苯丙酮尿症护理查房(儿科)-课件.ppt
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- 关 键 词:
- 儿科 丙酮 护理 查房 课件
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1、苯丙酮尿症护理儿科目录1.病史介绍 2.相关知识3.发病机制4.临床表现5.实验室检查6.诊断与鉴别诊断7.治疗8.护理诊断、措施及评价9.健康教育病史介绍39床杨慕蕊,女,3岁,入院查体:T38.6,P100次/分,R24次/分,W14KG因“呕吐3天伴发热”于6月6日15:10入院,神清、精神一般,咽充血,扁桃体二度,双肺听诊呼吸音粗,患儿1月大小时诊断为苯丙酮尿症,医嘱予以抗感染、止吐及补液,低苯丙氨酸饮食,完善相关检查等对症处理。相关知识苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种,因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。我国发病率1:11000 北
2、方高于南方发 病 机 制GTPCH三磷酸二氢新蝶呤6PTS6-丙酮酰四氢蝶呤四氢生物蝶呤苯丙氨酸PAH(缺乏)酪氨酸酪氨酸色氨酸5-羟色胺DOPADHPR醌式二氢生物蝶呤 BH2苯丙酮酸,苯乙酸,苯乳酸,对羟基苯乙酸黑色素,甲状腺素,肾上腺素4鸟苷三磷酸(GTP)BH4BH4遗传代谢病遗传代谢病 酶酶 底物底物 产物产物 受 体、载受 体、载体体基因突变临床表现患儿出生时正常,通常在36个月时开始出现症状,1岁时症状明显,表现为:1、神经系统:智能发育落后最为突出,智商常低于正常。有行为异常。如兴奋不安,忧郁,多动,孤僻等。可有癫痫小发作,少数呈肌张力增高和腱发射亢进。2、皮肤:患儿在出生后数
3、月因黑色素合成不足,头发由黑变黄,皮肤白皙。皮肤湿疹较为常见。3、体味:由于尿液和汗液中排出较多苯乙酸,可有明显鼠尿臭味。8月患儿,营养良好,但体格和精神发育迟缓,总是仰卧,仅能侧转,俯卧不稳,头竖不起,下肢肌张力低,不会伸手拿玩具,白肤、金发、碧眼智力低下,头发细黄,皮肤色浅,虹膜淡黄色7湿 疹 样 皮 疹实验室检查新生儿筛查 血苯丙氨酸和酪氨酸生化定量:苯丙氨酸达1.22mmol/l(20mg/dl)以上,酪氨酸正常或稍低 尿三氯化铁试验、DNPH试验 尿蝶呤分析 DNA诊断 目前开展cDNA探针提供产前基因诊断,但由于基因的多态性、分析结果应谨慎。诊断与鉴别诊断根据智能落后、头发由黑变黄
4、、特殊体味和血苯丙氨酸升高可以确诊。本病应力求早期诊断与治疗,以避免神经系统的损伤。PKU 需与以下疾病鉴别:1暂时性高苯丙氨酸血症 见于新生儿或早产儿,可能为苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致。生后数月苯丙氨酸可逐渐恢复正常。2四氢生物蝶呤缺乏症 又称非经典型 PKU,由于 PAH 辅助因子 BH4 缺乏所致。患儿除了有典型 PKU 表现外,神经系统表现较为突出,如肌张力异常、不自主运动、震颤、阵发性角弓反张、惊厥发作等。该病的发生率占 PKU 的 10%左右,诊断主要依靠 HPLC 测定尿蝶呤谱。治疗1、为少数可治性遗传代谢病之一 原则:一旦确诊,立即积极治疗,治疗开始时年龄愈小,效果愈好,饮食疗
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