医疗器械的生物学评价-课件.ppt

1、ppt课件1第六章第六章 医疗器械的生物学评价医疗器械的生物学评价 本章要点1.医疗器械可能引起的生物反应主要有哪些？2.医疗器械生物学评价的意义是什么？3.医疗器械生物学评价的原则是什么？4.医疗器械生物学评价如何分类？分类原则是什么？5.医疗器械生物学评价的特点是什么？6.医疗器械生物学评价的主要内容有哪些？ppt课件2第六章第六章 医疗器械的生物学评价医疗器械的生物学评价 无论什么医疗器械无论什么医疗器械,与人体直接或间接接触的器械或部与人体直接或间接接触的器械或部件件人体应用之前都必须经过生物安全性的评价。人体应用之前都必须经过生物安全性的评价。由于接触人体的医疗器械产品基本上是由一种

2、或多种由于接触人体的医疗器械产品基本上是由一种或多种生物材料所组成，材料的化学成分、分子结构、表面性生物材料所组成，材料的化学成分、分子结构、表面性状、加工工艺和理化特性等都直接会影响到最终产品的生状、加工工艺和理化特性等都直接会影响到最终产品的生物安全性，换言之，无源医疗器械产品的生物学评价，在物安全性，换言之，无源医疗器械产品的生物学评价，在很大程度上是与组成器械的生物材料的生物学性能密切相很大程度上是与组成器械的生物材料的生物学性能密切相关，因此在生物学评价前充分了解材料的有关知识显然对关，因此在生物学评价前充分了解材料的有关知识显然对评价医疗器械的生物安全性及其重要。评价医疗器械的生物

3、安全性及其重要。ppt课件3第六章第六章 医疗器械的生物学评价医疗器械的生物学评价 本章将围绕医疗器械的生物学评价主题，重点介本章将围绕医疗器械的生物学评价主题，重点介绍生物学评价的意义和生物评价的基本概念，器绍生物学评价的意义和生物评价的基本概念，器械与生物体之间相互作用的关系、国内外相关标械与生物体之间相互作用的关系、国内外相关标准状况、生物学评价的程序、原则、分类、特点准状况、生物学评价的程序、原则、分类、特点和内容、基本评价试验和补充评价试验、口腔医和内容、基本评价试验和补充评价试验、口腔医疗器械生物学评价试验的特点与内容、注意的问疗器械生物学评价试验的特点与内容、注意的问题及风险分析

4、等，通过本章的学习，对医疗器械题及风险分析等，通过本章的学习，对医疗器械生物学评价的知识有个初步认识。生物学评价的知识有个初步认识。ppt课件4第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念一.医疗器械生物学评价的意义医疗器械生物学评价的意义p242 生物学评价：生物学评价：是一种综合性的分析评价，获得的是对最终产是一种综合性的分析评价，获得的是对最终产品在未来人体应用时是否相对安全或目前是否可品在未来人体应用时是否相对安全或目前是否可接接受的结论。受的结论。生物学试验：生物学试验：仅仅是对产品进行一项或多项生物学性能的检仅仅是对产品进行一项或多项生物学性能的

5、检测，获得的只是产品在所受检的生物性能范围内测，获得的只是产品在所受检的生物性能范围内是否是符合相关标准的试验报告。是否是符合相关标准的试验报告。ppt课件5第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念一一.医疗器械生物学评价的意义医疗器械生物学评价的意义p242 生物学评价的意义在于预测医疗器械在与人体接触使生物学评价的意义在于预测医疗器械在与人体接触使用过程中的潜在危害性，试图去提供医疗器械在人体应用用过程中的潜在危害性，试图去提供医疗器械在人体应用时的安全信息，更确切地说，时的安全信息，更确切地说，生物学评价是根据目前现有生物学评价是根据目前现有的科学

6、技术能力和认知水平，将不安全的风险性减少到最的科学技术能力和认知水平，将不安全的风险性减少到最低程度，这也就是目前国外一些发达国家所提出的达到一低程度，这也就是目前国外一些发达国家所提出的达到一种种“可接受可接受”的水平。的水平。总而言之，医疗器械的生物学评价总而言之，医疗器械的生物学评价是是促进医疗器械市场繁荣以及医疗健康事业发展的重要前促进医疗器械市场繁荣以及医疗健康事业发展的重要前提。提。ppt课件6第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p243 为更好的学习理解本章内容，先介绍几个概

7、念为更好的学习理解本章内容，先介绍几个概念材料材料 任何用于医疗器械及其部件的合成或天然的聚任何用于医疗器械及其部件的合成或天然的聚合物、金属、合金、陶瓷或其他无生命活性的物合物、金属、合金、陶瓷或其他无生命活性的物质，包括经处理的无生命活性的组织。质，包括经处理的无生命活性的组织。最终产品最终产品 处于处于“使用使用”状态的医疗器械。状态的医疗器械。ppt课件7第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p243生物相容性生物相容性 是指器械在宿主的特定环境和部位，与宿主直接或间接接触时所是指器

8、械在宿主的特定环境和部位，与宿主直接或间接接触时所产生相互反应的能力。也可以被理解为是器械在生物体内处于静态产生相互反应的能力。也可以被理解为是器械在生物体内处于静态或动态变化过程中，能耐受宿主各系统作用而保持相对稳定，不被或动态变化过程中，能耐受宿主各系统作用而保持相对稳定，不被排斥和破坏的生物学性能，有时人们也称为排斥和破坏的生物学性能，有时人们也称为“生物适应性生物适应性”或或“生生物物可接受性可接受性”。生物相容性包括组织相容性、血液相容性以及免疫相。生物相容性包括组织相容性、血液相容性以及免疫相容性。容性。血液器械相互作用血液器械相互作用 血液或血液成分与器械间的相互作用对血液、器官

9、、组织、器械血液或血液成分与器械间的相互作用对血液、器官、组织、器械的影响。这些影响或许有的影响。这些影响或许有/或无临床意义或不希望产生的后果。或无临床意义或不希望产生的后果。ppt课件8第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p243降解降解 器械或材料的解体。器械或材料的解体。生物降解体生物降解体 是指在特定的生物环境下引起器械或材料逐渐是指在特定的生物环境下引起器械或材料逐渐被破坏（或降解）的特性。被破坏（或降解）的特性。生无可吸收性生无可吸收性 是指器械或材料在人体的生物环境中能被降

10、解是指器械或材料在人体的生物环境中能被降解和吸收的特性。和吸收的特性。ppt课件9第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p243 可沥滤物或可溶出物可沥滤物或可溶出物 是指从器械或材料中可浸出的成分，但不是化是指从器械或材料中可浸出的成分，但不是化学降解物。如添加剂、聚合物材料或低聚物。学降解物。如添加剂、聚合物材料或低聚物。腐蚀腐蚀 因化学或电化学引起的对金属器械或材料的浸因化学或电化学引起的对金属器械或材料的浸蚀和破坏。蚀和破坏。ppt课件10第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概

11、念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p243降解产物降解产物 是指由原始器械或材料分离出来的任何物质，是指由原始器械或材料分离出来的任何物质，或由化学性裂解或材料的分解而产生的产物。或由化学性裂解或材料的分解而产生的产物。浸提介质浸提介质 用于浸提试验样品的液体。用于浸提试验样品的液体。浸提液浸提液 浸提试验样品后获得的液体。浸提试验样品后获得的液体。ppt课件11第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p243残留单体残留单体 构

12、成聚合物链、仍存在于最终聚合物材料中构成聚合物链、仍存在于最终聚合物材料中的、未发生反应的化学成分。的、未发生反应的化学成分。水解降解水解降解 在水溶液的作用下，聚合物中化学键的断裂。在水溶液的作用下，聚合物中化学键的断裂。氯化降解氯化降解 在氯化剂的作用下，聚合物中化学键的断裂。在氯化剂的作用下，聚合物中化学键的断裂。ppt课件12第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p244 碎片碎片 因聚合物材料降解而生成的颗粒物质。因聚合物材料降解而生成的颗粒物质。电解质电解质 能传导电流的含有离子

13、的溶液。能传导电流的含有离子的溶液。致癌性致癌性 能引起组织恶性肿瘤形成的特性。能引起组织恶性肿瘤形成的特性。诱变性诱变性 能引起细胞中遗传编码发生改变的特性。能引起细胞中遗传编码发生改变的特性。ppt课件13第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p244 细胞毒性细胞毒性 能引起细胞生产抑制、功能改变、变异、溶解能引起细胞生产抑制、功能改变、变异、溶解及死亡等损伤现象的能力。及死亡等损伤现象的能力。（21）热原性）热原性 由材料、内毒素或其他物质介导的能引起生物由材料、内毒素或其他物质介导

14、的能引起生物体发热反应的能力。体发热反应的能力。ppt课件14第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p244（22）溶血溶血 因红细胞破裂或部分受损伤导致血红蛋白从红因红细胞破裂或部分受损伤导致血红蛋白从红红细胞中释放。红细胞中释放。（23）血栓形成）血栓形成 由血栓引起的血管、器械部分或完全闭塞的体由血栓引起的血管、器械部分或完全闭塞的体内现象。内现象。ppt课件15第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生

15、物学评价的基本概念p244（24）凝血）凝血 凝血因子级联活化作用所致的现象。凝血因子级联活化作用所致的现象。（25）血小板）血小板 存在于循环中的无核细胞体，黏附于表面并聚存在于循环中的无核细胞体，黏附于表面并聚集成止血栓子以减少出血。集成止血栓子以减少出血。（26）全身毒性）全身毒性 涉及整个生物体的毒性。涉及整个生物体的毒性。ppt课件16第一节第一节医疗器械生物学评价的意义及基本概念医疗器械生物学评价的意义及基本概念二二.医疗器械生物学评价的基本概念医疗器械生物学评价的基本概念p244（27）遗传毒性）遗传毒性 能引起基因变异、染色体结构畸变以及其他能引起基因变异、染色体结构畸变以及其

16、他DNA或基因变化的能力。或基因变化的能力。（28）免疫毒性）免疫毒性 外来物质直接或间接引起生物体免疫系统的不外来物质直接或间接引起生物体免疫系统的不利反应。利反应。ppt课件17第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系 当一种医疗器械被用于人体时，有可能会引起当一种医疗器械被用于人体时，有可能会引起两大类反应：两大类反应：一是生物反应；一是生物反应；二是器械所采用的材料反应。二是器械所采用的材料反应。生物反应主要包括：生物反应主要包括：局部组织反应、全身性反应、血液系统反应、局部组织反应、全身性反应、血液系统反应、免疫系统反应四个方面。免疫系统反应四

17、个方面。ppt课件18第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系 材料反应主要是指因生物体的环境所造成材料发生物理材料反应主要是指因生物体的环境所造成材料发生物理变化、化学变化和力学性能的变化等。变化、化学变化和力学性能的变化等。宿主宿主是能给原体提供营养和场所的生物。包括人和动是能给原体提供营养和场所的生物。包括人和动物。一些病原体宿主细胞物。一些病原体宿主细胞(如伤寒杆菌、痢疾杆菌如伤寒杆菌、痢疾杆菌)只感染只感染人，而有些病原体可能有许多宿主，如狂犬病毒可寄生在人，而有些病原体可能有许多宿主，如狂犬病毒可寄生在狗、狼、猫等动物体内。宿主不只是被动地接

18、受病原体的狗、狼、猫等动物体内。宿主不只是被动地接受病原体的损害，而且主动产生抵制、中和外来侵袭的能力。如果宿损害，而且主动产生抵制、中和外来侵袭的能力。如果宿主的抵抗力较强，病原体就难以侵入或侵入后迅速被排除主的抵抗力较强，病原体就难以侵入或侵入后迅速被排除或消灭。或消灭。ppt课件19第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系一一.生物反应生物反应p245 生物反应及宿主反应，通常是指医疗器械或生生物反应及宿主反应，通常是指医疗器械或生物材料在与生物体相接触期间所引起的生物体对物材料在与生物体相接触期间所引起的生物体对外来物质的一种反应，该反应有解除局

19、部的组织外来物质的一种反应，该反应有解除局部的组织和器官的组织反应，也有原理解除局部的组织和和器官的组织反应，也有原理解除局部的组织和器官乃至整个活体系统的全身反应，其中包括血器官乃至整个活体系统的全身反应，其中包括血液系统的反应和免疫系统的反应。液系统的反应和免疫系统的反应。ppt课件20第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系 局部组织反应局部组织反应 p245 医疗器械或生物材料引起的局部组织反应医疗器械或生物材料引起的局部组织反应主要表现为：细胞黏附与增殖、细胞损伤或主要表现为：细胞黏附与增殖、细胞损伤或变异、炎症反应、纤维被膜形成、组织坏死变异

20、、炎症反应、纤维被膜形成、组织坏死以及肿瘤形成等。以及肿瘤形成等。见教材见教材245页图页图6-1.ppt课件21第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系全身性反应全身性反应p246 医疗器械或生物材料引起的全身反应主要表现医疗器械或生物材料引起的全身反应主要表现为：人体主要器官的组织学变化或病变、组织器为：人体主要器官的组织学变化或病变、组织器官功能的改变、全身毒性症状（急性、亚急性或官功能的改变、全身毒性症状（急性、亚急性或亚慢性、慢性）、远离接触部位的肿瘤形成等。亚慢性、慢性）、远离接触部位的肿瘤形成等。见教材见教材246页图页图6-2.ppt课件

21、22第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系血液系统反应血液系统反应p246 医疗器械或生物材料引起的血液系统反应主要医疗器械或生物材料引起的血液系统反应主要表现为：溶血反应、血小板形态与功能改变、血表现为：溶血反应、血小板形态与功能改变、血栓形成、凝血反应、血液成分或数量的改变、补栓形成、凝血反应、血液成分或数量的改变、补体系统成分的数量改变等。体系统成分的数量改变等。见教材见教材246页图页图6-3.ppt课件23第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系免疫系统反应免疫系统反应p247 医疗器械或生物材料引起的

22、免疫系统反应主要医疗器械或生物材料引起的免疫系统反应主要表现为：免疫功能抑制或机体正常防御功能的损表现为：免疫功能抑制或机体正常防御功能的损害、超敏变态应、自身免疫反应等。害、超敏变态应、自身免疫反应等。见教材见教材247页图页图6-4.ppt课件24第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系二二.材料反应材料反应p247 材料反应通常是指医疗器械所采用的材料在生材料反应通常是指医疗器械所采用的材料在生物环境中出现被腐蚀、吸收、降解、磨损和失效物环境中出现被腐蚀、吸收、降解、磨损和失效等反应。其原因主要是材料在体内始终处于细胞等反应。其原因主要是材料在体内

23、始终处于细胞组织周而复始的代谢、呼吸、酶催化反应之中，组织周而复始的代谢、呼吸、酶催化反应之中，而且还受到各种组织器官不停的动态作用，这种而且还受到各种组织器官不停的动态作用，这种复杂的生理环境，使某些材料会发生物理、化学复杂的生理环境，使某些材料会发生物理、化学和力学性能方面的改变，这些变化有时会直接影和力学性能方面的改变，这些变化有时会直接影响器械的生物安全性。响器械的生物安全性。ppt课件25第二节第二节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系材料的物理变化材料的物理变化 材料的化学变化材料的化学变化材料的力学性能变化材料的力学性能变化ppt课件26第二节第二

24、节医疗器械与生物体之间相互作用的关系医疗器械与生物体之间相互作用的关系 综上所述：综上所述：医疗器械在与生物体相接触过程中，有可能产医疗器械在与生物体相接触过程中，有可能产生一系列与应用目的所不相符的生物反应和器械生一系列与应用目的所不相符的生物反应和器械（或材料）反应，这些反应的结果即可能对使用（或材料）反应，这些反应的结果即可能对使用者的健康带来危害，又可能影响器械正常功能的者的健康带来危害，又可能影响器械正常功能的发挥，因此，医疗器械在临床应用前，有必要进发挥，因此，医疗器械在临床应用前，有必要进行系统的生物学评价。行系统的生物学评价。ppt课件27第三节第三节医疗器械生物学评价的国内外

25、标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况一.医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况p248 国际标准化组织（国际标准化组织（ISO）于）于1992年首次颁布了年首次颁布了ISO10993.1医疗器械生物学评价医疗器械生物学评价第第1部分部分:试试验验 选择指南；1997年修订了该标准并改为：年修订了该标准并改为：医疗器械生物学评价医疗器械生物学评价第第1部分部分:评价与试验评价与试验 目前该委员会已经或即将发布的目前该委员会已经或即将发布的ISO10993些列标些列标准是准是21个、该系列标准已经成为各国政府在医疗个、该系列标准已经成为各国政府在医疗器械注册管理

26、和监督中主要遵循的依据之一。器械注册管理和监督中主要遵循的依据之一。ppt课件28第三节第三节医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况一.医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况p248 我国的我国的“全国医疗器械生物学评价标准化技术全国医疗器械生物学评价标准化技术委委员会员会”先后将先后将ISO10993系列标准等同转化为推荐系列标准等同转化为推荐性性的国家标准的国家标准GB/T16886。这些标准也已成为我国药。这些标准也已成为我国药品监督机构、检验机构制定法规、技术评审、检品监督机构、检验机构制定法规、技术评审、检验的重要依据。验的

27、重要依据。这标志着我国医疗器械的生物学评价工作基本这标志着我国医疗器械的生物学评价工作基本和国际同步。和国际同步。ppt课件29第三节第三节医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况一.医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况p248 在在GB/T16886（ISO10993）些列标准中，）些列标准中，GB/T16886.1(ISO10993.1)是一份具有纲领性作用是一份具有纲领性作用的标准文件，该标准规定了医疗器械生物学评价的标准文件，该标准规定了医疗器械生物学评价的基本原则，解释了生物学评价与生物学试验之的基本原则，解释了生物学评价与

28、生物学试验之间的区别，提出了生物学评价试验的指南等，它间的区别，提出了生物学评价试验的指南等，它对正确掌握生物学评价原则、正确选择医疗器械对正确掌握生物学评价原则、正确选择医疗器械生物学评价试验以及客观评价医疗器械产品都具生物学评价试验以及客观评价医疗器械产品都具有指导性的作用。有指导性的作用。ppt课件30第三节第三节医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况一.医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况p248 除了除了GB/T16886些列标准，现行的用于医疗器械些列标准，现行的用于医疗器械生物学评价的标准还包括：生物学评价的标准还包括

29、：GB/T14233.2医用输医用输液、输血、注射器具检验方法液、输血、注射器具检验方法 第第2部分生物试验部分生物试验方法方法、GB/T16175医用有机硅材料的生物学评医用有机硅材料的生物学评价试验方法价试验方法。这这2个标准基本方法等同个标准基本方法等同GB/T16886系列标准的系列标准的方法，但是它的可操作性更强。方法，但是它的可操作性更强。ppt课件31第三节第三节医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况二二.牙科材料和器械生物学评价的国内外标准情况牙科材料和器械生物学评价的国内外标准情况 牙科材料和器械是医疗器械中的一个重要分牙科材料和器械是医疗器械中

30、的一个重要分支，由于它们在应用时的接触方式具有一定的特支，由于它们在应用时的接触方式具有一定的特殊性，应用量又较大，因此，在生物学评价的某殊性，应用量又较大，因此，在生物学评价的某些方面形成了有别于其他类型器械的相对独立的些方面形成了有别于其他类型器械的相对独立的标准。标准。ppt课件32第三节第三节医疗器械生物学评价的国内外标准状况医疗器械生物学评价的国内外标准状况二二.牙科材料和器械生物学评价的国内外标准情况牙科材料和器械生物学评价的国内外标准情况 该领域的国际标准是该领域的国际标准是ISO/TR7045牙科材料生牙科材料生物学评价物学评价，我国在，我国在20世纪的世纪的80年代相继制定了

31、年代相继制定了我国的一些系列口腔材料的生物学评价的行业标我国的一些系列口腔材料的生物学评价的行业标准，这些标准的制定也结合了准，这些标准的制定也结合了ISO10993。我国系列口腔材料的生物学评价的行业标准：我国系列口腔材料的生物学评价的行业标准：YY/T0127.1 口腔材料生物试验方法等口腔材料生物试验方法等ppt课件33第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序医疗器械的生物学评价一般应遵循以下程序医疗器械的生物学评价一般应遵循以下程序p251 器械所选用材料的评价器械所选用材料的评价 器械的生物学评价，包括和已上市产品对器械的生物学评价，包括和已上市产品对比、确定器械

32、的接触类型和时间、评价项目、生比、确定器械的接触类型和时间、评价项目、生物学试验等四个方面。物学试验等四个方面。器械上市后的重新评价。器械上市后的重新评价。ppt课件34第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序一一.医疗器械生物学评价的流程医疗器械生物学评价的流程p251 ppt课件35第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序一一.医疗器械生物学评价的流程医疗器械生物学评价的流程（血液接触器械）（血液接触器械）p251ppt课件36第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序二.医疗器械生物学评价中应考虑的因素医疗器械生物学评价中应考虑的

33、因素p252 1.原材料选择时需考虑的因素原材料选择时需考虑的因素 根据产品的预期用途选择适宜的材料。在选择根据产品的预期用途选择适宜的材料。在选择材料时不能脱离医疗器械产品的总体设计。材料时不能脱离医疗器械产品的总体设计。ppt课件37第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序二.医疗器械生物学评价中应考虑的因素医疗器械生物学评价中应考虑的因素p252 2.最终产品生物学评价时需考虑的因素最终产品生物学评价时需考虑的因素 助剂、工艺污染和残留；助剂、工艺污染和残留；可沥滤物质；可沥滤物质；降解产物；降解产物；其他成分以及它们在最终产品上的相互作用；其他成分以及它们在最终产品

34、上的相互作用；最终产品的性能等。最终产品的性能等。ppt课件38第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序三三.材料的化学表征在医疗器械生物学评价中的应用材料的化学表征在医疗器械生物学评价中的应用p254 医疗器械生物学评价流程中非常关键的一个流医疗器械生物学评价流程中非常关键的一个流程就是需要进行材料的化学表征，这是任何医疗程就是需要进行材料的化学表征，这是任何医疗器械在进入生物学评价前必须进行的一个过程，器械在进入生物学评价前必须进行的一个过程，通过材料的化学表征，可以得到以下预测材料的通过材料的化学表征，可以得到以下预测材料的生物学反应及其有价值的信息，这些信息包括以生

35、物学反应及其有价值的信息，这些信息包括以下几个方面：下几个方面：ppt课件39第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序化学表征的意思：化学表征的意思：用物理的或化学的方法对污染物进行化学性质用物理的或化学的方法对污染物进行化学性质的分析、测试或鉴定，阐明污染物的化学特性在的分析、测试或鉴定，阐明污染物的化学特性在环境中的变化及其化学行为与化学效应。环境中的变化及其化学行为与化学效应。ppt课件40第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序三三.材料的化学表征在医疗器械生物学评价中的应用材料的化学表征在医疗器械生物学评价中的应用p254在加工过程中所用材料的

36、化学成分，包括加工时加入的在加工过程中所用材料的化学成分，包括加工时加入的添加剂和残留物。添加剂和残留物。与其用于医疗器械产品的材料特性，以及由这些材料制与其用于医疗器械产品的材料特性，以及由这些材料制成的器械特性。成的器械特性。医疗器械所使用材料的特性。医疗器械所使用材料的特性。由于加工过程引起的从医疗器械中潜在释放的物质或分由于加工过程引起的从医疗器械中潜在释放的物质或分解产物。解产物。由于加工过程的改变或加工过程质量控制不严导致的材由于加工过程的改变或加工过程质量控制不严导致的材料结构的改变。料结构的改变。ppt课件41第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序四四.医

37、疗器械生物学评价的基本原则医疗器械生物学评价的基本原则p254所有被评价的对象都应是处于所有被评价的对象都应是处于“使用使用”状态的医疗器械状态的医疗器械产产品，也就是必须是最终产品。品，也就是必须是最终产品。应该明确生物学评价与生物学试验是两个不同的概念，应该明确生物学评价与生物学试验是两个不同的概念，不能把试验当做评价。不能把试验当做评价。生物学评价需要考虑原材料本身特性以外的其他影响产生物学评价需要考虑原材料本身特性以外的其他影响产品生物安全性的因素。品生物安全性的因素。绝大多数的医疗器械产品在使用前都需要经过消毒灭菌绝大多数的医疗器械产品在使用前都需要经过消毒灭菌的过程，应考虑到灭菌过

38、程对产品潜在作用以及伴随灭菌的过程，应考虑到灭菌过程对产品潜在作用以及伴随灭菌而产生的我毒性物质有可能会存在残留在最终产品上。而产生的我毒性物质有可能会存在残留在最终产品上。ppt课件42第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序四四.医疗器械生物学评价的基本原则医疗器械生物学评价的基本原则p255评价前，需要确定医疗器械最终在人体应用时评价前，需要确定医疗器械最终在人体应用时的作用类型以及与人体的接触性质、程度、时间的作用类型以及与人体的接触性质、程度、时间和频次等。和频次等。生物学评价中的试验选择，原则上应参照生物学评价中的试验选择，原则上应参照GB/T16886.1所推

39、荐的评价试验指南的要求，但这所推荐的评价试验指南的要求，但这未必是任何一种器械都适用，应根据产品的特点未必是任何一种器械都适用，应根据产品的特点选择合适的试验项目。选择合适的试验项目。ppt课件43第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序四四.医疗器械生物学评价的基本原则医疗器械生物学评价的基本原则p256一旦确定需要进行生物学评价试验时，为减少一旦确定需要进行生物学评价试验时，为减少不必要的重复和节约资源和保护动物，应尽可能不必要的重复和节约资源和保护动物，应尽可能先进行体外筛选试验，在没有进行合乎要求的体先进行体外筛选试验，在没有进行合乎要求的体外试验之前不应进行动物试

40、验。外试验之前不应进行动物试验。生物学试验必须在符合实验室规范（生物学试验必须在符合实验室规范（GLP）要）要求的专业实验室中进行。求的专业实验室中进行。在对最终产品作出生物学评价结论时，不能离在对最终产品作出生物学评价结论时，不能离开器械的总体设计。开器械的总体设计。ppt课件44第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序四四.医疗器械生物学评价的基本原则医疗器械生物学评价的基本原则p256由于医疗器械产品的多样性和复杂性，很难找由于医疗器械产品的多样性和复杂性，很难找到一套硬性的合格或不合格指标，所以应针对不到一套硬性的合格或不合格指标，所以应针对不同产品确定不同的指标。

41、同产品确定不同的指标。医疗器械投放市场后，一旦制造产品的材料、医疗器械投放市场后，一旦制造产品的材料、技术条件、配方、工艺、初包装、灭菌条件、预技术条件、配方、工艺、初包装、灭菌条件、预期用途发生改变，需要重新进行生物学评价。期用途发生改变，需要重新进行生物学评价。ppt课件45第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序五五.医疗器械生物学评价试验指南医疗器械生物学评价试验指南p256ppt课件46第四节第四节医疗器械生物学评价的程序医疗器械生物学评价的程序五五.医疗器械生物学评价试验指南医疗器械生物学评价试验指南p256 各位今后一旦从事了医疗器械的检测、标准制各位今后一旦

42、从事了医疗器械的检测、标准制定工作，务必学会随时产看本表，虽然前面说过定工作，务必学会随时产看本表，虽然前面说过不同的医疗器械可能有不同的评价结论，但是目不同的医疗器械可能有不同的评价结论，但是目前几乎所用器械的生物学评价依据都来源此。如前几乎所用器械的生物学评价依据都来源此。如果选择新的方法和指标将需要大量的方法学验果选择新的方法和指标将需要大量的方法学验证，这不是一般企业或机构可以做到的，即使做证，这不是一般企业或机构可以做到的，即使做到了，也需要权威机构的认可。到了，也需要权威机构的认可。ppt课件47第五节第五节医疗器械生物学评价分类及试验选择医疗器械生物学评价分类及试验选择 我们已经

43、知道了生物学评价的基本原则，那么我们已经知道了生物学评价的基本原则，那么什么器械评价什么内容又是一个新的课题，因为什么器械评价什么内容又是一个新的课题，因为同种材料制成的医疗器械用在不同的部位其评价同种材料制成的医疗器械用在不同的部位其评价的内容也不同，和人体接触时间的长短、接触部的内容也不同，和人体接触时间的长短、接触部位不同也决定着评价内容，下面我们就来学习这位不同也决定着评价内容，下面我们就来学习这方面的知识。方面的知识。ppt课件48一一.按与人体接触性质分类按与人体接触性质分类1.非接触器械非接触器械 不直接或不间接接触患者的医疗器械，不包括在 GB/T 16886/ISO 1099

44、3范围内。这部分我完全按照GB/T16886.1讲，没有按照教材。ppt课件49一一.按与人体接触性质分类按与人体接触性质分类2.表面接触器械表面接触器械p261 包括与以下部位接触的器械包括与以下部位接触的器械:a)皮肤皮肤:仅接触未受损皮肤表面的器械仅接触未受损皮肤表面的器械,如各种类型的电如各种类型的电极、体外假体、固定带、压迫绷带和监测器；极、体外假体、固定带、压迫绷带和监测器；b)粘膜：粘膜：与粘膜接触的器械，如接触镜、导尿管、阴道与粘膜接触的器械，如接触镜、导尿管、阴道内或消化道器械内或消化道器械(胃管、胃管、乙状结肠镜、结肠镜、胃镜乙状结肠镜、结肠镜、胃镜)、气管内管、支气管镜、

45、义齿、正畸矫治器、宫内节育器；气管内管、支气管镜、义齿、正畸矫治器、宫内节育器；c)损伤表面：损伤表面：与伤口或其他损伤体表接触的器械，如溃疡、与伤口或其他损伤体表接触的器械，如溃疡、烧伤、肉芽组织敷料或治疗器械、创可贴等。烧伤、肉芽组织敷料或治疗器械、创可贴等。ppt课件50一一.按与人体接触性质分类按与人体接触性质分类3.外部接入器械外部接入器械 包括接至下列应用部位的器械包括接至下列应用部位的器械:a)血路血路,间接间接:与血路上某一点接触与血路上某一点接触,作为管路向血管系统作为管路向血管系统输入的器械，如输液器、延长器、转移器、输血器等；输入的器械，如输液器、延长器、转移器、输血器等

46、；b)组织组织/骨骨/牙本质：与组织、骨和牙髓牙本质：与组织、骨和牙髓/牙本质系统接触的牙本质系统接触的器械和材料，器械和材料，如腹腔镜、关节内窥镜、引流系统、牙如腹腔镜、关节内窥镜、引流系统、牙科水门汀、牙科充填材料和皮肤钩等；科水门汀、牙科充填材料和皮肤钩等；c)循环血液：接触循环血液的器械，循环血液：接触循环血液的器械，如血管内导管、临如血管内导管、临时性起搏器电极、氧合器、时性起搏器电极、氧合器、体外氧合器管及附件、透体外氧合器管及附件、透析器、透析管路及附件、血液吸附剂和免疫吸附剂。析器、透析管路及附件、血液吸附剂和免疫吸附剂。ppt课件51一一.按与人体接触性质分类按与人体接触性质

47、分类4.植入器械植入器械p261 包括与以下应用部位接触的器械包括与以下应用部位接触的器械:组织组织/骨骨:主要与骨接触的器械，如矫形钉、矫形板、人工关主要与骨接触的器械，如矫形钉、矫形板、人工关节、骨假体、骨水泥和骨内器械；节、骨假体、骨水泥和骨内器械；主要与组织和组织液接触的器械，如起博器、给药器主要与组织和组织液接触的器械，如起博器、给药器械、神经肌肉传感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、械、神经肌肉传感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物和结扎夹；人工喉、骨膜下植入物和结扎夹；血液血液:主要与血液接触的器械，主要与血液接触的器械，如起搏器电极、人工如起搏器电极、人工动

48、静脉瘘管、心脏瓣膜、动静脉瘘管、心脏瓣膜、血管移植物、体内药物释放导血管移植物、体内药物释放导管和心室辅助装置。管和心室辅助装置。ppt课件52二二.按与人体接触时间分类按与人体接触时间分类1.医疗器械应按以下接触时间进行分类医疗器械应按以下接触时间进行分类:a)短期接触短期接触(A):一次或多次使用接触时间在一次或多次使用接触时间在24h以内的器械以内的器械;b)长期接触长期接触(B):一次、多次或长期使用或接触在一次、多次或长期使用或接触在24h以上以上30日以日以内的器械内的器械;c)持久接触持久接触(C):一次、多次或长期使用或接触超过一次、多次或长期使用或接触超过30日的器日的器械。

49、械。ppt课件53二二.按与人体接触时间分类按与人体接触时间分类 应注意的分类原则：应注意的分类原则：如果一种材料或器械兼属两种以上时间分类，如果一种材料或器械兼属两种以上时间分类，应选用较严的试验要求。对于多次使用的器械，应选用较严的试验要求。对于多次使用的器械，宜考虑潜在的累积作用，按这些接触的总时间对宜考虑潜在的累积作用，按这些接触的总时间对器械进行归类。器械进行归类。ppt课件54三三.医疗器械的生物学评价分类表医疗器械的生物学评价分类表 教材中表教材中表67表表69列举了部分典型的医疗器械列举了部分典型的医疗器械产品分类的实例，表产品分类的实例，表610表表611列举了部分典型列举了

50、部分典型的与血液接触的医疗器械产品血液兼容性评价试的与血液接触的医疗器械产品血液兼容性评价试验分类，大家可以参考。验分类，大家可以参考。ppt课件55第六节第六节 医疗器械的生物学评价的特点和内容医疗器械的生物学评价的特点和内容一.医疗器械生物学评价的特点医疗器械生物学评价的特点P265 对于选用同类材料制成的医疗器械，如果最对于选用同类材料制成的医疗器械，如果最终用途不同，产品生物学评价内容也不同。终用途不同，产品生物学评价内容也不同。根据医疗器械与人体接触的性质、程度、频根据医疗器械与人体接触的性质、程度、频次和周期等的不同，生物学评价的要求也不同。次和周期等的不同，生物学评价的要求也不同