护理用药安全与管理-ppt课件.ppt
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1、外二科外二科 护理安全用药与管理护理安全用药与管理ppt课件用药安全成为全社会关注的焦点v常州市三院将常州市三院将营养液误输入营养液误输入静脉事件静脉事件 (2010.6)(2010.6)v哈尔滨市传染病医院给哈尔滨市传染病医院给1717名麻疹患儿误输了名为名麻疹患儿误输了名为“肌苷葡萄肌苷葡萄糖注射液糖注射液”的的过期药过期药.(2010.10).(2010.10)v彭州妇幼保健院产科误将彭州妇幼保健院产科误将酒精输入静脉酒精输入静脉事件(事件(2011.032011.03)v广州红十字会医院广州红十字会医院过期药致死过期药致死事件(事件(2012.032012.03)其它案例其它案例2pp
2、t课件课件合理安全使用合理安全使用-治病治病不合理应用不合理应用致病致病3ppt课件课件2010年患者安全目标 中国医院协会2010年患者安全目标 目标一、严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别的准确性目标一、严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别的准确性目标二、提高用药安全目标二、提高用药安全目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序,做到正确执目标三、严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序,做到正确执行医嘱行医嘱目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误目标四、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误目标五、严格执行手卫生,落实医院感染控制的基本要求目
3、标五、严格执行手卫生,落实医院感染控制的基本要求目标六、建立临床实验室目标六、建立临床实验室“危急值危急值”报告制度报告制度目标七、防范与减少患者跌倒事件发生目标七、防范与减少患者跌倒事件发生目标八、防范与减少患者压疮发生目标八、防范与减少患者压疮发生目标九、主动报告医疗安全(不良)事件目标九、主动报告医疗安全(不良)事件目标十、鼓励患者参与医疗安全目标十、鼓励患者参与医疗安全4ppt课件课件目标二、提高用药安全v 药品管理:对药品管理:对高浓度电解质、易混淆高浓度电解质、易混淆(形似、多规等)的药品有严格的贮存(形似、多规等)的药品有严格的贮存要求,并严格执行要求,并严格执行麻醉药品、精神药
4、品、放射性药品、医疗用毒性药品麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及及药药品类易制毒化学品品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度等特殊管理药品的使用与管理规章制度v 所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序,并由转抄和执行所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序,并由转抄和执行者签名确认。者签名确认。v 在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意药物配伍禁忌注意药物配伍禁忌v 输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中配制、或输液操作规范与安全管理制度、有预防输液反应措施、医院能集中配制、或病区有配
5、制专用设施病区有配制专用设施v 病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序,医师、护士知晓并能执病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序,医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序,且有文字证明行这些观察制度和程序,且有文字证明v 临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息及用药不良反临床药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法、药品信息及用药不良反应的咨询服务指导应的咨询服务指导v 合理使用抗菌药物合理使用抗菌药物5ppt课件课件提 纲护士在安全用药中的作用护士在安全用药中的作用临床用药中的不安全因素临床用药中的不安全因素安全用药防范措施安全用药防范措施6ppt课件课件一、护
6、士在安全用药中的作用一、护士在安全用药中的作用护士在安全用药方面有非常重要的地位 管理管理药品药品 配制药液配制药液 给药(注射、口服、外用、患者自用)给药(注射、口服、外用、患者自用)不良反应的观察不良反应的观察 8ppt课件课件护士在安全用药方面有非常重要的地位 护士是为患者配药、给药的直接操作者,在保证用药安护士是为患者配药、给药的直接操作者,在保证用药安全的工作中担负着特别重大的责任。全的工作中担负着特别重大的责任。护理护理实施医疗行为的最前线,实施医疗行为的最前线,杜绝用药错误的最后关口。杜绝用药错误的最后关口。9ppt课件课件病人安全是护士工作的核心病人安全是护士工作的核心在合理、
7、安全用药的过程中担负着非常重要的任务在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务护士身居临床第一线护士身居临床第一线是药物治疗的执行者是药物治疗的执行者是病人用药前后的监督者是病人用药前后的监督者 10ppt课件课件二、临床用药中的不安全因素二、临床用药中的不安全因素用药用药不安全因素不安全因素医嘱处理医嘱处理方面因素方面因素药品保管药品保管方面因素方面因素药物配制药物配制方面因素方面因素用药过程用药过程中的因素中的因素药物因素药物因素临床用药过程中的不安全因素12ppt课件课件医护医护缺少缺少沟通沟通开医嘱后医生未通知开医嘱后医生未通知护士,护士也未查对,护士,护士也未查对,造成造成执行不及
8、时,甚至执行不及时,甚至遗漏遗漏医生医生字迹潦草字迹潦草,书写,书写不规范不规范医嘱错误医嘱错误医嘱处理方面不安全因素医嘱处理方面不安全因素护士查对护士查对不到位不到位临床用药过程中的不安全因素(一)13ppt课件课件药物保存方法不当或过期药物保存方法不当或过期高危药品与普通药品未分开放置高危药品与普通药品未分开放置定期清点流于形式定期清点流于形式临床用药过程中的不安全因素(二)临床用药过程中的不安全因素(二)14ppt课件课件无菌观念淡薄无菌观念淡薄配制时间过早配制时间过早配制药物的剂量不准确配制药物的剂量不准确粉针剂溶解不当粉针剂溶解不当未把好药物的配伍禁忌关未把好药物的配伍禁忌关临床用药
9、过程中的不安全因素(三)临床用药过程中的不安全因素(三)15ppt课件课件给药途径不正确给药途径不正确用药时间不合理用药时间不合理给药方法不准确给药方法不准确给药速度不合理给药速度不合理护士对药品作用与副反应缺乏全面了解护士对药品作用与副反应缺乏全面了解临床用药过程中的不安全因素(四)临床用药过程中的不安全因素(四)用药用药过程过程中不中不安全安全因素因素护士巡视观察不到位护士巡视观察不到位给药途径不正确给药途径不正确用药时间不合理用药时间不合理给药方法不准确给药方法不准确给药速度不合理给药速度不合理护士对药品作用与副反应缺乏全面了解护士对药品作用与副反应缺乏全面了解16ppt课件课件一药多名
10、、药名相似一药多名、药名相似制剂多种制剂多种外包装相似外包装相似临床用药过程中的不安全因素(五)临床用药过程中的不安全因素(五)17ppt课件课件一药多名、药名相似一药多名、药名相似化学名相同而商品名不同化学名相同而商品名不同:复方甘草酸苷(美能、龙迪泰)复方甘草酸苷(美能、龙迪泰)头孢呋辛头孢呋辛2g2g、头孢呋辛、头孢呋辛1.75g1.75g(嘉比信)(嘉比信)18ppt课件课件 一药多名、药名相似一药多名、药名相似 药名相似药名相似:氨苄西林舒巴坦与哌拉西林舒巴坦氨苄西林舒巴坦与哌拉西林舒巴坦 头孢哌酮头孢哌酮舒舒巴坦与头孢哌酮巴坦与头孢哌酮他唑他唑巴坦巴坦 三磷酸三磷酸腺腺苷与三磷酸苷
11、与三磷酸胞胞苷苷 盐酸小檗盐酸小檗胺胺(升白胺)与盐酸小檗(升白胺)与盐酸小檗碱碱(黄连素)(黄连素)他他巴唑与巴唑与地地巴唑巴唑 阿阿拉明与拉明与可可拉明拉明19ppt课件课件制剂多种制剂多种头孢呋新头孢呋新(0.(0.7 75g5g、1.0g1.0g、1.5g1.5g、2.0g)2.0g)复方甘草酸苷复方甘草酸苷(20ml(20ml、20mg20mg、40mg)40mg)阿托品(阿托品(0.5mg0.5mg、1mg1mg、5mg5mg)肠溶阿司匹林(肠溶阿司匹林(50mg50mg、75mg75mg)20ppt课件课件v外包装相似外包装相似21ppt课件课件v如何做如何做v怎么做怎么做v-才
12、能保障患者用药安全才能保障患者用药安全22ppt课件课件三、安全用药防范措施三、安全用药防范措施安全用药防范措施(一)形成医疗安全文化氛围(一)形成医疗安全文化氛围(二)加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识(二)加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识(三)规范病区药品的安全管理(三)规范病区药品的安全管理(四)严格执行用药操作规程(四)严格执行用药操作规程(五)提高医护有效沟通(五)提高医护有效沟通(六)加强对病人用药知识的健康教育(六)加强对病人用药知识的健康教育(七)认真观察病人用药后的反应(七)认真观察病人用药后的反应24ppt课件课件规范病房药品的安全管理规范病房药品的安全管理2
13、5ppt课件课件 合理储存保管药品是用药安全的前提合理储存保管药品是用药安全的前提 药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素的作用:性以及外界因素的作用:药品外观的变化药品外观的变化 药品变质药品变质 有毒物质有毒物质 是可能危害患者的健康和生命;是可能危害患者的健康和生命;所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理引起引起加速加速产生产生更严重的更严重的26ppt课件课件 第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的措
14、施,保证药品质量。制度,采取必要的措施,保证药品质量。冷藏冷藏避光避光病区药品管理主要做到病区药品管理主要做到中华人民共和国药品管理法27ppt课件课件影影响响因因素素环境因素环境因素药品因素药品因素人为因素人为因素其他其他影响药品质量的因素影响药品质量的因素28ppt课件课件环境因素对药品质量的影响影响药品质量的五种环境因素:影响药品质量的五种环境因素:温度温度 、湿度、湿度 、日光、空气、时间、日光、空气、时间。v 日光中的紫外线:日光中的紫外线:对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化和对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化和分解分解v 空气中的氧气和二氧化碳:空气中的氧气和二氧化
15、碳:对药品质量影响很大。对药品质量影响很大。v 湿度对药品的影响:湿度对药品的影响:湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂;湿度太小也容易使某些药品风化。霉烂;湿度太小也容易使某些药品风化。v 温度对药品的影响:温度对药品的影响:温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。v 药品自身性质或效价不稳定:药品自身性质或效价不稳定:尽管贮存条件适宜,但时间过久会逐渐尽管贮存条件适宜,但时间过久会
16、逐渐变质。变质。29ppt课件课件安全用药防范措施规范病房药品保管的安全管理规范病房药品保管的安全管理1 1、内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品、内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别应分别分类分类放置。并按有效期时限的放置。并按有效期时限的先后顺序先后顺序存放使用。存放使用。2 2、各类药品的、各类药品的瓶签与药名相符瓶签与药名相符,标签明显、清晰。,标签明显、清晰。30ppt课件课件安全用药防范措施规范病房药品保管的安全管理规范病房药品保管的安全管理3、严格执行、严格执行清点清点制度。定期检查药品的质量。对近期失效(有效期制度。定期检查药品的质量。对近期失效(有效
17、期在在3个月)药物注明失效期。个月)药物注明失效期。4、需、需冷藏冷藏的药物如:胰岛素、肝素、的药物如:胰岛素、肝素、疫苗、血制品等放冰箱内疫苗、血制品等放冰箱内(2-8)保存。)保存。5、易被光线破坏药物需、易被光线破坏药物需避光避光保存。如:保存。如:Vc、Vk1、氨茶碱、甲钴胺、氨茶碱、甲钴胺、硝普钠等硝普钠等31ppt课件课件药品保管中应注意:多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2B2、维生素、维生素C C、硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里棕色或深色的瓶子里。某些药品在空
18、气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,故应故应密封存放密封存放。如阿斯匹林、维生素。如阿斯匹林、维生素B1B1等吸水后片形变软、变质;某些中等吸水后片形变软、变质;某些中成药受潮后出现霉变等。成药受潮后出现霉变等。易受热而变质的药品易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。3、低温储存、低温储存2、防潮保存、防潮保存1、避光保存、避光保存32ppt课件课件还应注意:v 抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包
19、装盒或瓶上均注抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注明明“有效期有效期”或或“失效期失效期”,过期药品严禁使用。过期药品严禁使用。v v 药品过期药品过期必须要销毁必须要销毁,对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出现花,对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出现花斑、粘连、发霉等)都应作为变质药处理掉,严禁使用。斑、粘连、发霉等)都应作为变质药处理掉,严禁使用。v v 不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明(最好使用药品原标签
20、),并定期进行检查。容器上标明(最好使用药品原标签),并定期进行检查。4、出厂日期及有效日期、出厂日期及有效日期5、经常清理变质过期药品、经常清理变质过期药品6、避免误服、避免误服33ppt课件课件 病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界因素对药品可病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:能引起的不良影响,严格按照:进行贮存保管。进行贮存保管。药品说明书药品说明书规定的贮存条件和要求规定的贮存条件和要求储存原则34ppt课件课件v 中国药典中国药典(20052005年版)有关药品贮藏术语的含义年版)有关药品贮藏术语的含义
21、 避光:避光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、透明容器;指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、透明容器;密闭:密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;指将容器密闭,以防尘土及异物进入;密封:密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封:熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与水分的侵入并防止污染指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与水分的侵入并防止污染 阴凉处:阴凉处:指不超过指不超过2020;凉暗处:凉暗处:指避光并不超过指避光并不超过2020;冷处:冷处:指指2 2101
22、0。(说明书一般是。(说明书一般是2-8 2-8)相对湿度:相对湿度:一般应保持在一般应保持在4545-75-75 药品贮藏术语说明35ppt课件课件1 1、有效期有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天前一天;例如:药品生产日期为例如:药品生产日期为20042004年年1010月月2020日,有效期两年,则有效期标注为日,有效期两年,则有效期标注为“有效期至:有效期至:20062006年年1010月月1919日日”;2 2、失效期失效期标注到日,应当为起算日期对应年月日的标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天当天;例如:药品有效期为例如:药品
23、有效期为20042004年年1010月月2020日,有效期两年,则有效期标注为日,有效期两年,则有效期标注为“失失效期至:效期至:20062006年年1010月月2020日日”;3 3、若标注到月,应当为起算月份对应年月的、若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月前一月。例:药品生产日期为例:药品生产日期为040501040501,有效期为一年,其有效期应标为:,有效期为一年,其有效期应标为:“有效期有效期至:至:20052005年年4 4月,药品至月,药品至20052005年年4 4月月3030日日2424时以前有效时以前有效 。效期的识别36ppt课件课件v麻醉、精神药品(一类精神药品)
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