肾病综合征课件-参考.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《肾病综合征课件-参考.ppt》由用户(ziliao2023)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 肾病综合征 课件 参考
- 资源描述:
-
1、 肾病综合征肾病综合征 (nephrotic syndrome,NS)1定义 肾病综合征(肾病综合征(NS)多种病因引起,以肾小)多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加,表现为大量蛋白尿、球基膜通透性增加,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床临床症候群。症候群。2定义 大量蛋白尿(35/24)低蛋白血症(血清白蛋白30/L)水肿 高脂血症 3分类 儿童 青少年 中老年原发性 微小病变病 系膜增生性肾小球肾炎 膜性肾病 系膜毛细血管 性肾小球肾炎 局灶节段性肾小球硬化继发性 过敏性紫癜肾炎 系统性红斑狼疮肾炎 糖尿病肾病 乙肝相关性肾炎 过
2、敏性紫癜肾炎 骨髓瘤性肾病 系统性红斑狼疮肾炎 乙肝相关性肾炎 淋巴瘤或实体 先天性肾病 肿瘤性肾病 肾淀粉样变性肾病综合征的分类和常见病因4一、大量蛋白尿大量蛋白尿:分子屏障、电荷屏障受损原尿中蛋白含量 超过近曲小管回吸收量形成大量蛋白尿二、血浆蛋白减低血浆蛋白减低:白蛋白从尿中丢失、原尿中部分白蛋白在近曲小管上皮细胞中分解 低蛋白血症 胃肠粘膜水肿导致饮食减退、蛋白质摄入不足 低蛋白血症临床表现及病理生理5临床表现及病理生理 三、水肿:、水肿:1、低蛋白血症 血浆胶体渗透压 水分进入到组织间隙水肿(基本原因)2、有效循环血容量 交感神经张力升高、儿茶酚胺分泌、肾素血管紧张素醛固酮活性增高、
3、ADH释放 肾小球血流量及GFR 远端肾小管对钠的回吸收 导致继发性钠、水潴留。6临床表现及病理生理四、高脂血症四、高脂血症:CHO和TG,血清中LDL、VLDL 7引起原发性肾病综合征的主要病理类型引起原发性肾病综合征的主要病理类型n微小病变型肾病n系膜增生性肾小球肾炎n系膜毛细血管性肾小球肾炎n膜性肾病n局灶性、节段性肾小球硬化8 原发性肾病综合征原发性肾病综合征的病理类型及其临床表现的病理类型及其临床表现 9微小病变病型肾病(微小病变病型肾病(MCD)n光光 镜镜:肾小球基本正常,仅见近曲小管上皮严重 脂肪变性。n电电 镜镜:肾小球脏层上皮细胞足突广泛融合,无电 子致密物。n免疫荧光免疫
4、荧光:阴性1011临床特点临床特点:n1、年龄:儿童多见(80%-90%儿童NS),尤2-6岁,成年发病率低,老年有一发病高峰。n2、肾病综合征:三高一低,镜下血尿发生率15%-20%,无肉眼血尿、无持续性高血压及肾功能减退。n3、激素:90%临床治愈,30-40%可自发缓解,但易复发。复发率可达60%,反复发作可转为MsPGN和FsGs,成人敏感性差。12系膜增生性肾炎系膜增生性肾炎(MsPGNMsPGN)n光镜:光镜:系膜细胞及系膜基质弥漫增生,分轻、中、重。n电镜:电镜:系膜区、内皮下可见电子致密物。n免疫荧光免疫荧光:IgANIA+3 非IANIG或gM+3 呈颗粒样沉积于系膜区、毛细
5、血管袢上。13141、发病率高,占原发性肾小球疾病的30%2、青少年好发男女3、起病前常有上呼吸道感染等前驱感染症状,也可隐匿起病。4、蛋白尿、血尿为主要临床表现,30%表现为肾病综合征,IgA肾病患者血尿高于非IgA肾病(IgA肾病镜下血尿几乎 100%,非IgA70%)5、激素及细胞毒药物的疗效与病理改变轻重有关,轻者治疗 效果好,重者反应差。临床特点临床特点:15局灶性节段性肾小球硬化局灶性节段性肾小球硬化(FsGs)n光镜:光镜:病变呈局灶、节段分布,早期出现于皮髓交界 处。主要病变为受累节段的硬化(系膜基质增 多,毛细血管塌陷)及玻璃样变。n电镜:电镜:肾小球上皮细胞广泛足突融合。n
6、免疫荧光:免疫荧光:受累的节段中可见IM及3呈团块样沉积16光镜:系膜基质增多,球囊粘连光镜:系膜基质增多,球囊粘连17 1、青少年 男女,隐匿起病 2、FsGs可为特发性疾病,也可由转化而来。3、N.S 50-75%,镜下血尿75%,肉眼血尿20%。4、常出现近曲小管功能障碍,出现糖尿、氨基酸尿及磷酸 盐尿。5、激素及细胞毒药物治疗后疗效差,尿蛋白不减少,但少 数轻症病25%(受累肾小球较少),尤其继发于微小病变 病者经治疗有可能缓解。临床特点:临床特点:18光镜:光镜:早期肾小球基底膜上皮侧可见排列整齐的嗜复红颗粒,进一步发展有“钉突”形成,后期基底膜弥漫不规则 增厚,毛细血管袢受压,有“
7、链条状”改变。电镜:电镜:上皮下可见许多排列整齐的电子致密物,可见到钉 突,足突广泛融合。免疫荧光:免疫荧光:IG、C3呈均匀一致的细小颗粒在毛细血管袢沉 积。膜性肾病膜性肾病(MNMN)19201.好发于中老年男女2.80%呈NS,40%病例具有镜下血尿,但无肉眼血尿,病 变进展缓慢,常在发病5-10年后才出现肾功能损害3.易发生血栓、栓塞并发症(肾静脉血栓发生率占50%)3.25%病例可自行缓解。尚未出现钉突的早期MN用激素及 细胞毒药物治疗后,约60%病例NS可缓解,但钉突 形成后,药物疗效差,不能使尿蛋白减少。临床特点:临床特点:21光镜:光镜:系膜细胞及系膜基质弥漫重度增生,并插入到
8、基 膜与内皮细胞间,使毛细血管袢呈双轨征。电镜:电镜:系膜区、内皮下可见电子致密物。免疫荧光:免疫荧光:IgG、C3呈颗粒状沿毛细血管袢以及系膜区 弥漫性沉积。系膜毛细血管性肾炎系膜毛细血管性肾炎2223 1、青少年男、女比例无差异 2、肾病综合征(60%),伴明显血尿(几乎100%有镜 下血尿、肉眼血尿也常见)3、疾病常持续进展,肾功能不全,高血压及贫血 出现早,约50%-70%血补体C3 4、激素及细胞毒药物不敏感,常无效,病变进展 快,20%发病5年,50%发病10年CRF临床特点:临床特点:24诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断25诊断步骤诊断步骤:肾病综合征 原发性肾病综合征 病理诊断有无
展开阅读全文