肝硬化课件(同名762).ppt
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- 肝硬化 课件 同名 762
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1、1重要疾病1.肝脏作用重要肝脏作用重要:肝脏承担着至少肝脏承担着至少500500种以上的生理功能种以上的生理功能 肝脏的主要功能可概括为肝脏的主要功能可概括为代谢、分泌、代谢、分泌、合成与解毒合成与解毒功能。功能。2.2.发病率高发病率高:25-400/10:25-400/10万万3.3.病死率高:病死率高:45-6445-64岁死因第五岁死因第五4.4.不为人知或忽略度高不为人知或忽略度高v 2 一种或多种病因一种或多种病因长期、反复作用于肝脏长期、反复作用于肝脏导致肝脏慢性、进行性、弥漫性病变导致肝脏慢性、进行性、弥漫性病变3概述概述多种病因多种病因肝细胞弥漫变性坏死肝细胞弥漫变性坏死纤维
2、组织增生纤维组织增生肝细胞结节状再生肝细胞结节状再生假小叶形成假小叶形成血液循环血液循环途径改建途径改建肝功能障碍肝功能障碍门脉高压症门脉高压症45 6乙醇乙醇-乙醛乙醛乙酸乙酸二氧化碳、水二氧化碳、水(肝脏、乙醛脱氢酶)(肝脏、乙醛脱氢酶)酒精性肝炎酒精性肝炎酒精性肝纤维化酒精性肝纤维化 7酒精代谢v成人15ml/hv乙醇量(g)=饮酒量(ml)*乙醇含量(%)*0.8v一般而言,平均每日摄入乙醇80g达10年以上才发展为肝硬化v也就是说50度酒每天?就会发展为肝硬化v女性损害大于男性8病因与发病机制3 3、药物或化学毒物、药物或化学毒物 常见损肝药物:抗生素、抗结核、风湿免疫制剂/中药9病
3、因与发病机制胆汁胆汁4 4、胆汁淤积、胆汁淤积5 5、肝静脉回流障碍、肝静脉回流障碍肝淤血肝淤血缺氧缺氧肝脏分泌胆汁小叶间胆管肝内胆管肝外胆管-胆囊胆酸和胆红素损伤肝细胞充血性心力衰竭缩窄性心包炎肝静脉阻塞综合征肝小静脉闭塞病10病因与发病机制6、非酒精性脂肪性肝炎非酒精性脂肪性肝炎 危险因素有:肥胖、糖尿病、危险因素有:肥胖、糖尿病、高甘油三酯血症等高甘油三酯血症等 11病因与发病机制7 7、遗传和代谢疾病、遗传和代谢疾病肝豆状核变性肝豆状核变性血色病血色病某些物质或代谢物质沉某些物质或代谢物质沉积于肝,造成肝损害积于肝,造成肝损害12病因与发病机制病因与发病机制8 8、免疫紊乱:自身免疫性
4、肝硬化、免疫紊乱:自身免疫性肝硬化9 9、日本血吸病、日本血吸病1010、隐源性肝硬化、隐源性肝硬化1314发病机制15发病机制-假小叶的形成过程肝脏的基本结构单位肝脏的基本结构单位 肝小叶肝小叶(hepatic hepatic lobulelobule):呈多角棱柱:呈多角棱柱体,长约体,长约2nm2nm,宽约,宽约1mm,1mm,成人肝约有成人肝约有5050万万100100万万个肝小叶。小叶之间以少个肝小叶。小叶之间以少量结缔组织分隔。肝小叶量结缔组织分隔。肝小叶中央有一条沿其长轴走行中央有一条沿其长轴走行的中央静脉(的中央静脉(central central veinvein),中央静脉
5、周围是),中央静脉周围是大致呈放射状排列的肝细大致呈放射状排列的肝细胞和肝血窦胞和肝血窦。16肝小叶组成肝小叶组成v肝实质细胞肝实质细胞v肝间质细胞肝间质细胞v肝纤维组织(肝纤维组织(正常肝内的结缔组织仅占肝正常肝内的结缔组织仅占肝体积的体积的4左右,主要分布在肝小叶之间左右,主要分布在肝小叶之间.发病机制-假小叶的形成过程17发病机制-假小叶的形成过程18发病机制-假小叶的形成过程肝硬化的特殊结构:假小叶与肝小叶的区别包括1.形状不同2.内部结构不同3.细胞成分不同19肝动脉、门静脉假小叶发病机制-门脉高压的形成20发病机制-门脉高压的形成假小叶内血液循环紊乱:假小叶内血液循环紊乱:门静脉压
6、力升高门静脉压力升高21发病机制总结:进行性纤维化是形成门脉高压症的病是形成门脉高压症的病理基础,更加重肝细胞理基础,更加重肝细胞的营养障碍,促进肝硬的营养障碍,促进肝硬化病变的进一步发展。化病变的进一步发展。22临床表现临床表现起病隐匿,病程缓慢起病隐匿,病程缓慢症状表现与肝功能代偿期和失代偿期有关症状表现与肝功能代偿期和失代偿期有关以是否出现腹水、消化道出血、肝性脑病等并发症23临床表现临床表现代偿期代偿期 (一)代偿期:(一)代偿期:不典型,类似肝炎症状不典型,类似肝炎症状 以乏力,食欲减退出现以乏力,食欲减退出现较早,且较突出,可伴较早,且较突出,可伴上腹不适、恶心、上腹上腹不适、恶心
7、、上腹隐痛、轻微腹泻等。隐痛、轻微腹泻等。因劳累或伴发病而出现,因劳累或伴发病而出现,经休息和治疗后可缓解。经休息和治疗后可缓解。肝轻度大,质地结实或肝轻度大,质地结实或偏硬,无或有压痛,脾偏硬,无或有压痛,脾轻度或中度大。轻度或中度大。1 1、症状较轻,缺乏特异性、症状较轻,缺乏特异性、症状多呈间歇、症状多呈间歇、肝功正常或轻度异常、肝功正常或轻度异常24临床表现临床表现失代偿期失代偿期(二)失代偿期25临床表现临床表现肝功能减退肝功能减退肝功能减退的临床表现肝功能减退的临床表现(1 1)全身症状和体征)全身症状和体征一般情况差一般情况差26临床表现临床表现肝功能减退肝功能减退2 2)消化道
8、症状)消化道症状(3 3)出血倾向和贫血)出血倾向和贫血食欲减退、上腹胞胀、食欲减退、上腹胞胀、恶心呕吐、腹泻、黄疸恶心呕吐、腹泻、黄疸肝脏合成凝血酶原、凝血因子肝脏合成凝血酶原、凝血因子、纤维蛋白原下降纤维蛋白原下降脾功能亢进,血小板破坏增多、毛细血管脆性脾功能亢进,血小板破坏增多、毛细血管脆性增加增加27临床表现临床表现肝功能减退肝功能减退雌激素灭活不全雌激素灭活不全l男性乳腺发育,睾丸萎缩。l女性月经不调、闭经、不孕。l肝掌l蜘蛛痣l糖尿病、低血糖 中央小动脉及许多向外放散的细小血管形成 28正常情况下,门静脉压正常情况下,门静脉压力为力为5-10mmHg,5-10mmHg,当门静脉当门
9、静脉压力持续大于压力持续大于10mmHg10mmHg时时称门静脉高压称门静脉高压临床表现临床表现门静脉高压门静脉高压29临床表现临床表现门静脉高压门静脉高压30肠系膜上静脉肠系膜下静脉脾静脉肝静脉下腔静脉:右心房胃左静脉腹腔不成对脏器血液,包括:胃、食管腹段、小肠、大肠、胰腺、胆囊和脾脏的静脉血3170%-85%可出现,重量约500-1000g,正常110-170g32食管胃底静脉丛直肠静脉丛脐周静脉丛胃左静脉肝门静脉食管静脉 奇静脉上腔静脉肠系膜下静脉脾静脉髂内静脉下腔静脉肝门静脉髂总静脉胎儿时开放,出生后关闭,门静脉高压时重新开放33食管胃底静脉丛直肠静脉丛脐周静脉丛胃左静脉肝门静脉食管静
10、脉 奇静脉上腔静脉肠系膜下静脉脾静脉髂内静脉下腔静脉肝门静脉髂总静脉附脐静脉肝门静脉胸膜壁静脉、腹壁上静脉上腔静脉下腔静脉腹壁浅静脉、腹壁下静脉静脉曲张34内镜下串珠样隆起35食管胃底曲张静脉破裂36外观可见痔疮核形成37腹壁静脉显露,状似海蛇头38腹水是肝硬化最突腹水是肝硬化最突出的临床表现出的临床表现39腹水产生机制40腹水症状41要点总结要点总结423、肝脏情况早期晚期表面尚平滑表面尚平滑可触及结节可触及结节,质地坚硬,质地坚硬,肝脏缩小。肝脏缩小。通常无压痛通常无压痛。4344临床表现临床表现并发症并发症v1、上消化道出血 最常见的并发症 主要表现为突发呕血和(或)黑便,常为大量出血,
11、严重时引起失血性休克或诱发肝性脑病。其发病与门脉压力呈正相关45v2 2、肝性脑病肝性脑病 最严重的并发症严重肝病引起、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征,其主要临床表现为 意识障碍、行为失常和昏迷。有腹水者常并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)。来自肠道的革兰阴性菌 临床表现临床表现并发症并发症46 SBP的发病机制:的发病机制:重症肝病削弱了机体防御功能:肝硬化、营养不良、脾功能亢重症肝病削弱了机体防御功能:肝硬化、营养不良、脾功能亢进,干扰降低了免疫机制;进,干扰降低了免疫机制;肠道细菌分布异常:肝硬化患者的小肠上部、空肠回肠均有大肠道细菌分布异常:肝硬化患者的小肠上部、空肠回肠
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