儿童常用药物及安全用药最新完整版本课件.ppt
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1、儿童常用药物及安全用药儿童常用药物及安全用药杨静杨静20162016年年5 5月月我国儿童用药现况我国儿童用药现况p 我国现有14周岁以下儿童占人口总数的30,儿科疾病占所有疾病就诊人数的20,不合理用药占用药者的12-32。p据我国药品不良反应监测显示:儿童用药不良反应发生率平均12.9%,其中新生儿是24.4%。p儿童用药市场存在品种少、规格少、剂型少,不能满足儿童患者需求。p长期以来,临床研究中,儿童通常不作为观察对象,药品说明书及相关文献缺少儿童用药的安全性及有效性方面的资料。我国儿童用药现况我国儿童用药现况p目前,美国几乎所有重要的儿童用处方药都完成了儿科临床研究,进行了标签修改,指
2、导儿科用药的信息越来越充分,儿科用药的安全性和有效性也显著提高。p 2005年,由英国医学会、英国皇家药学会编写出版了第一部英国国家儿童处方集(儿童卷)(BNFC)。p 2010年06月WHO发布首个儿童标准处方集。包括240多种基本药物治疗012岁儿童疾患的信息,这意味着世界各地的执行者将可获得与这些儿童药物有关的推荐用法、剂量、副作用及禁忌证等方面的标准信息。p 2010年8月我国开始筹备编写中国国家儿童处方集(儿童卷),卫生部医政司于2011年委托中国国家处方集编委会办公室组织编写中国国家处方集(化学药品与生物制品卷儿童版)。儿童药代学特点:药物的吸收儿童药代学特点:药物的吸收p婴幼儿胃
3、酸低:3岁左右才稳定至成人水平。p胃蠕动差,胃排空时间延长。6-8月后接近成人水平。p婴幼儿皮肤角化层薄,吸收速率快。皮肤炎症时吸收更多。如长期涂用肾上腺皮质激素,甚至可抑制肾上腺皮质;新霉素治疗烫伤可导致耳聋;外用含有硼酸的粉剂撒于炎症部位可发生硼酸中毒等。有些药物也易通过小儿黏膜吸收,如阿托品滴眼如不充分冲洗,易经鼻咽黏膜吸收而中毒。p静脉给药吸收速率快,肌内注射吸收不佳。皮下脂肪少,注射容量有限,皮下注射也不适宜。p直肠给药适用于呕吐婴儿或不愿接受口服给药的幼儿,但不同药物吸收程度不同。儿童药代学特点:药物的分布儿童药代学特点:药物的分布p婴幼儿水分含量高,水溶性药物欲达到与成人相当的血
4、药浓度,需要较大的初始药物剂量。脂肪含量低,脂溶性药物不能充分结合,分布容积少,血浆中游离药物浓度高。且体内存在较多的内源性蛋白结合物,如胆红素等,因此与血浆蛋白结合力强的药物如苯妥英钠、磺胺类药物等能与胆红素竞争结合蛋白,使游离型胆红素浓度升高,出现高胆红素血症,甚至核黄疸。p 婴幼儿血浆蛋白低,白蛋白结合力弱,药物的结合率低,致使游离型药物浓度高。p 新生儿血脑屏障发育不健全,并且脑组织富含脂质,使得脂溶性药物易于分布入脑,这是新生儿婴幼儿容易出现中枢神经系统反应的重要机制之一。儿童药代学特点:药物的代谢与排泄儿童药代学特点:药物的代谢与排泄p新生儿肝药酶系统不成熟,直到生后8周,此酶系统
5、活性才达正常成人水平。新生儿在出生后8周内,对于靠微粒体代谢酶系统灭活的药物敏感。葡萄糖醛酸转移酶、乙酰酯酶、尿嘧啶二磷酸葡萄糖脱氢酶等缺乏,许多药物在体内不能充分代谢而引起一些毒副作用。如灰婴综合征、新生儿黄疸及易发生磺胺类中毒等。新生儿还原硝基和偶氮的能力以及进行甘氨酸、谷胱甘肽结合反应的能力很低,对依靠这些结合反应灭活的药物也特别敏感。p 肾功能发育不完善,体内药物排泄慢、半衰期延长、高血药浓度持续时间长,因此可能导致肾排泄药物(如地高辛、庆大霉素)消除减慢,易致蓄积中毒。儿童常用治疗药物:抗感染药物儿童常用治疗药物:抗感染药物p特点:儿童易患感染性疾病且多为急性感染。p细菌性感染:使用
6、抗菌药物之前必须慎重考虑适应症和不良反应。p常用抗菌药物的选择:诸多限制 B内酰胺类和大环内酯类。那如何选择?如:CAP首选哪一类应根据年龄及其CAP能的优势病原:3个月以下儿童有沙眼衣原体肺炎可能,而5岁以上者MP肺炎、cP肺炎比率较高,故均可首选大环内酯类,尤其是新一代大环内酯类,其抗菌谱广,可以覆盖大部分儿童CAP病原菌。根据2010年版中华人民共和国药典临床用药须知所示:4周,呈刺激性干咳或伴有少许白色黏痰;l PIC通常具有自限性,症状严重者可考虑使用口服白三烯受体拮抗剂或吸入糖皮质激素等治疗.如果咳嗽时间超过8周,应考虑其他诊断常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药常用治疗药物:镇咳、祛
7、痰、平喘药三、例如:儿童支气管哮喘 哮喘严重影响儿童的身心健康,目前我国儿童哮喘的总体控制水平尚不理想,这与哮喘儿童家长对疾病的认知不足、临床医师的规范化管理水平参差不齐有关儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药控制药物和缓解药物控制药物通过抗炎作用达到控制哮喘的目的,需要每日用药并长期使用,主要包括ICS(丙酸倍氯米松、布地奈德)、全身用糖皮质激素、白三烯调节剂、长效2受体激动剂等lICS 是哮喘长期控制的首选药物,可有效控制哮喘症状、降低哮喘死亡率、但现有研究表明ICS并不能根治哮喘。CS的局部不良反应包括声音嘶哑、咽部
8、不适和口腔念珠菌感染。通过吸药后清水漱口、加用储雾罐或选用干粉吸入剂等方法减少其发生率。长期研究未显示低剂量ICS治疗对儿童生长发育、骨质代谢、下丘脑垂体肾上腺轴有明显的抑制作用。长期口服糖皮质激素(指超过2周)仅适用于重症未控制的哮喘患儿,尤其是糖皮质激素依赖型哮喘。为减少其不良反应,可采用隔日清晨顿服。常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药l孟鲁司特钠(顺尔宁)是非激素类抗炎药,根据我国支气管哮喘防治指南,顺尔宁及其同类药物是除吸入激素外,惟一可单独应用的长期控制药,通过作用于肺部和支气管的白三烯受体发挥作用。顺尔宁和激素类药物,使大部分哮喘患者保持良好的生活质量
9、和健康状态,疗效不及ICS,但部分患者可逐渐减量直至完全停用激素类药物。在医师指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但激素药不可突然停药,需逐渐减量停药,否则可导致突然哮喘急性发作的可能。一般来说副作用较轻微,但需注意有过精神、神经系统紊乱的不良反应报告,如服药后患者有明显的失眠、震颤、易激惹、烦躁不安、梦游、癫痫发作等异常,应当停药。对于有过癫痫发作的患者,不推荐使用本药。常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药l吸入型(LABA):主要包括沙美特罗和福莫特罗 用于经中等剂量ICS仍无法完全控制的6岁儿童哮喘的联合控制治疗。由于福莫特罗起效迅速,也可以按需用于
10、急性哮喘发作的治疗。ICS与LABA联合应用具有协同抗炎和平喘作用,可获得相当于(或优于)加倍ICS剂量时的疗效,并可增加患儿的依从性、减少较大剂量ICS的不良反应,尤其适用于中重度哮喘息儿的长期治疗,鉴于临床有效性和安全性的考虑,不应单独使用LABA。目前有限的资料显示了6岁儿童使用LABA的安全性与有效性。不建议使用口服LABA。l茶碱:茶碱与糖皮质激素联合用于中重度哮喘的长期控制,考虑到茶碱的有效性和毒副作用,目前一般不推荐用于儿童哮喘的长期控制治疗。常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药缓解药物:按需使用,用于快速解除支气管痉挛、缓解症状。l吸人型速效B受体激
11、动剂:是目前最有效的缓解药物,是所有年龄儿童急性哮喘的首选治疗药物。如具备雾化给药条件,雾化吸人应为首选。通常数分钟内起效,疗效可维持4-6 h,口服SABA有沙丁胺醇、特布他林片等,常在口服15-30 min后起效,维持4-6 h,一般用于轻、中度持续发作的患儿,尤其是无法吸人的年幼儿童,每日3-4次,心悸和骨骼肌震颤现象较吸入给药多见.静脉应用B2受体激动剂时容易出现心律失常和低钾血症等严重不良反应,使用时要严格掌握指征及剂量,并作必要的心电图、血气及电解质等监护.长期应用SABA(包括吸入和口服)可造成8受体功能下调,药物疗效下降,但停药一段时间后可以恢复。常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘
12、药常用治疗药物:镇咳、祛痰、平喘药l抗胆碱能药物:在中重度哮喘,或吸人型速效B受体激动剂单药治疗效果不佳时,亦可以选择联合吸人抗胆碱能药物作为缓解药物。可引起口腔干燥与苦味l糖皮质激素:全身应用糖皮质激素是治疗儿童哮喘重度发作的一线药物,早期使用可以减轻疾病的严重度,给药后34 h即可显示明显的疗效.短期使用糖皮质激素不良反应较少。儿童哮喘急性发作时使用大剂量激素冲击疗法并不能提高临床有效性,却可增加与激素治疗相关的不良反应的危险性,故不推荐在哮喘治疗中使用激素冲击疗法。中药:中医药学具有悠久的历史,现代大量实验研究已证明,某些中草药具有抗炎、抗过敏及免疫调节作用,临床实践中也已积累了应用中草
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