肿瘤标志物及临床应用-课件.ppt

1、1PPT课件我国恶性肿瘤死亡率我国恶性肿瘤死亡率根据全国肿瘤登记中心发布的根据全国肿瘤登记中心发布的20122012中国中国肿瘤登记年报中国每年新增癌症病人肿瘤登记年报中国每年新增癌症病人358358万，相当于一分钟有万，相当于一分钟有6 6个新诊断癌症个新诊断癌症病人。病人。在我国城市前十位死因中恶性肿瘤占第一在我国城市前十位死因中恶性肿瘤占第一位，死亡率达位，死亡率达180.54/10180.54/10万。万。2PPT课件我国发病率较高的恶性肿瘤我国发病率较高的恶性肿瘤恶性肿瘤发病率最高的肿瘤：肺癌，恶性肿瘤发病率最高的肿瘤：肺癌，胃胃癌，癌，肝癌，食管癌，男性发病率最高是肺肝癌，食管癌，

2、男性发病率最高是肺癌，女性为乳腺癌。这癌，女性为乳腺癌。这4 4种恶性肿瘤占全部种恶性肿瘤占全部恶性肿瘤死亡率的恶性肿瘤死亡率的74.3%74.3%3PPT课件肿瘤标志物定义肿瘤标志物定义存在于细胞、组织、血液中，可用生物存在于细胞、组织、血液中，可用生物化学、免疫学或分子生物学的方法进行化学、免疫学或分子生物学的方法进行定性或定量检测的指标定性或定量检测的指标,被统称为肿瘤标被统称为肿瘤标志物（志物（Tumor mark,TMTumor mark,TM）。）。4PPT课件肿瘤标志物定义肿瘤标志物定义TMTM是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身产生的或者是

3、由机体对肿瘤瘤细胞本身产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的，反映肿瘤存在和生细胞反应而产生的，反映肿瘤存在和生长的一类物质，包括蛋白、激素、酶长的一类物质，包括蛋白、激素、酶（同工酶），多胺及癌基因产物等。（同工酶），多胺及癌基因产物等。5PPT课件肿瘤标志物命名肿瘤标志物命名TMTM是是19781978年年HerbermanHerberman在美国国立癌症在美国国立癌症研究所（研究所（NCINCI）召开的）召开的“人类免疫及肿人类免疫及肿瘤免疫诊断瘤免疫诊断”会上提出的。次年在英会上提出的。次年在英国第七届国第七届“肿瘤发生生物学和医学肿瘤发生生物学和医学”会议上被大家确认并开始引用。会

4、议上被大家确认并开始引用。6PPT课件肿瘤标志物分类肿瘤标志物分类胚胎类：胚胎类：胚胎期存在，正常人不存在。当肿瘤发生时存 在，如：AFP、CEA。肿瘤相关糖脂及糖蛋白类：肿瘤相关糖脂及糖蛋白类：糖决定簇：CA19-9、CA50、CA724等 糖蛋白：CA125、SCC、TPA、PSA等激素肽、酶类及蛋白类：激素肽、酶类及蛋白类：人绒毛膜促性腺激素（HCG）神经元特异性烯醇化酶（NSE）细胞角质素（Cyfre21-1）7PPT课件临床常用肿瘤标志物临床常用肿瘤标志物癌胚抗原（癌胚抗原（CEACEA）甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFPAFP）糖类抗原糖类抗原125125（CA125CA125）糖类抗原糖

5、类抗原153153（CA153CA153）糖类抗原糖类抗原19-919-9（CA19-9CA19-9）糖类抗原糖类抗原724724（CA724CA724）糖类抗原糖类抗原242242（CA242CA242）神经元特异性烯醇化酶神经元特异性烯醇化酶（NSENSE）细胞角质素（细胞角质素（Cyfre21-1Cyfre21-1）前列腺特异性抗原（前列腺特异性抗原（PSAPSA）人绒毛膜促性腺激素（人绒毛膜促性腺激素（HCGHCG）鳞状上皮细胞癌抗原（鳞状上皮细胞癌抗原（SCCSCC）组织多肽抗原（组织多肽抗原（TPATPA）糖类抗原糖类抗原5050（CA50CA50）铁蛋白（铁蛋白（FERRINTI

6、NFERRINTIN）8PPT课件癌胚抗原（癌胚抗原（CEACEA）癌胚抗原（癌胚抗原（CEACEA）是一种酸性糖蛋白、胚）是一种酸性糖蛋白、胚胎性抗原。胎性抗原。分子量为分子量为180 000180 000。9PPT课件癌胚抗原（癌胚抗原（CEACEA）CEACEA是一种非特异性的标志物，而且在临床应用过是一种非特异性的标志物，而且在临床应用过程中程中CEACEA升高主要见于中晚期癌症病人。升高主要见于中晚期癌症病人。初期在结肠癌组织中被发现。随着研究的发展，发初期在结肠癌组织中被发现。随着研究的发展，发现消化道上皮组织、胰腺、肝脏都含有现消化道上皮组织、胰腺、肝脏都含有CEACEA这种糖这

7、种糖蛋白。蛋白。正常时细胞分泌的正常时细胞分泌的CEACEA入胃肠道。异常时癌细胞分入胃肠道。异常时癌细胞分泌的泌的CEACEA进入血液和淋巴，致使循环血中进入血液和淋巴，致使循环血中CEACEA升高。升高。CEACEA在胆道、羊水、肺及乳腺组织中也存在。在胆道、羊水、肺及乳腺组织中也存在。10PPT课件癌胚抗原癌胚抗原(CEA)(CEA)临床意义临床意义 恶性肿瘤：结肠癌、胃癌、胰腺癌、胆恶性肿瘤：结肠癌、胃癌、胰腺癌、胆管癌、肝癌、乳腺癌、小细胞及非小细管癌、肝癌、乳腺癌、小细胞及非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。胞肺癌、甲状腺髓样癌等。非肿瘤疾病：肠道炎症、肾功不全、结非肿瘤疾病：肠道炎症、

8、肾功不全、结肠息肉、肝硬化、慢性肝炎、吸烟、妊肠息肉、肝硬化、慢性肝炎、吸烟、妊娠等，这些非恶性肿瘤疾病阳性率较低。娠等，这些非恶性肿瘤疾病阳性率较低。11PPT课件癌胚抗原癌胚抗原(CEA)(CEA)临床应用临床应用上皮性恶性肿瘤，尤其是腺癌、胃肠道晚上皮性恶性肿瘤，尤其是腺癌、胃肠道晚期恶性肿瘤的检出阳性率占期恶性肿瘤的检出阳性率占80%-100%80%-100%。胰腺癌循环血中胰腺癌循环血中CEACEA水平呈阳性反应，但水平呈阳性反应，但胰岛细胞癌呈阴性反应。胰岛细胞癌呈阴性反应。肺腺癌和肺泡细胞癌肺腺癌和肺泡细胞癌CEACEA呈阳性反应，而呈阳性反应，而部分小细胞未分化癌和部分类癌呈阴

9、性反部分小细胞未分化癌和部分类癌呈阴性反应。应。12PPT课件癌胚抗原癌胚抗原(CEA)(CEA)正常参考范围正常参考范围正常人群一般在正常人群一般在5ng/ml5ng/ml（ELISAELISA法）。法）。实 际 上 在 正 常 人 血 清 中实 际 上 在 正 常 人 血 清 中 C E AC E A 含 量 是含 量 是2.5ng/ml2.5ng/ml,2.5ng/ml,有个别的吸烟者血清中有个别的吸烟者血清中CEACEA浓浓度度5ng/ml5ng/ml。所以目前统计学处理后实验室。所以目前统计学处理后实验室参考范围定在参考范围定在 5ng/ml5ng/ml5ng/ml时，首先应考虑排除

10、非时，首先应考虑排除非肿瘤因素，如：肝病、肠炎、胰腺炎等干肿瘤因素，如：肝病、肠炎、胰腺炎等干扰的良性疾病等，配合影像学、细胞学、扰的良性疾病等，配合影像学、细胞学、胃肠道其它检查。胃肠道其它检查。14PPT课件癌胚抗原癌胚抗原(CEA)(CEA)的判读的判读对肿瘤病人血清对肿瘤病人血清CEACEA连续检测可监测手术连续检测可监测手术后、放疗后、化疗后的疗效观察。那么对后、放疗后、化疗后的疗效观察。那么对于于 CEACEA值小于参考值，提示预后良好，但值小于参考值，提示预后良好，但要连续监测。如治疗后要连续监测。如治疗后CEA20.0ng/mlCEA20.0ng/ml时，时，可提示复发的可能，

11、应采取相应的治疗。可提示复发的可能，应采取相应的治疗。15PPT课件甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFPAFP）甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFPAFP）是胎儿蛋白，是恶性肿）是胎儿蛋白，是恶性肿瘤的相关抗原。瘤的相关抗原。分子量为分子量为70 00070 000。多年来的临床应用已证实了多年来的临床应用已证实了AFPAFP是诊断原是诊断原发性肝癌的最好指标，也是目前用于早发性肝癌的最好指标，也是目前用于早期肝癌诊断的较好指标。期肝癌诊断的较好指标。16PPT课件甲胎蛋白甲胎蛋白(AFP)(AFP)临床意义临床意义 临床常见恶性疾病：肝癌、睾丸癌、卵临床常见恶性疾病：肝癌、睾丸癌、卵巢癌、畸胎瘤、胃癌、胰腺癌、

12、结肠癌巢癌、畸胎瘤、胃癌、胰腺癌、结肠癌等。转移性肝癌、也可见增高。等。转移性肝癌、也可见增高。非恶性肿瘤性疾病如：肝硬化、急慢性非恶性肿瘤性疾病如：肝硬化、急慢性肝炎、先天胆道闭锁等，也可见增高。肝炎、先天胆道闭锁等，也可见增高。17PPT课件甲胎蛋白甲胎蛋白(AFP)(AFP)临床应用临床应用临床常应用临床常应用AFPAFP作为肝细胞癌和生殖细胞作为肝细胞癌和生殖细胞癌（非精原细胞癌）的检测和肝癌高危癌（非精原细胞癌）的检测和肝癌高危人群的监测。人群的监测。原发性肝癌有原发性肝癌有70%-90%70%-90%的患者的患者AFPAFP增高，增高，并且血清并且血清AFPAFP值的水平与肿瘤大小

13、成相关值的水平与肿瘤大小成相关性。性。18PPT课件甲胎蛋白甲胎蛋白(AFP)(AFP)临床应用临床应用文献记载，文献记载，AFPAFP的含量与肿瘤的分化程度的含量与肿瘤的分化程度有关。中等分化程度的肝癌多合成有关。中等分化程度的肝癌多合成AFPAFP，而高分化和部分低分化肝癌很少或不合而高分化和部分低分化肝癌很少或不合成成AFPAFP。因此，。因此，AFPAFP的值对于病情的估计的值对于病情的估计和治疗的评价有一定意义。和治疗的评价有一定意义。AFPAFP虽然对早期诊断是较好的指标，但在虽然对早期诊断是较好的指标，但在应用中也有局限性。对胆管细胞癌、纤应用中也有局限性。对胆管细胞癌、纤维板层

14、型肝细胞癌不敏感。维板层型肝细胞癌不敏感。19PPT课件甲胎蛋白甲胎蛋白(AFP)(AFP)正常参考范围正常参考范围正常成人实验室参考范围是正常成人实验室参考范围是20ng/ml20ng/ml（ELISAELISA法）胎儿出生数月至一年后体内的法）胎儿出生数月至一年后体内的AFPAFP水平就接近成人。水平就接近成人。在肝癌诊断方面在肝癌诊断方面,临床一般以临床一般以400ng/ml400ng/ml作作为原发性肝癌（为原发性肝癌（PHCPHC）的诊断临界值，但一）的诊断临界值，但一部分部分PHCPHC病人病人AFPAFP也在正常范围内。也在正常范围内。20PPT课件甲胎蛋白甲胎蛋白(AFP)(A

15、FP)的判读的判读AFPAFP浓度持续在浓度持续在20-200ng/ml20-200ng/ml之间，单凭这之间，单凭这一指标很难判断肝癌，需配合其它参考指一指标很难判断肝癌，需配合其它参考指标，如：肝功、标，如：肝功、-GT-GT（谷氨酰基转移酶）（谷氨酰基转移酶）等，活动性的肝癌病人肝功能会显著升高。等，活动性的肝癌病人肝功能会显著升高。血清血清AFP 500ng/mlAFP 500ng/ml持续一个月或持续一个月或AFP AFP 200ng/ml200ng/ml持续二个月不降，排除相关疾持续二个月不降，排除相关疾病可考虑为肝癌。病可考虑为肝癌。21PPT课件糖类抗原糖类抗原19-919-9

16、（CA19-9CA19-9）CA19-9CA19-9是与粘蛋白相似的一种单涎酸是与粘蛋白相似的一种单涎酸神经节苷酯。神经节苷酯。CA19-9CA19-9在多种腺癌血清中显示非常敏在多种腺癌血清中显示非常敏感。感。22PPT课件CA19-9CA19-9临床意义临床意义临床常用来辅助结肠癌和胰腺癌的诊断，临床常用来辅助结肠癌和胰腺癌的诊断，故又称结肠和胰腺的肿瘤标志物。故又称结肠和胰腺的肿瘤标志物。CA19-9CA19-9常用于胰腺癌的筛选检查和监测常用于胰腺癌的筛选检查和监测肿瘤有无复发。术前肿瘤有无复发。术前CA19-9CA19-9对判断肿瘤对判断肿瘤预后有一定的意义，一般术前预后有一定的意义

17、，一般术前CA19-9CA19-9值值低，提示预后较好。低，提示预后较好。23PPT课件CA19-9CA19-9临床意义临床意义CA19-9CA19-9在各种胃肠系统肿瘤及非肿瘤的在各种胃肠系统肿瘤及非肿瘤的阳性率分别为：胰腺癌阳性率分别为：胰腺癌90%90%、胆管癌、胆管癌67%67%、肝细胞癌肝细胞癌49%49%、胃癌、胃癌41%41%、结肠癌、结肠癌34%34%、食、食管癌管癌22%22%、肺癌和乳腺癌患者也有、肺癌和乳腺癌患者也有CA19-9CA19-9升高的病例。升高的病例。肝硬化肝硬化60%60%、急性胰腺炎、急性胰腺炎100%100%、慢性胰腺、慢性胰腺炎炎10%10%、肝功不全

18、、胆管阻塞时、肝功不全、胆管阻塞时CA19-9CA19-9都都出现假阳性的情况。出现假阳性的情况。24PPT课件CA19-9CA19-9临床应用（临床应用（1 1）CA19-9CA19-9在循环血中的水平与肿瘤生长的阶段有关。在循环血中的水平与肿瘤生长的阶段有关。所以对临床治疗来讲，血清含量所以对临床治疗来讲，血清含量CA19-9CA19-9如果如果1000U/ml1000U/ml1000U/ml时大多数（约时大多数（约89%89%）的）的患者手术切除效果不佳。患者手术切除效果不佳。对术后病人来讲对术后病人来讲CA19-9CA19-9降至正常比没降至正常的降至正常比没降至正常的患者生存期长。术

19、后随诊患者生存期长。术后随诊CA19-9CA19-9时发现再次持续时发现再次持续升高，预示肿瘤复发。升高，预示肿瘤复发。25PPT课件CA19-9CA19-9正常参考范围正常参考范围实验室参考值为实验室参考值为37U/ml37U/ml（ELISAELISA法）。法）。由于由于CA19-9CA19-9存在假阳性和假阴性的问题，存在假阳性和假阴性的问题，所以在正常人群应用时，一定要排除非所以在正常人群应用时，一定要排除非肿瘤性疾病，另外有肿瘤性疾病，另外有5-10%5-10%的胰腺癌病人的胰腺癌病人CA19-9CA19-9不升高。所以要同时结合临床症不升高。所以要同时结合临床症状及其它辅助检查综合

20、判断用于肿瘤的状及其它辅助检查综合判断用于肿瘤的诊断。诊断。26PPT课件糖类抗原糖类抗原153153（CA153CA153）CA153CA153抗原是诊断乳腺癌的主要标志物之抗原是诊断乳腺癌的主要标志物之一。一。CA153CA153是一种多形上皮粘蛋白，这种粘蛋是一种多形上皮粘蛋白，这种粘蛋白在多种腺癌内都存在。白在多种腺癌内都存在。27PPT课件CA153CA153临床意义临床意义 临床常见乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌临床常见乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌等血清等血清CA153CA153水平增高。对于早期乳腺癌患者水平增高。对于早期乳腺癌患者检出阳性率仅达到检出阳性率仅达到20-30%2

21、0-30%，对转移性乳腺癌，对转移性乳腺癌检出阳性率可达检出阳性率可达60-80%60-80%。CA153CA153在其它部位的恶性肿瘤患者血清检出的在其它部位的恶性肿瘤患者血清检出的阳性率都低于乳腺癌。如：肺癌、结肠癌、阳性率都低于乳腺癌。如：肺癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、原发性肝癌、子宫癌等。胰腺癌、卵巢癌、原发性肝癌、子宫癌等。28PPT课件CA153CA153临床应用临床应用CA153CA153是乳腺癌病情复发监测的最佳指是乳腺癌病情复发监测的最佳指标，如果治疗后标，如果治疗后CA153CA153值下降，提示有值下降，提示有效。如果在复发时，血清效。如果在复发时，血清CA153CA15

22、3的浓度的浓度增高可先于临床症状之前。增高可先于临床症状之前。协助判断乳腺癌转移、复发，用于乳腺协助判断乳腺癌转移、复发，用于乳腺癌患者治疗后随诊有一定的临床意义。癌患者治疗后随诊有一定的临床意义。29PPT课件CA153CA153正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：25U/ml100U/ml100U/ml时，提示已有转移。时，提示已有转移。70%70%的的乳腺癌患者循环血中乳腺癌患者循环血中CA153CA153水平水平明显增高。明显增高。30PPT课件糖类抗原糖类抗原125125（CA125CA125）CA125CA125是分子量大于是分子量大于200 000200 000的

23、糖蛋白。的糖蛋白。CA125CA125是一种卵巢癌的相关抗原是一种卵巢癌的相关抗原,但特异性但特异性也不理想。也不理想。CA125CA125不仅对卵巢上皮癌敏感，而且在乳腺不仅对卵巢上皮癌敏感，而且在乳腺癌、肺癌的恶性渗出液中也可检出。对于癌、肺癌的恶性渗出液中也可检出。对于上皮性卵巢癌，尤其是浆液性腺癌的检出上皮性卵巢癌，尤其是浆液性腺癌的检出阳性率可达阳性率可达80%80%以上，但对粘液性的卵巢癌以上，但对粘液性的卵巢癌CA125CA125血清检测则不升高。血清检测则不升高。31PPT课件CA125CA125临床意义临床意义 一般临床用于高危人群的卵巢肿瘤的早期诊断及一般临床用于高危人群的

24、卵巢肿瘤的早期诊断及肿瘤复发的监测。肿瘤复发的监测。在癌症复发早期一般在癌症复发早期一般CA125CA125值的增高会先于临床症值的增高会先于临床症状前几个月出现，但这也不是绝对的。状前几个月出现，但这也不是绝对的。其它恶性肿瘤：乳腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、其它恶性肿瘤：乳腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、胆管癌、子宫内膜癌、直肠癌等腺癌也可肺癌、胆管癌、子宫内膜癌、直肠癌等腺癌也可见血清见血清CA125CA125增高。尤其是转移癌增高。尤其是转移癌CA125CA125血清水平血清水平增高更为明显。增高更为明显。某些良性疾病尤其是妇科的良性疾病如：子宫内某些良性疾病尤其是妇科的良性疾病如：子宫内

25、膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、肝硬化、胰腺炎膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、肝硬化、胰腺炎等，都可见血清等，都可见血清CA125CA125浓度有不同增高。浓度有不同增高。32PPT课件CA125CA125临床应用临床应用检测血清检测血清CA125CA125浓度超过参考范围时，要浓度超过参考范围时，要首先考虑排除非恶性肿瘤的疾病，如：首先考虑排除非恶性肿瘤的疾病，如：子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、胰腺炎、肝炎、肝硬化等，这些疾病都胰腺炎、肝炎、肝硬化等，这些疾病都可致不同程度可致不同程度CA125CA125值的升高。值的升高。在许多良性、恶性胸腹水中在许多良性、恶

26、性胸腹水中CA125CA125也升高。也升高。故要结合细胞学检测和相关检测综合判故要结合细胞学检测和相关检测综合判断。断。33PPT课件CA125CA125正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：35U/ml100U/ml100U/ml时，手术、放、时，手术、放、化疗有效者，治疗后很快下降。化疗有效者，治疗后很快下降。34PPT课件神经元特异性烯醇化酶（神经元特异性烯醇化酶（NSENSE）神经元特异性烯醇化酶是神经组织和外周神经元特异性烯醇化酶是神经组织和外周神经分泌组织糖酵解过程中的一种酶，是神经分泌组织糖酵解过程中的一种酶，是同功酶类肿瘤标志物，正常仅存在于神经同功酶类肿瘤标志

27、物，正常仅存在于神经组织和红细胞中。组织和红细胞中。神经元特异性烯醇化酶与肿瘤细胞的胺类神经元特异性烯醇化酶与肿瘤细胞的胺类代谢系统的细胞活动有关。代谢系统的细胞活动有关。35PPT课件NSENSE临床意义临床意义NSENSE是小细胞肺癌的特异性诊断标志物。对神是小细胞肺癌的特异性诊断标志物。对神经内分泌系统肿瘤、神经细胞瘤、黑色素瘤，经内分泌系统肿瘤、神经细胞瘤、黑色素瘤，甲状腺髓样癌等也有重要的诊断价值。甲状腺髓样癌等也有重要的诊断价值。NSENSE血清的水平与肿瘤的大小有很好的相关性。血清的水平与肿瘤的大小有很好的相关性。它可用于小细胞与非小细胞的鉴别诊断，也可它可用于小细胞与非小细胞的

28、鉴别诊断，也可用于肺部良性疾病与小细胞肺癌的鉴别。用于肺部良性疾病与小细胞肺癌的鉴别。跟踪监测病情进展和疗效判断。小细胞肺癌化跟踪监测病情进展和疗效判断。小细胞肺癌化疗疗2424小时后小时后NSENSE上升是治疗效果良好的标志。上升是治疗效果良好的标志。也是监测癌症复发的早期标志，尤其是出现胸、也是监测癌症复发的早期标志，尤其是出现胸、肝、骨骼、脑、脊髓转移。肝、骨骼、脑、脊髓转移。36PPT课件NSENSE临床应用（临床应用（1 1）小细胞肺癌（小细胞肺癌（SCLCSCLC）大多数患者血清中）大多数患者血清中NSENSE浓度明浓度明显升高。但作为早期诊断指标欠佳，作为临床治显升高。但作为早期

29、诊断指标欠佳，作为临床治疗的监测具有很高的价值。疗的监测具有很高的价值。在监测化疗的治疗中、治疗后在监测化疗的治疗中、治疗后2424小时血清小时血清NSENSE浓度浓度的暂时增加是治疗反应良好的指征。的暂时增加是治疗反应良好的指征。NSENSE也是一个非常好的预景肿瘤复发的指标，当再也是一个非常好的预景肿瘤复发的指标，当再次复发时，复发患者中有次复发时，复发患者中有8686血清中的血清中的NSENSE浓度升浓度升高，血清中的高，血清中的NSENSE浓度升高的时间可早于临床症状浓度升高的时间可早于临床症状出现前出现前4-124-12周，临床常用周，临床常用CEACEA与与NSENSE同时检测来监

30、同时检测来监测治疗后的患者。测治疗后的患者。37PPT课件NSENSE正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：18ng/ml18ng/ml（ELISAELISA法）。法）。当临床上以当临床上以20ng/ml20ng/ml为正常上限时，有为正常上限时，有91.8%91.8%的小细胞肺癌病人血清中的小细胞肺癌病人血清中NSENSE呈阳呈阳性，而非小细胞肺癌仅有性，而非小细胞肺癌仅有12.4%12.4%呈阳性。呈阳性。肺部良性疾病有肺部良性疾病有3.3%3.3%呈阳性。呈阳性。38PPT课件胃泌素前体释放肽（胃泌素前体释放肽（ProGRPProGRP）胃泌素前体释放肽是小细胞肺癌的标志物

31、。胃泌素前体释放肽是小细胞肺癌的标志物。ProGRPProGRP由日本国立肿瘤研究中心细胞研究室的由日本国立肿瘤研究中心细胞研究室的课题组根据小细胞肺癌的生物学研究成果开发课题组根据小细胞肺癌的生物学研究成果开发的。的。ProGRPProGRP是脑肠激素的一种。是脑肠激素的一种。ProGRPProGRP是小细胞肺癌增殖因子胃泌素释放肽的是小细胞肺癌增殖因子胃泌素释放肽的前体。前体。采用双抗体夹心酶免测定系统。采用双抗体夹心酶免测定系统。39PPT课件ProGRPProGRP检测特点检测特点 临床研究资料表明临床研究资料表明72%72%的小细胞肺癌患者血中胃泌的小细胞肺癌患者血中胃泌素释放肽（素

32、释放肽（GRPGRP）增高。由于）增高。由于GRPGRP在血中易降解故在血中易降解故开发了开发了ProGRPProGRP。它在血中成稳定状态，在。它在血中成稳定状态，在SCLCSCLC的的临床应用中已证实有良好的效果。临床应用中已证实有良好的效果。特异性高。正常临界值为特异性高。正常临界值为46pg/ml46pg/ml时，对时，对SCLCSCLC诊断诊断的特异度为的特异度为96%96%，灵敏度为，灵敏度为65%65%。对。对NSCLCNSCLC的阳性率的阳性率小于小于3.7%3.7%。对较早的对较早的SCLCSCLC也有一定的阳性率。小细胞肺癌的也有一定的阳性率。小细胞肺癌的I I期，期，II

33、II期的期的ProGRPProGRP的阳性率分别为的阳性率分别为35.5%35.5%和和50%50%。因此用于早期诊断很有意义。因此用于早期诊断很有意义。40PPT课件前列腺特异性抗原（前列腺特异性抗原（PSAPSA）前列腺特异性抗原（前列腺特异性抗原（Prostate specific Prostate specific antigen,PSAantigen,PSA）是由前列腺分泌的，分子量为）是由前列腺分泌的，分子量为34KD34KD的细胞内单链糖蛋白，只存在于人前列腺的细胞内单链糖蛋白，只存在于人前列腺导管上皮细胞中。导管上皮细胞中。血清总前列腺特异性抗原（血清总前列腺特异性抗原（t-P

34、SAt-PSA）中有）中有80%80%的的PSAPSA与血清中的一些蛋白抑制物及与血清中的一些蛋白抑制物及11抗胰凝乳抗胰凝乳蛋白酶结合，形成结合形复合物。另有蛋白酶结合，形成结合形复合物。另有20%PSA20%PSA以未结合形式存在于循环血清中即游离以未结合形式存在于循环血清中即游离PSAPSA（f-PSAf-PSA）。）。41PPT课件PSAPSA临床意义临床意义目前研究结果显示目前研究结果显示f-PSA/t-PSAf-PSA/t-PSA比值可提高对前列比值可提高对前列腺癌诊断的特异性。腺癌诊断的特异性。单纯用单纯用PSAPSA来判断前列腺良、恶性疾病有一定难度。来判断前列腺良、恶性疾病有

35、一定难度。因为在前列腺癌、前列腺肥大、前列腺增生、前列因为在前列腺癌、前列腺肥大、前列腺增生、前列腺炎、前列腺触诊后，都可引起血清中腺炎、前列腺触诊后，都可引起血清中PSAPSA水平增水平增高。因此对于前列腺疾病的患者，尤其是对高。因此对于前列腺疾病的患者，尤其是对5050岁以岁以上的男性患者，不仅要检测上的男性患者，不仅要检测t-PSAt-PSA还要检测还要检测f-PSAf-PSA才才更有意义。更有意义。42PPT课件PSAPSA临床应用临床应用前列腺特异性抗原对前列腺癌的诊断特异前列腺特异性抗原对前列腺癌的诊断特异性为性为82%-90%82%-90%。单独。单独PSAPSA增高不能排除前列

36、增高不能排除前列腺增生、肥大及前列腺炎症，要结合临床腺增生、肥大及前列腺炎症，要结合临床其它检查综合进行鉴别判断。当前列腺触其它检查综合进行鉴别判断。当前列腺触诊或按摩后血循环中诊或按摩后血循环中PSAPSA可一过性增高，故可一过性增高，故在血液检查时应注意时间差。在血液检查时应注意时间差。文献报导文献报导f-PSA/t-PSA10%f-PSA/t-PSA25%f-PSA/t-PSA25%提示前列腺增生及提示前列腺增生及良性病变。良性病变。43PPT课件PSAPSA正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：t-PSA4.0mg/mlt-PSA4.0mg/ml（ELISAELISA法）

37、法）f-PSA0.8mg/mlf-PSA10t-PSA/f-PSA10（ELISAELISA法）法）不同年龄组参考范围：不同年龄组参考范围：年龄总PSA范围（ng/ml）40-490.0-2.550-590.0-3.560-690.0-4.570-790.0-6.544PPT课件鳞状上皮细胞癌抗原（鳞状上皮细胞癌抗原（SCCSCC）鳞状上皮细胞癌抗原（鳞状上皮细胞癌抗原（SCCSCC）也叫扁平上）也叫扁平上皮相关抗原。皮相关抗原。分子量为分子量为48 00048 000。45PPT课件SCCSCC临床意义及应用临床意义及应用SCCSCC是扁平上皮癌的诊断指标。特异性较是扁平上皮癌的诊断指标。特

38、异性较好，但敏感性较低，在子宫颈部扁平上好，但敏感性较低，在子宫颈部扁平上皮癌和肺扁平上皮癌中晚期时血清中皮癌和肺扁平上皮癌中晚期时血清中SCCSCC水平明显增高。水平明显增高。临床上还可见于食管癌、膀胱肿瘤等循临床上还可见于食管癌、膀胱肿瘤等循环血中环血中SCCSCC增高。增高。46PPT课件SCCSCC正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：1.5ng/ml1.5ng/ml（ELISAELISA法）。法）。47PPT课件组织多肽抗原（组织多肽抗原（TPATPA）TPATPA是一非特异性标志物。是一非特异性标志物。TPATPA是一种癌胎儿性蛋白。是一种癌胎儿性蛋白。48PPT课件

39、TPATPA临床意义及应用临床意义及应用许多肿瘤都可见血清许多肿瘤都可见血清TPATPA升高，但主要见升高，但主要见于膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌于膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和消化道肿瘤。但循环血中和消化道肿瘤。但循环血中TPATPA水平在肝水平在肝细胞癌时呈阳性，在胆管癌时呈阴性。细胞癌时呈阳性，在胆管癌时呈阴性。可作为这两种癌的鉴别诊断。可作为这两种癌的鉴别诊断。TPATPA早期以来被人们共认的是最好的预后早期以来被人们共认的是最好的预后监测的指标，协同其它标志物可提高诊监测的指标，协同其它标志物可提高诊断阳性率。断阳性率。49PPT课件TPATPA正常参考范围正常参考范围正常参

40、考范围：正常参考范围：TPA 1ng/mlTPA 1ng/ml（ELISAELISA法）法）50PPT课件铁蛋白（铁蛋白（FerFer）铁蛋白是由脱铁蛋白组成的具有大分子铁蛋白是由脱铁蛋白组成的具有大分子结构的糖蛋白。结构的糖蛋白。铁蛋白分布于各组织和体液中。铁蛋白分布于各组织和体液中。51PPT课件FerFer临床应用临床应用临床常用检测铁蛋白作为肝癌患者临床常用检测铁蛋白作为肝癌患者AFPAFP测定测定值低时的补充作用。其它部位的恶性肿瘤值低时的补充作用。其它部位的恶性肿瘤（肺、胰腺、胆道、大肠、卵巢等）病人（肺、胰腺、胆道、大肠、卵巢等）病人铁蛋白也有相应的增高。铁蛋白也有相应的增高。良

41、性疾病肝炎、心梗、肝硬化、输血后含良性疾病肝炎、心梗、肝硬化、输血后含铁黄素沉积、继发性血色素沉着症等，都铁黄素沉积、继发性血色素沉着症等，都可使循环血中铁蛋白的水平增高。因此单可使循环血中铁蛋白的水平增高。因此单纯血清铁蛋白的增高不能作为恶性肿瘤的纯血清铁蛋白的增高不能作为恶性肿瘤的诊断。诊断。52PPT课件FerFer正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：男男 3030400ng/ml400ng/ml（ELISAELISA法）法）女女 1313150ng/ml150ng/ml（ELISAELISA法）法）53PPT课件人绒毛膜促性腺激素（人绒毛膜促性腺激素（HCGHCG）HC

42、GHCG是由胎盘合体滋养层细胞产生，是女是由胎盘合体滋养层细胞产生，是女性激素。常用于正常和异常的妊娠诊断。性激素。常用于正常和异常的妊娠诊断。-HCG-HCG是是HCGHCG的的亚单位，是辅助诊断及亚单位，是辅助诊断及治疗效果判断及随访的标志物。治疗效果判断及随访的标志物。54PPT课件HCGHCG临床意义及应用临床意义及应用乳腺病人良性疾病有乳腺病人良性疾病有6%6%的病人的病人HCGHCG升高，升高，未转移乳腺癌中为未转移乳腺癌中为30%30%，乳腺癌转移中为，乳腺癌转移中为37%37%。HCGHCG对乳腺癌分期无意义，但有文对乳腺癌分期无意义，但有文献报导，乳腺癌患者献报导，乳腺癌患者

43、HCGHCG升高可作为预后升高可作为预后差的指标。差的指标。在肿瘤检测方面主要常用在肿瘤检测方面主要常用-HCG-HCG对胎盘对胎盘滋养细胞和生殖细胞的肿瘤和睾丸肿瘤，滋养细胞和生殖细胞的肿瘤和睾丸肿瘤，尤其是对非精原细胞瘤的患者。尤其是对非精原细胞瘤的患者。55PPT课件HCGHCG正常参考范围正常参考范围正常参考范围：血清正常参考范围：血清 5mIU/ml 5mIU/ml（ELISAELISA）56PPT课件糖类抗原糖类抗原5050（CA50CA50）糖类抗原糖类抗原5050（Carbohydrate antigen Carbohydrate antigen 50,CA5050,CA50）

44、时是一种糖脂抗原，存在于细）时是一种糖脂抗原，存在于细胞膜内。胞膜内。分布于结肠、直肠、胃、胰腺、肝等多分布于结肠、直肠、胃、胰腺、肝等多种脏器的恶性肿瘤中。种脏器的恶性肿瘤中。57PPT课件CA50CA50临床意义及应用临床意义及应用在临床上多作为胰腺癌和直、结肠癌的肿瘤标志在临床上多作为胰腺癌和直、结肠癌的肿瘤标志物。物。血清血清CA50CA50明显增高时多见各类上皮癌，如：胰腺明显增高时多见各类上皮癌，如：胰腺癌癌80%-97%80%-97%、胆囊癌阳性率在、胆囊癌阳性率在94.4%94.4%、肝癌、肝癌80%80%、胃、胃肠道癌肠道癌77%77%，CA50CA50检测结果与检测结果与C

45、A19-9CA19-9很接近。很接近。据文献报导据文献报导CA50CA50和和CA19-9CA19-9有一定的交叉抗原性。有一定的交叉抗原性。其它器官的恶性肿瘤也可见血清其它器官的恶性肿瘤也可见血清CA50CA50轻度增高。轻度增高。某些良性疾病：胰腺炎、肺炎、结肠炎等，也可某些良性疾病：胰腺炎、肺炎、结肠炎等，也可见一过性增高，随着炎症好转见一过性增高，随着炎症好转CA50CA50水平下降。水平下降。58PPT课件CA50CA50正常参考范围正常参考范围正常参考范围：正常参考范围：0-15U/ml0-15U/ml（ELISAELISA法）法）59PPT课件临床常用的联合检测方法临床常用的联合

46、检测方法肝脏系统：肝脏系统：AFPAFP、FERFER、CEACEA（胆道：（胆道：CA19-9CA19-9）结肠系统：结肠系统：CEACEA、CA19-9CA19-9、TPA TPA 胃系统：胃系统：CEACEA、CA19-9CA19-9、CA724CA724（食管：（食管：CEACEA、SCCSCC）胰腺系统：胰腺系统：CA19-9CA19-9、CA242CA242、CEA CEA 乳腺系统：乳腺系统：CA153CA153、CA125CA125、CEACEA、TPA TPA 卵巢系统：卵巢系统：CA125CA125、AFPAFP、HCGHCG、CEACEA、CA724 CA724 子宫系统

47、：子宫系统：SCCSCC、CEACEA、FERFER前列腺系统：前列腺系统：TPSATPSA、FPSA FPSA 肺 系 统：肺 系 统：C E AC E A、S C CS C C、Cyfra21-1Cyfra21-1、NSE NSE 鼻咽癌指标：鼻咽癌指标：EBVEBV（EA-IgAEA-IgA、VCA-IgAVCA-IgA）绒毛膜系统：绒毛膜系统：HCGHCG、HCG HCG 60PPT课件肿瘤标志物检测的影响因素肿瘤标志物检测的影响因素肿瘤标志物（肿瘤标志物（TMTM）检测中体内和体外的因素都可）检测中体内和体外的因素都可以产生影响。以产生影响。标本严重脂血标本严重脂血 标本溶血，由于红

48、细胞、浆细胞、血小板中存在标本溶血，由于红细胞、浆细胞、血小板中存在NSENSE，因此样本在离心及采集时注意防止溶血致，因此样本在离心及采集时注意防止溶血致使血清中使血清中NSENSE浓度升高。浓度升高。标本的污染（汗液、唾液、微生物等），有些标本的污染（汗液、唾液、微生物等），有些TMTM对蛋白酶和神经酰酶很敏感，因此应避免污染，对蛋白酶和神经酰酶很敏感，因此应避免污染，以免影响结果。以免影响结果。61PPT课件肿瘤标志物检测的影响因素肿瘤标志物检测的影响因素嗜异性抗体，如果病人血清中存在嗜异性抗体嗜异性抗体，如果病人血清中存在嗜异性抗体（HAMSHAMS），会出现），会出现TMTM浓度升高

49、的假象。因为大浓度升高的假象。因为大多数试剂盒使用两种鼠单克隆抗体。发生这种多数试剂盒使用两种鼠单克隆抗体。发生这种现象多数发生在被鼠或家宠物咬过的人，使用现象多数发生在被鼠或家宠物咬过的人，使用过动物免疫制剂的人。过动物免疫制剂的人。良性疾病：如良性肿瘤、肝肾功能异常和胆汁良性疾病：如良性肿瘤、肝肾功能异常和胆汁淤滞等均可造成肿瘤标志物浓度的升高。淤滞等均可造成肿瘤标志物浓度的升高。强烈的治疗和连续的细胞死亡、肿瘤部位供血强烈的治疗和连续的细胞死亡、肿瘤部位供血障碍等均可导致肿瘤标志物浓度的变化等。障碍等均可导致肿瘤标志物浓度的变化等。62PPT课件合理应用肿瘤标志物在肿瘤防合理应用肿瘤标志

50、物在肿瘤防治中的作用治中的作用首先应用于普查，肿瘤标志物适用于高危人群的普首先应用于普查，肿瘤标志物适用于高危人群的普查。查。配合临床诊断用于肿瘤的定位，单纯的一项标志物配合临床诊断用于肿瘤的定位，单纯的一项标志物检测不能进行确诊，可以作为诊断的一个很好的辅检测不能进行确诊，可以作为诊断的一个很好的辅助手段。助手段。用于肿瘤的分期，血清中的浓度与肿瘤的大小或分用于肿瘤的分期，血清中的浓度与肿瘤的大小或分期之间通常存在关联，肿瘤标志物在肿瘤晚期期之间通常存在关联，肿瘤标志物在肿瘤晚期（IIIIII期、期、IVIV期）时呈现较高的浓度。期）时呈现较高的浓度。用于疗效监测，这是肿瘤标志物最重要的应用