2.3伴性遗传 ppt课件（0002）(3)-2023新人教版（2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传授课人：任彦霞 孝义市第二中学校010102020303分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）（生命观念）能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）（科学思维）运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务或为农牧业生产服务

2、（社会责任社会责任）学习目标学习目标同学：你的色觉 正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦 材料一：材料一：红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性男性远远多于女性远远多于女性。材料二：材料二：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出也是一种遗传病，患者常表现出O O型腿、骨骼发型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，

3、患者患者中女性多于男性中女性多于男性。情景一：情景一：男男 7%女女 0.5%为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体性染色体，因此，它，因此，它总是和性别相关联。总是和性别相关联。一、伴性遗传概念一、伴性遗传概念 人类的红绿色盲和抗维生素人类的红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的遗传表现与果蝇眼佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，睛颜色的遗传非常相似，决定它们的决定它们的基因位于性染色体上基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做在遗传上总是与性别

4、相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（4444条+XY+XY 或2222对+XY+XY）女（4444条+XX+XX 或2222对+XX+XX）XY型：人类的性别决定雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）XY型性别决定：（普遍存在于生物界）卵细胞22条+X22对(常)+XX 22对(常)+XY精子

5、22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代亲代 传给女儿 传给儿子 来自母亲 来自父亲XYXY1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4二、分析人类二、分析人类红绿色盲红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系色盲家族系谱图谱图。婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3 各世代中的个体1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 81010

6、9 91111 12124 4二、分析人类二、分析人类红绿色盲红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系色盲家族系谱图谱图。（1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4X XB BX XB B或X X

7、B BX Xb bX Xb bY YX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bY YX XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B或X XB BX Xb b(3)(3)若若用用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个，写出每个男性个体体的基因型。的基因型。二、分析人类二、分析人类红绿色盲红绿色盲性性 别别女女男男基因型基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb色盲色盲正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常色盲色盲写出

8、人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示探究活动二探究活动二学生思考：学生思考：不同不同个体婚配，共有多少种婚配个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不组合？写出不同婚配组合的同婚配组合的遗传图解遗传图解。XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XbXb 女色盲女色盲有关正常色觉和红绿色盲的基因型共有有关正常色觉和红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共种，任意男女婚配共有有 种婚配方式种婚配方式5 56 6 X XB BY Y 男正常男正常 X Xb bY Y 男色盲男色盲1 1亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B

9、 X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1人类红绿色盲人类红绿色盲2 2亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1男性色盲基因只能从母亲那里传来人类红绿色盲人类红绿色盲3 3

10、亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1女病父子病女性色盲父亲必色盲人类红绿色盲人类红绿色盲4 4 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色

11、盲男性色盲1 1 ：1 1女病父子病女性色盲儿子必色盲人类红绿色盲人类红绿色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.男患者多于女患者人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上染色体上,属于隐性遗传属于隐性遗传病病,男性只有一条男性只有一条X染色体染色体,而女性有两条而女性有两条X染染色体色体,只只有两条有两条X染色体上染色体上都有红绿色

12、盲基因时才表现为红绿色盲都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿因此红绿色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性男性的红绿色盲基的红绿色盲基因只能从母亲那里因只能从母亲那里获得，以后只能传获得，以后只能传给他的给他的女儿。女儿。红绿色盲红绿色盲基因不能基因不能从男性传到从男性传到男性。男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点亲代亲代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X Xb b X Xb bX XB BY Y

13、X XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点女病，父子病亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者 女性女性色盲色盲 男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1X XB B X Xb bX Xb bY Y实例：实例：红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传果蝇眼色的

14、遗传特点：特点：男患多于女患者男患多于女患者 隔代交叉遗传隔代交叉遗传 女病，父子病女病，父子病三、伴三、伴X X隐性遗传的特点隐性遗传的特点由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是不止或因体

15、内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BX Xb b探究活动探究活动三三2.（2018 海南卷）一对表型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上 （）A.女儿正常，儿子中患红绿色

16、盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2C 患者由于对患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨吸收不良而导致骨发育障碍。患者常发育障碍。患者常常表现为常表现为X型（型（或或O型型）腿、骨骼发育）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。正正常常患患病病伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传一一抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制（XD)女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴X X

17、染色体显性遗传染色体显性遗传学生思考：抗维生素学生思考：抗维生素D D佝偻病佝偻病的基因型共有的基因型共有 种，任意男女婚种，任意男女婚配共有配共有 种婚配方式。种婚配方式。5 56 6一一 XDXDXDYx x（1 1）（2 2）（3 3）（4 4）（5 5）（6 6）XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x患者中女性多于男性患者中女性多于男性遗传特点：（1 1）患者女性多于男性（2 2）具有世代连续性（3 3）男病，母女病伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发轻，发轻，XDY与与XDXD症

18、状一样。症状一样。一一外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传二二如外耳道多毛症1253479106118正常男女患者特点：伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性二二常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性 常染色体隐性常染色体隐性X X染色体显性染色体显性X X染色体隐性染色体隐性 Y Y染色体遗传染色体遗传三三无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯合发病率相等致病基因隐性纯

19、合发病率相等隔代交叉遗传隔代交叉遗传男患多于女患男患多于女患女病父子病女病父子病连续遗传连续遗传女患多于男患女患多于男患男病母女病男病母女病白化白化抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病多指、并指多指、并指四四伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用1.1.医学角度，指导优先医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。指导优生。遗传咨询有一对新婚夫妇，丈夫为有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者，妻子正常，妻子正常，当他们就，当他们就如何优生向你进行

20、遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代亲代配子配子子代子代XdXdYXdYXDXdY患病女性正常男性如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）芦花鸡非芦花鸡芦花是由芦花是由Z染色体上染色体上显性基因显性基因B控制；控制；非芦花是隐性基因非芦花是隐性基因b控制的。控制的。请设计一个杂交方案，请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分将早期雏鸡的性别区分开来开来。2.2.指导生产实践指导生产实践雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzw亲代亲代非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡zbzw配子配子子代子代zBzbzbw芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案杂交方案