输血的不良反应及处理方法-课件.ppt

1、风湿免疫科风湿免疫科 朱朱颖颖输血不良反应 概念：患者在输注血液或血制品过程中或输血后受血者发生了用原来的疾病不能解释的、新的症状或体征，为输血前不能预期的意外反应。根据输血不良反应发生的缓急和临床表现，根据输血不良反应发生的缓急和临床表现，将输血不良反应分为：将输血不良反应分为：急性输血反应轻度反应中重度反应有生命危险的反应迟发型输血反应输血传播性疾病其他迟发型输血反应一、急性输血反应一、急性输血反应是指发生于输注血液制品过程中或输注后是指发生于输注血液制品过程中或输注后24小时内的输血不良反应。小时内的输血不良反应。分为分为急性免疫性输血反应急性免疫性输血反应和和急性非免疫性输血发应急性非

2、免疫性输血发应两种。两种。急性免疫性输血反应是由于供受者血型抗原抗体不合引起的，包括急性免疫性输血反应是由于供受者血型抗原抗体不合引起的，包括ABO血型不合、血型不合、Rh血型不合等导致的急性溶血反应和迟发性溶血反应。血型不合等导致的急性溶血反应和迟发性溶血反应。急性非免疫性输血反应是由于某些非血型抗原急性非免疫性输血反应是由于某些非血型抗原-抗体反应引起的，包括抗体反应引起的，包括因血制品污染导致的高热、甚至感染性休克；循环超负荷导致的急性充因血制品污染导致的高热、甚至感染性休克；循环超负荷导致的急性充血性心力衰竭；血细胞因理化因素破坏发生的溶血反应；空气栓塞及输血性心力衰竭；血细胞因理化因

3、素破坏发生的溶血反应；空气栓塞及输入大量库存血导致的枸橼酸钠中毒等。入大量库存血导致的枸橼酸钠中毒等。根据临床表现及病情严重程度的不同，临床上常将急根据临床表现及病情严重程度的不同，临床上常将急性输血反应分为三种。性输血反应分为三种。（一）轻度反应（一）轻度反应 患者在输血数分钟内出现皮肤反应，如：皮疹、荨麻疹伴有皮肤瘙痒。患者在输血数分钟内出现皮肤反应，如：皮疹、荨麻疹伴有皮肤瘙痒。【处理方法处理方法】1.减慢输注血液制品速度。减慢输注血液制品速度。2.肌注抗组胺药物（如氯苯那敏肌注抗组胺药物（如氯苯那敏0.1 mg/kg）。一般经以上处理）。一般经以上处理30 min后症状缓解，可继续以正

4、常速度输血，如后症状缓解，可继续以正常速度输血，如30 min内无临床病状改内无临床病状改善或有恶化，则按照中重度反应处理。善或有恶化，则按照中重度反应处理。3.一般应在输注血液制品前一般应在输注血液制品前30 min预防性给予抗组胺药物，如口服预防性给予抗组胺药物，如口服氯苯那敏等。氯苯那敏等。（二）中重度反应（二）中重度反应 患者一般在输注血液制品患者一般在输注血液制品3060 min内出现发热、寒战、面色潮红、内出现发热、寒战、面色潮红、荨麻疹、皮肤剧烈瘙痒、烦躁、心跳加快，轻微呼吸困难及头痛等症状。荨麻疹、皮肤剧烈瘙痒、烦躁、心跳加快，轻微呼吸困难及头痛等症状。【处理方法处理方法】1.

5、立即停止输血，更换输注器械，以生理盐水保持静脉通路通畅。立即停止输血，更换输注器械，以生理盐水保持静脉通路通畅。2.将剩余血液、新鲜的尿样及从另一只手臂采集的血样送血库和检验将剩余血液、新鲜的尿样及从另一只手臂采集的血样送血库和检验 部门分析。部门分析。3.肌注抗组胺药物（如氯苯那敏肌注抗组胺药物（如氯苯那敏0.1 mg/kg或与之相当的其他药物）。或与之相当的其他药物）。口服（对乙酰氨基酚口服（对乙酰氨基酚10 mg/kg）等。）等。4.若出现过敏反应症状，如支气管痉挛和哮喘等，应通知医生，遵医若出现过敏反应症状，如支气管痉挛和哮喘等，应通知医生，遵医嘱皮下注射嘱皮下注射1:1000肾上腺素

6、肾上腺素0.51ml或静脉滴注氢化可的松或地塞米松等或静脉滴注氢化可的松或地塞米松等抗过敏药物。一般经以上处理抗过敏药物。一般经以上处理15 min后症状改善，可换一袋血液重新缓后症状改善，可换一袋血液重新缓慢输注，密切观察；如慢输注，密切观察；如15 min内无临床症状改善或有恶化趋势，则按照内无临床症状改善或有恶化趋势，则按照有生命危险的反应处理。有生命危险的反应处理。（三）有三）有生命危险的生命危险的反应反应 常见急性血管内溶血，细菌污染及败血症休克，液体超负荷，过敏常见急性血管内溶血，细菌污染及败血症休克，液体超负荷，过敏性休克等。性休克等。1.急性血管内溶血急性血管内溶血：急性血管内

7、溶血是由于输注血型不合红细急性血管内溶血是由于输注血型不合红细胞导致。患者血浆中抗体与输注的异型红细胞发生溶血反应。即使少胞导致。患者血浆中抗体与输注的异型红细胞发生溶血反应。即使少量异型血（量异型血（510ml）输注也可以引起严重的溶血。）输注也可以引起严重的溶血。临床表现可分为三个阶段临床表现可分为三个阶段:(1)头痛，面色潮红，恶心、呕吐，四头痛，面色潮红，恶心、呕吐，四肢麻木，腰背部剧烈疼痛等反应。肢麻木，腰背部剧烈疼痛等反应。(2)寒战，高热，呼吸困难，发绀寒战，高热，呼吸困难，发绀和血压下降等。和血压下降等。(3)少尿或无尿，管型尿和蛋白尿，高血钾症、酸中少尿或无尿，管型尿和蛋白尿

8、，高血钾症、酸中毒，严重者可导致死亡。毒，严重者可导致死亡。【处理方法处理方法】（1）立即停止输血，并通知医生。）立即停止输血，并通知医生。（2）更换输注器械，以生理盐水保持静脉通路通畅，给予吸氧）更换输注器械，以生理盐水保持静脉通路通畅，给予吸氧吸入，遵医嘱给予升压药或其他药物治疗。吸入，遵医嘱给予升压药或其他药物治疗。（3）将余血、患者血标本和尿标本送检。）将余血、患者血标本和尿标本送检。（4）预防肾功能衰竭，双侧腰部封闭，并用热水袋热敷双侧肾）预防肾功能衰竭，双侧腰部封闭，并用热水袋热敷双侧肾区，解除肾小管痉挛，保护肾脏。区，解除肾小管痉挛，保护肾脏。（5）碱化尿液：静脉注射碳酸氢钠，增

9、加血红蛋白在尿液中的）碱化尿液：静脉注射碳酸氢钠，增加血红蛋白在尿液中的溶解度，减少沉淀，避免阻塞肾小管。溶解度，减少沉淀，避免阻塞肾小管。（6）严密观察生命体征和尿量，插入导尿管，监测每小时尿量，）严密观察生命体征和尿量，插入导尿管，监测每小时尿量，若发生肾衰竭，行腹膜透析或血液透析治疗。若发生肾衰竭，行腹膜透析或血液透析治疗。（7）若出现休克症状，应进行抗休克治疗。）若出现休克症状，应进行抗休克治疗。（8）心理护理：安慰患者，消除其紧张、恐惧心理。）心理护理：安慰患者，消除其紧张、恐惧心理。2.细菌污染及败血症休克：细菌污染及败血症休克：一般在输注开始后迅速出现症状，一般在输注开始后迅速出

10、现症状，也可延迟至数小时后发生。表现为突发高热、寒战和低血压。也可延迟至数小时后发生。表现为突发高热、寒战和低血压。【处理方法处理方法】（1）立即停止输血，将输血器械及剩余血液作细菌培养及药敏试验，）立即停止输血，将输血器械及剩余血液作细菌培养及药敏试验，所输血液行涂片染色检查。所输血液行涂片染色检查。（2）通知医生，遵医嘱应用抗生素。）通知医生，遵医嘱应用抗生素。（3）如发生休克，积极进行抗休克治疗。）如发生休克，积极进行抗休克治疗。3.液体超负荷：液体超负荷：输血速度过快可导致液体超负荷，引发急性心衰输血速度过快可导致液体超负荷，引发急性心衰和肺水肿。尤其易发生于严重慢性贫血患者及以往有心

11、血管疾病患者。和肺水肿。尤其易发生于严重慢性贫血患者及以往有心血管疾病患者。【处理方法处理方法】减慢输血速度。减慢输血速度。4.过敏性休克：过敏性休克：常在输血常在输血 开始后数分钟后产生。另外任何血制品均可使开始后数分钟后产生。另外任何血制品均可使IgA缺陷受血者发缺陷受血者发生过敏反应。生过敏反应。典型表现为心功能衰竭，心率加快、低血压、休克、呼吸困难、典型表现为心功能衰竭，心率加快、低血压、休克、呼吸困难、呼吸窘迫，患者焦躁不安。呼吸窘迫，患者焦躁不安。【处理方法处理方法】（1）立即停止输注。）立即停止输注。（2）应用抗组胺药物（如氯苯那敏）应用抗组胺药物（如氯苯那敏0.1mg/kg或与

12、之相当的其他药或与之相当的其他药物）。物）。（3）皮下或静注）皮下或静注0.1%肾上腺素。肾上腺素。（4）对于）对于IgA抗体阳性患者，应输注抗体阳性患者，应输注IgA阴性的血液制品。阴性的血液制品。二、迟发性输血反应二、迟发性输血反应 迟发性输血反应是指发生于输注血液制品后数日、数周或数月的输血迟发性输血反应是指发生于输注血液制品后数日、数周或数月的输血相关不良反应。相关不良反应。可分为输血传播性疾病和其他迟发性输血反应两种类型。可分为输血传播性疾病和其他迟发性输血反应两种类型。（一）输血传播性疾病（一）输血传播性疾病 献血者的血液中可能含有传染性病原体，输注血液或血液制品均献血者的血液中可

13、能含有传染性病原体，输注血液或血液制品均有传播疾病的风险。通常输血传播疾病是指经输血传播的肝炎、有传播疾病的风险。通常输血传播疾病是指经输血传播的肝炎、AIDS、梅毒、疟疾等疾病。输血传播疾病的风险取决于采血地区感、梅毒、疟疾等疾病。输血传播疾病的风险取决于采血地区感染的发病率。染的发病率。1.常见的输血传播性疾病：常见的输血传播性疾病：（1）获得性人类免疫缺陷病毒感染所致的获得性免疫缺陷综合征）获得性人类免疫缺陷病毒感染所致的获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immuno-deficiency Syndrome，AIDS）。）。（2）乙型肝炎（长期输血的患者应注射乙肝疫苗）。）乙型肝炎

14、（长期输血的患者应注射乙肝疫苗）。（3）丙型肝炎。）丙型肝炎。（4）梅毒。）梅毒。（5）巨细胞病毒（）巨细胞病毒（CMV）感染（高危人群应输注）感染（高危人群应输注CMV阴性或去白细阴性或去白细胞的血液成分）。胞的血液成分）。（6）疟疾。）疟疾。（7）其他少见的输血传播疾病：包括人类短小病毒）其他少见的输血传播疾病：包括人类短小病毒B19感染、感染、EB病病毒感染、锥虫病、布鲁菌病、弓形体病、传染性单核细胞增多症、莱毒感染、锥虫病、布鲁菌病、弓形体病、传染性单核细胞增多症、莱姆病和克姆病和克-雅氏病等。雅氏病等。2.血液筛查项目：血液筛查项目：（1）谷丙转氨酶（）谷丙转氨酶（ALT）。）。（2

15、）乙型肝炎表面抗原（）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。）。（3）丙型肝炎病毒抗体（抗）丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）。）。（4）梅毒螺旋体。）梅毒螺旋体。（5）艾滋病病毒抗体（抗）艾滋病病毒抗体（抗-HIV12）。）。3.影响因素：影响因素：虽然经过严格的血液检验，但依然存在输血传播性虽然经过严格的血液检验，但依然存在输血传播性 疾病，其原因有以下几个方面：疾病，其原因有以下几个方面：（1）“窗口期窗口期”。（2）检测手段还不够先进。）检测手段还不够先进。（3）检测方法本身的误差可造成漏检。）检测方法本身的误差可造成漏检。（4）由于某些献血员自身的免疫力差，即便是感染了某些病）由于某些献血员自

16、身的免疫力差，即便是感染了某些病 原体，机体在短期内不会产生抗体，或产生抗体所需时间长，因而造原体，机体在短期内不会产生抗体，或产生抗体所需时间长，因而造成输血感染。成输血感染。4.预防措施：预防措施：为了保证受血者的身体健康和生命安全，加强血液全面质量管理，保为了保证受血者的身体健康和生命安全，加强血液全面质量管理，保障输血安全，采取预防措施如下：障输血安全，采取预防措施如下：（1）开展无偿献血。）开展无偿献血。（2）严格筛查：献血前对献血者进行咨询，全面健康检查，拒绝高）严格筛查：献血前对献血者进行咨询，全面健康检查，拒绝高危人群献血。严格按操作规程做好血液初、复检，对可疑标本进行第危人群

17、献血。严格按操作规程做好血液初、复检，对可疑标本进行第三次、第四次检测，直到结果准确无误。同时检测仪器要先进、精密三次、第四次检测，直到结果准确无误。同时检测仪器要先进、精密度高，保证检测质量。度高，保证检测质量。（3）开展成分输血：要严格掌握输血适应证，科学合理用血。）开展成分输血：要严格掌握输血适应证，科学合理用血。（4）积极开展自身输血。）积极开展自身输血。（5）提倡应用传播疾病风险小的血液制品和生物制剂：现有的生物）提倡应用传播疾病风险小的血液制品和生物制剂：现有的生物制剂如白蛋白，采用低温乙醇法制备，进行了病毒灭活，减少了经输制剂如白蛋白，采用低温乙醇法制备，进行了病毒灭活，减少了经

18、输血传播的疾病。某些基因重组或单克隆抗体纯化的生物制品，如重组血传播的疾病。某些基因重组或单克隆抗体纯化的生物制品，如重组的的F、F等，没有病毒传播的风险。等，没有病毒传播的风险。（6）加强采供血质量管理。）加强采供血质量管理。（二）其他迟发性输血反应（二）其他迟发性输血反应 主要包括迟发性溶血反应，输血后紫癜，输血相关的移植物抗主要包括迟发性溶血反应，输血后紫癜，输血相关的移植物抗宿主病（宿主病（TA-GVHD），多次输血后铁超负荷等。），多次输血后铁超负荷等。1.迟发性溶血反应迟发性溶血反应:一般为血管外溶血。临床表现为发热、黄一般为血管外溶血。临床表现为发热、黄疸、贫血、偶有血红蛋白尿。

19、一般不需要特殊处理。如有休克、疸、贫血、偶有血红蛋白尿。一般不需要特殊处理。如有休克、DIC、肾功能衰竭发生时，则按照相应的情况进行处理。肾功能衰竭发生时，则按照相应的情况进行处理。2.输血后紫癜：输血后紫癜：多见于女性患者，在输注红细胞或血小板后多见于女性患者，在输注红细胞或血小板后510天发生急性血小板减少，天发生急性血小板减少，PLT10010 9/L。一般血小板高于。一般血小板高于50109/L时可不特殊处理。如低于时可不特殊处理。如低于20109/L或有明显出血表现可按或有明显出血表现可按照原发免疫性血小板减少症（照原发免疫性血小板减少症（ITP）处理。必要时应选用与患者抗原）处理。必要时应选用与患者抗原相合的血小板输注。相合的血小板输注。3.输血相关的移植物抗宿主病（输血相关的移植物抗宿主病（TA-GVHD）：TA-GVHD是一是一种致死性的输血并发症。种致死性的输血并发症。4.铁超负荷：铁超负荷：反复输注红细胞后，过多铁在机体累积，出现血反复输注红细胞后，过多铁在机体累积，出现血色素沉着症，甚至导致脏器功能衰竭，尤其是心、肝功能衰竭。色素沉着症，甚至导致脏器功能衰竭，尤其是心、肝功能衰竭。感谢各位老师的支持感谢各位老师的支持