川崎病最新课件.ppt
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1、编辑版ppt1皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病(川崎病 )编辑版ppt2皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l是一种原因不明的血管炎综合征,幼儿高发。临床特点为急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。多数自然康复,心肌梗塞是主要死因。l1967年日本川崎富作医生首先报导,近年来发病率增高多。90年日本有川崎病10万例,79、82、86年三次流行。美国所见病例中以日本裔较多。90年北京儿童医院住院病人中本病占67例,风湿热27例,显然已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。编辑版ppt3皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征病因:病因:本病病因未明,但发病呈一定流行
2、性、地方性。感染学说:感染因子中以溶血性链球菌,EB病毒,反转录病毒研究较多。变态反应学说:川崎认为本病可能是宿主对感染原的一种异常反应.可能是多种病原包括细菌、病毒、寄生虫等抗原刺激机体引起变态反应。药物(抗生素、磺胺药、异烟肼、水杨酸类、苯巴比妥类)、食物及其它。但尚未证实。编辑版ppt4皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l发病机制发病机制:l 微生物毒素类超抗原致病机制。l 细菌热休克蛋白65模拟宿主自身抗原致病作用.l T细胞活化与细胞因子级联放大效应在血管炎性损伤中的作用。l病理病理:主要病理改变为全身性非特异性血管炎。l早期为全身微血管炎,约两周后表现为主动脉分支的动脉内膜炎
3、和动脉周围炎,冠状动脉多易受累,部分病例形成动脉瘤(内膜弹性板断裂)。急性期后动脉瘤可消退或持续存在,后者可有冠状动脉瘤的血栓形成,或内膜异常增厚等,致冠状动脉狭窄、阻塞,或血管再通。编辑版ppt5皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征 皮疹活检可见到毛细血管周围炎性改变,单个核细胞浸润,皮肤水肿,淋巴结活检呈现类似“急性淋巴炎”的病变。病理分期病理分期 期:约19天,小动脉周围炎,冠状动脉主要分支血管壁上的小营养动脉和静脉受到侵犯。心包心肌间质及心内膜炎症浸润,包括中性粒细胞,嗜酸性粒细胞及淋巴细胞。期:约1225天,冠状动脉主要分支全层血管炎,血管内皮水肿,血管壁平滑肌层及外膜炎症细胞浸
4、润。弹力纤维和基层断裂,可行成血栓和动脉瘤。编辑版ppt6皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征期:约2831天,动脉炎症渐消失,血栓和肉芽形成,纤维组织增生,内膜明显增厚,导致冠状动脉部分或明显阻塞。期:数月数年,病变逐渐愈合,心肌疤痕形成,阻塞的动脉可能再通。;编辑版ppt7皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l临床表现:本病多见于2个月至8岁小儿,4岁以内患儿占80%,发病无季节性。l发热 为最早出现的症状,热程1-2周,稽留热或弛张热,38-40以上。l皮肤和粘膜表现 1、皮疹 与发热同时或发热后2-3日出现向心性多形性皮疹,最常见为遍布全身的荨麻疹样皮疹,其次为深红色麻疹样斑丘
5、疹,还可见猩红热样皮疹,常见于面部、四肢、躯干。面部、躯干较四肢近端为重,无疱疹、结痂。卡介苗处特易发红斑。编辑版ppt8皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征 2、四肢未端变化四肢未端变化 肢端变化为本病的特点,在急性发热早期手足皮肤广泛硬性水肿广泛硬性水肿,指趾呈梭形肿胀并有疼痛和关节强直,与急性风湿性关节炎相似,继之与手掌脚底弥漫性红红斑,体温渐降时手足硬性水肿及皮疹随之消失,同时出现指趾端和甲床交界处有皮肤膜样或薄片脱皮膜样或薄片脱皮,重者指趾亦可脱落。编辑版ppt9编辑版ppt10编辑版ppt11编辑版ppt12编辑版ppt13编辑版ppt14皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合
6、征编辑版ppt15皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征编辑版ppt16皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征编辑版ppt17皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征编辑版ppt18皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征 3、粘膜表现粘膜表现 (一过性)(一过性)双眼球结膜明显充血,无脓性分泌物、流泪及伪膜,持续于整个发热期或更长些,唇部潮红、干燥、皱裂有血痂形成;杨梅舌、口腔粘膜弥漫充血,舌乳头突出呈杨梅舌。l淋巴结肿大淋巴结肿大 在发热同时或发热3天内出现,主要是颈部单侧淋巴结肿大,不化脓、坚硬,有时颈部或耳后淋巴结亦可受累。l其它系统表现其它系统表现 1、心血管系统 听诊可有杂音、
7、奔马律、心音低钝;EKG示P-R或Q-T间期延长,心律失常;X线示心影扩大;ECHO示可见心包积液、冠状动脉瘤;可有心绞痛。编辑版ppt19皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征 2、消化系统:腹泻、腹痛、呕吐、胆囊肿大、麻痹性肠梗阻,轻度黄疸,SGPT。3、血液系统:WBC、PLT 、ESR、C-RP、2球旦白。4、尿改变:蛋白尿、沉渣中白细胞增多。5、呼吸系统:咳嗽、流涕、肺部异常阴影。6、关节:疼痛、肿胀。7、神经系统:惊厥、意识障碍、面神经麻痹、四肢痛、脑脊液单核细胞增多。编辑版ppt20皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l辅助检查辅助检查1 1血液检查l周围血白细胞增高,以中
8、性粒细胞为主伴核左移。轻度贫血,血小板早期正常,第2-3周增多。l血沉增快。第一小时可达100mm以上。lC-反应蛋白等急性时相蛋白,血浆纤维蛋白原及血浆黏度增高;l血清转氨酶升高。编辑版ppt21皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征2免疫学检查 lTH2类细胞因子如IL-6明显增高;l血清(IgG,IgM,IgA,IgE)和血循环免疫复合物高;l总补体和C3正常或增高。编辑版ppt22皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征3.心电图l早期示非特异性ST-T变化;l心包炎时可有广泛ST段抬高和低电压;l心肌梗死时ST段明显抬高,T波倒置及异常Q波。编辑版ppt23皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤
9、粘膜淋巴结综合征4.胸片l可示肺部纹理增多,模糊或有片状阴影,l心影可扩大。编辑版ppt24皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征5抗“0”正常,类风湿因子和抗核抗体均为阴性,出现无菌性脑膜炎、脑脊液中淋巴细胞可高达50-70/mm3。编辑版ppt25皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l6二维超声心动图一般将冠状动脉病变严重的程度分为四度:a)正常(0度):冠状动脉无扩张。b)轻度(度):瘤样扩张明显而局限,内径4mm。c)中度(度):可为单发、多发或广泛性、内径为4-7mm。d)重度(度):巨瘤内径8mm,多为广泛性,累及1支以上。编辑版ppt26皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综
10、合征l为诊断川崎病并发冠状动脉病变最为安全和准确的方法。l巨瘤发生率为5%,预后不良。l冠状动脉内径与年龄及体表面积呈正相关。3岁 2.5 mm 9岁3mm 14岁3.5mm冠状A内径与主A根部内径之比值不受年龄影响,l各年龄组均0.3。编辑版ppt27皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l7.冠状动脉造影l超声波检查有多发性冠状A瘤l或心电图有心肌缺血表现者,应进行冠状A造影,以观察冠状A病变程度,指导治疗。编辑版ppt28皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l诊断诊断 日本川崎病研究委员会修订的诊断标准(84年9月)进行诊断。1、持续发热5天以上。2、两眼球结膜充血。3、口唇鲜红皲
11、裂和杨梅舌.4、手足硬肿、掌趾红斑、指趾脱皮。5、多形性皮疹。6、颈部淋巴结肿大。6条中具备包括发热在内有5项主要症状可诊断。4项,且在病程中ECHO示冠状动脉瘤、或扩张,排除其它疾病可诊断。编辑版ppt29病情危重的并发症病情危重的并发症l1.冠状A病变:根据日本统计资料结果:提示一过性冠状A扩张占46%,冠状动脉瘤占21%。冠状A扩张在发病第三天即可出现,多数于3-6月内消退,最早发病第六天即可测得冠状A瘤,第2-3周检出率最高,第8周之后很少出现新的病变。大多数冠状A瘤呈自限性经过,多数于1-2年内自行消退编辑版ppt30皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征l与冠状A瘤相关的危险因素
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