结缔组织病相关间质性肺病-课件.ppt
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- 结缔组织 相关 间质 肺病 课件
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1、结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)汇报内容研究背景研究背景研究方法研究结果讨论结论未来研究展望CTD及CTD-ILD概述结缔组织病(connective tissue diseases CTD)是指一大类自身免疫紊乱所致多器官损害的疾病,肺脏1是CTD最常侵犯的脏器,不同的CTD侵犯中有不同的临床表现,侵犯肺间质造成间质性肺病(interstitial lung diseases)称为CTD-ILD;.1 Fischer A,du Bois R,Lancet 2012,380(9842):689-698.肺脏是CTD最常侵犯的器官之一肺脏损害特别是ILD是CTD重要住院原因以及死亡原因
2、SSc:系统性硬化症,RA:类风湿关节炎,PM/DM:多发性肌炎/皮肌炎,Sjgrens:干燥综合征,SLE:系统性红斑狼疮。Angelo de Lauretis A,Veeraraghavan S,Renzoni EA,Chronic Respiratory Disease 2011.肺部侵犯是CTD的重要死亡原因2023-5-211、肺脏是CTD最常侵犯的脏器之一,几乎肺脏的所有组成部分都可受到侵犯1,2、肺部病变是CTD的重要死亡原因,如:a、肺动脉高压是SSc的主要死亡原因2,b、ILD是RA除了心脏侵犯之外的最常见死亡原因3。ILD同时也是CTD治疗药物的重要副作用之一。1 Fisc
3、her A,du Bois R,Lancet 2012,380(9842):689-698.2 Hachulla E,de Groote P,Gressin V,et al.Arthritis Rheum 2009;60:1831-1839.3 Sihvonen S,Korpela M,Laippala P,et al,J Rheumatol 2004;33:221 227.CTD-ILD是ILD病人占比最多的病种2023-5-21研究者研究者样本量(样本量(ILD病人总数)病人总数)所占比例(所占比例(CTD-ILD/ILD)Karakatsani196712.4%Bennett242718
4、%Alhamad333034.8%Pan4203*32%国内外CTD-ILD占ILD比例相关流行病学资料1 A.Karakatsani,D.Papakosta,A.Rapti et al.Respiratory Medicine,vol.103,no.8,pp.11221129,2009.2R.Su,M.Bennett,S.Jacobs et alJournal of Rheumatology,vol.38,no.4,pp.693701,2011.3E.H.Alhamad,Annals of Thoracic Medicine,vol.8,no.1,pp.3337,2013.4Pan,Lin
5、Liu,Yuan Sun,Rongfei Fan,Mingyu Shi,Guixiu Egypt Clin Dev Immunol.2013;2013:121578.doi:10.1155/2013/121578.Epub 2013 Sep 19.*仅包含CTD-ILD、UCTD-ILD以及IPF三个病种不能明确CTD诊断而ILD明显与CTD相关病人发病情况?2023-5-21症状、体征以及实验室检查不能满足CTD诊断标准但1、有一项或几项风湿免疫疾病症状2、肺部影像学特征与CTD-ILD改变类似3、血清学风湿科检查有阳性表现4、成为未分化结缔组织病(UCTD)所致肺部病变为UCTD-ILD临
6、床印象:1、这样的病人数量更多2、病人的肺部病变病程、预后与CTD-ILD相似3、这样的病人容易被误诊得不到正确的治疗汇报内容研究背景研究方法研究方法研究结果讨论结论未来研究展望一、病人入组方法病例来源病例来源上海市肺科医院上海市肺科医院入组年限1999年-2014年随访截止日期2013年12月31日病种及病例数所有ILD病人共2678例根据诊断标准诊断CTD-ILD以及UCTD-ILD病人总数1798例其中具有完整临床资料病例数1044例作为对照组的IPF病人数178例一、各组病人诊断标准2023-5-21ILD诊断参照ATS/ERS诊断分类指南1各种具体CTD类型的诊断,参照美国风湿病协会
7、(ACR)的相关诊断标准2-7 由CTD侵犯肺组织引起的肺部间质性病变诊断为CTD-ILD8IPF参照最新IPF诊疗指南9 诊断1King TE,American journal of respiratory and critical care medicine 2005,172(3):268-279.2Arnett FC,et al:Arthritis and rheumatism 1988,31(3):315-324.3Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis(scleroderma).Arthrit
8、is and rheumatism 1980,23(5):581-590.4 Bohan A,Peter JB:The New England journal of medicine 1975,292(7):344-347.5Tan EM,Cohen AS,Fries JF,et al.Arthritis and rheumatism 1982,25(11):1271-1277.6 Vitali C,Bombardieri S,Moutsopoulos HM et al:Annals of the rheumatic diseases 1996,55(2):116-121.7Sharp GC,
9、Irvin WS,Tan EM,et al.The American journal of medicine 1972,52(2):148-159.8Fischer A,du Bois R,Lancet 2012,380(9842):689-698.9Raghu G,Collard HR,Egan JJ,et al AJRCCM2011,183(6):788-824.一、各组病人诊断标准2023-5-21标准标准风湿免疫疾病相关表现风湿免疫疾病相关表现症状(至少有一项阳性)症状(至少有一项阳性)皮疹、关节酸痛、眼干皮疹、关节酸痛、眼干/嘴干、雷诺现象、嘴干、雷诺现象、中心性肌肉乏力、关节肿大变
10、形、长期不愈中心性肌肉乏力、关节肿大变形、长期不愈的口腔溃疡、晨僵、反复不明原因的发热、的口腔溃疡、晨僵、反复不明原因的发热、皮肤增厚龟裂、食管返流皮肤增厚龟裂、食管返流血清学检查(至少有一项阳性)血清学检查(至少有一项阳性)抗核抗体滴度抗核抗体滴度1:160、抗、抗dsDNA抗体、抗抗体、抗SM抗体、抗抗体、抗nRNP抗体、抗抗体、抗Ro抗体(抗体(SSA)、)、抗抗La抗体(抗体(SSB)、抗)、抗Jo-1抗体、抗抗体、抗Scl-70抗体、抗抗体、抗Nucleosome抗体、抗抗体、抗CENP-B抗体、抗体、抗抗Rib P-protein抗体、抗抗体、抗Histones抗体,类抗体,类风湿
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