小儿先天性胆总管囊肿护理课件.ppt
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- 小儿 先天性 胆总管 囊肿 护理 课件
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1、此PPT下载后可自行编辑修改医者人之司命,如大将提兵,必谋定而后战。开始啦!请将手机调成静音,如有疑问可以随时打断我!胆总管解剖由由肝总管肝总管和和胆囊管胆囊管在肝十二在肝十二指肠韧带内汇合而成指肠韧带内汇合而成全长约全长约 7 7 9 9,直径直径 0.60.6 0.80.8分为四段:分为四段:1.1.十二指肠上段十二指肠上段 2.2.十二指肠后段十二指肠后段 3.3.胰腺段胰腺段4.4.十二指肠壁内段十二指肠壁内段(指肠壁内段指肠壁内段 )概述 先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症,是以胆总管囊肿或梭状扩张,伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形,是小儿最常见的一种先天性异常,也为先天性肝胆
2、系统囊肿中最多见的一种疾病,可同时存在其他病变。亚洲人群中的发病率明显高于欧美,多在婴儿和儿童期发现。病因 先天性胆总管囊肿的发病原因,先天性胆总管囊肿的发病原因,尚存争议尚存争议,十年来,十年来随着对本病形态学、胆汁酶学及动物实验研究的进展,对随着对本病形态学、胆汁酶学及动物实验研究的进展,对其病因有了更深入的了解,多数学者认为本病与先天性胆其病因有了更深入的了解,多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。n1.1.先天性胰胆管合流异常先天性胰胆管合流异常n2.2.胚胎时期胆道发育不良胚胎时期胆道发育不良n3.3.病毒感染学说病毒感染学说n
3、4.4.胆总管远端神经、肌肉发育不良胆总管远端神经、肌肉发育不良 病理和类型 病理改变 胆总管呈囊状或梭状扩张 囊状扩张最常见 远端胆管不同程度狭窄 囊壁厚 纤维组织增生 溃疡 结石分型囊性扩张囊性扩张憩室样扩张憩室样扩张开口部开口部囊性脱垂囊性脱垂肝内外胆管肝内外胆管扩张扩张肝内胆管扩张肝内胆管扩张(Caroli病病)临床表现n腹痛、黄疸、腹部肿块腹痛、黄疸、腹部肿块 腹痛:上腹或右上腹痛;程度不一腹痛:上腹或右上腹痛;程度不一 ;炎症时疼痛加剧;炎症时疼痛加剧 黄疸:间歇性黄疸;程度与胆道梗阻有关黄疸:间歇性黄疸;程度与胆道梗阻有关 腹部肿块:右上腹肋缘下腹部肿块:右上腹肋缘下 光滑球形光
4、滑球形 囊状感囊状感 感染时增大感染时增大 小的囊肿一般不能触及小的囊肿一般不能触及 辅助检查n腹部B超:是筛查胆总管囊肿的最好手段,但不能清楚显示胆管、胰管共同管及胰管的微细结构。nMRCP:核磁共振胰胆管成像。能够显示胆总管囊肿患儿的胰胆管系统,能够准确的显示由于畸形所致的狭窄、扩张及充盈缺损的程度,而且是一种无损伤的检查手段。治疗 本病如不手术治疗,多因反复感染、胆汁性肝硬化、胆 总管穿孔或癌变而死亡。因此当病儿明确诊断后应及时手术。治疗1.治疗原则 (1)手术的主要目的是恢复胆汁向肠道内引流,以免发生上行性胆管炎。(2)切除扩张的胆总管,以防日后癌变。(3)要预防日后吻合口狭窄。2.手
5、术方法 (1)囊肿切除,肝总管空肠Roux-Y型吻合,并加防逆流瓣膜成形术。(2)囊肿切除,空肠间置代胆道,加防逆流巨形瓣手术。(3)囊肿十二指肠吻合及囊肿切除肝总管十二指肠吻合术,此法因难 以防逆流感染及吻合口狭窄故目前较少用。病情介绍 n 患儿张慕康,男,14岁。间歇性右上腹疼痛9年,加重2天,2014.06.16门诊以“先天性胆管扩张症”收住。n 患儿于入院前9年,无明显诱因出现右上腹疼痛,呈间歇性绞痛,伴恶心呕吐,呕吐物为胃内容物。无发热、咳嗽、腹泻等不适,精神、睡眠、食欲等一般情况尚可,大便黄色。曾就诊西京医院,行B超检查示:先天性胆总管囊肿,建议手术治疗。但家长顾虑手术费用问题,未
6、采纳。以后九年,上述腹痛偶有发作。于入院前2天,再次出现右上腹绞痛,伴恶心、呕吐,较平时更为严重,就诊于庆阳人民医院,行腹部CT检查示:胆总管囊性扩张并肝内多发囊性病灶,考虑先天性胆总管囊肿,建议进一步检查。家长为进一步明确诊治,即来我院,门诊行MR+MRCP示:肝内外胆管扩张,以“先天性胆管扩张症”收住。入院测T 36.0 P 86次/分 R22次/分 W38kg。发育正常,营养中等,反应良好,步入病房。全身皮肤黏膜、巩膜无黄染、双侧瞳孔等大等圆、对光反应灵敏。跌倒、坠床危险因素评分为0分,ADL评分为100分,Barden评分为23分,完善各项术前检查,于2014.06.18在全麻下行“先
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