离子聚合与配位聚合生产工艺讲义课件.ppt
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- 离子 聚合 配位聚合 生产工艺 讲义 课件
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1、第第 四四 章章 离子聚合与配位聚合工艺离子聚合与配位聚合工艺一、离子聚合生产工艺特点一、离子聚合生产工艺特点二、配位聚合生产工艺特点二、配位聚合生产工艺特点三、生产工艺过程三、生产工艺过程1 1、原料准备、原料准备2 2、催化剂制备、催化剂制备3 3、聚合工艺过程、聚合工艺过程4 4、后处理、后处理本章内容本章内容 离子聚合与配位聚合都使用相应的催化剂离子聚合与配位聚合都使用相应的催化剂或或称为引发剂)进行催化聚合反应,由于有些催化剂称为引发剂)进行催化聚合反应,由于有些催化剂对对H H2 2O O 的作用是灵敏的。或由于反应过程中生成的的作用是灵敏的。或由于反应过程中生成的碳正离子增长链(
2、碳正离子增长链(C C+X X)、碳负离子增长链()、碳负离子增长链(C C M M+)、阴离子配位键对)、阴离子配位键对H H2 2O O 的作用是灵敏的,所以的作用是灵敏的,所以不能采用不能采用H H 2 2O O 为反应介质。为反应介质。因此与游离基聚合不同,因此与游离基聚合不同,不能采用以不能采用以H H2 2O O 为反应介质的悬浮聚合生产方法和为反应介质的悬浮聚合生产方法和乳液聚合生产方法进行生产。乳液聚合生产方法进行生产。而采用无反应介质的而采用无反应介质的本体聚合方法,包括气相法和液相法;或有反应介本体聚合方法,包括气相法和液相法;或有反应介质存在的溶液聚合方法,包括淤浆法和溶
3、液法进行质存在的溶液聚合方法,包括淤浆法和溶液法进行工业生产。工业生产。概述概述 1 1、对溶剂要求:、对溶剂要求:离子聚合需使中性分子生成离子对,离子聚合需使中性分子生成离子对,此时要求较高的能量,所以生成的离子不稳定。必须此时要求较高的能量,所以生成的离子不稳定。必须在聚合前用溶剂在低温下使之稳定。不能使用强极性在聚合前用溶剂在低温下使之稳定。不能使用强极性溶剂。因为它可使引发剂过度活泼或使之破坏,所以溶剂。因为它可使引发剂过度活泼或使之破坏,所以多在低温下弱极性溶剂中反应。弱极性溶剂也可生成多在低温下弱极性溶剂中反应。弱极性溶剂也可生成离子对也是自由离子。所以在离子聚合过程中,增长离子对
4、也是自由离子。所以在离子聚合过程中,增长链端基可能被对应离子所包围,或发生配位。因此引链端基可能被对应离子所包围,或发生配位。因此引发剂类型和溶剂种类会影响离子聚合链增长速度。发剂类型和溶剂种类会影响离子聚合链增长速度。一、一、离子聚合生产工艺特点离子聚合生产工艺特点选择溶剂的原则选择溶剂的原则(1)(1)应考虑溶剂极性大小,对离子活性中心的溶剂化能应考虑溶剂极性大小,对离子活性中心的溶剂化能力力;(2)(2)可能与引发剂产生的作用以及熔点或沸点高低可能与引发剂产生的作用以及熔点或沸点高低;(3)(3)是否容易精制提纯是否容易精制提纯;(4)(4)与单体、引发剂和聚合物的相容性等因素。与单体、
5、引发剂和聚合物的相容性等因素。由于引发剂和增长链对水和杂质很灵敏。所以要由于引发剂和增长链对水和杂质很灵敏。所以要求溶剂应为高纯度、反应器及其辅助设备和溶剂要经求溶剂应为高纯度、反应器及其辅助设备和溶剂要经过充分干燥。过充分干燥。一、一、离子聚合生产工艺特点离子聚合生产工艺特点2 2、反应温度:、反应温度:聚合反应温度影响收率、聚合度、聚合反应温度影响收率、聚合度、聚合反应速度、副反应、聚合物空间结构规整度聚合反应速度、副反应、聚合物空间结构规整度以及共聚反应的竟聚率等。以及共聚反应的竟聚率等。许多阳离子聚合反应的活化能为负值许多阳离子聚合反应的活化能为负值聚合聚合反应速度随反应温度的降低而升
6、高。不同聚合度反应速度随反应温度的降低而升高。不同聚合度的活化能也常为负值,所以其平均聚合链长随温的活化能也常为负值,所以其平均聚合链长随温度的升高而降低。度的升高而降低。因此应用阳离子聚合反应制备高分子量产品因此应用阳离子聚合反应制备高分子量产品时应在低温下反应。时应在低温下反应。一、一、离子聚合生产工艺特点离子聚合生产工艺特点 根据实验结果得知阳离子聚合反应所得聚合物根据实验结果得知阳离子聚合反应所得聚合物平均链长在平均链长在-100-100附近有一转折点,这是由于在附近有一转折点,这是由于在-100100以上主要是向溶剂进行链转移,以上主要是向溶剂进行链转移,-100-100以下以下则主
7、要是向单体进行链转移。工业生产丁基橡胶选则主要是向单体进行链转移。工业生产丁基橡胶选择反应温度为择反应温度为-100-100左右。左右。阴离子活性中心较阳离子活性中心稳定阴离子活性中心较阳离子活性中心稳定,而且,而且当不存在极性溶剂和杂质时,阴离子活性中心可长当不存在极性溶剂和杂质时,阴离子活性中心可长时间保持活性。对温度不敏感,所以阴离子聚合反时间保持活性。对温度不敏感,所以阴离子聚合反应可在室温或稍高的温度下反应应可在室温或稍高的温度下反应一、一、离子聚合生产工艺特点离子聚合生产工艺特点3 3、产品分子量及分布、产品分子量及分布:离子聚合反应与游离离子聚合反应与游离基聚合反应不同,不可能发
8、生双分子链终止。基聚合反应不同,不可能发生双分子链终止。仅可能发生单分子链终止或活性中心转移而生仅可能发生单分子链终止或活性中心转移而生成成“死死”分子。引发反应很快而且引发剂多在分子。引发反应很快而且引发剂多在聚合反应初期消耗。如果存在较多杂质,则聚聚合反应初期消耗。如果存在较多杂质,则聚合反应将被破坏,如果反应系统为高纯度则产合反应将被破坏,如果反应系统为高纯度则产品分子量增长程度相同,所以分子量分布狭窄。品分子量增长程度相同,所以分子量分布狭窄。阴离子聚合反应对此现象更为突出,阴离子聚合反应对此现象更为突出,甚至可以甚至可以合成分散指数为合成分散指数为1.01 1.01 的单分散产品。的
9、单分散产品。一、一、离子聚合生产工艺特点离子聚合生产工艺特点1 1、催化剂种类及其组分影响、催化剂种类及其组分影响:应用:应用:乙烯、乙烯、-烯烃以及二烯烃的配位聚合。烯烃以及二烯烃的配位聚合。结构:结构:通常都是过渡元素的配位络合物。通常都是过渡元素的配位络合物。分类:分类:Ziegler-Natta Ziegler-Natta 催化剂、催化剂、氧化铬一载体催化剂(氧化铬一载体催化剂(phillipsphillips催化剂)催化剂)过渡金属有机化合物一载体催化剂过渡金属有机化合物一载体催化剂 其中以其中以Ziegler-NattaZiegler-Natta催化剂系列应用最为产泛,催化剂系列应
10、用最为产泛,可用于乙烯、可用于乙烯、-烯烃、二烯烃聚合物或共聚物的生产中。烯烃、二烯烃聚合物或共聚物的生产中。后两系列催化剂则用于乙烯均聚或共聚。后两系列催化剂则用于乙烯均聚或共聚。现讨论现讨论ziegler-Natta ziegler-Natta 催化剂的种类及其组分影响催化剂的种类及其组分影响二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点 活性中心:活性中心:由于由于Ziegler-Natta Ziegler-Natta 催化剂、特别是催化剂、特别是近年发现的高活性或超高活性第三代催化剂组分较多近年发现的高活性或超高活性第三代催化剂组分较多,如如TiClTiCl4 4/MgCl/MgCl
11、2 2/ED-Et/ED-Et3 3Al(EDAl(ED一给电子体)一给电子体)。它们。它们之间反应产物更为复杂,因此人们认为之间反应产物更为复杂,因此人们认为Ziegler-Ziegler-Natta Natta 催化剂存在有多种活性中心。催化剂存在有多种活性中心。TiTi2+2+活性中心活性中心催化乙烯进行聚合而不能使丙烯进行聚合,而催化乙烯进行聚合而不能使丙烯进行聚合,而TiTi3+3+活活性中心则可催化乙烯和丙烯进行聚合。性中心则可催化乙烯和丙烯进行聚合。用于丙烯定向聚合的催化剂也存在两种活性中心用于丙烯定向聚合的催化剂也存在两种活性中心,一种是催化产生等规聚丙烯,而另一种是产生无规,
12、一种是催化产生等规聚丙烯,而另一种是产生无规聚丙烯。经过给电子体配位后可以减少产生无规物的聚丙烯。经过给电子体配位后可以减少产生无规物的活性中心,所以等规聚丙烯含量提高。活性中心,所以等规聚丙烯含量提高。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点 乙烯、丙烯共聚时由于链增长,丙烯端基存在着乙烯、丙烯共聚时由于链增长,丙烯端基存在着位阻效应,所以乙烯插入的速度比丙烯快位阻效应,所以乙烯插入的速度比丙烯快14 14 倍,而倍,而丙烯与丙烯与1-1-丁烯共聚时,增长链端基都是有空间位阻的丁烯共聚时,增长链端基都是有空间位阻的结构,所以两种单体插入速度差别不大。结构,所以两种单体插入速度差别不大
13、。可溶性可溶性Ziegler-Natta Ziegler-Natta 催化剂可用于乙烯和间规催化剂可用于乙烯和间规聚丙烯的生产,生产等规聚丙烯必须采用非均相催化聚丙烯的生产,生产等规聚丙烯必须采用非均相催化剂。剂。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点 助催化剂的影响助催化剂的影响:如果将如果将AlEt3的活性定为的活性定为100,则,则助催化剂活性次序为:助催化剂活性次序为:Be(C2H5)2(250)AlR3(100 130);R=-C2H5,-C3H7,i-C4H9,n-C10H21等)等)AlR2 X (5 12;R -C2H5,i-C4H9,X=CI、Br、I)ZnC2H5
14、(1)AlC2H5Cl2(0)。但但Be(C2H5)2毒性甚大,未能工业应用。毒性甚大,未能工业应用。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点 Ti Ti 含量的影响含量的影响:载体高活性催化剂表现为随催化载体高活性催化剂表现为随催化剂单位质量的钛量的增加,单位质量钛的催化活性降剂单位质量的钛量的增加,单位质量钛的催化活性降低。实验结果表明钛浓度低。实验结果表明钛浓度2%2%(质量)以下时,活性中(质量)以下时,活性中心的浓度与钛浓度呈直线正比关系。心的浓度与钛浓度呈直线正比关系。给电子体的影响给电子体的影响:催化剂中加入路易士碱后,将对催化剂中加入路易士碱后,将对烯烃聚合的定向度和聚
15、合动力学产生影响。烯烃聚合的定向度和聚合动力学产生影响。一般是加一般是加入的路易士碱量增加,定向度增高,聚合活性则降低。入的路易士碱量增加,定向度增高,聚合活性则降低。另外,对催化活性和定向度数据的分析显示,多数情另外,对催化活性和定向度数据的分析显示,多数情况下表现生产无规聚合物活性中心产率的降低程度高况下表现生产无规聚合物活性中心产率的降低程度高于生产等规聚合物者。于生产等规聚合物者。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点给电子体区分为内给电子体(给电子体区分为内给电子体(internal donor)和外给电子体(和外给电子体(external donor)内给电子体与内给电子
16、体与MgCl2 和和TiCl4,形成三元络合物,形成三元络合物,因而明显的提高了催化剂的催化活性、定向度和稳因而明显的提高了催化剂的催化活性、定向度和稳定性。定性。外给电子体是吸附在催化剂表面,选择性的消外给电子体是吸附在催化剂表面,选择性的消除了非定向聚合的活性中心,即消除了无规聚合物除了非定向聚合的活性中心,即消除了无规聚合物催化中心。所以内给电子体效果优于外给电子体。催化中心。所以内给电子体效果优于外给电子体。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点 内电子给体:内电子给体:在在TiCl4与与MgCl2负载时加入负载时加入 外电子给体:外电子给体:在聚合时与烷基铝一道加入。在聚合
17、时与烷基铝一道加入。内、外电子给体可以相同,也可不同,工业上常内、外电子给体可以相同,也可不同,工业上常用的内、外电子给体有苯甲酸乙酯、苯甲酸二异丁用的内、外电子给体有苯甲酸乙酯、苯甲酸二异丁酯、酯、RSi(OCH3)3等。等。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点2、聚合反应参数的影响、聚合反应参数的影响:有人研究了有人研究了TiCl4/MgO-Al(C2H5)3 体系和体系和TiCl4/EB/MgCl2-MgCl2-Al(C2H5)3/EB(EB-苯甲酸乙醋)体系催化剂,认为对不同烯烃聚合苯甲酸乙醋)体系催化剂,认为对不同烯烃聚合的活性中心数是相同的,的活性中心数是相同的,即单体
18、类型不影响活性中心即单体类型不影响活性中心的数目。的数目。但链增长速度常数按以下顺序降低;乙烯但链增长速度常数按以下顺序降低;乙烯丙烯丙烯1-丁烯丁烯4-甲基甲基1-戊烯苯乙烯,此顺序与戊烯苯乙烯,此顺序与取代基团空间位阻大小是一致的取代基团空间位阻大小是一致的载体催化剂与非均相催化剂体系,单体在颗粒内载体催化剂与非均相催化剂体系,单体在颗粒内的扩散阻力将影响催化剂颗粒大小的效能和聚合速度的扩散阻力将影响催化剂颗粒大小的效能和聚合速度曲线的形状。曲线的形状。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点3 3、聚合反应温度的影响、聚合反应温度的影响:聚合反应温度将影响聚合反应速度和所得聚合物
19、的聚合反应温度将影响聚合反应速度和所得聚合物的等规度。等规度。Ex:聚乙烯聚乙烯 无等规度影响,聚合温度为无等规度影响,聚合温度为80 150 。因各工厂所使用的催化剂和生产工艺的不因各工厂所使用的催化剂和生产工艺的不 同而有不同的反应温度。同而有不同的反应温度。聚丙烯聚丙烯 聚合时涉及等规度,所以生产采用低温,聚合时涉及等规度,所以生产采用低温,以前为以前为65706570,目前高效催化剂进行气,目前高效催化剂进行气 相本体聚合时,反应温度已提高到相本体聚合时,反应温度已提高到80 80。高温将导致催化剂失活,而且是不可逆反应。因此高温将导致催化剂失活,而且是不可逆反应。因此催化活性取决于催
20、化剂的结构及其组成对温度的稳定性催化活性取决于催化剂的结构及其组成对温度的稳定性二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点 聚合反应速度和等规度随温度而变化的原聚合反应速度和等规度随温度而变化的原因归结为:因归结为:催化剂大小和形态发生变化;催化剂大小和形态发生变化;形成活性中心或破坏了活性中心:形成活性中心或破坏了活性中心:给电子体与活性中心以及给电子体和助催化剂之给电子体与活性中心以及给电子体和助催化剂之 间发生新的络合反应,间发生新的络合反应,扩散因素的影响。扩散因素的影响。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点4、氢对链增长速度的影响:、氢对链增长速度的影响:有人研究了
21、有人研究了MgCl2/TiCl4-Al(C2H5)3催化剂体系,催化剂体系,氢压力增加则聚合速度加快,最后达一极限值,当氢氢压力增加则聚合速度加快,最后达一极限值,当氢压力不变,在压力不变,在50 80 范围内,随温度的升高,聚合范围内,随温度的升高,聚合反应速度加快,反应速度加快,70 时出现最高值。时出现最高值。但有人则观察到但有人则观察到,随氢分压的升高催化剂活性降低。,随氢分压的升高催化剂活性降低。解释:氢对催化活性有双重作用解释:氢对催化活性有双重作用 (a)原子氢可阻缓聚合反应速度;原子氢可阻缓聚合反应速度;(b)而分子氢、特别在单体和氢高浓度条件下而分子氢、特别在单体和氢高浓度条
22、件下,可创造新的活性中心,所以会提高聚合反应速度。,可创造新的活性中心,所以会提高聚合反应速度。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点5 5、产品分子量分布:、产品分子量分布:配位聚合所得聚合物分子量分布宽,分布指数配位聚合所得聚合物分子量分布宽,分布指数通常大于通常大于1010。共聚反应所得共聚物的非均一性也很。共聚反应所得共聚物的非均一性也很大。对此现象的解释是活性中心的活性度不一致,大。对此现象的解释是活性中心的活性度不一致,而且扩散效应限制了单体向活性中心的传递所致。而且扩散效应限制了单体向活性中心的传递所致。二、二、配位聚合生产工艺特点配位聚合生产工艺特点离子聚合与配位聚合
23、生产工艺过程一般包括原离子聚合与配位聚合生产工艺过程一般包括原料准备、催化剂制备、聚合、分离、有的生产过程料准备、催化剂制备、聚合、分离、有的生产过程中还有溶剂回收与后处理等工序。中还有溶剂回收与后处理等工序。三、生产工艺过程三、生产工艺过程1、原料准备、原料准备(1)单体纯度单体纯度:离子聚合与配位聚合所用单体纯度要求很高,含离子聚合与配位聚合所用单体纯度要求很高,含量至少为量至少为99以上,有的要求达以上,有的要求达99.95%;对于可能有;对于可能有害于催化剂的杂质如害于催化剂的杂质如H2O、O2、CO、CO2、硫化物等、硫化物等的含量以及可能参于聚合反应的烯烃、快烃等杂质的的含量以及可
24、能参于聚合反应的烯烃、快烃等杂质的含量要求严格控制。含量要求严格控制。为了保证单体的纯度,原料单体必须进行精制。为了保证单体的纯度,原料单体必须进行精制。工业上一般采用精馏的方法提纯后,再通过净化剂,工业上一般采用精馏的方法提纯后,再通过净化剂,如活性炭、硅胶、活性氧化铝或分子筛等脱除微量杂如活性炭、硅胶、活性氧化铝或分子筛等脱除微量杂质及水分。质及水分。三、生产工艺过程三、生产工艺过程(2)(2)溶剂的选择与精制:溶剂的选择与精制:离子聚合与配位聚合多数在适当溶剂存在下进行离子聚合与配位聚合多数在适当溶剂存在下进行反应。反应。离子聚合:离子聚合:所用溶剂种类范围较宽,可以是所用溶剂种类范围较
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