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类型(精彩试题实用模板)肌肉病考题.doc

  • 上传人(卖家):刘殿科
  • 文档编号:5960023
  • 上传时间:2023-05-19
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    关 键  词:
    精彩 试题 实用 模板 肌肉 考题
    资源描述:

    1、肌肉疾病考题一、单选题1重症肌无力属哪种疾病( D )A神经本身病变的疾病B遗传性疾病C炎症性疾病D神经-肌肉接头传递障碍性疾病E肌肉本身病变的疾病2重症肌无力的主要病理生理机制是( D )A乙酰胆碱释放量增多B乙酰胆碱释放量减少C乙酰胆碱受体数目增多D乙酰胆碱受体数目减少E乙酰胆碱抗体数目减少3重症肌无力最常受累的肌肉是( B )A四肢肌B眼外肌C咽喉肌D咀嚼肌E面肌4重症肌无力常与哪种病合并存在( D )A小细胞肺癌B甲状腺功能亢进C多发性肌炎D胸腺肥大或胸腺瘤E系统性红斑狼疮5有眼睑下垂的重症肌无力患者,还可能有的症状是( C )A瞳孔散大,光反射消失B调节反射消失C眼球向内、上、下运动

    2、受限,复视D眼球震颤E角结膜反射消失6关于重症肌无力下述哪项是错误的( E )A临床特征为活动后加重休息后减轻C是一种获得性自身免疫性疾病D抗胆碱酯酶药物治疗有效E腾喜龙试验阴性721岁男大学生,白天参加运动会长跑比赛,晚饱餐后人睡,翌日晨起见四肢瘫痪,查血清钾降低,心电图出现U波,ST段下移,可能的诊断是( C )A急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 B脊髓出血C低钾型周期性瘫痪 D急性脊髓炎E癔病性瘫痪8关于多发性肌炎,下述哪项是不正确的( D )A肌无力以四肢近端为主,常伴有肌力弱B咽喉肌亦可受累,眼外肌一般不受侵C仅少数伴有肌肉疼痛、压痛,无客观感觉缺失D血沉大多不快,血清CPK无明显增高

    3、E可合并其他结缔组织病9关于进行性肌营养不良,下述哪项是错误的( E )A由遗传因素所致的原发性肌肉变性病B病程进展缓慢,进行性加重C对称性肌肉萎缩、无力D个别类型可有心肌受累E肌电图示运动单位电位波幅增高,时程增加、多相波增多10关于进行性肌营养不良,下述哪项是不正确的( A )A假肥大型肌营养不良男女患病机会均等BDuchennc肌营养不良大多伴有心肌损害C面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传11女性,28岁,双眼睑下垂,复视2年。吡啶斯的明治疗症状一度缓解。近期出现屈颈抬头无力,四肢疲软,此病人属于重症肌无力的

    4、哪一型(B )A眼肌型 B全身型 C延髓肌型D脊髓肌型 E肌萎缩症12男性,29岁,突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,既往曾发作2次,每次发作腰穿检查脑脊液,常规及生化无异常发现。体检:四肢肌力减低,肌张力下降,腱反射消失,感觉正常。最可能的诊断是(D )A急性多发性神经根炎 B脊髓肿瘤 C急性脊髓炎D周期性瘫痪 E颈椎病13周期性瘫痪描述正确的是( A )A四肢无力,血钾减低 B四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离C四肢无力,手套、袜套样感觉障碍 D四肢无力,休息后减轻,活动后加重 E四肢无力,胛带骨盆带萎缩14 格林-巴利综合描述正确的是( B )A四肢无力,血钾减低 B四肢无力,脑

    5、脊液蛋白细胞分离 C四肢无力,手套袜套样感觉障D四肢无力,休息后减轻,活动后加重E四肢无力,肩胛带骨盆带萎缩15进行性肌营养不良描述正确的是(E )A四肢无力,血钾减低 B四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离C四肢无力,手套袜套样感觉障碍 D四肢无力,休息后减轻,活动后加重E四肢无力,肩胛带骨盆带萎缩16重症肌无力描述正确的是(D )A四肢无力,血钾减低 B四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离C四肢无力,手套袜套样感觉障碍 D四肢无力,休息后减轻,活动后加重E四肢无力,肩胛带骨盆带萎缩17周期性瘫痪描述正确的是( D )A中枢神经系统脱髓鞘疾病 B周围神经系统脱髓鞘疾病C神经-肌肉传递障碍性疾病 D血清钾低E

    6、黑质致密区含黑色素的神经元缺失18重症肌无力描述正确的是( C )A中枢神经系统脱髓鞘疾病 B周围神经系统脱髓鞘疾病C神经-肌肉传递障碍性疾病 D血清钾低E黑质致密区含黑色素的神经元缺失19震颤麻痹描述正确的是( E)A中枢神经系统脱髓鞘疾病 B周围神经系统脱髓鞘疾病C神经-肌肉传递障碍性疾病 D血清钾低E黑质致密区含黑色素的神经元缺失20格林-巴利综合征描述正确的是( B )A中枢神经系统脱髓鞘疾病 B周围神经系统脱髓鞘疾病C神经-肌肉传递障碍性疾病 D血清钾低E黑质致密区含黑色素的神经元缺失21多发性硬化描述正确的是(A )A中枢神经系统脱髓鞘疾病 B周围神经系统脱髓鞘疾病C神经-肌肉传递

    7、障碍性疾病 D血清钾低E黑质致密区含黑色素的神经元缺失22治疗震颤麻痹用描述正确的是( A)A美多巴 B新斯的明 C苯妥英钠D青霉胺 E氟哌啶醇23治疗小舞蹈病用( E )A美多巴 B新斯的明 C苯妥英钠D青霉胺 E氟哌啶醇24治疗肝豆状核变性用( D )A美多巴 B新斯的明 C苯妥英钠D青霉胺 E氟哌啶醇25对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是( E )A疲劳试验 B腾喜龙试验 C新斯的明试验D神经重复频率刺激检查 E脑脊液检查26低血钾型周期性瘫痪的临床表现,正确的是( C )A多见于中老年患者 B颅神经受损C对称性弛缓性瘫痪 D腱反射亢进E病理反射阳性27男,30岁,患甲状腺功能亢进症,

    8、突然出现双下肢不能动。检查:双下肢膝腱反射减退,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,你认为最可能是下列哪种情况( B )A慢性甲亢性肌病 B周期性瘫痪 C周围神经炎D重症肌无力 E癔症(28-30题共用题干)男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体:神志清,血压140/ 80mmHg,心率108次/分,律齐,甲状腺轻度增大、无血管杂音。28导致病人双下肢软瘫的直接原因可能是( E ) A脑栓塞 B运动神经元病 C重症肌无力D呼吸性碱中毒 E血钾异常29为明确诊断,应首先进行的检查项目是( E )A头颅CT血糖测定 B肌电图及血电解质测定C胸部CT及血抗乙酰胆碱受

    9、体抗体测定D血气分析及血电解质测定E血电解质测定及甲状腺功能测定30此病人的急诊处理应( B )A螺内酯(安体舒通)治疗B纠正电解质紊乱C静脉滴注氯化钾及胰岛素D吡啶斯的明和皮质激素治疗E脱水降颅压治疗二、多选题1重症肌无力常合并的其他自身免疫性疾病包括( ABCD )A甲状腺机能亢进 B系统性红斑狼疮 C类风湿性关节炎 D恶性贫血 2重症肌无力患者的HLA何种基因型频率较高(BCD )AA8 BDW3 CDR3 DDQB13重症肌无力患者行神经重复电刺激检查时(ABC )A用低频(5Hz)和高频(10Hz)B重复刺激尺神经、腋神经和面神经C动作电位波幅递减10%以上为阳性D100%重症肌无力

    10、患者在低频刺激时出现阳性反应E不用停用抗胆碱4多数重症肌无力病人眼外肌最先受累,表现为(ABCDE )A眼睑下垂 B斜视C复视 D双眼不对称E眼球运动障碍5关于强直性肌营养不良,下列哪项描述是正确的(BDE )A血清CK和LDH等肌酶显著增高 B肌电图出现典型肌强直放电C肌活检显示特异性肌源损害 D肌萎缩可试用苯丙酸诺龙治疗,加强蛋白合成代谢E改善肌强直状态可选用苯妥英6关于先天性肌强直,下列哪项描述是错误的(ADE )A通常为常染色隐性遗传病 B肌电图呈典型肌强直电位C寒冷和静止不动肌肉僵硬可加重,活动可缓解D与4q35染色体突变有关E肌肉萎缩是很突出的征象7. 重症肌无力的饮食指导应给予(

    11、 ABDE )A高蛋白高热量高维生素 B富含钾、钙的饮食C干硬、粗糙食物 D 安排充足的进餐时间 E服药后15分钟产生药效时进餐。8、免疫抑制剂的不良反应有( ACDE )A白细胞减少 B.血小板增多 C.胃肠道反应 D.出血性膀胱炎E.肝肾功能损害9、长期服用糖皮质激素需注意并发症有(ABCDE )A.消化道出血B.骨质疏松C.股骨头坏死D.皮质功能亢进综合征E.诱发或加重感染10、预防重症肌无力危象的护理措施( ABCDE )A.鼓励病人咳嗽和深呼吸 B. 遵医嘱给予氧气吸入 C.及时清除口腔和鼻腔分泌物 D.备好新斯的明、人工呼吸机等抢救药品和器材 E.必要时配合气管插管、器官切开11、

    12、临床常见的瘫痪形式表现为( ABCDE )A.单瘫 B.截瘫 C.交叉瘫 D .偏瘫 E.四肢瘫12、低钾型周期性瘫痪的临床特征为(ABC )A.发作性肌无力 B.血清钾降低 C.补钾后症状迅速缓解 D.血清钾升高 E.补钾后症状不缓解13、重症肌无力和Lambert-Eaton综合症的鉴别有( ABE )AMG多见于女性 B疾病的性质和部位不同CLambert-Eaton综合症不出现Tensilon试验阳性 D两者血清ACHR-Ab水平均不增高EMG时疲劳试验(+)14、 哪些因素可诱发肌无力危象( ABCD )A肺部感染 B手术C妊娠 D过度疲劳 E应用青霉素15、应用哪些药物会导致MG的

    13、无力症状加重 (ABCD )A奎宁 B普鲁卡因酰胺 C四环素 D普萘洛尔 E青霉素16、重症肌无力危象的下列哪项表述是正确的:(ACDE)A患者急骤发生严重的呼吸肌和延髓肌无力不能维持换气功能B均与肺部感染或过度疲劳有关C死亡率高,需进行重症监护D可用腾喜龙试验鉴别E须立即停药,必要时采用辅助呼吸17、重症肌无力的治疗包括:(ABCDE)A抗胆碱酯酶药物B肾上腺皮质类固醇C血浆置换疗法D大剂量免疫球蛋白静脉滴注E胸腺摘除18、25岁女患双睑下垂2年,有时出现复视和眼球活动受限,晨轻暮重,近几个月四肢无力,2天前感冒发热,今日出现呼吸困难。最可能的诊断是:( BE ) A动眼神经麻痹 B重症肌无

    14、力 C急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 D多发性硬化 E重症肌无力危象19、临床疑诊重症肌无力可用哪些检查协助确诊:(ABCDE)A疲劳试验 B神经重复频率刺激检查 C腾喜龙试验 D新斯的明试验E AChR抗体测定20、重症肌无力的主要临床表现包括( ABCE)A.受累肌肉呈现病态疲劳寄规律性晨清暮重波动性变化B.多数病人眼外肌最先受累C.一般上肢重于下肢,近端重于远端D.平滑肌、膀胱括约肌亦常受累E.呼吸肌、膈肌受累可出现咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹而死三、 填空题1、重症肌无力是神经-肌肉接头 传递障碍的自身免疫性疾病。2、 常因抗胆碱酯酶药量不足引起,发生呼吸肌严重无力以至不能维

    15、持换气功能即为肌无力危象。3、 周期性瘫痪:是以反复发作的突发的骨骼肌驰缓性瘫痪为特征的一组疾病,发作血钾水平多伴有异常,发作间期肌力正常;按血清钾的水平可将本病分为低钾型高钾型和正常血钾型周期性瘫痪3种类型,临床上以低钾型周期性瘫痪最常见。4、 进行性肌营养不良:是一组遗传性肌肉变性病,临床上以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体、躯干和头面部肌肉,少数可累计心肌。5、 格林巴利综合症首发症状常为四肢对称无力,伴肢体感觉异常或手套袜子型感觉减退。6、 格林巴利综合症典型的脑脊液改变为细胞数正常,而蛋白质明显增高,称蛋白-细胞分离现象,通常在病后第3周最明显。7、 重症肌无力

    16、患者出现危象的主要表现是呼吸肌无力。.8、 重症肌无力危象抢救的关键是辅助通气。9、 多发性肌炎的首选治疗是糖皮质激素。10、重症肌无力患者服用胆碱醋酶抑制剂出现不良反应时可给予 阿托品。四、简答题1、何谓三偏综合症?答:内囊受损时,偏瘫,偏盲,偏身感觉障碍。2、 重症肌无力的主要临床特征?答:部分或全身骨骼肌易疲劳和波动性肌无力,活动后加重,休息后减轻,晨轻暮重。3、 重症肌无力常合并哪些疾病?答:合并其他自身免疫病,如甲亢、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。4、 何谓重症肌无力危象?答:患者急骤发生呼吸肌和延髓支配肌严重无力,以致不能维持换气功能为危象。5、 发生重症肌无力危象的诱因?答:

    17、肺感染、手术(如胸腺切除)可诱发,情绪波动和系统性疾病可加重症状。6、 重症肌无力危象如何处理?答:危象的处理: 一旦发生呼吸肌瘫痪,应立即作气管切开,人工呼吸机辅助呼吸,尽快明确危象的类型予以积极抢救。7、 新斯的明试验及判定?答:新斯的明12mg肌肉注射,20分钟后肌力改善,可持续2小时为(+)。8、 何谓周期性瘫痪?答:是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病,其发作多与血钾代谢有关。9、 低钾型周期性瘫痪的临床表现特征?答:2040岁发病,男性较多;多在夜里或晨醒时发生四肢对称性软瘫,近端重,持续624小时,发作间期正常,频率不等,饱餐、过劳等可诱发;血清钾降低。10、 周期性瘫

    18、痪患者的饮食指导?答:病人宜进食低钠、高钾的食物,少食多餐,多食蔬菜水果,忌高糖和高碳水化合物,避免饱餐和饮酒。五、 论述题1、 如何全面评价瘫痪病人的护理?答: 让病人正确认识运动障碍的原因,接受护士的保健知识教育和护理指导,配合治疗,稳定情绪; 病人能在护士指导下利用健肢带动患肢在床上坐起、翻身、被动运动、按摩; 病人能进食,无呛咳,全身情况逐步改善; 病人皮肤完好; 有一定生活自理能力。2、 重症肌无力危象有几种,如何处理?答:分三种:肌无力危象:最常见,因抗胆碱酯酶药量不足,注射腾喜龙后症状减轻;气管插管及正压呼吸后应停用抗胆碱酯酶药,避免刺激呼吸道分泌物增加,维持呼吸功能、预防及控制

    19、感染直至从危象恢复;胆碱能危象:抗胆碱酯酶药过量,患者肌无力加重,出现肌束震颤及毒蕈碱样反应,如腾喜龙2mg静注症状加重,立即停用抗胆碱酯酶药,恢复后重新调整剂量或用其他疗法;反拗危象:抗胆碱酯酶药不敏感,腾喜龙试验无反应;应停用抗胆碱酯酶药,输液维持或用其他疗法。MG患者一旦发生危象,出现呼吸肌麻痹,应立即气管切开,用人工呼吸器辅助呼吸。须注意气管切开护理无菌操作、雾化吸入和及时吸痰,保持呼吸道通畅,预防肺感染等并发症。3、 肌力的六级记录法?答:0级 完全瘫痪,肌肉无收缩。 1级 肌肉可收缩,但不能产生动作。 2级 肢体能在床面上移动,但不能抵抗自身重力,即不能抬起。3级 肢体能抵抗重力离

    20、开床面,但不能抵抗阻力。 4级 肢体能做抗阻力动作,但不完全。 5级 正常肌力4、 试列出重症肌无力患者的饮食注意事项。答:(1) 注意营养均衡:宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食。(2) 防止呛咳:避免让患者单独进餐,食物以易咀嚼的软食、半流糊状物或流质为宜,谨防患者用餐时出现呛咳甚至出现误吸或窒息。(3)记录患者用餐时间:服药后15-30分钟左右进食。如果患者在进食时感到吞咽困难或咀嚼无力时,我们应报告医生,应尽早为患者留置胃管鼻饲食物,以免发生进食时窒息或不能保证足够的营养。5、 溴吡斯的明服药的注意事项有哪些?答:(1)按时服药,以维持稳定的肌肉力量,不能自行减量或停药。

    21、(2)配合生活作息,调整服药时间。耗费体力的活动尽量安排在服药后的12小时进行,若有咀嚼或吞咽困难时,可在饭前30分钟服药,有助于顺利用餐;如果服药30分钟仍不能进餐,可再等待30分钟后进餐;如果服药1小时仍无法进食,则应及时报告医生并进行相应处理。六、案例分析(一)案例分析:患者男性40岁,因反复发作的四肢肌无力入院,1周前有上呼吸道感染。体查:双上肢肌力3级,双下肢肌力1级。肌力减退的特点均为近端重于远端,下肢重于上肢,双侧肌力减退为对称性。诉有家族性周期性瘫痪史 。辅助检查:静脉血钾浓度为1.7-2.9mmol/L,均低于正常值水平,部分心电图有低钾的表现。1、此病人入院后护理观察的要点

    22、有那些? 密切观察病情变化,做好应急救治准备:护理人员在思想上要高度警惕可能发生的意外,并重视呼吸肌麻痹的严重后果,要熟悉其发病机制及临床表现,密切观察体温、脉搏、呼吸、血压,尤其是有无呼吸困难、胸闷等症状的出现,同时要观察有无甲状腺危象的临床表现。做好急救药品、器材的准备。2、该患者补钾的注意事项有那些?(1)口服补钾:口服补钾是最安全的补钾方式,如10%氯化钾或枸橼酸钾; (2)静脉补钾前了解肾功能,尿量必须在3040ml/h 以上或每日尿量大于500ml方可静脉补钾。(3)补钾的浓度不宜过高,一般不超过40mmmol/L,即1000液体中氯化钾含量不超过3克,绝对禁止以高浓度含钾液体直接

    23、静脉注射,以免导致心脏骤停。(4)静脉补钾的速度不宜过快,一般速度限制在0.751.5g/h,否则,补钾速度过快,可致血钾短时间内增高,引起致命后果。( 5)少数缺钾者应用大剂量钾静脉滴注时,需进行床边心电监护,如心电图出现高钾血症的变化,应立即采取相应措施。(二)患者蒋某,女, 20岁,因“眼睑下垂、吞咽困难半月”入院。患者及家属诉约半月前无明显诱因出现双眼睑下垂,眼裂变小,清晨及上午较轻,下午及晚上加重,逐渐出现吞咽困难,全身乏力,进食及活动后症状加重。入院体检:体温36.8 ,血压12572 mmH2o,脉率80次分,呼吸率18次分,神清,声音嘶哑,双眼裂变小,双瞳孔等大等圆约3mm大小

    24、,对光反应灵敏,四肢肌力4级,肌张力正常,腱反射可,双侧病理征阴性。治疗2周后,患者一般情况良好,家属要求出院请解答:1、病人入院时主要的护理问题,处理要点。 2、如何进行出院指导?1、护理诊断与措施(1)有误吸的危险:与咽、喉部肌无力、未能正确吞咽有关。进餐时取坐位。充分休息或在服药后1530分钟产生药效时进餐。进餐时如感到咀嚼无力应适当休息后再继续进食。当咽喉和舌部肌群受累出现吞咽困难、饮水呛咳时不能强行服药和进食。必要时留置胃管。(2)自理能力缺陷 生活协助:床单位整洁、皮肤清洁、预防褥疮。活动与休息防跌伤。有效沟通。(3)潜在并发症:重症肌无力危象保持呼吸道通畅:鼓励病人咳嗽和深呼吸,

    25、及时吸痰,清除口鼻分泌物,遵医嘱吸氧。床旁备吸痰器,必要时配合气管插管、气管切开和人工辅助呼吸。密切观察病情,注意呼吸频率与节律变化,观察有无呼吸困难加重;避免感染、外伤、疲劳和过度紧张等诱发肌无力危象的因素。用药指导:告知病人常用药物的服用方法,不良反应与服药注意事项,避免因服药不当诱发肌无力危象和胆碱能危象。2、出院指导:(1)坚持按时服药,不可随意更改药物的剂量或者停药,外出时也应不忘携带药物和治疗卡,常用的溴吡斯的明为抗胆碱酯酶剂,在餐前1530分钟口服,若发现肌无力加重、瞳孔缩小、出汗、肌束颤抖、大小便失禁等为胆碱能危象的表现,应立即停药,保持呼吸道通畅、立即就医治疗。(2)严禁随意服用可能加重肌无力的药物。(3)选择高蛋白、高热量、高维生素、高钾、高钙饮食,以补充营养,减少药物带来的副作用,一般以流质、半流质或软饭,避免干硬、粗糙和辛辣的刺激性食物,并在药物生效后小口缓慢进食,呛咳明显者立即停止喂食,以免发生窒息或误吸,如吞咽困难加重应及时就诊。

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