生物技术与动物育种-课件.ppt
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- 生物技术 动物 育种 课件
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1、医学资料1第第18章章 现代生物技术与动物育种现代生物技术与动物育种医学资料2理理 论论 教教 学学医学资料3第一节第一节 生物技术概论生物技术概论医学资料4生物技术(生物技术(Biotechnology)概念的提出与发展概念的提出与发展医学资料5生物技术经典分支领域生物技术经典分支领域1.基因工程基因工程(gene engineering)2.细胞工程细胞工程 (cell engineering)3.酶工程酶工程 (enzyme engineering)4.发酵工程发酵工程 (fermentation engineering)医学资料6基因工程基因工程 基因工程的理论依据基因工程的理论依据不
2、同基因具有相同的物质基础不同基因具有相同的物质基础基因是可切割的基因是可切割的基因是可以转移的基因是可以转移的多肽与基因之间存在对应关系多肽与基因之间存在对应关系遗传密码的通用性遗传密码的通用性基因可以通过复制把遗传信息传递给基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代下一代医学资料7基因工程的基本流程医学资料8基因工程研究进展成就:在医药领域在农业领域在工业领域研究进展:理论研究方面实际应用方面医学资料9细胞工程 主要技术:动植物组织细胞培养技术细胞融合技术(也称细胞杂交技术)细胞移植技术染色体技术等 医学资料10淋巴细胞杂交瘤产生单克隆抗体医学资料11体细胞克隆医学资料12 举 例2004200
3、4年年2 2月月1515日,日,美国爱达荷大学美国爱达荷大学的研究人员在西雅图的美国科学年的研究人员在西雅图的美国科学年会上展示三头克隆骡子会上展示三头克隆骡子医学资料13世界首例成年体细胞克隆水牛世界首例成年体细胞克隆水牛2005年年3月月17日在广西大学日在广西大学“863计划计划”良种牛南方良种牛南方繁殖中心诞生繁殖中心诞生医学资料142005年年4月月24日韩国科学家培育出首只克日韩国科学家培育出首只克隆狗隆狗“史纳皮史纳皮”(snuppy)医学资料15 我国第一头体细胞克隆猪诞生我国第一头体细胞克隆猪诞生经中国农业大学李宁教授领导经中国农业大学李宁教授领导的课题组一年多的科技攻关,的
4、课题组一年多的科技攻关,2005年年8月月5日,我国第一头体细胞克隆日,我国第一头体细胞克隆猪终于在河北省三河成功诞生猪终于在河北省三河成功诞生 医学资料162005年年12月月8日中国科学院动物研究所用山羊克隆的一只亚洲黄羊日中国科学院动物研究所用山羊克隆的一只亚洲黄羊(左左)与普通山羊一起在山东临沂亮相与普通山羊一起在山东临沂亮相 国际首例体细胞异种克隆亚洲黄羊临国际首例体细胞异种克隆亚洲黄羊临沂降生沂降生医学资料17世界冠军赛马世界冠军赛马“斯卡普斯卡普”被被克隆成功克隆成功 世界速度赛马冠军查尔马世界速度赛马冠军查尔马妮妮詹姆士詹姆士2006年年11月月16日对外宣布,她向德克日对外宣
5、布,她向德克萨斯州奥斯汀的萨斯州奥斯汀的ViaGen公司支付了公司支付了15万美元万美元,在在四次尝试失败后,最终四次尝试失败后,最终在今年在今年8月月8日成功克隆日成功克隆了她的赛马了她的赛马夺得过夺得过十项世界冠军的十项世界冠军的“斯卡斯卡普普”,产下小马驹,产下小马驹“克克莱顿莱顿”医学资料18 东北农业大学刘东北农业大学刘忠华教授带领的课题忠华教授带领的课题组,把水母绿色荧光组,把水母绿色荧光蛋白基因转移到猪胎蛋白基因转移到猪胎儿成纤维细胞的基因儿成纤维细胞的基因组中,再把转基因体组中,再把转基因体细胞的细胞核移植到细胞的细胞核移植到成熟的去核猪卵母细成熟的去核猪卵母细胞中构建成转基因
6、胚胞中构建成转基因胚胎。再将其植入受体胎。再将其植入受体母猪,经过母猪,经过114天的天的发育,发育,2006年年12月月22日成功培育出国内日成功培育出国内首例绿色荧光蛋白转首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪基因克隆猪中国首例绿色荧光蛋中国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪问世白转基因克隆猪问世医学资料19发酵工程 发酵类型:微生物菌体发酵 微生物酶发酵 微生物代谢产物发酵微生物的转化发酵 生物工程细胞的发酵医学资料20发酵工程的应用 n抗生素、维生素、激素n疫苗和菌苗等医学资料21食品工业 n微生物蛋白、氨基酸、新糖源、饮料、酒类n食品添加剂(柠檬酸、乳酸、天然色素等)医学资料22能源工业 n酒精n沼
7、气n氢能医学资料23化学工业 n可降解的生物塑料n化工原料(乙醇、丙酮、丁醇、癸二酸等)n生物表面活性剂及生物凝集剂 医学资料24冶金工业 n黄金开采和铜、铀等金属的浸提 医学资料25农业 n生物固氮n生物杀虫剂n微生物饲料 医学资料26环境保护 n使用生物肥料,生物杀虫剂n降解有毒物质n净化废水废气,处理石油污染医学资料27酶工程研究内容:酶的发酵生产酶的发酵生产酶的分离与纯化酶的分离与纯化酶的固定化技术酶的固定化技术酶修饰改造技术酶修饰改造技术酶反应技术酶反应技术医学资料28生物技术安全举例:转基因食品安全生物武器克隆人引发的伦理道德问题医学资料29第二节 细胞层面的生物技术 与动物育种应
8、用医学资料30基因芯片技术生物信息学技术基因组学技术动物转基因技术分子遗传标记技术分子层面核移植技术性别控制技术胚胎移植综合技术人工授精技术细胞层面生物技术医学资料31人工授精人工授精对畜禽改良的重要性人工授精对畜禽改良的重要性 人工授精技术要点人工授精技术要点 人工授精技术发展现状与应用前景人工授精技术发展现状与应用前景 医学资料32胚胎移植技术 胚胎移植技术在畜种改良中的重要性胚胎移植的基本原则和技术程序医学资料33奶牛MOET育种方案 医学资料34性别控制技术 性别控制(sex control)是指通过人为地干预并按人们的愿望使雌性动物繁殖出所需性别后代的一项繁殖新技术。医学资料35性别
9、控制研究方法 受精前性别控制:受精前将x精子Y精子分离细胞流式分选法医学资料36流式细胞检索分离技术进展与问题 2007年4月中国金牛集团XY种畜(天津)有限公司 分离速度达到每秒40007000个精子 每台分选仪器每小时生产56枚性控细管精子(每细管含有效精子200万个)分离后获得的X精子纯度在90%以上 输精配种后的产母犊率在90%以上 主要问题 受胎率较低,50%左右。原因有待进一步探讨(如每剂所含有效精子数较少?精子活率达不到输精要求?)染色剂对精子的影响:医学资料37胚胎的性别鉴定:SRY-PCR鉴定法 医学资料38动物细胞核移植技术 核移植及克隆技术的发展 核移植(nuclear
10、transplantation)是将发育不同时期的胚胎或成体细胞核显微注射至去核卵母细胞透明带下,再经过细胞融合移植到去核卵母细胞中,或直接将体细胞的核注入去核卵母细胞质中,构成重组胚胎的技术。医学资料39核移植技术及影响因素:供核细胞因素的影响受核细胞因素的影响动物种属差异的影响 医学资料40多莉羊的生产过程和克隆动物意义体细胞全能性无性繁殖的可能性濒危动物种质资源保护提高生产转基因动物的效率 医学资料41第三节 分子层面的生物技术与 动物育种应用医学资料42 分子遗传标记技术遗传标记及其发展 遗传标记(genetic marker)是指可准确鉴别并可用于反映个体特异性的遗传特征。理想的遗传
11、标记应具备:高度多态性,即群体中有多种基因型存在。多态程度越高,个体之间在标记上就越能表现出差异,所提供的信息就越多。数量多,而且均匀地覆盖整个基因组。测定不受年龄、性别、环境等因素限制。共显性,能够准确判别所有可能的基因型。医学资料43 1.表型标记方法 包括:形态学标记、细胞学标记、免疫学标记和生化标记 2.DNA标记第1代标记 限制性片段长度多态性方法第2代标记 小卫星,微卫星DNA标记第3代标记 单核苷酸多态性标记 医学资料44主要分子遗传标记方法 限制性片段长度多态性:基因组DNA经特定限制性内切酶酶切后,形成大小不等、数量不同的分子片段,该特异DNA片段经电泳分离,通过Southe
12、rn印记法将DNA片断转移至支持膜(尼龙膜或硝酸纤维素膜)上,然后用放射性同位素或非同位素(如地高辛、荧光素)标记的探针与支持膜上的DNA片段杂交。不同基因组DNA因为在检测区域内发生了点突变、片段缺失、插入或重排等,导致酶切位点发生改变,使得RFLP谱带表现出不同程度的多态性,从而构建出多态性图谱。医学资料45RFLP的优点:RFLP由限制性内切酶切割特定位点产生,故标记结果可靠,重复性好;RFLP标记位点的等位基因间呈共显性,通过杂交后电泳带型可以直接区分杂合子与纯合子;RFLP通过酶切反应来反映DNA水平上的所有差异,因而在数量上无限制;无表型差异。但是RFLP标记也有一定局限性,如操作
13、过程复杂,相对费时;在检测中需用放射性同位素;多态信息含量低等等。医学资料46小卫星标记和微卫星标记 微卫星DNADNA小卫星DNADNA存在部位染色体任何部位染色体近端粒和着丝粒区重复单位长度1-6 bp1-6 bp6-70 bp6-70 bp,常富含GCGC重复次数10-60 10-60 次几次到几百次总序列长度约200 bp200 bp0.3-30 kb0.3-30 kb重复单位的差异重复单位的变异性低,可看为结构相同重复单位组成稍有差异,如单个碱基转换存在数量很多,人基因组有5-105-10万个有限,有些染色体尚未见到医学资料47微卫星结构TGCCTTCTACCAAATACCCCACA
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