2.3 伴性遗传 ppt课件(3)-2023新人教版（2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第三节 伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。红绿色盲检查图问题探讨：讨论：1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。经科学研究发

2、现，人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性别基因性状决定决定一、伴性遗传1、概念：2、性别决定方式一、伴性遗传（1）性染色体决定型：普遍存在于生物界异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雄性：雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色

3、体组成（2）ZW性染色体决定型：鸟禽类、蛾、蝶雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW一、伴性遗传2、性别决定方式（3）染色体组数决定型：蚂蚁、蜜蜂等其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32一、伴性遗传2、性别决定方式（4）环境因子决定型：鳄鱼、乌龟等乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。一、伴性遗传2、性别决定方式（

4、5）环境因子影响性别表征：黄鳝、红鲷鱼等黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。一、伴性遗传2、性别决定方式 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实附观察记录，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由

5、此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰约翰 道尔顿道尔顿二、人类红绿色盲XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。二、人类红绿色盲XYX染色体一定比Y染色体大吗？果蝇的Y染色体比X染色体大 图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3 各世代中的个体12123456123456789101112遗传系谱图遗传系谱图分析人类红绿色盲12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上

6、，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？X染色体（4）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。分析人类红绿色盲性性 别别女女男男基因型基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色

7、盲分析人类红绿色盲亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1分析人类红绿色盲亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：

8、1 1 ：1 1 ：1 1男性色盲基因只能从母亲那里传来分析人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。分析人类红绿色盲1112亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1女病

9、父子病女儿色盲父亲必色盲分析人类红绿色盲 女性色盲 X 男性正常 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者 男性色盲1 ：1女病父子病女儿色盲父亲必色盲分析人类红绿色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：1.患者男性多于女性。2.通常为交叉遗传和隔代遗传。色盲典型遗传过程是：外公女儿 外孙。3.女性患者，其

10、父和子必患病。分析人类红绿色盲1、下列关于性染色体的叙述,正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性染色体只存在于生殖细胞中 C.男孩的X染色体一定来自母亲 D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子C课堂练习DD4、如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特

11、点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。XXbXb和XbY 患者男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病XbYXbYXBXb或XBXB148141/40课堂练习课堂练习项目女性男性基因型表型1、正常与患者的基因型和表型患者正常患者正常患者XDXdXdXdXDXD XdYXDY抗维生素D佝偻病病受显性基因（D）控制注意：当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是

12、患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。三、抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2、伴X染色体显性遗传病的特点1212346512357689478抗维生素D佝偻病的系谱图（1）女患者多于男患者 （男病母女均病）（3）父病女必病、（2）世代遗传 子病母必病5 5、下列下列有关抗维生素有关抗维生素D D佝偻病的叙述佝偻病的叙述,不正确的是不正确的是()。A.A.通常表现为世代连续遗传通常表现为世代连续遗传B.B.该病女性患者

13、多于男性患者该病女性患者多于男性患者C.C.部分女性患者病症较轻部分女性患者病症较轻D.D.男性患者与正常女性结婚男性患者与正常女性结婚,儿子一定是儿子一定是患者患者D课堂练习课堂练习1、伴X隐性遗传（2）实例：红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传（1）特点：男患者较多 交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 往往体现为隔代遗传口诀：女病，父、子病；男正，母、女正；四、遗传病类型2、伴X显性遗传病（1）特点：女患者较多 交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 往往具有世代连续性，即每代都有患者（2）实例：抗维生素D佝偻病口诀：男病，母、女病；女正，父、子正。四、遗传病类型3、伴Y遗传病正常正常男女男女患者

14、男女患者男女1253479106118（2）实例：外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性（1）特点：四、遗传病类型伴X遗传伴Y遗传：伴伴X隐隐性遗传性遗传伴X显性遗传：色盲色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病血友病伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传特点实例红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙四、遗传病类型根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分

15、析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。X Xa aX Xa aX XA AY Y亲代配子X Xa aX XA AY YX XA AX Xa aX Xa aY Y子代女患男正四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学中应用，优生指导 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代 ZbZb ZBW 配子配子 Zb ZB W 子代子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡

16、2.在生产实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型。雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）四、伴性遗传在实践中的应用2.在生产实践中的应用芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡z zb bz zb bz zw wz zb b亲代亲代z zB Bw w配子配子子代子代z zB Bz zb bz zb bw w非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花

17、鸡非芦花鸡 ZZZZZWZW确定确定幼年动物幼年动物性别，指导性别，指导生产实践生产实践根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。6、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是()。A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者D课堂练习7、家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由

18、隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（）AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAWD课堂练习8、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B B伴X染色体显性遗传病女患者多于男患者；常染色体显性遗传病女患者

19、等于男患者；伴X染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子都患病；常染色体隐性遗传病为隔代遗传。课堂练习如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常 女性色盲生 ；原因：_男性色盲 女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常 女性携带者生 ；原因：_抗维生素D佝偻病男性 女性正常 生_；原因：_ _女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2系谱图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性

20、根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必为常隐“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。根据遗传系谱图确定遗传的类型“母病子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”“父病女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”根据遗传系谱图确定遗传的类型常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显根据遗传系谱图确定遗传的类型最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性

21、别差异：男多女可能为X隐性；女多男可能为X显性9、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是()A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病D课堂练习课堂练习10.下图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是（）A.4带有致病基因的概率为1/2 B.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 C.如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者的概率为1/4 D.如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/2D课堂练习课堂练习11.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若-3无乙病基因，请继续分析：-2的基因型为_，-5的基因型为_。常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或HhXTY如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_1/36课堂练习课堂练习