抗高血压药(antihypertensive-d课件.ppt
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- 高血压 antihypertensive 课件
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1、2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜抗抗 高高 血血 压压 药药(antihypertensive drugs)2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜高血压的分类与诊断标准高血压的分类与诊断标准 (WHO,1999(WHO,1999)类别类别 收缩压收缩压(SBP)舒张压舒张压(DBP)靶器官损害靶器官损害理想血压:120/80 (mmHg)(mmHg)程度程度 1 级高血压级高血压 140159 9099 尚无器官损伤尚无器官损伤2 级高血压级高血压 160179 100109 已有器官损伤已有器官损伤 (中度)(中度)但功能尚可代偿但功能尚可代偿3 级高血压级高血压 18
2、0 110 损伤的器官功能损伤的器官功能 (重度)(重度)已失代偿已失代偿(轻度)(轻度)2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜原发原发(Essential,primary)90%继发继发(Secondary)10%高血压高血压家族史家族史,肥胖肥胖,精神紧张精神紧张,盐摄入盐摄入,缺乏缺乏 Mg2+,K+,Ca2+,过量饮酒过量饮酒,吸烟吸烟肾肾A狭窄、肾实质狭窄、肾实质病变、病变、嗜铬细胞嗜铬细胞瘤、妊娠等瘤、妊娠等2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜理想的抗高血压药的要求理想的抗高血压药的要求靶器官靶器官:心、血管、脑、肾等心、血管、脑、肾等目的目的:降血压的同时预防或
3、逆转心血管重构,降血压的同时预防或逆转心血管重构,降低并发症的产生,降低死亡率降低并发症的产生,降低死亡率 高效、长效、高选择性、多器官保护作用、高效、长效、高选择性、多器官保护作用、不良反应少,可延长生命、提高生活质量不良反应少,可延长生命、提高生活质量2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜血压形成的条件血压形成的条件 动脉血压动脉血压 =心输出量心输出量 X 外周血管阻力外周血管阻力(Arterial blood pressure)(cardiac output)(peripheral vascular resistance)1.形成形成2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春
4、娜2.2.调节调节 压力感受器(颈压力感受器(颈A A窦、主窦、主A A弓)弓)化学感受器(颈化学感受器(颈A A体、主体、主A A体)体)交感交感NSNS RAS RAS CVS CVS2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜一、一、抗高血压药的分类抗高血压药的分类一一.利尿药利尿药 。氢氯噻嗪氢氯噻嗪二二.钙拮抗药钙拮抗药 。硝苯地平硝苯地平三三.交感神经抑制药交感神经抑制药 。四四.抑制抑制RAAS药物药物。五五.血管扩张血管扩张药药。.2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜三三.交感神经抑制药交感神经抑制药1.1.中枢性降压药中枢性降压药 可乐定可乐定2.2.神经节阻断药
5、神经节阻断药 美加明美加明3.3.抗去甲肾上腺素神经末梢药抗去甲肾上腺素神经末梢药 利舍平、胍乙啶利舍平、胍乙啶4.4.肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药(1 1)RR阻断药阻断药 酚妥拉明酚妥拉明(2 2)1 1R R阻断药阻断药 哌唑嗪哌唑嗪(3 3)、RR阻断药阻断药 拉贝洛尔拉贝洛尔 RR阻断药阻断药 普萘洛尔、美托洛尔普萘洛尔、美托洛尔2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜三三.抑制抑制RAAS药物药物1.1.血管紧张素转化酶抑制药(血管紧张素转化酶抑制药(ACEIACEI)卡托普利卡托普利2.2.血管紧张素血管紧张素受体(受体(ATAT1 1)阻断药)阻断药 氯沙坦氯沙坦
6、3.3.肾素抑制药肾素抑制药 雷米克林雷米克林2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜五五.血管扩张药血管扩张药1.1.直接扩张血管直接扩张血管 肼屈嗪、硝普钠肼屈嗪、硝普钠2.2.钾通道开放药钾通道开放药 二氮嗪、米诺地尔二氮嗪、米诺地尔3.3.其他扩血管药其他扩血管药 吲哒帕胺、酮色林吲哒帕胺、酮色林2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜一一.利尿药利尿药 氢氯噻嗪氢氯噻嗪二二.受体阻断药受体阻断药 普萘洛尔普萘洛尔三三.钙拮抗药钙拮抗药 硝苯地平硝苯地平四四.抑制抑制RAAS药物药物1.血管紧张素转化酶抑制药(血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)2.血管紧张素血管紧张素受体(
7、受体(AT1)阻断药)阻断药WHO推荐推荐的抗高血压的抗高血压一线药一线药.2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜一、利尿药利尿药1.降压机制降压机制 1.初期:初期:排钠利尿排钠利尿,减少细胞外液和血容量减少细胞外液和血容量2.长期应用长期应用排钠,排钠,降低动脉壁细胞内降低动脉壁细胞内Na+的含量,的含量,Na+-Ca2+交换交换,胞内胞内Ca2+降低降低VSM对缩血管剂对缩血管剂NE的反应性的反应性诱导动脉壁产生扩血管物质诱导动脉壁产生扩血管物质噻嗪类噻嗪类.2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜2.临床应用临床应用 一线药:中效利尿药中效利尿药 高血压危象和伴高血压危象
8、和伴肾衰的患者肾衰的患者:高效利尿药高效利尿药3.不良反应不良反应(1)电解质紊乱)电解质紊乱 K+Na+Mg2+(2)血糖升高)血糖升高 糖尿病患者禁用糖尿病患者禁用(3)脂质代谢紊乱)脂质代谢紊乱 TC G LDL(4)肾素活性)肾素活性2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜二二 钙拮抗药钙拮抗药 心脏心脏 机制机制:Ca2+(-)BPBP 血管血管 优点优点:不产生低血压;:不产生低血压;不影响血糖、血脂不影响血糖、血脂2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜硝苯地平硝苯地平(nifedipine)特点:特点:扩张小扩张小A A+利尿药、利尿药、受体阻断药受体阻断药 各类高
9、血压各类高血压 tidtid (合并心绞痛、肾病、糖尿病、哮喘、(合并心绞痛、肾病、糖尿病、哮喘、高脂血症及恶性高血压高脂血症及恶性高血压)尼群地平尼群地平:温和而持久,各型,温和而持久,各型,bidbid氨氯地平氨氯地平 (络活喜)第三代长效,起效和缓第三代长效,起效和缓 t1/2长长 qd 反射性作用小反射性作用小 防止和逆转心血管重构防止和逆转心血管重构;优优 点:点:不易产生体位性低血压不易产生体位性低血压降压时不减少肾血流量;降压时不减少肾血流量;不引起脂质和糖代谢异常不引起脂质和糖代谢异常反射性引起心率加快,反射性引起心率加快,肾素活肾素活性增加性增加2023-5-20辽宁医学院药
10、理教研室 刘春娜三、肾上腺素受体阻断药三、肾上腺素受体阻断药一、一、受体阻断药受体阻断药二二 受体阻断药受体阻断药 酚妥拉明酚妥拉明 1受体阻断药受体阻断药 哌唑嗪哌唑嗪三三 受体阻断药受体阻断药拉贝洛尔拉贝洛尔2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜降压机制降压机制(-)心脏心脏1受体受体 心率心率 心缩力心缩力 心输出量心输出量(-)肾脏肾脏1受体受体 肾素分泌肾素分泌 RAS(-)中枢中枢受体受体 外周交感张力外周交感张力(-)交感交感突触前膜突触前膜受体受体 正反馈正反馈 NE分泌分泌 改变压力感受器的改变压力感受器的敏感性敏感性 增加增加PG的合成的合成缺点缺点 引起脂质代谢紊
11、乱引起脂质代谢紊乱 TC G HDL 糖耐量糖耐量 普萘洛尔普萘洛尔.2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜 降压作用缓慢降压作用缓慢 各种程度的原发性高血压各种程度的原发性高血压 伴排伴排co高、高、高肾素、高肾素、心绞痛、偏头痛心绞痛、偏头痛者者;不易引起体位性低血压;不易引起体位性低血压;禁忌症:心衰、支气管哮喘禁忌症:心衰、支气管哮喘2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜纳多洛尔纳多洛尔:增加肾血流增加肾血流阿替洛尔:阿替洛尔:选择性选择性1 1受体阻断受体阻断各种高血压各种高血压美托洛尔(倍他乐克)美托洛尔(倍他乐克)/阿替洛尔阿替洛尔/醋丁醋丁洛尔洛尔ISAISA
12、对血管、支气管影响较小对血管、支气管影响较小 2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜三三 1受体阻断药受体阻断药 哌唑嗪哌唑嗪(prazosin)选择性阻断选择性阻断1受体,扩张小受体,扩张小A、V 不影响心率及肾素分泌、对肾血流无影响不影响心率及肾素分泌、对肾血流无影响 优点:降低血脂优点:降低血脂 TC G LDL HDL 不良反应不良反应 首剂现象首剂现象 首剂减半用首剂减半用0.5mg卧位或睡前卧位或睡前 部分病人首次给药后部分病人首次给药后0.51h,出现体位性低血压、,出现体位性低血压、晕厥、心悸晕厥、心悸等等二二受体阻断药受体阻断药 酚妥拉明酚妥拉明2023-5-20辽宁
13、医学院药理教研室 刘春娜乌拉地尔乌拉地尔 还激动还激动5-HT1A受体受体 各期高血压及后负各期高血压及后负荷增加的急性左心衰竭荷增加的急性左心衰竭特拉唑嗪特拉唑嗪(terazosin)t1/2长长受体阻断药受体阻断药拉贝洛尔拉贝洛尔 阻断阻断1,降压作用温和,降压作用温和 各种程度、各型高血压各种程度、各型高血压2023-5-20辽宁医学院药理教研室 刘春娜四、抑制四、抑制RAAS药物药物(一)血管紧张素(一)血管紧张素转化酶抑制药转化酶抑制药(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂 卡托普利(卡
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