基础医学课件质谱法(MS).ppt

1、2023-5-191()2023-5-1922023-5-193 气态分子受一定能量的电子流轰击后，失去一个外层价电子而成为带正电的离子。在电场和磁场的作用下，这些阳离子按照质子质量大小(质荷比 MZ)依次排列而成的谱图被记录下来，称为质谱图（亦称质谱，Mass Spectrum）。2023-5-194 根据质谱图提供的信息可以进行多种有机物及无机物的定性和定量分析、复杂化合物的结构分析、样品中各种同位素比的测定及固体表面的结构和组成分析等。从20世纪60年代开始，质谱法更加普遍地应用到有机化学和生物化学领域。化学家们认识到由于质谱法的独特的电离过程及分离方式，从中获得的信息是具有化学本性，直

2、接与其结构相关的，可以用它来阐明各种物质的分子结构。正是由于这些因素，质谱仪成为多数研究室及分析实验室的标准仪器之一。2023-5-195 ()2023-5-196 通过电离源将进样系统引入的气态样品分子转化成离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的离解方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法硬电离方法，而给样品较小能量的电离方法为软电离方法软电离方法，后一种方法适用于易破裂或易电离的样品。离子源是质谱仪的心脏，可以将离子源看作是比较高级的反应器，其中样品发生一系列的特征降解反应，分解作用在很短时间（1s）内发生，所以可以快速获得质谱。许多方法

3、可以将气态分子变成离子，它们已被应用到质谱法研究中，表1列出了各种离子源的基本特征。2023-5-1972023-5-198（一一）电子轰击）电子轰击 电子轰击法是通用的电离法，是使用高能电子束从试样分子中撞出一个电子而产生正离子，即 Me M+2e 式中M为待测分子，M+为分子离子或母体离子。电子束产生各种能态的M+。若产生的分子离子带有较大的内能（转动能、振动能和电子跃迁能），可以通过碎裂反应而消去，如 M+1 M+3 M+M+2 M+4 式中M+1，M+2为较低质量的离子 2023-5-1992023-5-1910 ABCD+e ABCD+2e (分子离子)A+.BCD或.A+ABCD+

4、ABCD+.AB+.CD或.AB+CD+ABC+.D或.ABC+CD+AB+A+或 B+(正碎片离子)ABCD+.AD+.BC或.AD+BC+(重排)2023-5-1911（2）化学电离）化学电离 在质谱中可以获得样品的重要信息之一是其相对分子质量。但经电子轰击产生的M+峰，往往不存在或其强度很低。必须采用比较温和的电离方法，其中之一就是化学电离法。化学电离法是通过离子一分子反应来进行，而不是用强电子束进行电离。离子（为区别于其他离子，称为试剂离子）与试样分子按下列方式进行反应，转移一个质子给试样或由试样移去一个H+或电子，试样则变成带+l电荷的离子。化学电离源一般在 1.31021.3103

5、Pa压强下工作（现已发展出大气压下化学电离技术），其中充满 CH4，首先用高能电子进行电离产生CH5+和C2H5+，即2023-5-1912 CH4 e CH4+2e CH4+CH3+H CH4+和CH3+很快与大量存在的CH4分子起反应，即 CH4+CH4 CH5+CH3 CH3+CH4 C2H5+H2 CH5+和C2H5+不与中性甲烷进一步反应，一旦小量样品（试样与甲烷之比为1:1000）导入离子源，试样分子（SH）发生下列反应：CH5+SH SH2+CH4 C2H5+SH S+C2H6。SH2+和S+然后可能碎裂，产生质谱。由(M十H)或(M-H)离子很容易测得其相对分子质量.化学电离法

6、可以大大简化质谱，若采用酸性比CH5+更弱的C4H9+（由异丁烷）、NH4+（由氨）、H30+（由水）的试剂离子则可更进一步简化。2023-5-1913（3）场致电离）场致电离 应用强电场可以诱发样品电离。场电离源由电压梯度约为107108Vcm-1的两个尖细电极组成。在距离很近的阴极和阳极之间，施加高电压(1020kV)时，阳极的尖端附近产生强磁场，利用这个强磁场可将接近尖端的气态样品分子中的电子拉走，形成正离子。电离后被阳极排斥出离子室并加速经过狭缝进人质量分析器。阳极前端必须非常尖锐才能达到电离所要求的电压梯度，通常采用经过特殊处理的电极，在电极表面制造出一些微碳针（1m），大量的微碳针

7、电极称为多尖陈列电极，在这种电极上的电离效率比普通电极高几个数量级。场离子化是一种温和的技术，产生的碎片很少。碎片通常是由热分解或电极附近的分子一离子碰撞反应产生的，主要为分子离子和（Ml）离子。结构分析中，往往最好同时获得场离子化源或化学离解源产生的质谱图和用电子轰击源的质谱图，而获得相对分子质量及分子结构的信息。2023-5-1914(4)场致解吸场致解吸(FD)场致解吸是通过浸渍或注射被测样品在场致电离源的阳极表面形成一层液膜而进行的场致电离。该方法能用于电离不挥发或热不稳定的化合物。其缺点是所得到的总离子流比其它电离方法较低。(5)快原子轰击快原子轰击(FAB)快原子轰击是用210eV

8、氩快原子轰击聚集态样品对溅射离子作质量分析获得快质谱。其过程是用一个离子源将输入的氩气电离成离子，然后使氩离子与中性氩气碰撞，用所发出的谐振电荷迁移过程，获得与氩离子的能量相近的快原子束 Ar Ar+e Ar+Ar Ar+Ar+2023-5-1915（6）激发电离）激发电离(火花源火花源 对于金属合金或离子型残渣之类的非挥发性无机试样，必须使用不同于上述离子化源的火花源。火花源类似于发射光谱中的激发源。向一对电极施加约 30 kV脉冲射频电压，电极在高压火花作用下产生局部高热，使试样仅靠蒸发作用产生原子或简单的离子，经适当加速后进行质量分析。火花源具有一些优点：对于几乎所有元素的灵敏度较高，可

9、达10-9；可以对极复杂样品进行元素分析，对于某个试样已经可以同时测定6O种不同元素；信息比较简单，虽然存在同位素及形成多电荷离子因素，但质谱仍然比原子发射光谱法的光谱要简单得多；一般线性响应范围都比较宽，标准核准比较容易。但由于仪器设备价格高昂，操作复杂，限制了使用范围。2023-5-1916 离子电离后经加速进入磁场中，其动能与加速电压及正离子电荷e有关，即 正离子在磁场中受的向心力和离心力相等 即 离子在未进入磁场前轨道是直线的，进入轨道后受洛仑兹力的作用，使带电粒子的运动轨道弯曲。221meVHeVRmv2vRHem2222023-5-1917磁场方向电荷运动方向洛仑兹力方向2023-

10、5-1918()2023-5-1919 质谱仪是通过对样品电离后产生的具有不同mz的离子来进行分离分析的。质谱仪须有进样系统、电离系统、质量分析器和检测系统。为了获得离子的良好分析，必须避免离子损失，因此凡有样品分子及离子存在和通过的地方，必须处于真空状态。2023-5-19202023-5-19212023-5-1922 质谱仪的离子产生及经过系统必须处于高真空状态（离子源真空度应达l310-4l310-5Pa，质量分析器中应达l310-6Pa）。若真空度过低，则会造成离子源灯丝损坏、本底增高、到反应过多，从而使图谱复杂化、干扰离子源的调节、加速极放电等问题。一般质谱仪都采用机械泵预抽真空后

11、，再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。现代质谱仪采用分子泵可获得更高的真空度。2023-5-1923 进样系统的目的是高效重复地将样品引人到离子源中并且不能造成真空度的降低。目前常用的进样装置有三种类型：间歇式进样系统、直接探针进样及色谱进样系统。一般质谱仪都配有前两种进样系统以适应不同的样品需要，有关色谱进样系统将在专门章节介绍。2023-5-19241 间歇式进样系统 该系统可用于气体、液体和中等蒸气压的固体样品进样，典型的设计如图3所示。通过可拆卸式的试样管将少量（10100g）固体和液体试样引入试样贮存器中，由于进样系统的低压强及贮存器的加热装置，使试样保持气态。实际上试样最好在操作

12、温度下具有1.30.13Pa的蒸气压。由于进样系统的压强比离子源的压强要大，样品离子可以通过分子漏隙（通常是带有一个小针孔的玻璃或金属膜）以分子流的形式渗透过高真空的离子源中。2023-5-19252023-5-19262 直接探针进样 对那些在间歇式进样系统的条件下无法变成气体的固体、热敏性固体及非挥发性液体试样，可直接引人到离子源中，图4所示为一直接引人系统。2023-5-19272023-5-1928 质谱仪的质量分析器位于离子源和检测器之间，依据不同方式将样品离子按质荷比mz分开。质量分析器的主要类型有：磁分析器、飞行时间分析器、四极滤质器、离子捕获分析器和离子回旋共振分析器等。随着微

13、电子技术的发展，也可以采用这些分析器的变型。（l）磁分析器 最常用的分析器类型之一就是扇形磁分析器。离子束经加速后飞入磁极间的弯曲区，由于磁场作用，飞行轨道发生弯曲，见图7。2023-5-19292023-5-1930 此时离子受到磁场施加的向心力Bze作用，且离子的离心力m2r-1也同时存在，r为离子圆周运动的半径。只有在上述两力平衡时，离子才能飞出弯曲区，即 HeV=m2/R 其中B为磁感应强度，e为电荷，为运动速度，m为质量，r为曲率半径。调整后，可得 2=HeR/m ,eV=1/2m2 VeRHzm2222023-5-1931 这种分析器的离子分离是用非磁方式达到的，因为从离子源飞出的

14、离子动能基本一致，在飞出离子源后进入一长约lm的无场漂移管，在离子加速后的速度为：2)2(mUze此离子达到无场漂移管另一端的时间为 t=L/2023-5-19322023-5-1933 四极滤质器由四根平行的金属杆组成，其排布见图9所示。理想的四杆为双曲线，但常用的是四支圆柱形金属杆，被加速的离子束穿过对准四根极杆之间空间的准直小孔。通过在四极上加上直流电压U和射频电压Vcost，在极间形成一个射频场，正电极电压为UVcost，负电极为-(UVcost).离子进入此射频场后，会受到电场力作用，只有合适mz的离子才会通过稳定的振荡进入检测器。只要改变U和V并保持UV比值恒定时，可以实现不同mz

15、的检测。四极滤质器分辨率和mz范围与磁分析器大体相同，其极限分辨率可达2000，典型的约为700。其主要优点是传输效率较高，人射离子的动能或角发散影响不大；其次是可以快速地进行全扫描，而且制作工艺简单，仪器紧凑，常用在需要快速扫描的GCMS联用及空间卫星上进行分析。2023-5-19342023-5-1935 离子阱是一种通过电场或磁场将气相离子控制并贮存一段时间的装置。已有多种形式的离子阱使用，但常见的有两种形式：一种是后面要讲到的离子回旋共振技术，另一种是下述的较简单的离子阱。图10是离子阱的一种典型构造及示意图，由一环形电极再加上下各一的端罩电极构成。以端罩电极接地，在环电极上施以变化的

16、射频电压，此时处于阱中具有合适的m/z加的离子将在环中指定的轨道上稳定旋转，若增加该电压，则较重离子转至指定稳定轨道，而轻些的离子将偏出轨道并与环电极发生碰撞。当一组由电离源（化学电离源或电子轰击源）产生的离子由上端小孔中进入阱中后，射频电压开始扫描，陷入阱中离子的轨道则会依次发生变化而从底端离开环电极腔，从而被检测器检测。这种离子阱结构简单、成本低且易于操作，已用于GCMS联用装置用于mZ 2002000的分子分析。2023-5-19362023-5-1937 当一气相离子进入或产生于一个强磁场中时，离子将沿与磁场垂直的环形路径运动，称之为回旋，其频率c可用下式表示：mzeBrUc回旋频率只

17、与mz的倒数有关。增加运动速度时，离子回旋半径亦相应增加。2023-5-1938 回旋的离子可以从与其匹配的交变电场中吸收能量（发生共振）。当在回族器外加上这种电场，离子吸收能量后速度加快，随之回旋半径逐步增大；停止电场后，离子运动半径又变为常数。当图11中为一组mz相同的离子时，合适的频率将使这些离子一起共振而发生能量变化，其他mz离子则不受影响。由于共振离子的回族可以产生称之为相电流的信号，相电流可以在停止交变电场后观察到。将图中开关置于2位时，离子回旋在两极之间产生电容电流,电流大小与离子数有关，频率由共振离子的m/z决定。在已知磁场B存在时通过不同频率扫描,可以获得不同mz的信息。感应

18、产生的相电流由于共振离子在回旋时不断碰撞而失去能量并归于热平衡状态而逐步消失，这个过程的周期一般在0.10.10s之间,相电流的衰减信号与Fourier变换NMR中的自由感应衰减信号（FID Signal）类似。2023-5-19392023-5-1940 质谱仪常用的检测器有法拉第杯(Faraday Cup)、电子倍增器及闪烁计数器、照相底片等。Faraday杯是其中最简单的一种，其结构如图12所示。Faraday杯与质谱仪的其他部分保持一定电位差以便捕获离子，当离子经过一个或多个抑制栅极进入杯中时，将产生电流，经转换成电压后进行放大记录。Faraday杯的优点是简单可靠，配以合适的放大器可

19、以检测10-15A的离子流。但Faraday杯只适用于加速电压1kV的质谱仪，因为更高的加速电压使产生能量较大的离子流，这样离子流轰击入口狭缝或抑制栅极时会产生大量二次电子甚至二次离子，从而影响信号检测。2023-5-19412023-5-1942 现代质谱仪类型蘩多，分类方法不一。一般是按质量分析器的工作状态分为静态质谱仪和动态质谱仪两大类型。静态质谱仪质量分析器是利用稳定的磁场，按空间位置来分离离子束（如单聚焦、双聚焦质谱仪），动态质谱仪的质量分析器或者是利用纯高频电场，按离子轨迹稳定或不稳定来分离离子束（四极质谱仪），或者是利用无场漂移空间，按离子飞行时间的快慢来分离（如飞行时间质谱仪）

20、。()2023-5-1943 仅用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪称为单聚焦质谱仪，设计良好的单聚焦质谱仪分辨率可达5000。若要求分辨率大于5000则需要双聚焦质谱仪。单聚焦质谱仪中影响分辨率提高的两个主要因素是离子束离开离子枪时的角分散和动能分散，因为各种离子是在电离室不同区域形成的。为了校正这些分散，通常在磁场前加一个静电分析器（Elctrostatic Analyzer，ESA），这种设备由两个扇形圆筒组成，向外电极加上正电压，内电极为负压（见图8）。一般商品化双聚焦质谱仪的分辨率可达150000，质量测定准确度可达0.03gg-1，即对于相对分子质量为600的化合物可测至误差上000

21、02u。2023-5-19442023-5-19451质量测定范围质量测定范围 质谱仪的质量测定范围表示质谱仪所能够进行分析的样品的相对原子质量（或相对分子质量）范围，通常采用原子质量单位（unified atomic mass unit，符号u）进行度量。原子质量单位是由12C来定义的，即一个处于基态的12C中性原子的质量的1/2，即）原子CmolCCmolCgu1212231212/1002214.6/00000.12(1211=1.6605410-24g/12C原子=1.6605410-27kg/12C原子2023-5-1946 而在非精确测量物质的场合，常采用原子核中所含质子和中子的总

22、数即“质量数”来表示质量的大小，其数值等于其相对质量数的整数。测定气体用的质谱仪，一般质量测定范围在2100，而有机质谱仪一般可达几千。现代质谱仪甚至可以研究相对分子质量达几十万的生化样品。2023-5-1947 所谓分辨本领，是指质谱仪分开相邻质量数离子的能力，一般定义是：对两个相等强度的相邻峰，当两峰间的峰谷不大于其峰高10时，则认为两峰已经分开，其分辨率 mmmmmR1121其中m1、m2为质量数，且叫m1m2。，故在两峰质量数较小时，要求仪器分辨率越大。2023-5-19482023-5-1949 质谱仪的灵敏度有绝对灵敏度、相对灵敏度和分析灵敏度等几种表示方法。绝对灵敏度是指仪器可以

23、检测到的最小样品量；相对灵敏度是指仪器可以同时检测的大组分与小组分含量之比；分析灵敏度则指输入仪器的样品量与仪器输出的信号之比。2023-5-1950()2023-5-1951 质谱信号十分丰富。分子在离子源中可以产生各种电离，即同一种分子可以产生多种离子峰，其中比较主要的有分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。一、分子离子峰一、分子离子峰 试样分子在高能电子撞击下产生正离子，即 M e M+2e M+称为分子离子或母离子(parrent ion）。2023-5-1952 分子离子的质量对应于中性分子的质量，这对解释本知质谱十分重要。几乎所有的有机分子都可以产生可以辨

24、认的分子离子峰，有些分子如芳香环分子可产生较大的分子离子峰，而高分子量的烃、脂肪醇、醚及胺等则产生较小的分子离子峰。若不考虑同位素的影响，分子离子应该具有最高质量。分子分子中若含有偶数个氮原子，则相对分子质量将中若含有偶数个氮原子，则相对分子质量将是偶数；反之，将是奇数。这就是所谓的是偶数；反之，将是奇数。这就是所谓的“氮律氮律”。正确地解释分子离子峰十分重要。2023-5-1953 有些元素具有天然存在的稳定同位素，所以在质谱图上出现一些 Ml，M2的峰，由这些同位素形成的离子峰称为同位素离子峰。一些常见的同位素相对丰度如表2所示，其确切质量（以C为12.000000为标准）及天然丰度见p2

25、32表3。2023-5-1954 在一般有机分子鉴定时，可以通过同位素峰的统计分布来确定其元素组成，分子离子的同位素离子峰相对强度之比总是符合统计规律的。如在CH4质谱中，有其分子离子峰mz=17、16，而其相对强度之比I17I16=0.011,而在丁烷中，出现一个13C的几率是甲烷的4倍，则分子离子峰mz=59、58的强度之比I59I58=0.044同样，在丁烷中出现M+2(m/z=60)同位素峰的几率为0.00024，即I60/I58000O24，非常小，故在丁烷质谱中一般看不到(M2)+峰。在其他元素存在时也有同样的规律性，如在CH3Cl、C2H5Cl等分子中IM2IM=32.5%,而在

26、含有一个溴原子的化合物中(M+2)+峰的相对强度几乎与M+峰的相等。2023-5-1955 若质量为m1的离子在离开离子源受电场加速后，在进入质量分析器之前，由于碰撞等原因很容易进一步分裂失去中性碎片而形成质量为m2的离子，即m1m2+m，由于一部分能量被中性碎片带走，此时的m2离子比在离子源中形成的m2离子能量小，故将在磁场中产生更大偏转，观察到的mz较小。这种峰称为亚稳离子峰，用m*表示，它的表观质量m*与m1、m2的关系是：m*（m2）2/m1 式中m1为母离子的质量，m2为子离子的质量。2023-5-1956 亚稳离子峰由于其具有离子峰宽大（约25个质量单位）、相对强度低、mz不为整数

27、等特点，很容易从质谱图中观察出来。通过亚稳离子峰可以获得有关裂解信息，通过对m*峰观察和测量，可找到相关母离子的质量m1与子离子的质量m2，从而确定裂解途径。如在十六烷质谱中发现有几个亚稳离子峰，其质荷比分别为32.8，29.5，28.8，25.7和21.7，其中29.541257，则表示存在分裂：C4H9+C3H5+CH4 （mz=57）（mz=41）但并不是所有的分裂过程都会产生m*,因此没有m*峰并不意味着没有某一分裂过程。2023-5-1957 分子离子产生后可能具有较高的能量，将会通过进一步碎裂或重然而释放能量，碎裂后产生的离子形成的峰称为碎片离子峰。有机化合物受高能作用时会产生各种

28、形式的分裂，一般强度最大的质谱峰相应于最稳定的碎片离子，通过各种碎片离子相对峰高的分析，有可能获得整个分子结构的信息。但由此获得的分子拼接结构并不总是合理的，因为碎片离子并不是只由M+一次碎裂产生，而且可能会由进一步断裂或重排产生，因此要准确地进行定性分析最好与标准图谱进行比较。2023-5-1958 有机化合物断裂方式很多，也比较复杂，但仍有几条经验规律可以应用。有机化合物中，CC键不如CH键稳定，因此烷烃的断裂一般发生在CC键之间，且较易发生在支链上。形成正离子稳定性的顺序是三级二级一级，如2，2一二甲基丁烷，可以预期在高能离子源中断裂发生在带支链的碳原子周围。形成较稳定的mz=71或mz

29、=57的离子 2023-5-1959 在烃烷质谱中 C3H5+、C3H7+、C4H7+、C4H9+（mz依次为41，43，55和57）占优势，在mz57区出现峰的相对强度随mz增大而减小，而且会出现一系列mz相差14的离子峰，这是由于碎裂下来一CH2一的结果。H2NCH2CCH3CH3CH3H3CCH2CCH3CH3CH3CCH3CH3(m/z=71)(m/z=57)2023-5-1960 在含有杂原子的饱和脂肪族化合物质谱中，由于杂原子的定位作用，断裂将发生在杂原子周围。对于含有电负性较强的杂原子如Cl、Br等，发生以下反应：RX R+X 而可以通过共振形成正电荷稳定化的离子时，可发生以下反

30、应CH3CNH2CH3+CHH3CNH2+CH3CNH2+CH32023-5-1961 烯烃多在双键旁的第二个键上断裂，丙烯型共振结构对含有双键的碎片有着明显的稳定作用，但因重排效应，有时很难对长链烯烃进行定性分析。CH3-CH=CH CH3 CHCH=C+H 含有 C0的化合物通常在与其相邻的键上断裂，正电荷保留在含 C0的碎片上：CH3CH2OCH2CH3CH3CH2OCH2CH3CH2O+CH3+CRORCROC+RO+2023-5-1962 苯是芳香化合物中最简单的化合物，其图谱中M+通常是最强峰。在取代的芳香化合物中将优先失去取代基形成苯甲离子，而后进一步形成草嗡离子：因此在苯环上的

31、邻、间、对位取代很难通过质谱法来进行鉴定。CH3RXCH3X+2023-5-1963 一分子失去一个电子后，成为高激发态的分子离子，为单电荷离子有时，某些非常稳定的分子，能失去两个或两个以上的电子，这时在质量数为m/ze（z为失去的电子数）的位置上，出现多电荷离子峰应该指出，多电荷离子峰的质荷比，可能是整数，也可能不是整数，如是后者在质谱图上容易发现。多电荷离子峰的出现。表明被分析的样品异常的稳定，例如，芳香族化合物和含有共轭体系的分子，容易出现双电荷离子峰 2023-5-1964 在两个或两个以上键的断裂过程中，某些原子或基团从一个位置转移到另一个位置所生成的离子，称 为 重 排 离子质谱图

32、上相应的 峰 为 重 排 离 子峰转移的基团常常是氢原子 这种重排的类型很多其中最常见的一种是麦氏重排（Mclafferty rearrangement）形式可以归纳如下：2023-5-1965 可以发生这类重排的化合物有：酮、醛、酸、酯和其它合羰基的化合物，含P=O，夕S=0的化合物合物以及烯烃类和苯环化合物等不难看出，发生这类重排所需的结构特征是，分子中有一个双键以及在位置上有氢原子 2023-5-1966()2023-5-1967 1 1相对分子质量的测定相对分子质量的测定 如前所述，从分子离子峰的质荷比的数据可以准确地测定其相对分子质量，所以准确地确认分子离子峰十分重要。虽然理论上可认

33、为除同位素峰外分子离子峰应是最高质量处的峰，但在实际中并不能由此简单认定。有时由于分子离子稳定性差而观察不到分子离子峰，因此在实际分析时必须加以注意。在纯样品质谱中，分子离子峰应具有以下性质：质谱是纯物质鉴定的最有力工具之一，其中包括相对分子质量测定、化学式确定及结构鉴定等。2023-5-1968（l）原则上除同位素峰外它是最高质量的峰。但要注意某些样品会形成质子化离子(MH)+峰（醚，脂，胺等），去质子化离子(MH)+峰（芳醛、醇等）及缔合离子(MR)+峰。（2）它要符合“氮律”。在只含C，H，0，N的化合物中，不含或含偶数个氮原子的分子的质量数为偶数，含有奇数个氮原子的分子的质量数为奇数。

34、这是因为在由C，H，0，N,P卤素等元素组成的有机分子中，只有氮原子的化合价为奇数而质量数为偶数。2023-5-1969（3）存在合理的中性碎片损失。因为在有机分子中，经电离后，分子离子可能损失一个H或CH3，H20，C2H4等碎片，相应为 M-l，M-15，M-18，M-28碎片峰，而不可能出现M3至M14，M一21至M24范围内的碎片峰，若出现这些峰，则峰不是分子离子峰。（4）在EI源中，若降低电子轰击电压，则分子离子峰的相对强度应增加；若不增加则不是分子离子峰。2023-5-19702023-5-1971 由于高分辨的质谱仪可以非常精确地测定分子离子或碎片离子的质荷比（误差可小于10-5

35、），则利用p232表3中的确切质量求算出其元素组成。如CO与N2两者的质量数都是28但从表21-3可算出其确切质量为27.9949与28.0061，若质谱仪测得的质行比为28.0040则可推断其为N2。同样，复杂分子的化学式也可算出。2023-5-19722023-5-1973 纯物质结构鉴定是质谱最成功的应用领域，通过对谱图中各碎片离子、亚稳离子、分子离子的化学式、m/z相对峰高等信息，根据各类化合物的分裂规律，找出各碎片离子产生的途径，从而拼凑出整个分子结构。根据质谱图拼出来的结构，对照其他分析方法，得出可靠的结果。另一种方法就是与相同条件下获得的已知物质标准图谱比较来确认样品分子的结构。

36、2023-5-19742023-5-19752023-5-19762023-5-19772023-5-1978 质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物分析就无能为力了，而且在进行有机物定量分析时要经过一系列分离纯化操作，十分麻烦。而色谱法对有机化合物是一种有效的分离和分析方法，特别适合进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难，因此两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂化合物高效的定性定量分析的工具。这种将两种或多种方法结合起来的技术称为联用技术（Hyphenated Method），利用联用技术的有气相色谱一质谱（GMS）、液相色谱一质谱（LCMS）、毛细管电泳一质谱（CZEMS）及串朕质谱（MSMS）等，其主要问题是如何解决与质谱相连的接口及相关信息的高速获取与贮存等问题。2023-5-1979 用于与GC联用的质谱仪有磁式、双聚焦、四极滤质器式、离子阱式等质谱仪，其中四极滤质器及离子阱式质谱仪由于具有较快的扫描速度（10次秒），应用较多，其中离子阱式由于结构简单价格较低，近些年发展更快 GCMS的应用十分广泛，从环境污染分析、食品香味分析鉴定到医疗诊断、药物代谢研究等。而且GCMS是国际奥林匹克委员会进行药检的有力工具之一。2023-5-19802023-5-1981意娱乐 煵搴精2023-5-1982()