患者特点：四 伴Y染色体遗传患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传红色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传伴性遗传常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显

15、性 常染色体隐性常染色体隐性X X染色体显性染色体显性X X染色体隐性染色体隐性 Y Y染色体遗传染色体遗传三三无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯合发病率相等致病基因隐性纯合发病率相等隔代交叉遗传隔代交叉遗传男患多于女患男患多于女患女病父子病女病父子病连续遗传连续遗传女患多于男患女患多于男患男病母女病男病母女病白化白化抗维生素抗维生素D D性佝偻病性佝偻病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病多指、并指多指、并指五五 伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用1.1.医学角度，指导优先医学角度，指导优先 根据伴性遗传的规律，可以推算后

16、代的患病概率，从而指导优生。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。有一对新婚夫妇，丈夫为有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者，妻子正常，妻子正常，当他们就如何优，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代亲代配子配子子代子代X Xd dX Xd dYX Xd dYX XD DX XdY患病女性正常男性如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议婚配实例婚配实例生育建议及原因分析生育建议及原因分析男性正常男性正常女性色盲女性色盲生生 ；原因原因

17、：_男性色盲男性色盲女性正常女性正常(纯合纯合)生生 ；原因原因：_男性正常男性正常女性携带者女性携带者生生 ；原因原因：_女孩女孩该夫妇所生男孩均患色盲该夫妇所生男孩均患色盲男女都可男女都可该夫妇所生男女均正常该夫妇所生男女均正常女孩女孩所生男孩为色盲的概率为所生男孩为色盲的概率为1/21/2如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的羽毛有黑白相间的横斑条纹横斑条纹无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型 雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：Z ZB BZ ZB B或或Z ZB BZ Zb bZ ZB BW

18、 WZ Zb bZ Zb bZ Zb bW W 生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。2.2.指导生产实践指导生产实践芦花是由芦花是由Z Z染色体上染色体上显性基因显性基因B B控制；非芦花是隐性基因控制；非芦花是隐性基因b b控制的。控制的。z zb bz zb bz zw w亲代亲代非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡z zb bz zw w配子配子子代子代z zB Bz zb bz zb bw w芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案杂交方案第第3 3节节伴性遗传伴性

19、遗传（第（第2课时）课时）首先确定是不是伴首先确定是不是伴Y Y染色体遗传染色体遗传先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传确定有关个体的基因型确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题概率计算或解答有关问题1 15 54 43 32 2遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一1.1.首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病若系谱图中，患者全为男性，且有“父子孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。否则不是伴Y遗传。(1)(1)无中生有，为隐性：无中生有，为

20、隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图图1)1)2 2.其次判断显隐性其次判断显隐性(2)(2)有中生无，为显性：有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性双亲患病，子代有正常，患者为显性(图图2)2)(3)(3)亲子代亲子代都有患者，无法准确判断，可先都有患者，无法准确判断，可先假设假设，再推断。，再推断。(图图3)3)遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一显性遗传显性遗传 隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传 显性遗传显性遗传 探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性正常正常正常正常有病有病棕眼棕眼棕眼棕眼蓝眼蓝眼正

21、常正常有病有病有病有病隐性遗传隐性遗传显性遗传显性遗传蓝眼为隐性蓝眼为隐性探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病3.3.最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。(图图4 4、图、图5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。(图图6 6、图、图7)7)遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一看女患看女患3.3.最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色

22、体遗传病染色体遗传病(2)2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。(图图9 9、10)10)遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一4.4.确定有关个体的基因型确定有关个体的基因型5.5.概率计算或解答有关问题概率计算或解答有关问题看男患看男患伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 探究活动：请判断下

23、面遗传病的基因位置判断口诀：判断口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。伴X染色体隐性遗传和显性遗传的对比伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X X染色体染色体显性显性遗传遗传具有隔代交叉遗传现象具有连续遗传现象患者中男多女少患者中女多男少女患者的父亲及儿子一定患病男患者的母亲及女儿一定患病女病父子病，男正母女正男病母女病，女正父子正4、不能直接确定的类型若系谱图中无法利用上述特点做出判断，只能从可能性的大小可能性的大小来判断 （1

24、）若世代连续，则很可能为显性遗传病；（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱图中男性患者明显多于女性，则最大可能是伴X染色体隐形遗传病；若系谱图中女性患者明显多于男性，则最大可能是伴X染色体显性遗传病；若系谱图中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最大可能是伴Y染色体遗传病。（显隐性已知）（显隐性已知）隐性隐性 显性显性子代子代表型一致表型一致常染色体上常染色体上子代子代显、隐显、隐X X染色体上染色体上二、探究有关基因在常染色体还是二、

25、探究有关基因在常染色体还是X X染色体上染色体上 已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X X染色染色体上？体上？二、探究有关基因在常染色体还是二、探究有关基因在常染色体还是X X染色体上染色体上 已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果

26、蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？（显隐性未知）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一：用“隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：隐性雌纯合显性雄三、探究基因只位于三、探究基因只位于X X染色体上还是位于染色体上还是位于X X、Y Y染色体同源区段上染色体同源区段上(2)基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：杂合显性雌纯合显性雄三、基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上(1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选F1中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：(2)结果推断