化学二轮题型必练-多官能团相关计算（解析版）.docx

1、第 1 页，共 16 页 2020届高考化学二轮题型对题必练届高考化学二轮题型对题必练 多官能团的相关计算（解析版）多官能团的相关计算（解析版） 一、单选题（本大题共 25 小题） 1. 化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列 有关化合物 X 的说法正确的是（） A. 分子中两个苯环一定处于同一平面 B. 不能与饱和Na2CO3溶液反应 C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D. 1mol化合物 X最多能与 2molNaOH 反应 2. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的 杀伤有独特作用 下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ） A. 汉黄芩素的分子式为C16

2、H13O5 B. 该物质遇FeCl3溶液显色 C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2 D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 1种 3. 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是 （ ） 分子式为C12H19O2； 不能发生银镜反应； 1mol该有机物最多能与 3mol 氢气发生加成反应； 它的同分异构体中不可能有酚类； 1mol该有机物与 NaOH溶液反应最多消耗 1mol NaOH；属于芳香族化合物。 A. B. C. D. 4. 合成导电高分子化合物 PPV的反应为： 下列说法正确的是（ ） 第! !异常的公式结尾异常的公式

3、结尾页，共 16 页 A. PPV是聚苯乙炔 B. 该反应为缩聚反应 C. PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D. 1 mol 最多可与 2 mol H2发生反应 5. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图， 对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正 确的是（ ） A. 该物质属于芳香族化合物 B. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5 C. 1mol该物质与氢氧化钠溶液反应,最多消耗 2mol NaOH D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 2种 6. Y是合成医药、 农药及染料的重要中间体， 可由 X在一定条件下合成。 下列说法 不 正确的

4、是（ ） A. Y的分子式为C10H8O3 B. 由 X制取 Y 的过程中可得到乙醇 C. 一定条件下,Y能发生加聚反应和缩聚反应 D. 等物质的量的 X、Y分别与 NaOH溶液反应,最多消耗 NaOH的物质的量之比为 3:2 7. Phenolphthalein 是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。有关该 有机物说法正确的是（） A. 分子式为C20H12O4 B. 含有的官能团有羟基、酯基、羧基 C. 可以发生取代反应、加成反应和氧化反应 D. 1 mol该物质与H2和溴水反应,消耗H2和Br2的最大值分别为 10 mol和 4 mol 8. 天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是

5、一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述正确的是( ) A. 该分子中含有 3种官能团 B. 分子中有三个苯环 C. 1mol该化合物与 NaOH溶液作用消耗 NaOH 的物质的量 以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是 4mol、8mol D. 1mol该化合物最多可与5molBr2完全反应 第 3 页，共 16 页 9. 有机物 a和苯通过反应合成 b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说 法错误的是（ ） A. 该反应是取代反应 B. 若 R 为CH3时,b 中所有碳原子共面 C. 若 R 为C4H9时,则 b中苯环上的一氯代物可能的结构共有 12种 D. 若 R为C4H5O时

6、,1mol b 最多可以与4molH2加成 10. 二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲 戊酸的说法正确的是 A. 与乙醇可发生酯化反应,生成产物的分子式为C8H18O4 B. 能发生加成反应,不能发生取代反应 C. 在铜的催化下与氧气反应,产物可以发生银镜反应 D. 1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生标准状况下22.4LH2 11. 科学家研制出多种新型杀虫剂代替 DDT，化合物 A是其中的一 种，其结构如图下列关于 A 的说法正确的是（ ） A. 化合物 A的分子式为C15H22O3 B. 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C. 1 mol A 最多可以与 2

7、mol Cu(OH)2反应 D. 1 mol A 最多与 1 mol H2发生加成反应 12. 兴奋剂是体育比赛中禁用的药物，曾获得 2013年欧洲冬季锦标赛 4 400米接力银 牌的俄罗斯运动员科特尔雅洛娃，近日被查出使用含有兴奋剂成分的药物有一种 兴奋剂的结构如图关于它的说法中不正确的是（ ） A. 该有机物能发生酯化反应 B. 该有机物属于芳香烃 C. 既能发生还原反应,又能发生氧化反应 D. 1 mol 该物质最多跟 5mol氢气发生反应 13. 某品牌化妆品的主要成分 Z具有美白功效， 原从杨树中提取，现可用如图所示反应 合成。下列对 X、Y、Z的叙述，正确的是（ ） 第! !异常的

8、公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 A. X、Y和 Z均能和 NaOH溶液反应 B. X 和 Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应 C. Y 既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应 D. Y分子中所有原子不可能共平面 14. 我国本土科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得 2015年的 诺贝尔生理和医学奖已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素 的原料之一， 下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是 （ ） A. 与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4 B. 能发生加成反应,不能发生取代反应 C. 在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应 D. 标准状况下 1mol该有机物可以与

9、足量金属钠反应产生22.4L H2 15. 某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 不能发生银镜发应 B. 1mol 该物质最多可与2molBr2反应 C. 1mol 该物质最多可与 4mol NaOH反应 D. 与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应 16. 已知某有机物 X 的结构简式为 下列有关叙述不正确 的是 ( ) A. 1 mol X分别与足量的 Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物 质的量分别为 3 mol、4 mol、1 mol B. X 在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C. X 在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

10、D. X的化学式为C10H10O6 17. 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ) 第 5 页，共 16 页 A. 分子式为C16H18O9 B. 所有碳原子不可能都在同一平面上 C. 1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗5molBr2 D. 在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应 18. 乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图关于 该有机物的叙述中正确的是 在 Ni催化条件下 1mol该有机物可与 3mol H2发生加成； 该有机物不能发生银镜反应； 该有机物分子式为 C12H22O2； 该有机物的同分异构体中不可能有酚

11、类； 1mol该有机物水解时只能消耗 1mol NaOH（ ） A. B. C. D. 19. “分子机器设计和合成”有着巨大的研究潜力。人类步入分子器件时代后，使得光 控、温控和电控分子的能力更强，下图是蒽醌套索醚电控开关。下列说法错误的是 ( ) A. 物质的分子式是C25H28O8 B. 反应a是氧化反应 C. 1mol可与8molH2发生加成反应 D. 物质的的所有原子不可能共平面 20. 中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构 简式如图，下列有关说法错误的是（ ） A. 绿原酸属于芳香族化合物 B. 分子中至少有 7 个碳原子共面 C. 1mol

12、绿原酸最多可消耗 5molNaOH D. 与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物还有 5种 21. 某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与 Na、 NaOH、 Na2CO3、 NaHCO3恰好反应时， 则消耗 Na、 NaOH、 Na2CO3、 NaHCO3的物质的量之比是 （ ） 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 A. 3：3：2：1 B. 6：4：3：2 C. 1：1：1：1 D. 3：2：2：1 22. 分支酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列有关分支酸 的叙述正确的是 A. 可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、 酸性高锰 酸钾溶液褪色

13、B. 1 mol该有机物与 NaOH溶液反应,最多消耗 3 mol NaOH C. 分支酸的分子式为C10H8O6 D. 分支酸分子中含有 2种含氧官能团 23. 下列关于普伐他汀的水解产物（结构简式如图）的说法正确的是（ ） A. 含有两种官能团 B. 能发生加成、酯化、氧化反应 C. 1mol该物质与足量 Na反应,产生2.5gH2 D. 能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理相同 24. 一种从植物中提取的天然化合物 -damascone 可用于制作香水， 其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是（ ） A. 分子式为C13H20O B. 该化合物可发生聚合反应 C. 1mol该化

14、合物完全燃烧消耗19molO2 D. 与Br2的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验 25. 某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述不正确的是（ ） A. 在一定条件下,能发生取代、氧化、酯化和加聚反应 B. 该物质分子中最多可以有 9个碳原子在同一平面上 C. 1 mol该物质最多可与 4 mol H2发生加成反应 D. 1 mol该物质完全氧化最多可消耗 13 mol 氧气 第 7 页，共 16 页 答案和解析答案和解析 1.【答案】C A.两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，且 C-C 为单键，可自由旋转， 则分子中两个苯环不一定处于同

15、一平面，故 A错误； B.含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，故 B 错误； C.能水解的只有酯基，因为环状化合物，则水解产物只有一种，故 C 正确； D.能与氢氧化钠反应的为酯基、羧基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则 1mol化合 物 X 最多能与 3molNaOH 反应，故 D错误。 故选 C。 2.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意 H 原子数的判断及官能团的判断，题目难 度不大。 【解答】 A.汉黄芩素的分子式为 C16H12O5，故 A错误； B.含酚-OH，遇 FeC

16、l3溶液显色，故 B正确； C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1 mol该物 质与溴水反应，最多消耗 2mol Br2，故 C 错误； D.与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，故 D错误。 故选 B。 3.【答案】A 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的 考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大。有机物中含有 碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，结合有机物的 组成解答该题。 【解答】 由结构简式可知分子中含有 12个 C

17、原子，20个 H原子，2个 O原子，则分子式为 C12H20O2，故错误； 分子中不含醛基，则不能发生银镜反应，故正确； 只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和 H2反应，共消 耗 H2为 2mol，故错误； 分子中含有 3 个双键，则不饱和度为 3，而酚类物质的不饱和度为 4，则它的同分异 构体中不可能有酚类，故正确； 能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠 反应，则 1mol该有机物水解时只能消耗 1mol NaOH，故正确； 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 分子中不含苯环或稠环，则不属于芳香族化合物，故错

18、误。 故选 A。 4.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握 有机物的结构尤其时高聚物的结构，难度不大。 【解答】 由反应方程式可知 PPV 由对二碘苯与发生缩聚反应生成， 与苯乙炔、苯乙烯的加聚产物不同，以此解答该题。 A根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，故 A错误； B该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，故 B 正确； CPPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，故 C错误； D该物质分子中碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，所以 1mol 最多可以与 5mol氢气发生加成反应，故 D错误。 故选

19、 B。 5.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意 H 原子数的判断及官能团的判断，题目难 度不大。 由结构简式知，分子中含酚-OH、碳碳双键、羰基及醚键，结合酚、烯烃等有机物的性 质来解答。 【解答】 A该分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故 A正确； B汉黄芩素的分子式为 C16H12O5，故 B 错误； C酚-OH 的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1 mol该 物质与溴水反应，最多消耗 2molBr2，故 C正确； D与足量 H2发生加成反应后，该分子

20、中官能团碳碳双键、羰基均减少，该分子中官能 团的种类减少 2 种，故 D正确； 故选 B。 6.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、羧酸、酯的性质，题目难度不大。 第 9 页，共 16 页 【解答】 A. Y分子中含有 10 个碳，三个氧，不饱和度为 7，所以分子式为：C10H8O3，故 A 正 确； B根据质量守恒定律可知：由 X制取 Y的过程中可得到乙醇，故 B正确； C Y含有酚羟基和碳碳双键， 碳碳双键可能发生加聚反应， 酚可与甲醛发生缩聚反应， 故 C 正确； D X中

21、酚羟基、 酯基可与氢氧化钠溶液反应， 1mol可与 3molNaOH反应， Y中酚羟基、 酯基可与氢氧化钠反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则 1molY 可与 3molNaOH 反应，最多消耗 NaOH 的物质的量之比为 1：1，故 D错误。 故选：D。 7.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大。 【解答】 A.由结构简式可知分子式为 C20H14O4，故 A错误； B.分子中含酚-OH、-COOC-，即含有的官能团有羟基、酯基，故 B错误； C.含酚-OH 可发生取代、氧化反应，酯基

22、可以发生取代反应，含苯环可发生加成反应， 故 C 正确； D.只有苯环与氢气发生加成反应， 酚-OH的邻对位与溴水发生取代， 且对位均有取代基， 则 1mol该物质可与 H2和溴水发生反应，消耗 H2和 Br2的最大值为 9mol和 4mol，故 D 错误； 故选 C。 8.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，把握有机物的组成、结构和性质为解答 该题的关键，学习中要注意相关基础知识的积累。 【解答】 A、根据维生素 P 的结构简式可知含有的官能团有：羟基、碳碳双键、醚键和羰基，共 有 4种官能团，故 A 错误； B、维生素 P 结构中含有两个苯环，故 B 错

23、误； C、 维生素 P 结构中含有酚羟基， 能与氢氧化钠反应， 每 1mol维生素 P 结构中含有 4mol 酚羟基，所以 1mol 该物质可与 4molNaOH反应，维生素 P 结构中含有的苯环、碳碳双 键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下 1mol该物质可与 H2加成，耗 H2 最大量为 8mol，故 C正确； D、结构中含有酚羟基，能与溴水反应-OH 的邻、对位取代，含有碳碳双键，能发生加 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 成反应，1mol该物质与足量溴水反应耗 6molBr2，故 D 错误。 故选 C。 9.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结

24、构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意 把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大。 【解答】 A烃基取代苯环的氢原子，为取代反应，故 A 正确； BR 为-CH3时，与苯环直接相连的原子共平面，则所有的碳原子可能共平面，故 B 正 确； C-C4H9有 4种，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH（CH3）-、（CH3） 2CH-CH2-、（CH3）3C-，苯环的 H被取代，各有邻、间、对 3 种，共 12种，故 C 正 确； DR为 C4H5O时，不饱合度为42:2;6 2 =2，且 1mol 苯环消耗 3mol氢气，则 1mol

25、 b 最 多可以与 5mol H2加成，故 D 错误。 故选 D。 10.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸不能发生加成反应，题目难度不大。 【解答】 由结构可知分子式，分子中含-OH、-COOH，结合醇、羧酸的性质来解答。 A二羟甲戊酸的分子式为 C6H12O4，-COOH与乙醇发生酯化反应生成有机产物的分子 式为 C8H16O4，故 A 错误； B二羟甲戊酸结构中含有羟基和羧基，不能发生加成反应，能发生取代反应，故 B错 误； C含-CH2OH，在铜的催化下与氧气反应的产物中含-CH

26、O，可以发生银镜反应，故 C 正确； D 二羟甲戊酸结构中含有羟基和羧基， 都可以与足量金属钠反应， 因此标准状况下 1mol 该有机物可以与足量金属钠反应产生氢气的物质的量比值是 1:1.5，所以能产生标况下 33.6LH2，故 D错误。 故选：C。 11.【答案】A 【解析】解：A化合物 A的分子式为 C15H22O3，故 A 正确； B不含酚-OH，不能与 FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色，故 B错误； C -CHO、 Cu （OH）2以 1： 2 反应， 含 2个-CHO， 则 1 mol A 最多可以与 4mol Cu （OH） 2反应，故 C错误； D-CHO、碳碳双键与氢气发生

27、加成反应，1 mol A最多与 3 mol H2发生加成反应，故 第 11 页，共 16 页 D错误； 故选：A。 由结构可知分子式，分子中含-OH、-CHO、碳碳双键，结合醇、醛、烯烃的性质来解 答 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解 答的关键， 侧重分析与应用能力的考查， 注意常见有机物的性质及应用， 题目难度不大 12.【答案】B 【解析】解：A含-COOH可发生酯化反应，故 A正确； B含 O、-Cl等元素，为烃的衍生物，故 B 错误； C含双键可发生氧化、还原反应，故 C 正确； D碳碳双键、羰基、苯环均与氢气发生加成反应，则 1 mol 该

28、物质最多跟 5mol 氢气发 生反应，故 D 正确； 故选：B。 由结构可知，分子中含碳碳双键、羰基、-Cl、醚键及-COOH，结合烯烃、羧酸等有机 物的性质来解答 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸、烯烃等的性质分析，题目难度不大 13.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键， 侧重考查酚、烯烃的性质，难度不大。 【解答】 AY为不含酚羟基，与氢氧化钠不反应，故 A 错误； B由于酸性碳酸大于酚、酚大于碳酸氢根，所以含有酚羟基的 X 和 Z都可与碳酸

29、钠反 应，但不能和碳酸氢钠反应，故 B 正确； CY含有碳碳双键，可发生加聚反应，但不含羧基、羟基等官能团，不能发生缩聚反 应，故 C 错误； DY含有碳碳双键和苯环，都为平面形结构，所以 Y所有原子可能在一个平面上，故 D错误。 故选 B。 14.【答案】C 【解析】解：A只有-COOH可与乙醇发生酯化反应，由原子守恒可知，与乙醇发生酯 化反应生成产物的分子式为 C8H16O4，故 A错误； B含-COOH，不能发生加成反应，故 B错误； C含-CH2OH 在铜的催化下与氧气反应的产物含-CHO可以发生银镜反应，故 C 正确； D-COOH、-OH 均与钠反应生成氢气，则标准状况下 1mol

30、该有机物可以与足量金属 钠反应产生 1.5mol 22.4L/mol=33.6LH2，故 D 错误。 故选 C。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 由结构可知，含 2个-OH、1个-COOH，结合醇、羧酸的性质来解答。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重分析与应用能力的考查，注意醇和羧酸的性质考查，题目难度不大。 15.【答案】C 【解析】解：A含甲酸某酯结构，能发生银镜反应，故 A 错误； B酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应，则 1mol 该物质最多可与 3molBr2反应，故 B 错误； C.2个酚羟基、-Cl及-COO

31、C-均与 NaOH反应，则 1mol 该物质最多可与 4mol NaOH反 应，故 C 正确； D含酚-OH，与 Na2CO3发生反应，与碳酸氢钠不反应，故 D错误； 故选：C。 由结构可知分子中含 HCOOC-、酚-OH、-Cl、碳碳双键，结合甲酸某酯、酚、卤代烃、 烯烃的性质来解答 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、酯等有机物的性质分析，题目难度不大 16.【答案】C 【解析】【分析】 本题旨在考查学生对有机物的结构和性质的应用。 【解答】 A.根据题意，1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、Na

32、HCO3溶液反应，消耗这三种 物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1mol，故 A正确； B.有机物含有酚羟基，故 X在一定条件下能与 FeCl3溶液发生显色反应，故 B正确； C.有机物含有羟基、羧基能发生酯化反应，但是与羟基相连的邻位碳原子没有氢原子， 不能发生消去反应，故 C错误； D.根据其结构简式可知，分子式为：C10H10O6；故 D正确。 故选 C。 17.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，侧重羧酸、苯酚、烯烃 及酯的性质的考查，题目难度不大。 第 13 页，共 16 页 【解答】 A.由结构简式可知，分子式为 C16

33、H18O9，故 A 正确； B.左侧六元环中的碳原子均为饱和碳原子，和与它直接相连的原子形成四面体结构，所 有碳原子不可能都在同一平面上，故 B 正确； C.碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基邻对位的氢原子能被溴原子取代，则 1mol 咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗 4 molBr2 ，故 C错误； D.该有机物中含有酚羟基、 醇羟基、 酯基、 羧基、 碳碳双键和苯环， 可以发生取代反应、 加成反应和消去反应，故 D正确； 故选 C。 18.【答案】A 【解析】解：分子中含有 2个碳碳双键，则 1mol该有机物可消耗 2molH2，酯基与氢 气不发生加成反应，故错误； 分子中不含醛基，则不

34、能发生银镜反应，故正确； 由结构简式可知分子中含有 12个 C 原子，20个 H原子，2个 O原子，则分子式为 C12H20O2，故错误； 分子中含有 3 个双键，则不饱和度为 3，而酚类物质的不饱和度为 4，则它的同分异 构体中不可能有酚类，故正确； 能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠 反应，则 1mol该有机物水解时只能消耗 1mol NaOH，故正确。 故选：A。 有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酯基，可发生水解反应， 结合有机物的组成解答该题 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的 考查

35、，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大 19.【答案】B 【解析】解：A由结构简式可知 C25H28O8，故 A正确； B物质生成，C=O生成 C-O，为加成反应，故 B 错误； C物质含有 2 个苯环、2 个羰基，则 1mol可与 8molH2发生加成反应，故 C正确； D含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则物质的所有原子不可能共平面，故 D 正确。 故选：B。 物质含有羰基，苯环，可发生加成反应，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，物 质生成，C=O生成 C-O，以此解答该题 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于考查学生的分析能力和综合运 用化学知识的能

36、力，注意把握有机物的空间结构，为解答该题的易错点，难度不大 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 20.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质， 为高频考点和常见题型， 侧重于学生的分析能力的考查， 注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为 D，注意同 分异构体的判断，难度中等。 【解答】 A.含有苯环，属于芳香族化合物，故 A 正确； B.苯环为平面形结构， 与苯环直接相连的原子在同一个平面上， 则分子中至少有 7 个碳 原子共面，故 B正确； C.酚-OH、-COOH、-COOC-均能与 NaOH溶液反应，则 1mol绿原酸最多与

37、 4molNaOH 反应，故 C错误； D.如两个羟基在相邻位置，对应的同分异构体有 2种，两个羟基相间，对应的同分异构 体有 3 种，相对位置时同分异构体有 1种，则与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同 的有机物还有 5 种，故 D正确。 故选 C。 21.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质。掌握官能团的性质是解题的关键。 【解答】 该有机物含-OH （醇羟基、 酚羟基） 、 -COOH， 等物质的量的该有机物分别与 Na、 NaOH、 Na2CO3、NaHCO3恰好反应时， 设有机物为 1mol， Na与-OH（醇羟基、酚羟基）、-COOH 反应，则消耗 Na 为 3

38、mol， NaOH与酚羟基和-COOH 反应，消耗 NaOH为 2mol， Na2CO3与酚羟基和-COOH反应，消耗 Na2CO3为 1.5mol NaHCO3与酚羟基和-COOH反应，消耗 NaHCO3为 1mol 则消耗 Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比是 6：4：3：2。 故选 B。 22.【答案】A 【解析】【分析】本题主要考查的是有机物的结构和性质，掌握常见官能团的结构和特 征反应是解题的关键。 【解答】 A.根据分支酸的结构简式， 含有羧基、 羟基， 可以与乙醇、 乙酸发生酯化反应， 第 15 页，共 16 页 含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，

39、故 A正确； B.分支酸分子中含有2个羧基， 1 mol该有机物与NaOH溶液反应， 最多消耗2 mol NaOH， 故 B 错误； C.分支酸的分子式为 C10H10O6，故 C 错误； D.分支酸分子中含有羧基、羟基、醚键 3 种含氧官能团，故 D错误。 故选 A。 23.【答案】B 【解析】解：A分子中含有碳碳双键、-OH、-COOC-、-COOH等四种官能团，故 A 错误； B分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有羟基、羧基，可发生酯化反应， 故 B 正确； C分子中含有 4个羟基，1 个羧基，1mol该物质与足量 Na 反应，产生 2.5molH2，共 5g，故 C 错误；

40、D可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故 D错误 故选 B 分子中含有-OH，可发生取代、消去和氧化反应，含有-COO-，可发生水解反应，含有 -COOH，具有酸性可发生中和、取代反应，含有 C=C，可发生加成、加聚和氧化反应， 注意不含苯环 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重烯烃、羧酸、醇及酯性质的考查，题目难度不大 24.【答案】C 【解析】解：A、查出结构中含各元素原子数目，得分子式为 C13H20O，故 A正确； B、B中支链碳碳双键能加聚，故 B 正确； C、C中耗氧为：（13+20 4-0.5）=17.5 mol，故

41、 C 项错误； D、D中卤代烃水解后用 HNO3酸化的 AgNO3检验，故 D 正确 故选 C A、从结构中查出各元素的原子个数，可写出分子式； B、可发生加聚反应的有机物中应含不饱和键； C、写出燃烧方程式计算或把分子式中的 C、H 耗氧加起来再减去分子式中氧，即可知 道耗氧量； D、检验卤代烃中卤素原子，进行水解后，需加酸中和碱，再检验 本题是对有机物结构与性质的综合考察从结构入手，找出官能团，与已学习的有机物 性质联系起来来解答此类问题 25.【答案】B 【解析】解：A含有羧基，可发生取代、酯化反应，含有碳碳双键，可发生氧化和加 聚反应，故 A 正确； B与苯环直接相连的原子在同一个平面

42、上，且与碳碳双键直接相连的原子也在同一个 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 16 页 平面上，则该物质分子中最多可以有 11 个碳原子在同一平面上，故 B 错误； C能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则 1 mol该物质最多可与 4 mol H2发 生加成反应，故 C 正确； D有机物分子式为 C9H12O2，1 mol该物质完全氧化最多可消耗氧气的物质的量为 （11+12 4 -1）mol=13mol，故 D正确 故选 B 由结构简式可知，分子中含-COOH、碳碳双键，结合羧酸、烯烃的性质以及苯环、烯烃 的结构来解答 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重烯烃、羧酸性质的考查，题目难度不大