生物药剂与药物动力学在线练习.doc

1、(一) 单选题 1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量 (B) 有部位特异性 (C) 由高浓度向低浓度区域转运 (D) 不需借助载体进行转运 (E) 无饱和现象和竞争抑制现象 参考答案： (B) 没有详解信息！2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收过程的机制为主动转运 (B) 溶出是吸收的限速过程 (C) 药物在碱性介质中较难溶解 (D) 药物对组织刺激性较大 (E) 药物在胃肠道内稳定性差 参考答案： (B) 没有详解信息！3. 以下哪条不是主动转运的特征(A) 消耗能量 (B) 可与结构类似的物质发生竞争现象 (C) 由低浓度向高浓度转运 (D)

2、 不需载体进行转运 (E) 有饱和状态 参考答案： (D) 没有详解信息！4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A) 药物分子量 (B) 溶解度 (C) O/W分配系数 (D) 熔点 (E) 透皮吸收促进剂 参考答案： (E) 没有详解信息！5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A) 脂溶性药物 (B) 水溶性药物 (C) 大分子药物 (D) 小分子药物 参考答案： (C) 没有详解信息！6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A) 口服给药 (B) 静脉注射 (C) 肌肉注射 (D) 舌下给药 参考答案： (A) 没有详解信息！7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A) 十二指

3、肠 (B) 盲肠 (C) 结肠 (D) 直肠 参考答案： (C) 没有详解信息！8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程 (B) henderson-hasselbalch方程 (C) ficks定律 (D) higuchi方程 参考答案： (A) 没有详解信息！9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A) 胆盐 (B) 酶类 (C) 粘蛋白 (D) 糖 参考答案： (A) 没有详解信息！10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A) 粒子大小 (B) 多晶型 (C) 溶剂化物 (D) 以上均是 参考答案： (D) 没有详解信息！11. 影响药

4、物吸收的剂型因素不包括(A) 辅料用量 (B) 晶型 (C) 年龄差异 (D) 贮存条件 参考答案： (C) 没有详解信息！12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A) 胃内容物渗透压降低 (B) 胃大部切除 (C) 胃内容物黏度降低 (D) 阿司匹林 (E) 普萘洛尔 参考答案： (D) 没有详解信息！13. pH分配假说可用下面哪个方程描述(A) fick定律 (B) noyes-whitney方程 (C) henderson-hasselbalch方程 (D) stocks方程 参考答案： (C) 没有详解信息！14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A) 胃肠液成分与性质

5、 (B) 胃肠道蠕动 (C) 循环系统 (D) 药物在胃肠道中的稳定性 (E) 胃排空速率 参考答案： (D) 没有详解信息！15. 药物的主要吸收部位是(A) 胃 (B) 小肠 (C) 大肠 (D) 均是 参考答案： (D) 没有详解信息！16. 关于鼻腔给药错误的是(A) 鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收 (B) 可避开首过效应 (C) 吸收速度和程度相当于静脉注射给药 (D) 给药方便 (E) 不能吸收亲水性药物 参考答案： (E) 没有详解信息！17. 血流量可显著影响药物在哪个部位的吸收速度(A) 胃 (B) 小肠 (C) 大肠 (D) 均不是 参考答案： (A) 没有详解信息！18.

6、 口腔粘膜中渗透能力最强的是(A) 牙龈粘膜 (B) 腭粘膜 (C) 舌下粘膜 (D) 内衬粘膜 (E) 颊粘膜 参考答案： (C) 没有详解信息！19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是(A) 片剂 (B) 软膏剂 (C) 溶液剂 (D) 混悬剂 参考答案： (C) 没有详解信息！20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A) 脂溶性大分子 (B) 水溶性小分子 (C) 水溶性大分子 (D) 带正电荷的蛋白质 (E) 带负电荷的药物 参考答案： (B) 没有详解信息！(二) 多选题 1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A) 不流动水层 (B) p-gp药泵作用 (C) 胃排空速率增加 (D)

7、加适量的表面活性剂 (E) 溶媒牵引效应 参考答案： (AB) 没有详解信息！2. 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A) 吸收数 (B) 分布数 (C) 剂量数 (D) 溶出数 参考答案： (ACD) 没有详解信息！3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有(A) 组织流动室法 (B) 外翻肠囊法 (C) 外翻环法 (D) 肠道灌流法 (E) caco-2细胞模型 参考答案： (ABCE) 没有详解信息！4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A) 经鼻腔 (B) 经肺部 (C) 经直肠 (D) 经口腔黏膜 (E) 经皮下注射 参考答案： (ABCD) 没有详解信息

8、！5. 主动转运与促进扩散的共同点是(A) 需要载体 (B) 不需要载体 (C) 有饱和现象 (D) 有部位特异性 (E) 不消耗机体能量 参考答案： (ACD) 没有详解信息！6. 促进药物吸收的方法有(A) 制成盐类 (B) 加入口服吸收促进剂 (C) 制成无定型药物 (D) 加入表面活性剂 (E) 增加脂溶性药物的粒径 参考答案： (ABCD) 没有详解信息！7. 主动转运的特点是(A) 需要消耗机体能量 (B) 吸收速度与载体量有关，存在饱和现象 (C) 常与结构类似的物质发生竞争抑制现象 (D) 受代谢抑制剂的影响 (E) 有结构特异性和部位特异性 参考答案： (ABCDE) 没有详

9、解信息！8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关(A) 药物的有效渗透率 (B) 药物溶解度 (C) 肠道半径 (D) 药物在肠道内滞留时间 (E) 药物的溶出时间 参考答案： (ACD) 没有详解信息！9. 关于注射给药正确的表述是(A) 皮下注射容量较小，仅为0.1 0.2ml，一般用于过敏试验 (B) 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌 (C) 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长 (D) 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液 (E) 注射给药均可避免首过效应 参考答案： (CE) 没有详解信息！10. 药物在肺部

10、沉积的机制主要有(A) 雾化吸入 (B) 惯性碰撞 (C) 沉降 (D) 扩散 参考答案： (BCD) 没有详解信息！11. 影响药物吸收的剂型因素有(A) 药物油水分配系数 (B) 药物粒度大小 (C) 药物晶型 (D) 药物溶出度 (E) 药物制剂的处方组成 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！12. 促进扩散与被动扩散的共同点是(A) 需要载体 (B) 不需要载体 (C) 顺浓度梯度转运 (D) 逆浓度梯度转运 (E) 不消耗机体能量 参考答案： (CE) 没有详解信息！13. 提高药物经角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 (B) 减少给药体积，减少药物流失

11、(C) 弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在 (D) 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收 参考答案： (AB) 没有详解信息！14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是(A) 脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤 (B) 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收 (C) 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收 (D) 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径 (E) 经皮给药无法避免首过效应 参考答案： (CE) 没有详解信息！15. 生物药剂学中的生

12、物因素主要包括(A) 种族差异 (B) 性别差异 (C) 年龄差异 (D) 生理病理条件 (E) 遗传因素 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！16. 影响药物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度 (B) 胃肠道pH (C) 血液循环 (D) 胃肠道分泌物 (E) 年龄 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！17. 影响胃排空速度的因素有(A) 药物的多晶型 (B) 食物的组成 (C) 胃内容物的体积 (D) 胃内容物的黏度 (E) 药物的脂溶性 参考答案： (BCD) 没有详解信息！18. 能避免首过效应的给药途径有(A) 静脉、肌肉注射 (B) 口腔黏膜给药 (C) 经皮给药 (D

13、) 鼻腔给药 (E) 直肠给药 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！19. 以下哪几条是被动扩散的特征(A) 不消耗能量 (B) 有结构和部位特异性 (C) 由高浓度向低浓度转运 (D) 借助载体进行转运 (E) 有饱和状态 参考答案： (AC) 没有详解信息！20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物 (B) 弱碱性药物 (C) 胃液中不稳定的药物 (D) 难溶于水的药物 (E) 对胃肠道有刺激性的药物 参考答案： (BCE) 没有详解信息！(三) 判断题 1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。(A) 对

14、(B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！2. 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！3. 注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！4. 药物的代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！5. 药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！6. 口服制剂中，同一药物的混悬剂比乳剂的生物利用度高。(A) 对

15、 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！7. 在被动转运中，药物的脂溶性决定了药物的跨膜吸收能力。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！8. 药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！9. 大多数药物都是通过主动转运吸收进入体内的。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！10. 小分子、水溶性药物可通过膜孔转运吸收。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！11. 增加饮水量，可增大胃内容物体积及降低渗透压，加快胃排空速度。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详

16、解信息！12. 单纯扩散和促进扩散都不需要消耗能量，没有饱和现象。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！13. 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！14. 胃排空加快，到达小肠部位所需时间缩短，有利于药物吸收，产生药效时间也加快。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！15. 解离型药物虽然不能通过生物膜吸收，但可以通过生物膜含水小孔通道吸收，这是离子型药物吸收的重要途径。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！16. 药物制成无水物或有

17、机溶剂化物，有利于溶出和吸收。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！17. 生物药剂学研究的剂型因素不仅是指注射剂、片剂等药剂学中的概念，而是广义地包括与剂型有关的各种因素。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！18. 含有等量的、同样化学结构的药物的制剂，必定有相同的疗效。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！19. 主动转运有结构特异性和部位特异性。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！20. 不同的剂型与不同的给药方法使药物在体内的吸收过程不同。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！(一)

18、 单选题 1. 以下哪项不属于I相反应(A) 侧链烷基氧化 (B) 脱氨、脱硫 (C) 硝基还原 (D) 酰肼水解 (E) 甲基结合 参考答案： (E) 没有详解信息！2. 药物排泄的主要器官是(A) 肝 (B) 肺 (C) 脾 (D) 胃 (E) 肾 参考答案： (E) 没有详解信息！3. 药物代谢的部位与哪些因素无关(A) 药物代谢酶的体内分布 (B) 局部器官血流量 (C) 局部组织血流量 (D) 药物与组织蛋白的结合能力 参考答案： (D) 没有详解信息！4. 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A) 肾小球过滤 (B) 胆汁排泄 (C) 肾小管分泌 (D) 肾小管重吸收 (E) 药物从

19、血液中透析 参考答案： (A) 没有详解信息！5. 以下哪项反应的代谢物极性比原型小(A) 羟化 (B) 嘌呤氧化 (C) 甲基化 (D) 硫酸结合 (E) 硝基还原 参考答案： (C) 没有详解信息！6. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A) 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 (B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 (C) 表观分布容积不可能超过体液量 (D) 表观分布容积的单位是L/h (E) 表观分布容积具有生理学意义 参考答案： (A) 没有详解信息！7. 以下错误的是(A) 淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用 (B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统

20、吸收 (C) 都对 (D) 都不对 参考答案： (D) 没有详解信息！8. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A) 吸收 (B) 分布 (C) 代谢 (D) 排泄 (E) 转运 参考答案： (D) 没有详解信息！9. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利(A) 水杨酸 (B) 葡萄糖 (C) 四环素 (D) 庆大霉素 (E) 麻黄碱 参考答案： (A) 没有详解信息！10. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A) 肝的首过作用 (B) 肝代谢 (C) 肠肝循环 (D) 胆汁排泄 (E) 肠肝排泄 参考答案： (C) 没有详解信息！11. 药

21、物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A) 胆汁 (B) 汗腺 (C) 唾液腺 (D) 泪腺 (E) 呼吸系统 参考答案： (A) 没有详解信息！12. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A) W/O/W型?W/O型?O/W型 (B) W/O型?W/O/W型?O/W型 (C) O/W型?W/O/W型?W/O型 (D) W/O型?O/W型?W/O/W型 参考答案： (A) 没有详解信息！13. 药物的表观分布容积是指(A) 人体总体积 (B) 人体的体液总体积 (C) 游离药物量与血药浓度之比 (D) 体内药量与血药浓度之比 (E) 体内药物分布的实际容积 参考答案： (D) 没

22、有详解信息！14. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 (B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 (C) 药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运 (D) 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率 参考答案： (B) 没有详解信息！15. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是(A) 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 (B) 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象 (C) 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 (D) 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 参考答案

23、： (A) 没有详解信息！16. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(A) 肾小球过滤 (B) 胆汁排泄 (C) 重吸收 (D) 肾小管分泌 (E) 尿排泄过度 参考答案： (B) 没有详解信息！17. 体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式(A) 胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 (B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞 (C) 膜孔转运、胞饮、内吞 (D) 膜间作用、吸附、融合、内吞 参考答案： (D) 没有详解信息！18. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(A) 肾小球过滤 (B) 肾小管分泌 (C) 肾小管重吸收 (D) 尿量 (E) 尿液酸碱性 参考答案： (C) 没有

24、详解信息！19. 药物与蛋白结合后(A) 能透过血管壁 (B) 能由肾小球滤过 (C) 能经肝代谢 (D) 不能透过胎盘屏障 参考答案： (D) 没有详解信息！20. 药物和血浆蛋白结合的特点有(A) 结合型与游离型存在动态平衡 (B) 无竞争性 (C) 无饱和性 (D) 结合率取决于血液pH (E) 结合型可自由扩散 参考答案： (A) 没有详解信息！(二) 多选题 1. 促进药物淋巴转运的方法有(A) 制成脂质体 (B) 制成微球 (C) 制成复合乳剂 (D) 多肽药物 (E) 中性药物 参考答案： (ABCD) 没有详解信息！2. 药物代谢之后可能的情况有(A) 失活 (B) 活性增强

25、(C) 活性降低 (D) 药理作用激活 (E) 产生毒性代谢产物 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！3. 制备长循环微粒的方法有(A) 改善微粒亲水性 (B) 增加微粒表面柔韧性 (C) 增加微粒的空间位阻 (D) 与特异抗体结合 (E) 制成磁性微粒 参考答案： (ABC) 没有详解信息！4. 下列论述正确的是(A) 光学异构体对药物代谢无影响 (B) 酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用 (C) 黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效 (D) 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度 参考答案： (CD) 没有详

26、解信息！5. 药物淋巴转运的意义正确的是(A) 脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 (B) 当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 (C) 淋巴循环可避免首过作用 (D) 直肠给药时，大部分药物直接进入淋巴管转运 (E) 毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致 参考答案： (ABC) 没有详解信息！6. 能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团(A) 芳胺基 (B) 肼基 (C) 磺酰胺基 (D) 脂肪族氨基 参考答案： (ABCD) 没有详解信息！7. 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(A) 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药

27、物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 (B) 药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出 (C) 老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性 (D) 盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增加入脑量 参考答案： (ACD) 没有详解信息！8. 细胞对微粒的作用有哪几种方式(A) 内吞 (B) 吸附 (C) 融合 (D) 膜间作用 (E) 吞噬 参考答案： (ABCD) 没有详解信息！9. 提高药物脑内分布的方法有(A) 颈动脉灌注高渗甘露醇溶液 (B) 增加药物亲脂性 (C) 制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒 (D) 将药物与氨基酸

28、载体的配体结合 (E) 鼻腔给药 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！10. 下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布(A) 粒径 (B) 电荷 (C) pH值 (D) 血流量 (E) 蛋白结合 参考答案： (AB) 没有详解信息！11. 酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄(A) 水杨酸 (B) 葡萄糖 (C) 四环素 (D) 庆大霉素 (E) 麻黄碱 参考答案： (BCDE) 没有详解信息！12. 药物的肾排泄包括(A) 肾小球滤过 (B) 肾小管分泌 (C) 肾小管重吸收 (D) 集合管收集 参考答案： (ABC) 没有详解信息！13. 一个肾单位由哪些部分组成(A) 肾小体 (B) 近

29、曲小管 (C) 髓袢 (D) 远曲小管 (E) 集合管 参考答案： (ABCDE) 没有详解信息！14. 以下哪些酶不属于微粒体酶系(A) 黄素单加氧酶 (B) P450酶 (C) 酯键水解酶 (D) 甲基化转移酶 (E) 磺基转移酶 参考答案： (CDE) 没有详解信息！15. 外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的(A) 脂溶性 (B) pKa (C) 尿量 (D) 尿pH值 (E) 分子量 参考答案： (ABCD) 没有详解信息！16. 人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为(A) 白蛋白 (B) 1-酸性蛋白 (C) 多糖蛋白 (D) 脂蛋白 (E) P-糖蛋白 参考

30、答案： (ABD) 没有详解信息！17. 体内常见的结合剂主要包括(A) 葡萄糖醛酸 (B) 乙酰辅酶A (C) s-腺苷甲硫氨酸 (D) 硫酸 参考答案： (ABCD) 没有详解信息！18. 影响肾小球滤过的因素有哪些(A) 药物分子量 (B) 肾小球的膜通透性 (C) 肾小球有效滤过压改变 (D) 药物血浆蛋白结合率 (E) 肾血流量 参考答案： (BCDE) 没有详解信息！19. 药物代谢第一相反应包括(A) 氧化 (B) 还原 (C) 水解 (D) 结合 参考答案： (ABC) 没有详解信息！20. 药物的结合反应包括哪些(A) 葡萄糖醛酸结合 (B) 蛋白结合 (C) 硫酸结合 (D

31、) 乙酰化 (E) 甲基化 参考答案： (ACDE) 没有详解信息！(三) 判断题 1. 若某一物质只有肾小球滤过，则肾清除率等于菊粉清除率；若某一物质的肾清除率高于菊粉清除率，表示该物质除由肾小球滤过外，还有一部分通过肾小管分泌排出，同时没有肾小管重吸收。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！2. 替加氟为氟尿嘧啶的前药，但替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！3. 药物从血液向组织器官分布分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。(A) 对 (B) 错 参考答案： (

32、A) 没有详解信息！4. 药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！5. 从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！6. 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！7. 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难通过。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！8. 将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和

33、柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！9. 连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！10. 药物如果存在肠肝循环，就必然在药时曲线上存在双峰现象。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！11. 蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离药物浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！12. 药物

34、发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！13. 当药物排泄速度增大时，血中药物量减少，药效降低以致不能产生药效。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！14. 药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！15. 由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！16. 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！17. 药物的分布过程往往比消除慢。(A) 对 (B) 错 参考答案： (B) 没有详解信息！18. 巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。(A) 对 (B) 错 参考答案： (A) 没有详解信息！19. 酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用