国内失眠现状与治疗进展课件.ppt

1、编辑版ppt1国内失眠现状与治疗进展国内失眠现状与治疗进展武汉协和医院神经内科武汉协和医院神经内科曹学兵曹学兵 编辑版ppt2要要 点点 失眠的现状失眠的现状 失眠药物处方习惯与趋势失眠药物处方习惯与趋势 抑郁焦虑患者失眠特点抑郁焦虑患者失眠特点 曲唑酮在失眠临床治疗中的应用曲唑酮在失眠临床治疗中的应用编辑版ppt3失眠的现状失眠的现状编辑版ppt420052005年主要发达国家普通人群睡眠问题调查报告年主要发达国家普通人群睡眠问题调查报告 数据放大到全国人口数据放大到全国人口 (=15(=15 岁岁)英国英国49.721.17436%美国美国234.934.412*56%*德国德国70.58

2、6.44133%意大利意大利50.017.53230%西班牙西班牙34.531.88223%法国法国49.498.35734%日本日本109.221.88823%*based on the 2005 data of the US Census Bureau*过去12个月中出现睡眠问题的人口比例编辑版ppt5失眠发病率失眠发病率:成年人在过去的成年人在过去的1212个月内有失眠症状个月内有失眠症状总计总计57%上海上海62%北京北京60%广州广州68%南京南京49%天津天津44%杭州杭州62%（包括睡眠呼吸暂停综合症、不宁腿综合症（包括睡眠呼吸暂停综合症、不宁腿综合症）基数基数:所有受访者总计所

3、有受访者总计:2657 2006年中国年中国6城市普通人群睡眠问题调查城市普通人群睡眠问题调查2006年中国6城市普通人群睡眠问题调查。TNS（中国）调研公司。2006年1月。编辑版ppt6中国：中国：53%53%失眠患者症状持续时间失眠患者症状持续时间11年年基于有失眠问题的人群总计:1500 上海:300 北京:300 广州:300-南京:200 天津:200 杭州:200天津天津南京南京 杭州杭州北京北京上海上海广州广州 总计总计大部分患者失眠持续大部分患者失眠持续一年以上一年以上(53%)2006年中国6城市普通人群睡眠问题调查。TNS（中国）调研公司。2006年1月。编辑版ppt74

4、2.3%36.4%35.5%25.6%17.7%12.6%0%5%10%15%20%25%30%35%40%45%无措施服安眠药少喝茶咖啡看医生喝中药喝酒对睡眠问题采取的措施对睡眠问题采取的措施编辑版ppt8失眠患者失眠患者 N=1500中国失眠患者很少告知医师睡眠状况中国失眠患者很少告知医师睡眠状况N=195N=120感觉日常功能受到感觉日常功能受到影响的失眠患者影响的失眠患者 N=5762006年中国6城市普通人群睡眠问题调查。TNS（中国）调研公司。2006年1月。编辑版ppt9是否常服安眠药？是否常服安眠药？每晚每晚20.8%每周每周 1-2次次39.1%最多每周一次最多每周一次40.

5、1%总体来讲，对治疗是否满意总体来讲，对治疗是否满意否否58%是是42%治疗频度和满意度编辑版ppt10结 论 有睡眠障碍的人群仅25%去看医师 睡眠障碍的人群有42.3%未采取任何措施 用药规范问题：36.4%的人服用过安眠药，只有50.6%的人首次用安眠药来源于医生处方编辑版ppt11失眠药物处方习惯与趋势失眠药物处方习惯与趋势编辑版ppt12新镇静催眠药不断问世新镇静催眠药不断问世有效性与安全性越来越高有效性与安全性越来越高 从19世纪60年代的水合氯醛 70年代的溴化剂 80年代的副醛 20世纪初期的巴比妥类 20世纪60年代的苯二氮卓类 80年代的咪唑吡啶类（唑吡坦 Stilnox）

6、与环吡咯酮类（忆梦返 Imovane）90年代的扎来普隆（Zaleplon,Sonata）编辑版ppt13IMS data数据显示 BZDs药物依赖性&安全性问题日益突出 BZDs类治疗失眠处方量减少趋势明显 非BZDs类药物&有镇静作用的抗抑郁剂使用增多编辑版ppt14安定类药物不能改善正常的睡眠结构浅睡期（浅睡期（2 2期睡眠）增加期睡眠）增加3 3，4 4期深睡减少期深睡减少(6.72(6.722.32)%2.32)%(12.04(12.041.22)%1.22)%(58.29(58.299.67)%9.67)%(71.18(71.186.58)%6.58)%356.90356.9022

7、.0922.09425.86425.8626.5726.57宿长军，刘 煜等，第四军医大学学报（J Fourth Mil Med Univ）2005；26（5）次日头晕、困倦、精神不振次日头晕、困倦、精神不振记忆功能减退记忆功能减退编辑版ppt15失眠发生的特点失眠发生的特点编辑版ppt16导致失眠的因素中精神障碍高居首位导致失眠的因素中精神障碍高居首位精神障精神障碍碍原发性失眠睡眠呼吸暂停睡眠延迟综合征其它N=216Buysse DJ,et al.Am J Psychiatry 1994;151:1351-1360.编辑版ppt173.5年内的发生率(%)失眠患者更容易发生抑郁与焦虑(国外研

8、究)Breslau N,et al.Biol Psychiatry 1996;39(6):411-418.编辑版ppt18失眠患者往往伴有焦虑抑郁情绪障碍失眠患者往往伴有焦虑抑郁情绪障碍 国外研究报道，原发性失眠患者中存在中重度焦虑和抑国外研究报道，原发性失眠患者中存在中重度焦虑和抑郁分别为郁分别为54%和和31%；国内研究显示，失眠病人中伴有焦虑或抑郁情绪障碍达国内研究显示，失眠病人中伴有焦虑或抑郁情绪障碍达2/3：焦虑情绪发生率达焦虑情绪发生率达 53.18%抑郁情绪发生率达抑郁情绪发生率达 58.96%焦虑与抑郁共存占焦虑与抑郁共存占 47.90%失眠程度与焦虑抑郁正相关失眠程度与焦虑抑

9、郁正相关编辑版ppt19抑郁患者睡眠障碍的主要症状HRSD评分为1或2抑郁患者睡眠障碍发生率MccLL WV et al,J Sleep Res 2000;(9):43-48.编辑版ppt20*Winokur A,Reynolds CF III.Primary Psychiatry.Nov/Dec 1994:22-27正常成人正常成人觉醒睡眠时相REM1234睡眠潜伏期睡眠周期总睡眠时间总睡眠时间123456 78时间时间(h)时间(h)觉醒睡眠时相REM1234123456 78抑郁症失眠抑郁症失眠患者患者抑郁症失眠患者的睡眠结构抑郁症失眠患者的睡眠结构 3、4期慢波睡眠缩短甚至消失期慢波睡

10、眠缩短甚至消失;REM睡眠潜伏期缩短。睡眠潜伏期缩短。编辑版ppt21失眠对抑郁焦虑患者的影响 3、4期慢波睡眠期慢波睡眠 Perlis等研究发现，慢波睡眠与抑郁症状严重等研究发现，慢波睡眠与抑郁症状严重程度高度相关；程度高度相关；Kupfer等报道，慢波睡眠量越低的抑郁症患者等报道，慢波睡眠量越低的抑郁症患者显示复发更迅速更频繁显示复发更迅速更频繁。REM睡眠睡眠 Giles等发现，抑郁患者恢复期持续存在的等发现，抑郁患者恢复期持续存在的REM睡眠潜伏期缩短与复发率增高有关。睡眠潜伏期缩短与复发率增高有关。编辑版ppt22曲唑酮临床应用曲唑酮临床应用编辑版ppt235-HT2拮抗剂拮抗剂/5

11、-HT再吸收抑制剂（再吸收抑制剂（SARIs）Serotonin-2 Antagonist/Reuptake Inhibitor(SARIs)1996年美国治疗失眠处方第一位年美国治疗失眠处方第一位编辑版ppt24美抒玉作用机制编辑版ppt25曲唑酮的作用机理曲唑酮的作用机理 Stahl S M,Essential Psychopharmacology(2000)编辑版ppt265-95-9小时小时半衰期半衰期空腹空腹-1-1小时小时饭后饭后-2-2小时小时峰值时间峰值时间服药一周后即有效果服药一周后即有效果临床整体疗效需持续服用临床整体疗效需持续服用2-42-4周周起效时间起效时间经肝排泄经

12、肝排泄-20%20%经肾排泄经肾排泄-75%75%排泄排泄经肝代谢，经肝代谢，CYP3A4(P450CYP3A4(P450酶酶)M-CPPM-CPP为活性代谢物为活性代谢物 代谢代谢经肠道吸收良好经肠道吸收良好饭后或随餐服用可降低最高血中饭后或随餐服用可降低最高血中浓度、减少副作用、增加总吸收浓度、减少副作用、增加总吸收量、且可延长量、且可延长T Tmaxmax吸收吸收药代动力学编辑版ppt27编辑版ppt28美抒玉改善抑郁编辑版ppt2929美抒玉抗焦虑疗效优于阿普唑仑中国新药与临床杂志中国新药与临床杂志 2000；19（5）：）：391-39350-200mg/天，天，n=27 1.6mg

13、/天，天，n=30 2mg/天，天，n=30编辑版ppt30美抒玉控制焦虑编辑版ppt31P0.05美抒玉改善抑郁症性功能障碍 既往接受抗抑郁药治疗患者，根据控制情况单用或联合曲唑酮50-100mg qd汪斌.中国行为医学科学 2000;9(6):461.性功能调查量表(SES)评分0 分-无功能1 分-有部分功能2 分-功能正常N=22编辑版ppt32曲唑酮改善睡眠的作用机制曲唑酮改善睡眠的作用机制编辑版ppt3333曲唑酮对抑郁症患者睡眠作用的多导脑电波的研究 研究目的：观察经过两周对任何精神药物的清洗后，曲唑酮对抑郁症患者初期与中期的睡眠模式和治疗作用。病例数：10例 用药剂量：在150

14、450mg之间，少量达600mg编辑版ppt3434Psychopharmacology 1988;95:S37-43编辑版ppt3535Psychopharmacology 1988;95:S37-43编辑版ppt3636Psychopharmacology 1988;95:S37-43编辑版ppt3737Psychopharmacology 1988;95:S37-43编辑版ppt383810例失眠患者给予美抒玉治疗，多例失眠患者给予美抒玉治疗，多导睡眠图显示：第三夜起导睡眠图显示：第三夜起3、4期深期深睡眠开始增加，并保持到治疗结束。睡眠开始增加，并保持到治疗结束。Psychopharm

15、acology 1988;95:S37-43编辑版ppt39美抒玉增加3、4期核心睡眠，提高睡眠质量Mendelson WB,J Clin Psychiatry 2005;66(4):469476.睡眠阶段(S)睡眠终点改善方面作者(年)曲唑酮mg/天(N)积极治疗时间S1S2S3/4REMSLTSTWASONAWSEHaffmans and Vos(1999)50(N=7)1(周)NRNRMouret(1998)400-600(N=10)5(周)NRNRParrino(1994)50-100(N=6)6(周)NRSaletu-Zyhlarz(2001)100(N=11)1(晚)NRSalet

16、u-Zyhlarz(2002)100(N=11)1(晚)NRNRVan Bemmel(1992)300-400(N=8)编辑版ppt40美抒玉增加3、4期核心睡眠，提高睡眠质量Mendelson WB,J Clin Psychiatry 2005;66(4):469476.睡眠阶段(S)睡眠终点改善方面作者(年)曲唑酮mg/天(N)积极治疗时间S1S2S3/4REMSLTSTWASONAWSEMontgomery(1983)150(N=9)3(周)NRNRScharf and Sachais(1990)150-400(N=6)5(周)NRWare and Pittard(1990)50-200

17、(N=6)15(晚)NRNRNRYamadera(1999)50-100(N=12)2(晚)NRNRNRNRNRNRNRNR缩写：NEW=觉醒数量，NR=未报告，REM=快动眼睡眠，SE=睡眠效率，SL=睡眠潜伏期 TST=总睡眠时间，WASO=入睡后觉醒时间符号：=改善，=睡眠阶段时间增加，=睡眠阶段时间减少，=显著减少编辑版ppt41美抒玉治疗抑郁焦虑伴失眠患者的研究研究方法 澳大利亚80家神经精神机构，共入组549例抑郁焦虑患者抑郁焦虑患者 曲唑酮50mg/d(起始)100mg/d(4-6天)150mg/d(7-14天)在0、2、6 周时评定 汉密尔顿抑郁量表(HAMD)抑郁自评量表(S

18、DS)焦虑自评量表(SAS)*Gerda Maria Saletu-Zyhlarz etc.Confirmation of the neurophysiologically predicated therapeutic effects of trazodone on its target symptoms depression,anxiety and insomnia by postmarketing clinical studies with a controlled-release formulation in depressed outpatients.Neuropsychobiolog

19、y 2003;48:194-208.编辑版ppt42美抒玉显著改善HAMD量表中失眠症状 编辑版ppt43美抒玉显著改善SDS量表中睡眠障碍因子编辑版ppt44美抒玉显著改善SAS量表睡眠障碍和焦虑因子编辑版ppt45总 结 焦虑抑郁与失眠共病普遍，并互为影响 抑郁失眠患者3、4期睡眠及REM睡眠潜伏期的显著减少 美抒玉可以有效提高3、4期睡眠时间，延长REM睡眠潜伏期，改善睡眠结构 美抒玉可以显著改善抑郁焦虑患者的失眠症状 美抒玉改善失眠的最佳剂量是100mg/天编辑版ppt46美抒玉得到国内外多部权威治疗指南推荐 中国中国抑郁障碍防治指南抑郁障碍防治指南 美国美国成人慢性失眠评估与管理临床

20、指南成人慢性失眠评估与管理临床指南 中国中国失眠定义、诊断及药物治疗专家共识失眠定义、诊断及药物治疗专家共识“曲唑酮适用于伴有焦虑、激越、睡眠障碍的曲唑酮适用于伴有焦虑、激越、睡眠障碍的抑郁患者，以及对抑郁患者，以及对SSRIs 治疗不能耐受、出现治疗不能耐受、出现性功能障碍或无效的抑郁患者。性功能障碍或无效的抑郁患者。”精神病学精神病学第五版，沈渔邨主编第五版，沈渔邨主编 人民卫生出版社人民卫生出版社 2009年第一版年第一版编辑版ppt47美抒玉用法用量 起始剂量起始剂量50mg，未使用过中枢药物治疗者，起始剂量未使用过中枢药物治疗者，起始剂量25mg 每每34天增加天增加50mg 睡前睡

21、前12小时服用小时服用 150mg/日以上者分次服用，大部分剂量在睡前服日以上者分次服用，大部分剂量在睡前服用用 最大剂量不超过最大剂量不超过400mg 为了强化疗效，或快速改善症状，可以加用一些为了强化疗效，或快速改善症状，可以加用一些SSRIs（抑郁、焦虑）或安定类（失眠）药物（抑郁、焦虑）或安定类（失眠）药物编辑版ppt48美抒玉治疗抑郁伴睡眠障碍的使用剂量研究伴睡眠障碍的抑郁患者(N=75)G1 曲唑酮50mgqd,1-6周G2 曲唑酮 50mgqd，1-2周曲唑酮 75mgqd，3-6周G3 曲唑酮 50mgqd，1-2周曲唑酮 100mgqd，3-6周R评价指标HRSDHASSDS

22、睡眠自评l最终33例严格按照方案完成6周观察l没有患者因不良反应退出研究Mashiko H,et al.Psychiatry and Clinical Neurosciences 1999;53:193-194.编辑版ppt49HAMD量表睡眠因子改善评分Mashiko H,et al.Psychiatry and Clinical Neurosciences 1999;53:193-194.GI（50mg组）G2（75mg组）G3（100mg组）高度获益224中度获益214轻度获益1033无获益20编辑版ppt50延长总睡眠时间，第三组改善最多 曲唑酮100 mg/d是改善睡眠的最佳剂量Ma

23、shiko H,et al.Psychiatry and Clinical Neurosciences 1999;53:193-194.总睡眠时间(h)0246810基线2周后4周后6周后G3G2G1G3 vs.G1 P0.05G3 vs.G2 P0.05编辑版ppt51SSRITrazodoneTrazodone+SSRI抑制五羟色胺再吸收,控制抑郁焦虑抑制五羟色胺再吸收,控制抑郁焦虑协同抗抑郁焦虑缩短起效时间阻断5HT受体，导致性功能下降抑制受体，舒张阴茎海绵体平滑肌，增强勃起功能不产生中枢性功能抑制的副反应，增强勃起功能失眠或激越为常见副反应阻断H1和a受体，具有镇静催眠作用；拮抗5-H

24、T2a受体，延长S3S4核心睡眠，改善睡眠结构和质量。改善睡眠，增加深睡眠，延长睡眠时间起效时间长，24周37天起效更快见效，改善依从性氟西汀通过细胞色素P4502D6系统代谢活性代谢物mCPP通过细胞色素P4502D6酶代谢后者活性代谢产物增加，合用可减少曲唑酮用量降低费用编辑版ppt52协同SSRI,SNRI，降低副反应1+1=0不同药物合理组合，避免副反应不同药物合理组合，避免副反应的发生，提高患者耐受性的发生，提高患者耐受性SSRISNRI美抒玉突触后的5-HT靶神经元缩短入睡时间改善早醒加深3、4期深睡眠改善性功能障碍避免5-HT综合症的潜在风险美抒玉美抒玉5-HT15-HT2焦躁不

25、安失眠性功能障碍5-HT综合征5-HT突触前的5-HT神经元SSRISNRI编辑版ppt53协同SSRI/SNRI，明显提高疗效不同药物合理组合，避免副反应不同药物合理组合，避免副反应的发生，提高疗效的发生，提高疗效SSRISNRI美抒玉直接增强5-HT1受体效应5-HT15-HT2突触后的5-HT靶神经元美抒玉间接增强5-HT1受体效应美抒玉5-HT突触前的5-HT神经元1+1=10编辑版ppt5419951998年，在美国年，在美国 27的的SSRI类处方合并配伍曲唑酮类处方合并配伍曲唑酮（注）（注）曲唑酮在治疗抗抑郁药导致的失眠中疗效肯定曲唑酮在治疗抗抑郁药导致的失眠中疗效肯定Lenha

26、rt SE,Annual Pharmacotherapy,2001(35)编辑版ppt55美抒玉联合美抒玉联合SSRI、SNRI的临床的临床疗效研究疗效研究 曲唑酮合并氟西汀治疗男性抑郁症 西肽普兰联合曲唑酮治疗抑郁症的效果 美抒玉+帕罗西汀 vs.帕罗西汀对比研究编辑版ppt56曲唑酮合并氟西汀治疗男性抑郁曲唑酮合并氟西汀治疗男性抑郁症症研究设计：将60例符合标准的男性抑郁症患者随机分成治疗组（30例）和对照组（30例），研究组予氟西汀合并曲唑酮治疗，对照组用氟西汀单药治疗，疗程8周。编辑版ppt57曲唑酮合并氟西汀较单用氟西汀改善抑郁更好Shanghai Archives of Psych

27、iatry.2008.vol20.No.5编辑版ppt58曲唑酮合并氟西汀较单用氟西汀睡眠改善更好Shanghai Archives of Psychiatry.2008.vol20.No.5编辑版ppt59曲唑酮合并氟西汀改善男性功能改善更佳A SEXA SEX（亚利桑那性生（亚利桑那性生活问卷活问卷)Shanghai Archives of Psychiatry.2008.vol20.No.5编辑版ppt60西肽普兰联合曲唑酮治疗抑郁症的效果研究设计 将120例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症病人随机分为两组，分别用西肽普兰联合曲唑酮（A组）和西肽普兰联合安慰剂（B组）治疗，疗程8周。A组

28、病例联合应用曲唑酮（每片50mg），起始量50mg/d，2周内根据病情和副作用加至100150mg/d，分2次服用；B组病例联合使用安慰剂，用法同A组曲唑酮，全部病人疗程均为8周。MedJ Qilu。February 2008.Vol.23.No.1编辑版ppt61西肽普兰联合曲唑酮抗抑郁效果更佳两组治疗前后两组治疗前后HAMD评分比较评分比较MedJ Qilu。February 2008.Vol.23.No.1编辑版ppt62西肽普兰联合曲唑酮抗焦虑效果更佳两组治疗前后两组治疗前后HAMA评分比较评分比较MedJ Qilu。February 2008.Vol.23.No.1编辑版ppt63美

29、抒玉+帕罗西汀 vs.帕罗西汀王年生等.中国神经精神疾病杂志 2006;32(1):39-42.伴勃起功能障碍抑郁患者(N=101)G1 曲唑酮+帕罗西汀治疗6周(n=50)G2 帕罗西汀治疗6周(n=51)R评价指标HAMD/IIEF-5曲唑酮50-100mg/d帕罗西汀20-40mg/d编辑版ppt64美抒玉+帕罗西汀显效率高于单用帕罗西汀抑郁显效率(%)曲唑酮50-100mg/d帕罗西汀20-40mg/d王年生等.中国神经精神疾病杂志 2006;32(1):39-42.编辑版ppt65美抒玉+帕罗西汀对症状改善程度高于单用帕罗西汀HAMD评分*组间 P0.05两组治疗后较基线P0.05王

30、年生等.中国神经精神疾病杂志 2006;32(1):39-42.编辑版ppt66美抒玉+帕罗西汀对性功能的改善明显优于单用帕罗西汀勃起功能障碍(IIEF-5)评分*组间 P0.05两组治疗后较基线P0.05王年生等.中国神经精神疾病杂志 2006;32(1):39-42.编辑版ppt67美抒玉+帕罗西汀对ED改善率明显高于单用帕罗西汀患者(%)王年生等.中国神经精神疾病杂志 2006;32(1):39-42.编辑版ppt68两种抗抑郁药物联合治疗 如如SSRIsSSRIs、布普品、文拉法辛或等镇静作用较弱的抗抑郁药、布普品、文拉法辛或等镇静作用较弱的抗抑郁药物与镇静作用较强的物与镇静作用较强的

31、TCAsTCAs或其他抗抑郁药物联合应用或其他抗抑郁药物联合应用 现有的研究已经提示有效率可达现有的研究已经提示有效率可达65%-92%65%-92%联合阻断联合阻断5-HT5-HT2 2受体的抗抑郁药不会造成受体的抗抑郁药不会造成5-5-羟色胺综合征，羟色胺综合征，对于对于5-HT5-HT回收抑制并不是非常强回收抑制并不是非常强。不会引起强镇静作用。不会引起强镇静作用。编辑版ppt69曲唑酮治疗抗抑郁药引起的失眠曲唑酮治疗抗抑郁药引起的失眠Pittsburgh 睡眠质量量表睡眠质量量表Yale-new Haven 医院抑郁症状量表医院抑郁症状量表入睡困难入睡困难早睡早睡睡眠时间睡眠时间睡眠质量睡眠质量J Am Psychitir 1994,151:1069编辑版ppt70小 结 失眠发病率有上升趋势 恰当规范选择治疗药物,能够使大部分失眠患者获得缓解,提高患者生活质量 美抒玉适用于：慢性失眠患者 伴抑郁焦虑的失眠患者 药物依赖戒断的失眠及情绪障碍者编辑版ppt71睡眠的和谐睡眠的和谐将有助于全社会的和谐！将有助于全社会的和谐！