凝血异常结果分析(省临检)课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《凝血异常结果分析(省临检)课件.ppt》由用户(ziliao2023)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 凝血 异常 结果 分析 临检 课件
- 资源描述:
-
1、常见血栓与止血实验常见血栓与止血实验异常结果分析异常结果分析FVII(a)血管损伤血管损伤TFTF-VIIa-Ca+表面接触表面接触FXIIFXIIaFXIFXIaHMWKFIXFIXaFVIIIaFVIIICa+PLCa+FXaFVaCa+PLFXFIIFIIaFVFgFbFXIIIa Ca+FXIII凝血机制图凝血机制图外源凝血系统外源凝血系统内源凝血系统内源凝血系统抗凝、溶栓药物对凝血试验影响抗凝、溶栓药物对凝血试验影响肝素肝素华法令华法令溶栓药物溶栓药物PLTN/INNTTINIPTN/IIIAPTTIN/IIFIBNND1、血浆凝血酶原时间(PTPT)外源凝血系统筛选试验2、活化部分
2、凝血活酶时间(APTTAPTT)内源凝血系统筛选试验3、血浆凝血酶时间(TT TT)与抗凝物及FIBFIB浓度有关4、纤维蛋白原(FIBFIB或Fg Fg)血栓前状态、血栓形成性疾病 DIC DIC 的诊断与治疗、溶栓治疗一、常见凝血试验原理及意义一、常见凝血试验原理及意义5、抗凝血酶活性(AT:A)特性:特性:是人体最主要的生理性抗凝物 由肝脏、血管内皮细胞和巨核细胞合 成,属球蛋白。依赖肝素的丝氨酸蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制物 VIIa VIIa 不被不被ATAT抑制抑制 临床意义:临床意义:降低降低:先天性缺陷,引起反复静脉血栓形成。先天性缺陷,引起反复静脉血栓形成。获得性缺乏症:获得性缺乏
3、症:合成减少,肝病。合成减少,肝病。消耗增多,血栓前状态和血栓形成性疾病。消耗增多,血栓前状态和血栓形成性疾病。丢失增加,见于肾病综合征等。丢失增加,见于肾病综合征等。纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白FDP,D-D纤溶酶纤溶酶纤溶酶原纤溶酶原纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物原发性纤溶继发性纤溶FDPD-D 的产生的产生6 6、血浆、血浆D-D-二聚体(二聚体(D-DD-D)纤维蛋白降解纤维蛋白降解特征性特征性产物产物临床应用:临床应用:DVT/PE的排除的排除诊断较好的指标诊断较好的指标 DIC的诊断和监测的诊断和监测 溶栓治疗的监测溶栓治疗的监测 预测动脉粥样硬化、心梗复发预测动脉粥样硬化、
4、心梗复发 恶性肿瘤的转移恶性肿瘤的转移 预测术后血栓形成预测术后血栓形成检测方法:检测方法:免疫比浊法、免疫比浊法、ELISAELISA法、法、胶乳凝集法胶乳凝集法PT 正常正常APTT 正常正常TT 正常正常纤维蛋白原纤维蛋白原 正常正常血小板计数血小板计数 正常正常1.血小板功能异常,遗传或血小板功能异常,遗传或获得。获得。2.轻型轻型vWD,因子,因子VIII降低不降低不足以引起足以引起APTT延长。延长。3.轻型凝血性疾病,或用血轻型凝血性疾病,或用血制品后。制品后。4.因子因子XIII缺乏。缺乏。5.血管性疾病。血管性疾病。6.大血管损伤或止血正常的大血管损伤或止血正常的出血。出血。
5、7.纤溶性疾病,如抗凝血酶纤溶性疾病,如抗凝血酶或或PAI-1缺乏。缺乏。可能存在的原因:可能存在的原因:(一)(一)血小板的止血作用血小板的止血作用 粘附功能:粘附功能:是指血小板粘着于血管内皮下组分或其他异物表面的功能。聚集功能:聚集功能:是指血小板与血小板之间相互粘附形成血小板团的功能。释放反应:释放反应:是指在诱导剂作用下,血小板储存颗粒中的内容物通过开放管道释放到血小板外的过程。促凝功能:促凝功能:指血小板参与血液凝固的过程。PT 延长延长A P T T 正 常正 常T T 正 常正 常纤维蛋白原纤维蛋白原 正常正常血小板计数血小板计数 正常正常1.因子因子VII缺乏。缺乏。2.开始
6、口服抗凝剂开始口服抗凝剂治疗。治疗。3.轻型因子轻型因子II、V或或X缺乏。缺乏。可能存在的原因:可能存在的原因:(二)(二)外源性凝血途径外源性凝血途径 -extrinsic pathway包括从包括从TF与与FVII结合直至结合直至FXa形成的过程形成的过程。血管损伤血管损伤细胞细胞表达表达TFVIIaTF-VIIa-Ca+FXaFIIaFb外源凝血途径外源凝血途径是体内凝血的主要途径,也是发生止血血栓病理是体内凝血的主要途径,也是发生止血血栓病理改变的主要部分。改变的主要部分。是指参与凝血的因子不完全来自正是指参与凝血的因子不完全来自正常血液中,部分由组织中进入血液。常血液中,部分由组织
7、中进入血液。凝血因子凝血因子IIII、VIIVII、IXIX、X X的半衰期的半衰期 FII:60h FVII:68h FIX:1224h FX:4872hPT对共同途径的凝血因子活性比较敏感对共同途径的凝血因子活性比较敏感 正常情况下:外源凝血系统激活只需8秒钟,内源凝血系统激活通常需要3-5分钟可能存在的原因:可能存在的原因:PT 正常正常APTT 延长延长TT 正常正常纤维蛋白原纤维蛋白原 正常正常血小板计数血小板计数 正常正常1.内源因子缺乏,如因子内源因子缺乏,如因子VIII,IX,XI和和XII,甚至,甚至PK和和HMWK缺乏。缺乏。2.低低FVIII水平的水平的vWD。3.狼疮抗
8、凝物存在。狼疮抗凝物存在。4.肝素,如治疗病人或标肝素,如治疗病人或标本污染。本污染。但但TT对肝素敏感,通常延长对肝素敏感,通常延长(三)(三)血管性血友病因子(血管性血友病因子(VWFVWF)主要生理功能:促进血小板在内皮下的粘附,起到架桥作用;保护血浆凝血因子的活性,与F形成复合物;促进凝血因子的合成和分泌,稳定FmRNA。由血管内皮细胞棒管小体合成,当血管内皮细胞损伤时在血液中表达增高,为血管内皮损伤的标志物。缺乏可导致FVIII活性降低,引起出血,称血管性血友病(vWD)。表面接触表面接触FXIIFXIIaFXIFXIaHMWKFIXFIXaFVIIIaCa+PF3Ca+FXaFVa
9、Ca+PF3FXFIIFIIaFgFbLAC抗凝机制抗凝机制内源凝血系统内源凝血系统LA可能存在的原因:可能存在的原因:PT 延长延长APTT 延长延长TT 正常正常纤维蛋白原纤维蛋白原 正常正常血小板计数血小板计数 正常正常1.维生素维生素K缺乏。缺乏。2.口服抗凝剂、误食口服抗凝剂、误食老鼠药。老鼠药。3.肝病导致多因子缺肝病导致多因子缺乏。乏。(往往(往往FIB、PLT也异常)也异常)4.因子因子II,V,X缺乏。缺乏。(四)(四)依赖维生素依赖维生素K K凝血因子凝血因子 包括FIIFII、VIIVII、IXIX、X X,其共同特点-氨基末端含有数量不等的-羧基谷氨酸羧基谷氨酸 在肝合
10、成必须依赖依赖VKVK,否则无凝血活性 VKVK缺乏可导致新生儿出血或获得性成人出血性疾病缺乏可导致新生儿出血或获得性成人出血性疾病 具有结合Ca+的能力,并借助于Ca+与磷脂膜结合,Ca+起“搭桥搭桥”作用。-羧基谷氨酸羧基谷氨酸CaCa+磷脂膜磷脂膜IIII、VIIVIIIXIX、X X可能存在的原因:可能存在的原因:PT 延长延长A P T T 延 长延 长T T 延 长延 长纤维蛋白原纤维蛋白原 正常正常/异常异常血 小 板 计 数血 小 板 计 数 正 常正 常1.大量肝素。大量肝素。2.低低-,无,无-和异纤和异纤维蛋白血症。维蛋白血症。3.某些肝病。某些肝病。4.原发性高纤溶。原
11、发性高纤溶。(五)(五)肝素的抗凝原理:肝素的抗凝原理:肝素肝素+ATAT(构型改变暴露活性中心)(构型改变暴露活性中心)精氨酸精氨酸 +IIa+IIa、XaXa、XIIaXIIa、XIaXIa、IXaIXa (丝氨酸蛋白酶丝氨酸蛋白酶)(1 1:1 1形成复合物)形成复合物)从而使这些酶失去活性从而使这些酶失去活性 VIIa VIIa 不被不被ATAT抑制抑制PT为外源凝血系统的筛选试验,其启动因子为外源凝血系统的筛选试验,其启动因子 VIIaVIIaAPTTAPTT为内源凝血系统的筛选试验,其启动因子为内源凝血系统的筛选试验,其启动因子 XIIaXIIaTTTT所用的试剂是所用的试剂是 I
12、IaIIa FPA FPA D-E-D D D-E-D D E-D E-D Fg FPBFPB FM 纤维蛋白寡聚体 Ca+、FXIIIa 纤维蛋白多聚体D-dimerD-dimerPlasmin纤维蛋白形成机制图分解分解聚合聚合凝固凝固原纤无IIaIIaIIa纤溶功能亢进原发性纤溶功能亢进:原发性纤溶功能亢进:是由于纤溶酶原激活过多,导致纤溶酶活性增强。是由于纤溶酶原激活过多,导致纤溶酶活性增强。见于:腺体手术、肝病、恶性肿瘤等。见于:腺体手术、肝病、恶性肿瘤等。继发性纤溶功能亢进:继发性纤溶功能亢进:是由于凝血功能亢进,导致纤溶功能亢进。是由于凝血功能亢进,导致纤溶功能亢进。如:如:DIC
展开阅读全文