多糖制备工艺介绍课件.ppt

1、多糖制备工艺多糖制备工艺 介绍介绍 -多糖定义、分类、临床应用多糖定义、分类、临床应用 多糖制备流程多糖制备流程多糖的分类 多糖:（polysaccharide）是由糖苷键结合的糖链，至少要超过1010个以上个以上的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物多糖的广义分类均一性多糖不均一性多糖由一种单糖分子缩合而成由不同的单糖分子缩合而成,有的由含糖胺的重复双糖系列组成，称为糖胺聚糖，也叫粘多糖。淀粉、糖原、纤维素透明质酸、硫酸软骨素等临床作用 免疫调节 抗病毒及抗癌 降血糖 治疗肝肾疾病及消炎镇痛 美容 乳化 -在水中溶解性好，有良好的稳定性，可作为研磨剂、乳化剂的稳定剂和增稠剂，应用很广。植物的多糖

2、具有不同程度的降血糖、降血脂、抗凝血和免疫增强等作用 国内外学者对绿茶、人参、枸杞、黄芪、麦冬、红景天、桑叶、木耳、冬虫夏草、香菇、灵芝等近20种中药或天然药物多糖进行了研究。多糖制备流程 提取 纯化 除蛋白质 除小分子 脱色提取方法如下：方法方法举例举例备注备注水提法（直接加热浸提）茶多糖的制备当归多糖的制备操作较繁琐、杂质较多醇提法茶多糖的制备操作较繁琐、杂质较多微波萃取（微波辅助提取法）微波萃取（微波辅助提取法）当归多糖、茯苓多糖的制备当归多糖、茯苓多糖的制备省时，高效、节能在很多方面优省时，高效、节能在很多方面优于传统的直接加热萃取法和超声于传统的直接加热萃取法和超声波萃取法波萃取法超

3、声萃取当归多糖的制备提取多糖含量不如水提法，但较经济发酵醇沉法茯苓多糖的制备稀碱浸提法茯苓多糖酶解法华菇多糖的制备酶解结合水浸提法鲨鱼软骨粘多糖具有条件温和、杂质易除、得率高的优点。超临界流体萃取法选择性强，无溶剂残留，萃取剂易回收，但对设备要求高，基建投资高。除蛋白质方法原理优缺点 半透膜法是一种只允许离子和小分子自由通过的膜结构 最保险，不引入其他物质，但费时费力 超滤法 利用膜的筛分性质,以压差为传质推动力,将高分子溶质与小分子溶质依据其相对分子质量的差别进行分离价格较贵，有时对待测组分有吸收，需要仔细选择；但整体上节约了处理成本，设备操作简便，极具工业应用前景 Sevage法 蛋白质在

4、氯仿等有机溶剂中容易变性 操作复杂，需进行多次操作，费时，且多糖损失大 三氯乙酸法 （TCA法）当溶液的pH低于等电点时，蛋白质分子以阳离子形式存在，易于生物碱试剂作用，生成不溶性盐沉淀，并伴随蛋白质变性 除蛋白效果较好，节省时间和试剂，多糖损失相对较小，得率较高，还能除去大量色素三氯乙酸-正丁醇法 结合了有机溶剂的变性作用和三氯乙酸的沉淀作用起来 简单有效，多糖损失率很低冻融Sevage联合法 同Sevage法 蛋白清除率高，但多糖损失较大。除蛋白质的方法很多，但要注意加入的试剂会不会对分 析造成影响。如：加热、加入乙腈、加入三氯乙酸、加入 氯仿-辛醇。一般第一步可以盐析然后加热（如果对样品

5、 没有破坏，但除蛋白效果较差），离心（如果样品和蛋白没有结合），超滤（样品的分子量和蛋白质的分子量有差 异），甚至还可以过凝胶柱(根据蛋白质分子的大小和形状进行分离)，也可以用氯仿法、等电点沉淀法、电泳、絮凝剂絮凝、固相萃取、蛋白酶水解，然后膜分离或者透析等。除小分子 方法 原理或应用 备注超滤膜过滤以压力差为推动力的膜过滤方法 采用有机微滤膜和超滤膜连续过滤效果好反渗透(RO)过滤分离水中醇、胺、酚、有机酸、酯等小分子有机物节能、截留效果好纳滤(NF)分离难解离型小分子有机物和解离型小分子有机物节能、截留效果好渗透汽化（pv）利用料液膜上下游某组分化学势差为驱动力实现传质，利用膜对料液中不同

6、组分亲和性和传质阻力的差异实现选择性。膜材料是PV过程能否节能，高效等特点的关键。应用于有机物水，水中回收贵重有机物、有机-有机体系分离三方面 膜蒸馏（MD）以疏水微孔膜作介面的液体蒸馏过程 能耗大、效率低、费用高。用于水的蒸馏淡化，对水溶液去除挥发性物质 脱色 目前用于脱色的方法及工艺很多，但大致可通过以下方法进行分类：一、根据色素在不同溶剂中的溶解度差别进行除去 二、根据色素在两相溶剂中的分配比不同进行除去 三、根据色素与有效成分吸附性差别进行分离 四、沉淀法除去色素 五、絮凝剂法除去色素 六、膜分离去除色素 一、根据色素在不同溶剂中的溶解度差别进一、根据色素在不同溶剂中的溶解度差别进行除

7、去行除去 属于最常用、最简单、也是效果比较差的方法。1水提醇沉：水提醇沉：可去除小部分水溶性色素。醇提水沉：可除去大部分脂溶性色素。（也可以两种方法交替使用）2酸碱沉淀法：酸碱沉淀法：例如当杂质色素是一些黄酮、蒽醌等酚酸性成分时，可调节PH3以下，令其析出。二、根据色素在两相溶剂中的分配比不同二、根据色素在两相溶剂中的分配比不同进行除去进行除去 例如当杂质色素是一些黄酮、蒽醌等酚酸性成分时，可采取调节PH到12以上，用有机溶剂萃取的方法。这时由于色素都以解离形式存在，不宜被萃出。三、根据色素与有效成分吸附性差别进行分离三、根据色素与有效成分吸附性差别进行分离 1物理吸附：（吸附力是分子间力）物

8、理吸附：（吸附力是分子间力）（1）极性吸附剂：如硅胶、氧化铝。可去除亲水性色素。（2）非极性吸附剂：如活性炭，纸浆、滑石粉、硅藻土。可去除亲脂性色素。活性炭是一种优良的吸附剂，它对色素、细菌、热原等杂质有很强的吸附能力，并且其还有助滤作用。其内部有大量的微孔和空隙，表面积可达200-500m2/g。吸附原理：由于大多数色素具有共扼双键结构，易吸附。使用方法：冷吸附法，热吸附法，炭层助滤法，柱层析吸附法 2化学吸附化学吸附：（1）例如可用碱性氧化铝去除一些黄酮、蒽醌等酚酸性色素。（2）离子交换树脂法：例如黄酮、蒽醌等酚酸性色素可以用阴离子交换树脂除去。3半化学吸附：半化学吸附：聚酰胺聚酰胺与与大

9、孔树脂大孔树脂。吸附原理为氢键作用，大孔树脂还有部分范德华力作用。聚酰胺可通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类的酚羟基形成氢键。也可以通过酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键。方法 操作 优缺点活性炭把活性炭加入到制备的浸提液中，室温下振摇可大量吸附色素，又能吸附多糖、蛋白质 D1400大孔吸附树脂 树脂预处理，再采用静态吸附法进行脱色吸附色素能力较强，多糖保留率高，蛋白去除率相对偏低 纯度高，杂质少，多糖损失少，节省溶剂，节约成本。但其中残留物的去除、实际应用中树脂吸附能力下降或降解的问题、废弃树脂的处理等问题仍存在。D280阴离子大孔吸附树脂 预处理与吸附的操作方法同上 吸附色

10、素能力较强，蛋白去除率较高 四、沉淀法除去色素四、沉淀法除去色素 代表物质：石灰乳。常用浓度：2030。脱色原理：石灰乳中钙离子能与药液中的有效成分及杂质结合成钙螯合物、钙盐沉淀。而沉淀在硫酸作用下，黄酮、蒽醌、酚类、皂苷、部分生物碱与钙离子形成的钙盐可以被分解出来，再溶解到水中。但是鞣质、部分蛋白质、有机酸、极性色素、多糖等不能分解出来。五、絮凝剂法除去色素五、絮凝剂法除去色素 1常用的絮凝剂分以下几种：常用的絮凝剂分以下几种：（1）明胶类：鞣质影响药液稳定性且容易变色。可利用明胶与鞣质行政络合物，与水中悬浮颗粒一起沉淀 （2）ZTC1+1天然澄清剂：分为四种：分为四种：I型：除蛋白型 II

11、型：脱色澄清型 III型：中药口服液与颗粒剂型，可代替醇沉法，起到去除不稳定成分和助滤作用。IV型：注射液型，主要提高澄明度。（3）101果汁澄清剂（4）甲壳素及壳聚糖：壳聚糖是甲壳素乙酰化制得。它们都是天然的阳离子絮凝剂。六、膜分离去除色素六、膜分离去除色素 最常用的为超滤技术 系统操作 超滤介绍基本内容 介绍超滤的发展状况 定义及原理 在生物工程行业中超滤器的应用 一般的超滤膜包及组件 超滤系统的主要组成 超滤器操作过程中的基本步骤超滤发展状况1861年，年，Schmidt首次公开首次公开牛心胞膜截留阿拉伯胶实验牛心胞膜截留阿拉伯胶实验结果。结果。1867年，年，Traube第一次制取第一

12、次制取人工超滤膜。（瓷板铁青化人工超滤膜。（瓷板铁青化铜）铜）1907年，年，Bchhold 定义定义“超超滤滤”。1960年，年，Loeb与与Sourirajan共同研制出共同研制出CA超滤膜。超滤膜。1963年，年，Michaels创办创办Amicon公司专门从事超滤膜公司专门从事超滤膜生产与销售。生产与销售。1965年以后已商业化、工业年以后已商业化、工业化化70年代，首次研制出管式超滤年代，首次研制出管式超滤膜与组件。膜与组件。80年代先后研制出中空纤维、年代先后研制出中空纤维、板式、卷式超滤膜与组件。板式、卷式超滤膜与组件。90年代已进入商业化与工业化年代已进入商业化与工业化的生产。

13、的生产。超滤是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜透过法分离技术。超滤是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜透过法分离技术。1、通量、通量 J=P（P1-P2）/L P为渗透系数；为渗透系数；P1为液体静压差；为液体静压差；P2为料液相与渗为料液相与渗透相之间的渗透压差；透相之间的渗透压差；L为膜厚度。为膜厚度。2、截留率、截留率R=1-C1/C2 C1为渗透液的浓度；为渗透液的浓度；C2截留物侧的值。截留物侧的值。3、切割分子量（、切割分子量（MWCO）膜具有膜具有90%以上截留率的最小分子量物质。以上截留率的最小分子量物质。N=30/ln（2+1）4、浓度极化、浓度极化5、膜污染、膜污

14、染超滤膜性能超滤膜性能1、孔隙率；、孔隙率；2、结构形态；、结构形态；3、表面性能；、表面性能；4、机械强度；、机械强度；5、耐化学性、耐化学性操作参数操作参数-流速流速-压力与压力差压力与压力差-回收比与浓缩排放量回收比与浓缩排放量-工作温度工作温度定义定义:超滤工作的原理：由于超滤膜具有不对称微孔结构，且采用磨擦流道和湍流促进结构，减少膜污染，使得在分离过程中大分子溶质和微粒(如胶体，淀粉等)随溶液切向流经膜表面，而小分子物质和溶剂则在压力驱动下穿过致密层上的微孔而进入膜另一侧，因而超滤膜可以长期连续使用并保持较恒定的产量和分离效果。超滤的操作压力一般为0.11.0MPa。当溶液体系经由水

15、泵进入超滤器时,在滤器内的超滤膜表面发生分离,溶剂和小分子物质透过具有不对称结构的滤膜;大分子物质,如蛋白质、多糖、果胶和微生物等被滤膜截留,从而达到分离、提纯和浓缩产品的目的。超滤超滤 超滤是分子量水平的过滤，简称超滤是分子量水平的过滤，简称UF（Ultrafiltration 超微过滤超微过滤）利用膜的筛分性质,以压差为传质推动力,将高分子溶质与小分子溶质依据其相对分子质量的差别进行分离的方法。一般用于液相分离，也可用于气相分离。切向流超滤切向流超滤 简称简称TFFTFF（Transfer flow filtrationTransfer flow filtration），是防），是防 止浓

16、度极止浓度极化造成过滤速度下降的最有效方法。传统的过滤靠正压或负压提化造成过滤速度下降的最有效方法。传统的过滤靠正压或负压提供过滤的动力，这种方法不适合超滤，因为超滤是分子量级的分供过滤的动力，这种方法不适合超滤，因为超滤是分子量级的分离，如果采用正压或负压，会很快在膜表面形成高浓度凝胶层，离，如果采用正压或负压，会很快在膜表面形成高浓度凝胶层，造成过滤速度的急剧下降。造成过滤速度的急剧下降。通过切向流的方法就可以避免这种现象，当液体以一定速度连续流过超滤膜表面时，在过滤的同时，也对超滤膜表面进行了冲洗，使膜表面不会形成凝胶层，从而保持稳定的超滤速度。两种过滤类型比较 普通过滤(垂直)滤芯形式

17、或“死过滤”流路与膜介质是垂直的所有的液体均需透过膜介质颗粒被截留在膜内部或表面 超滤(切向)切向式过滤流路是平行于膜表面很小一部分液体透过膜介质被截留在膜表面的颗粒被扫除 普通过滤，液体垂直通过膜，会在膜表面形成高浓度凝胶层，造成流速下降。切向流过滤，液体沿着与膜平行的方向流过，在过滤的同时对膜表面进行冲洗，使膜表面保持干净，从而保持过滤速度 超滤应用的优势超滤应用的优势 超滤是物理过程，不会改变产品的性能和活性 与离心和层析的方法相比，处理量大，处理时间短，容易线性放大 用经过优化设计的超滤器收集细胞，较容易保持细胞的完整，避免因细胞破碎造成的污染，降低下游纯化工序的难度和成本。样品残留小

18、，收率高，对于分子量差别较大的产品，分离效果好（两种要分离的产品的分子量至少要相差3倍以 上。对分子量小于3000的产品除热原，效果好，一次超滤，就可以使热原水平达标，快速高效，产品无任何污染，对产品的吸附小，不会影响产品的收率，这正是传统的活性炭方法所不能达到的。操作简便，容易掌握，维护费用低。一次性投资比较小，通用性强。超滤的局限超滤的局限 如果要分离的两种产品的分子量相差不到3倍，则无法用超滤进行分离，应选择层析等其它 方法。如果产品的分子量小于3000，则不能用超滤进行浓缩，可以采用反渗透、纳滤或层析等方法，因为通常超滤膜的最小分子量为1000NMWL 如果产品的分子量大于3000NM

19、WL，就不能用超滤进行除热原，因为热原的最小形态的分子量为10,000NMWL，与产品的分子量的差别不足3倍，因而不能达到完全的分离。超滤基本应用 澄清 产品透过膜，大颗粒被截留流感疫苗(0.45um澄清代替离心)浓缩 产品截留,溶液通过膜表面 透析或缓冲液交换 产品被截留,溶液通过膜及新溶液加入产品中超滤在生物工程中的应用 超滤是工艺中多个步骤中的重要一环 目的是使进的料液能满足最后的要求上游工艺超滤过程下游工艺初始进液收集产品超滤在生物工程中的应用 上游工艺细胞收集(浓缩)细菌，酵母，昆虫细胞（产品为胞内表达)细胞培养后澄清 哺乳动物细胞(产品为分泌物)下游工艺蛋白浓缩缓冲液交换（透析）超

20、滤膜与组件1 1、材质：、材质：CACA，CTACTA、PSPS，PSAPSA，PPPP，PVDFPVDF，PEPE，PANPAN。2 2、结构：管式，中空纤维、平板式、卷式、结构：管式，中空纤维、平板式、卷式3 3、化学成分：有机，无机、化学成分：有机，无机4 4、供应商：、供应商：HYDECANME;AMICONHYDECANME;AMICON；ZENONZENON；MILLIPOREMILLIPORE；FILTIRONFILTIRON；NITTONITTO；OSMONICSOSMONICS；DESALLDESALL；DAICELDAICEL超滤膜孔径 微孔过滤以微米级来标定孔径 0.1-

21、0.65 微米 超滤以分子量级来标定孔 1,000-1,000,000 道尔顿 反渗透以标定的离子的截留率来标定 NaCl超滤膜 材质 膜的化学性微孔膜 PVDF(Durapore)聚偏二氟乙烯 Polyethersulfone聚醚砜超滤 Polyethersulfone (Biomax)聚醚砜 Regenerated Cellulose (Ultracell)改良纤维素反渗透 薄膜复合物Polyamide on Polysulfone聚砜上涂聚酰胺脂超滤膜传统的膜堆手指状新型的膜堆复合型超滤膜组件透出流进料循环流膜进口压力回流压力透出压力进料流道进料流道(涂膜的或开放式的涂膜的或开放式的)透

22、出流道透出流道术语的定义术语的定义膜穿透的压力膜穿透的压力 (TMP)(TMP)TMP=TMP=(P(Pinin+P+Poutout)-P -Ppermperm2 2TMP=(30+20)/2-2=23 psiTMP=(30+20)/2-2=23 psi进口压力循环压力透出压力30 PSI30 PSI20 PSI20 PSI 2 PSI 2 PSI流道结构的不同流道结构的不同开放型流道 更高的固体容量涂膜的流道 需要更低的泵速路径长度澄清应用澄清应用典型的开放流道 Prostak MF,Hollow Fiber,Open Channel Cassettes超滤的应用超滤的应用典型的涂膜(加入了

23、湍流网路)Pellicon Cassettes,Helicon Spirals,Prostak UF膜组件的类型超滤膜的形式 Pellicon 2 Cassettes平板形式(可以选配三种材质的盒式平板膜Biomax（聚醚砜）系列：5K、8K、10K、30K、50K、100K、300K、500K、1000KPLC（改良纤维素）系列：1K、3K、5K、10K、30K、100K、300K、1000KPVDF（聚偏二氟乙烯）系列：0.1m、0.22m、0.45m、0.65m)能线性放大涂膜流道最高效率(在给定的回流速度下，最高的穿透流速)最小的工作体积及残留体积需要最小的工作场地超滤膜形式 卷式膜

24、截留口一种粗的筛网 比板式膜，每平方面积膜需要更高的切向流速 可以用在要限制切向流速的场合 每平方面积膜的成本最低超滤膜形式 Prostak 微孔膜形式 开放孔道 低剪切力 不易堵塞为澄清应用所用能被应用于限制流速的场合可反复蒸气灭菌次中试及小生产规模的超滤器M12双泵系统 组成：组成：主泵、辅泵、2.8升样品罐升样品罐、液位监测器、操作 面板、压力传感器、阀门，Pellicon 膜夹具和连接管路。特点特点：卫生级Easy-load蠕动泵，卫生级压力传感器，液晶显示压力和泵速，通过控制面板调节泵速和压力。通过液位监测器和辅助泵，可以进行自动补料、自动等体积透析，操作终点，自动关机，只需轻轻一按

25、，整个超滤过程将会自动完成。也可以与计算机联网，进行远距离操作，适合特殊操作环境（如：低温操作等）。配置配置13个个0.5m2的膜包，处理能力的膜包，处理能力10升升100升，适合升，适合小试、中试或小生产小试、中试或小生产。基本的超滤系统 基本配置 膜 泵 罐 管路透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出口透出口进口进口罐罐泵泵膜膜压力流道流道进口进口出口出口体积体积超滤实验室系统超滤实验室系统 压力进口出口 体积进口，浓缩透出 流道 循环透出超滤的基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺 浓缩 工艺 透析 产品的回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液

26、初始进液循环循环透出透出进料进料罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗超滤的基本操作 冲洗冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺 浓缩 工艺 透析 产品的回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进液进液罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作：冲洗 冲洗目的是去除保护剂或储存液 冲洗液（水）可以循环至储罐或排空 注意点：用干净水 冲洗的水直接排除会使清洗更有效率 应用温水冲洗超滤的基本操作 冲洗 完整性测试完整性测试 缓冲液条件 工艺 浓缩 工艺 透析 产品的回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进液进液罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作：

27、完整性测试 为什么进行完整性测试?如果膜是不完整的，你的分离将是不正确的，产品也将丢失这也是满足规范的要求 完整性测试的原则应用水完全湿润膜让测试空气通过湿润的膜堆(5-30 PSI)操作：完整性测试 步骤若有必要应清洗冲洗膜至彻底湿润排空膜堆在进口透出口加空气压 使空气流速稳定测量空气流速 用倒置量筒 质量流量计超滤基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件缓冲液条件 工艺 浓缩 工艺 透析 产品的回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作:缓冲液交换 什么是缓冲液条件?用与膜兼容的缓冲液湿润膜防止溶液接触膜后沉淀或

28、失活 我如何来处理膜?在一定压力下，用合适的缓冲液来通过膜超滤的基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺工艺 浓缩浓缩.工艺 透析 产品的回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗工艺操作 典型的工艺操作 浓缩 透析 过程 把工艺料液加入储罐 开泵至建议的流速及压力 按照来浓缩或透析 如果有需要加入透析液浓缩浓缩浓缩浓缩浓缩浓缩浓缩浓缩超滤基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺浓缩 工艺透析工艺透析 产品回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵

29、膜膜冲洗冲洗操作:透析 透析是在超滤过程中，加入额外的料液至料液罐中在澄清过程中是为了增加透过率在浓缩过程中是为了改变缓冲液透析透析透析透析透析透析透析透析超滤的基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺浓缩 工艺 透析 产品的回收产品的回收 CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作:产品的回收 产品在透出液口透析冲洗产品透过膜 产品在循环口重力排空压力吹出排空管路冲洗 放置缓冲液在罐中冲洗系统 循环冲洗 排空然后加入缓冲液至储罐 循环缓冲液然后收集 超滤的基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺浓缩 工艺 透析

30、 产品的回收 CIP(SIP)CIP(SIP)水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作：清洗(CIP)为何要清洗?从系统中把残存的产品去除 保护批次之间不交叉污染去除生物负荷 杀死细菌，真菌，病毒去除内毒素保护膜的通透性 确保每批之间的重现性操作:清洗 清洗剂必须有效去除残存在系统中的物质必须与系统兼容 膜，硬件应能验证从系统中去除清洗剂一般所用清洗剂 NaOH at 0.1-1.0 N NaOCl(bleach)at 200-500 ppm 活性氯 Phosphoric Acid at 0.1 N操作:清洗 清洗过程加清洗液至料罐中

31、 应注意彻底混匀按循环方式操作系统 截留及透出直接至储罐清洗的流速及压力与料液操作时相似超滤的基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺浓缩 工艺 透析 产品的回收 IP(SIP)水通量测试水通量测试 保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作:水通量测试 什么是水通量(NWP)?测量水通过膜的能力 为何是有用的?这是考核膜是否清洗干净操作:水通量测试 如何进行水通量测试?让纯水通过膜方法:过滤方向 进口，截留及透出压力 水的温度根据膜面积来计算水通量 NWP=(流速)x(温度补偿系数)(TMP压力)x(面积)超滤的基本操作 冲洗 完整性测试 缓冲液条件 工艺浓缩 工艺 透析 产品的回收 IP(SIP)水通量测试 保存保存透析缓冲液透析缓冲液初始进液初始进液循环循环透出透出进口进口罐罐泵泵膜膜冲洗冲洗操作:储存 目的保持膜的湿润防止膜上长微生物 步骤在储罐中准备保护剂以循环方式循环料液对于长期保存，膜应从系统中取下