小儿泌尿系统疾病课件(同名538).ppt
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- 小儿 泌尿系统 疾病 课件 同名 538
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1、.1小儿泌尿系统疾病小儿泌尿系统疾病儿科学教研室儿科学教研室.2小儿泌尿系统概述小儿泌尿系统概述-解剖特点解剖特点(一)肾脏:(一)肾脏:1.1.小儿年龄愈小,肾脏相对愈重,新生儿小儿年龄愈小,肾脏相对愈重,新生儿(11-12g)(11-12g)约约为体重的为体重的1/1251/125,成人为体重的,成人为体重的1/220.1/220.2.2.婴儿肾脏位置较低,其上极平对第十二胸椎水平婴儿肾脏位置较低,其上极平对第十二胸椎水平,下下极平对第四腰椎水平极平对第四腰椎水平,右肾因上主有肝脏而稍低于右肾因上主有肝脏而稍低于左肾。左肾。婴儿肾脏相对大,位置低,腹壁薄而松,故婴儿肾脏相对大,位置低,腹壁
2、薄而松,故2 2岁以内岁以内健康小儿腹部触诊时容易扪及。健康小儿腹部触诊时容易扪及。.3(二)肾盂及输尿管 肾盂较宽,随年龄增长渐呈杯口状.肾和肾盂与邻近器官、组织之间有多数淋巴管和静脉丛相连,故当邻近器官(肠道)发生炎症时易引起肾盂炎和肾盂肾炎。相对宽而弯曲,易被压扁扭转,故易造成尿潴留和尿路感染。.4(三)膀胱1、位置高,尿液充盈时,膀胱顶入腹腔而容易触到,随年龄增长逐渐下降至盆腔内。2、受脊髓和大脑控制,故在正确教养下一般于1岁半能养成控制排尿的习惯,到23岁才正常。.5(四)尿道1、新生女婴尿道仅长1cm(性成熟期3-5cm)外口暴露,且接近肛门,上行感染比男性婴儿多见。2、男婴尿道长
3、56cm,但常有包茎,积垢时也易引起上行性细菌感染。.61.GFR1.GFR低:低:1)皮层肾小球发育不成熟,2)入球与出球小动脉阻力高,3)肾小球毛细血管通透性低,4)滤过面积较成人小,5)心搏出量低,肾血流量少。2.2.肾小管重吸收及排泄功能较差:肾小管重吸收及排泄功能较差:新生儿葡萄糖肾阈低;氨基酸和磷的肾阈低;血浆中醛固酮浓度较高;排钠能力较差;生后十天排钾能力较差。3.3.浓缩和稀释功能差:浓缩和稀释功能差:新生儿及幼婴由于髓袢短,尿素形成量少以及抗利尿激素分泌不足,使浓缩尿液功能不足,在应激状态下保留水分的能力低于年长儿和成人。因GFR较低,大量水负荷或输液较快时易出现水肿。小儿泌
4、尿系统概述小儿泌尿系统概述-生理特点生理特点.7.酸碱平衡:酸碱平衡:新生儿及婴幼儿易发生酸中毒,其原因有:1)肾保留HCO3-的能力差,碳酸氢盐的肾阈低,仅为1922mmol/L;2)泌NH3和泌H+的能力低;3)尿中排磷酸盐量少,故排出可滴定酸的能力受限。5.5.肾脏内分泌功能:肾脏内分泌功能:前列腺素、肾素多、促红素多、25(OH)2D3高.8 肾脏完成其生理功能,主要是通过肾小球滤过和肾小管重吸收、分泌及排泄作用。小儿肾脏虽具备大部成人肾的功能,但其发育是由未成熟逐渐趋向成熟,其肾功能一般至11.5岁时达到成人水平。.9小儿泌尿系统概述小儿泌尿系统概述-小儿排尿及尿液特点小儿排尿及尿液
5、特点 1.1.排尿次数排尿次数 93%93%生后生后2424小时内,小时内,99%99%生后生后4848小时内应排尿,如生后小时内应排尿,如生后4848小时不排尿应检小时不排尿应检查原因,查原因,1 1岁每日岁每日15161516次。次。2.2.每日尿量:每日尿量:(1 1)正常:每日尿量()正常:每日尿量(mlml)约为(年龄)约为(年龄-1-1)100+400100+400 (2 2)少尿:)少尿:学龄儿童尿量学龄儿童尿量400 ml/d/m400 ml/d/m2 2 学龄前儿童尿量学龄前儿童尿量300ml/d/m300ml/d/m2 2 婴幼儿婴幼儿200ml/d/m200ml/d/m2
6、 2 (3 3)无尿:每日尿量少于)无尿:每日尿量少于50ml/m50ml/m2 2.10排尿控制 正常排尿机制在婴儿期由脊髓反射完成,以后建立脑干大脑皮层控制,至3岁已能控制排尿。.11每日尿量新生儿生后48小时正常尿量一般为13ml/(kg.h),婴儿为400500ml/d,幼儿为500600ml/d,学龄前儿童为600800ml/d,学龄儿童为8001400ml/d。.12每天尿量低于250ml/m2时称为少尿,即学龄儿童400ml/d,学龄前儿童300ml/d,婴幼儿200ml/d时称为少尿;尿量3050ml/d为无尿;超过正常3倍以上则为多尿。.13 尿的性质1、成分及颜色:生后头2
7、3天尿色深而混浊,放置后有红褐色沉淀,此为尿酸结晶;正常婴幼儿尿液淡黄透明,在寒冷季节尿排出后变为白色混浊,是磷酸盐结晶所致,但注意与脓尿或乳糜尿鉴别。(尿酸盐加热或磷酸盐加酸后能溶解,可与脓尿或乳糜尿鉴别).14尿液酸碱度:生后头几天因尿内含尿酸盐多而呈强酸性,以后接近中性或弱酸性,pH多为57。.15尿渗透压和尿比重:新生儿渗透压平均为240mmol/L,尿比重为1.0061.008 1 岁以后接近成人水平,渗透压平均为500800mmol/L,尿比重为1.0031.030 .16尿蛋白:正常小儿尿中仅含微量蛋白,定量100mg/dl(m2.24h)若尿蛋白含量150mg/d即为异常。尿蛋
8、白主要来自血浆蛋白,2/3为清蛋白,1/2为Tamm-Horsfall蛋白和球蛋白,与成人蛋白比例相反。.17尿细胞和管型:1、正常新鲜尿液离心后沉渣镜检,红细胞3个/HP,白细胞 5个/HP,偶尔见透明管型。2、正常小儿12h尿细胞计数(Addis count)红细胞50万,白细胞100万,管型 5000个。.18急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎 Acute glomerulonephrits,AGNAcute glomerulonephrits,AGN.19急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎 概述 病因 发病机制 病理改变 临床表现 实验室检查 病程和预后 诊断和鉴别诊断 治疗 预防.20急性肾小球
9、肾炎急性肾小球肾炎-概述概述 1 1、概述、概述 是儿科常见的免疫反应性肾小球炎性疾病,临床起病急,以血尿、少尿、水肿和高血压为主要表现。绝大多数为链球菌感染后所致,称之为急性链球菌感染后肾炎(acute post-streptococcal glomerulonephrits,APSGN)即通常临床所谓的急性肾炎。2 2、发病情况、发病情况 小儿泌尿系统第1位;可呈流行性,但多数为散发性,每年有1、2月及9、10月有两个发病高峰;多见于514岁儿童,2岁以下少见,男多于女,为2:1.21急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-病因病因(一)细菌 组溶血性链球菌的某些致肾炎菌株,凝固酶阳性或阴性的葡萄球
10、菌、肺炎链球菌和革兰氏阴性杆菌等其他细菌也可致病。(二)病毒 流感病毒、腮腺炎病毒、柯萨奇病毒B4和埃可病毒9等感染也可并发肾炎。(三)其他 真菌、钩体、立克次体等也可并发。.22链球菌致肾炎菌株循环免疫复合物原位免疫复合物其他因素激活补体和其他炎症物质肾小球炎症病变内皮细胞肿胀,系膜细胞增生肾小球基底膜破坏蛋白尿血尿管型尿毛细血管腔闭塞肾小球滤过面积下降,GFR球管失衡钠水潴留血容量增加少尿,无尿水肿,高血压,循环充血全身毛细血管通透性.23急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-病理改变病理改变 特点是弥漫性、渗出性、增生性肾小球肾炎。1.光镜下,毛细血管内皮细胞和系膜细胞增生肿胀(又称内皮系膜增生
11、性肾炎)2.电镜下,上皮细胞下电子致密物呈驼峰状沉积,为本病特征。3.免疫荧光检查可沿毛细血管袢和系膜区有颗粒状的C3和IgG沉积。.24急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现 一、前驱感染 秋冬呼吸道感染 夏季皮肤感染。.25急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现.26急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现.27急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现.28 )急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现.29 急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现.30急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现 三三、严重病例周以内出现.严重循环充血原因:水钠潴
12、留,血浆容量增加表现:心脏出现代偿性搏出量增加,心脏扩大、心率增快,甚至出现奔马律。肺血容量增多,患儿呼吸增快、咳嗽、端坐呼吸、肺底可闻及细小湿罗音、严重者口吐粉红色泡沫痰。肝充血、肿大;外周静脉压增高,使颈静脉充盈或怒张;.31急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现.高血压脑病原因:血压急剧增高,引起脑血管痉挛或脑血管高度充血扩张而致脑水肿。表现:剧烈头痛、恶心、呕吐、复视或一过性失明,严重者突然出现惊厥、昏迷。若能及时控制血压,上述症状可迅速消失。.急性肾功能不全严重少尿或无尿患儿可出现暂时性氮质血症、电解质紊乱和代谢性酸中毒。一般持续-日,在尿量逐渐增多后,病情好转。若持续数周仍
13、不恢复,则预后严重,病理上可能有大量新月体形成。.32急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-临床表现临床表现四、不典型病例主要根据有链球菌前驱感染,血清降低来明确诊断。1、无症状病例:患儿有尿改变而无临床症状,血清链球菌抗体可增高,补体C3降低。2、肾外症状性肾炎:患儿有高血压(或)和水肿,有时出现高血压脑病或循环充血,但尿改变轻微,多呈一过性,或尿检始终正常;3、肾病综合征.33急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-实验室检查实验室检查1、尿液检查血尿、蛋白尿、管型尿(透明、颗粒、红细胞)、血液检查()常见轻度贫血 ()白细胞计数一般轻度升高或正常;()血沉多数轻度增快,极少数可明显增快。、肾功能检查血浆尿
14、素氮和肌酐一般正常,明显少尿时可轻度增高。持续少尿无尿者,血肌酐升高,内生肌酐清除率降低,尿浓缩功能也受损。.34、有关链球菌感染的有关检查(1)(抗链球菌溶血素)(2)ADNase-B(抗脱氧核糖核酸酶测定)是当前最有协助诊断价值的指标之一(3)ADPNase(抗双磷酸吡啶核苷酸酶)咽部感染后引起的APSGN患儿滴度升高。(4)AHase(抗透明质酸酶)脓皮病后的APSGN者抗体滴度升高。5、血清补体测定 除个别病例外,APSGN其病两周内降低,多于6-周恢复正常,测定对急性肾炎的鉴别和非典型APSGN的诊断具有重要意义,是肾炎综合征病例不可缺少的检查项目。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-实验
15、室检查实验室检查.35ASOASO:101014d14d开始升高开始升高 3 35w5w高峰高峰 3 36m6m恢复恢复 ESRESR:显著显著,代表疾病的活动性;,代表疾病的活动性;2 23m3m恢复,增高程度与疾病严恢复,增高程度与疾病严 重度无关重度无关 C3C3:2w2w内内 6 68w8w恢复恢复急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-实验室检查实验室检查.36.一般病程周左右,随尿量增加、水肿消退、血压降至正常;-周尿常规接近正常;-个月尿ddis计数恢复正常,少数患儿尿中少量红细胞可持续至个月-年或更长久。.一般病程在个月以上时症状不会再出现反复,偶有因感染另一株肾炎链球菌而第二次患病者。
16、本病预后良好,痊愈率为90%-95%,急性期重症死亡率近年来也显著降低,1%-2%,转为慢性肾炎者少见。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-病程和预后病程和预后.37一、诊断标准.起病前1-3周有链球菌前驱感染;.临床出现水肿、少尿、高血压、血尿;.尿检有蛋白、红细胞和管型;.血清降低、伴有或不伴有ASO升高。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断.38二、鉴别诊断1、某些原发性肾小球疾病如膜增生性肾炎、IgA肾病2、继发性肾炎 紫癜肾、狼疮性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎等。3、慢性肾炎急性发作()既往肾炎病史往往不详,急性发作常于感染后-天内即出现症状,而无明显的前驱期;()患
17、儿贫血、高血压和肾功能不全持续不好转,尿比重常低或固定。4、急进性肾炎起病与APSGN相似,但在病程-周时病情不但不好转,反急剧恶化,持续少尿或无尿,高血压加剧,并出现进行性肾功能减退,数周或数月发展成为尿毒症,预后恶劣。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断.39本病为自限性疾病,无特异疗法。原则:主要是对症处理,加强护理,注意观察严重症状的出现并及时处理。一、休息二、饮食限盐、限蛋白质、高热量,一般不必限水。三、抗生素的应用疾病初期给予青霉素-天,以减轻抗原抗体反应。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-治疗治疗.40急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断四
18、、对症治疗1、水肿 尿少、水肿显著者可予以呋噻米,每次1-2mg/kg口服;尿量显著减少伴氮质血症时可给予肌注或静脉注射,6-8小时一次。2、高血压 降压药首选硝苯地平,每次0.2-0.3mg/kg口服或舌下含服,每日3-4次。肼苯达嗪,每日1-2mg/kg,分3次服。严重高血压患儿可以肌注利血平,每次0.07mg/kg(最大量不超过1.5mg)。利血平:广泛用于轻度和中度高血压的治疗;降血压及安定药。降压作用起效慢,但作用持久。还可与其他降压药合用,用于重度与晚期或急性高血压。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显,但对于窦性心动
19、过速者则明显。.41 五、重症病例的治疗(一)高血压脑病的治疗止惊降压和脱水.立即用硝普钠静脉点滴,25mg溶于5%GS500ml(50g/ml),开始可按每分钟gkg(0.02ml/kg)速度滴注,严密监测血压,随时调节药物滴速,每分钟不宜超过gkg,以防发生低血压。通常-分钟内可使血压降至正常。2.其他措施:止痉、吸氧、脱水治疗等。硝普钠:为鲜红色透明粉末状结晶,易溶于水,液体呈褐色性质不稳定,放置后或遇光时易分解,使高铁离子(Fe3+)变为低铁离子(Fe2+),液体变为蓝色。本品为一种速效和短时作用的血管扩张药,对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩急性肾
20、小球肾炎急性肾小球肾炎-诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断.42(二)严重循环充血的治疗.严格限制水、钠入量;.尽快降压、利尿,可给予强力利尿剂;.明显肺水肿时可予硝普钠(用法同前).毛花甙丙的应用(剂量宜小,症状好转即停药);.腹膜透析或血液滤过治疗。(三)急性肾功能不全的处理.静脉推注呋塞米,开始剂量为1-2mg/kg;若效果不显,可加至5mg/kg,若无效无需再重复。.按急性肾功能衰竭处理,尽早进行透析治疗。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断.43 预防.最根本是预防感染.APSGN痊愈后,对该型链球菌可获永久免疫,与风湿病不同无需定期给予长效青霉素;.家族成员或学校同
21、班同学,咽拭子与患病者同型链球菌者,宜给予青霉素预防治疗。急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎-预防预防.44肾病综合征肾病综合征Nephrotic syndrome,NSNephrotic syndrome,NS.45肾病综合征肾病综合征概述概述发病情况发病情况病理分型病理分型病因与发病机制病因与发病机制病理生理病理生理临床表现临床表现并发症并发症实验室检查实验室检查诊断诊断治疗治疗预后预后.46肾病综合征肾病综合征-概述概述【概述】肾病综合征是由于肾小球滤过膜的通透性增高,导致大量的血浆白蛋白自尿中丢失而引起的一种临床症候群,以大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和不同程度水肿为其特征。各种原发性和
22、继发性肾小球疾病均可呈现NS特征,小儿时期绝大多数为原发性肾小球疾病所致。.47肾病综合征肾病综合征-发病情况发病情况【发病情况】.原发性肾病综合征约占儿科泌尿系统住院病人的21%,仅次于急性肾小球肾炎,居第二位。.男多于女,任何年龄均可发病,学龄前儿童以微小病变型多见,学龄儿童则以非微小病变型多见。.48肾病综合征肾病综合征-病理分型病理分型【病理分型】.微小病变;.系膜增生性肾炎;.局灶节段性肾小球硬化;.膜性肾病;.膜增生性肾炎。小儿以微小病变多见占(80%),与成人明显不同(占15%-30%),临床多表现为单纯性肾病,以往将-统称为非微小病变型,临床多表现为肾炎型肾病,但并非绝对。.4
23、9肾病综合征肾病综合征-病理分型病理分型 近年来,通过肾活检观察,1、2、3三种病理类型可以相互转化,后者是前两者进展恶化的结果。因此有人提出三者是同一疾病的不同发展阶段,统称为特发性肾病综合征(idiopathic nephrotic syndrome,INS),国外统计,INS中1约占85%,2约占5%,3占10%。我国则以最常见。.50【病因与发病机制】本病的病因与发病机制尚未完全明了。肾病综合征肾病综合征-病因与发病机制病因与发病机制.51肾病综合征肾病综合征-病因与发病机制病因与发病机制.52【病理生理】大量蛋白尿可引起以下病理生理改变。一、低蛋白血症 血浆蛋白由尿中大量丢失和从肾小
24、球滤出后被肾小管吸收分解是造成NS低蛋白血症的主要原因;蛋白丢失超过肝脏合成蛋白的速度也致使血浆蛋白降低。肾病综合征肾病综合征-病理生理病理生理.53二、高脂血症 患儿血清总胆固醇和低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白增高,其主要机制是低蛋白血症促进肝脏合成蛋白增加其中的大分子脂蛋白难以从肾排出而蓄积于体内,导致高脂血症。.54三、水肿 其发生与下列因素有关1、低蛋白血症降低血浆胶体渗透压2、血浆胶体渗透压降低使血容量减少,刺激渗透压和容量感受器,促使ADH和肾素-血管紧张素-醛固酮分泌、心钠素减少,最终使远端肾小管钠、水吸收增加,导致水钠潴留。肾病综合征肾病综合征-病理生理病理生理.553、低血容量
25、使交感神经兴奋性增高,近端肾小管Na+吸收增加。4、某些内因子改变了肾小管管周体液平衡机制,使近曲小管Na+吸收增加。.56肾病综合征肾病综合征-病理生理病理生理 四、其他1、血清IgG和补体系统B、D因子从尿中大量丢失,使患儿免疫功能低下;2、抗凝血酶丢失,而、因子和纤维蛋白原增多,使患儿处于高凝状态。.573、钙结合蛋白降低,血清结合钙可降低,当25(OH)D3结合蛋白同时丢失时,使游离钙也降低。4、另一些结合蛋白降低,可使结合型甲状腺素、血清铁、锌和铜降低。.58肾病综合征肾病综合征-临床表现临床表现【临床表现】(一)症状与体征1、水肿 程度不等,轻者仅表现为晨起时眼睑浮肿,重者全身可凹
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