肿瘤治疗相关呕吐防治-课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《肿瘤治疗相关呕吐防治-课件.ppt》由用户(ziliao2023)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 肿瘤 治疗 相关 呕吐 防治 课件
- 资源描述:
-
1、肺癌治疗相关呕吐防治 1ppt课件 多种抗肿瘤治疗,包括放疗、化疗、分子靶向治疗、止痛治疗、放疗及手术等,都可能引起患者恶心呕吐,恶性肿瘤患者并发肠梗阻、水电解质紊乱和脑转移等,也可发生不同程度的恶心呕吐。2ppt课件 恶心呕吐对患者的情感、社会和体力功能都会产生明显的负面影响,降低患者的生活质量和对治疗的依从性,并可能造成代谢紊乱,营养失调,体重减轻,增加患者对治疗的恐惧感,严重时不得不终止抗肿瘤治疗,因此积极合理地预防和处理肺癌治疗相恶心呕吐,将为肺癌治疗的顺利进行提供保障。3ppt课件病理生理 呕吐中枢和化学感受器触发区(CTZ)可能是产生恶心呕吐的中枢机制,除CTZ的传入信号之外,化疗
2、药物刺激胃和近段小肠粘膜,肠嗜铬细胞释放神经递质刺激肠壁上的迷走神经和内脏神经传入纤维,将信号传入道脑干直接刺激呕吐中枢的神经核,或间接通过CTZ启动呕吐放射,来自中枢神经系统的直接刺激,前庭系统的传入信号也可诱导呕吐。4ppt课件病理生理 神经递质及其受体在呕吐形成中也发挥着重要作用,与化疗所致恶心呕吐(CINV)关系最密切的神经递质为5-HT、P物质和大麻素,其他还包括多巴胺、乙酰胆碱、组胺等。5ppt课件病理生理近年来认为5-HT是在CINV,特别是急性呕吐中发挥重要作用的递质,在迷走神经传入纤维、化学感受器触发区(CTZ)及孤束核中均有多种5-HT受体。P物质属于缓激肽家族的调节多肽,
3、能够结合神经激肽(NK)受体,在急性和延迟性呕吐中产生重要作用。6ppt课件病理生理 不同的神经递质在不同的呕吐类型中的作用和重要性存在差别,例如顺铂化疗后8-12小时的CINV主要有5HT起介导作用,延迟性CINV主要有P物质起主导作用。化疗导致的细胞损伤及炎症因子的释放,在延迟性CINV中也起到重要作用,故临床上常利用糖皮质激素的强大抗炎效应来防治延迟性CINV。7ppt课件类型 按照发生时间,CINV通常分为急性、延迟性、预期性、爆发性及难治性5种类型8ppt课件类型急性呕吐一般发生于给药数分钟至数小时,并在给药后5-6小时达高峰,但多在24小时内缓解;延迟性恶性呕吐多在化疗24小时后发
4、生,常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数天;9ppt课件类型预期性恶心呕吐是指在前一次化疗时经历了难以控制的CINV之后,在下一次开始之前即发生的恶心呕吐,是一种条件反射,主要因精神、心理因素引起,其往往伴有焦虑、抑郁,与以往CINV控制不良有关,发生率为18%-57%,恶心比呕吐常见;10ppt课件类型 爆发性呕吐是指即使进行了预防行处理仍出现的呕吐,并需要进行解救性治疗;难治性呕吐是对以往的化疗周期中使用预防性和/或解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐 11ppt课件 高风险静脉化疗方案-急性或延迟性呕吐预防:DAY 1:A,B,CDAY 1:A,B,C方案
5、任选一个 DAYS2DAYS2,3 3,4 4化疗前A:包含阿瑞匹坦方案:NK1 拮抗剂:阿瑞匹坦125 mg 口服 一次福沙匹坦 150mg IV 一次AND多拉司琼100 mg PO once格拉司琼2 mg PO once,or 1 mg PO BID,or 0.01 mg/kg(max 1 mg)IVonce,or 3.1 mg/24 h 经皮给药,在第一次化疗前 24-48 h 昂丹司琼16-24 mg PO once or 8-16 mg IV once帕洛诺司琼0.25 mg IV onceAND地塞米松 12 mg PO/IV onceA:若第一天口服阿瑞匹坦,则第2,3天口服
6、80mg若静脉滴注福沙匹坦,第2,3天不需要再次用福沙匹坦AND若第一天口服阿瑞匹坦,地塞米松8 mg PO/IV daily days 2,3,4若静脉滴注福沙匹坦,dexamethasone 8 mg PO/IV once on day 2,then 8 mg PO/IV BID days 3,4B:包含奈妥吡坦的方案:奈妥吡坦300 mg 或帕洛诺司琼0.5 mg PO once地塞米松12 mg PO/IV onceB:地塞米松8 mg PO/IV daily on days 2,3,4C包含奥氮平的方案:奥氮平10 mg PO once帕洛诺司琼0.25 mg IV once地塞米松
展开阅读全文