亚莫利格列美脲新一代的磺酰脲类降糖药课件.ppt
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- 亚莫利格列美脲 新一代 磺酰脲类降糖药 课件
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1、亚莫利亚莫利(格列美脲)(格列美脲)新一代的磺酰脲类降糖药新一代的磺酰脲类降糖药亚莫利亚莫利(格列美脲)(格列美脲)新一代的磺酰脲类降糖药新一代的磺酰脲类降糖药第一代 SU 甲苯磺丁脲(D860)-促分泌第二代 SU 格列苯脲(优降糖)-促分泌+胰外作用?第三代SU 格列美脲(亚莫利)-生理模式的促分泌机制 +更强的胰外作用磺酰脲类药物的比较磺酰脲类药物的比较DeFronzo R.A.et al.,Diabetes Care(1998)在在2型糖尿病诊断时,型糖尿病诊断时,胰岛素抵抗和胰岛素不足已同时存在胰岛素抵抗和胰岛素不足已同时存在糖尿病进程正常代偿期糖尿病胰岛素抵抗空腹血糖胰岛素分泌2型
2、糖尿病的发病机制型糖尿病的发病机制胰岛素抵抗胰岛素不足双重作用Grimaldi A.et al.,Diabete de type 2:quelle stratgie thrapeutique?Presse Med 2001;30:288-972 2型型糖尿病:当今治疗的最新理念糖尿病:当今治疗的最新理念亚莫利亚莫利(格列美脲)(格列美脲)1%to 2%+HbA1c降低 作用于胰岛素抵抗 作用于胰岛素分泌 1%to 2%传统磺脲类药物 0/+1%to 2%双胍类+00.9 to 1.7%格列奈类 0+0.5%to 1.3%格列酮类+0 0.5%to 1%-糖苷酶抑制剂 0 0亚莫利Data fr
3、om Henry.Endocrinol Metab Clin.1997;26:553-573-Gitlin,et al.Ann Intern Med.1998;129:36-38-Neuschwander-Tetri,et al.Ann Intern Med.1998;129:38-41Medical Management of Type 2 Diabetes.4th ed.Alexandria,Va:American Diabetes Association;1998:1-139-Fonseca,et al.J Clin Endocrinol Metab.1998;83:3169-3176D
4、ata from Bell&Hadden.Endocrinol Metab Clin.1997;26:523-537-De Fronzo,et al.N Engl J Med.1995;333:541-549-Bailey&Turner.N Engl J Med.1996;334:574-579Medical Management of Type 2 Diabetes.4th ed.Alexandria,Va:American Diabetes Association;1998:1-139-Goldberg,et al.Diabetes Care 21:1897-1903亚莫利亚莫利 同时促进
5、胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗同时促进胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗去极化Ca+KATP+Ca+65 kDa(格列美脲)ATP 结合位点Kir 6.2SUR 1140 kDa(传统磺脲类)不同的与磺脲类受体的结合位点亚莫利亚莫利 促进胰岛素的分泌促进胰岛素的分泌与其他磺脲类药物不同,亚莫利与胰腺细胞磺脲类受体 的 65 kDa 亚单位结合Biochimica et Biophysica Acta(1994):1191:267-277亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快 8-9倍3H磺脲类与 -细胞(RINm5F-细胞)的解离动力学亚莫利与受体的结合速度比格列本脲快 2.5-3 倍010 20 30
6、40 50 60 70 80 90 分钟亚莫利格列本脲10080604020结合的 3H 磺脲类(%)结合的 3H磺脲类(最大%)亚莫利 格列本脲0510 15 20 25 30 35 40 45 分钟806040201003H磺脲类与 -细胞(RINm5F-细胞)的结合动力学亚莫利亚莫利对胰腺的作用对胰腺的作用亚莫利亚莫利依赖于葡萄糖的浓度的生理性胰岛素分泌依赖于葡萄糖的浓度的生理性胰岛素分泌(mol/L)血糖浓度(mmol/L)胰岛素分泌量*(U/islet/45min)00.511.522.5310010102.551020亚莫利 血药浓度*分离的人胰岛 亚莫利生理性的胰岛素分泌依赖于血
7、糖浓度水平Del Guerra et al.,Acta Diabetol 2000;37:139 99%1%游离Amary1%游离Amary1%经肝脏代谢后经肝脏代谢后,由由粪便粪便(35%)和肾脏和肾脏(58%)双通道排泄双通道排泄半衰期长半衰期长与与B细胞膜之细胞膜之SU受体受体结合,刺激胰岛素结合,刺激胰岛素分泌,降低血糖分泌,降低血糖结合快,解离快结合快,解离快与周围组织的胰岛素与周围组织的胰岛素靶细胞结合,增强胰靶细胞结合,增强胰岛素敏感性岛素敏感性:血浆内结合有血浆内结合有Amary的的蛋白质蛋白质:以游离形式存在的以游离形式存在的AmaryAmarylAmaryl作用机制分析作用
8、机制分析 亚莫利亚莫利(格列美脲)(格列美脲)双重作用机制及其临床益处双重作用机制及其临床益处亚莫利亚莫利 的胰外作用改善胰岛素抵抗的胰外作用改善胰岛素抵抗亚莫利亚莫利 的胰外作用的胰外作用Diabetes Res.Clin.Pract.28(1995):S115-S137各种磺脲类药物刺激胰岛素分泌和降血糖作用的比较l给予非糖尿病狗:90 g/kg 格列本脲 1800 g/kg 格列齐特 180 g/kg 格列吡嗪 90 g/kg 格列美脲l36小时内监测血糖和胰岛素水平亚莫利亚莫利 的胰外作用的胰外作用药物 平均血浆胰岛素的增加(uU/ml)(PI)平均血糖下降()(BG)PI/BG比值
9、格列美脲 0.55 1.39 20.38 1.46 0.03 格列齐特 1.10 0.98 16.78 1.16 0.07 格列吡嗪 1.39 0.74 12.98 2.21 0.11 格列本脲 3.02 0.56 19.03 0.96 0.16 磺脲类药物也可通过胰外作用机制降低血糖;测定胰岛素增加值和血糖降低值的比率PI/BG,来确定其胰外作用强度。比值越低表明降低血糖所需胰岛素越少,也说明其胰外作用最强。各种磺脲类药物刺激胰岛素分泌和降血糖作用的比较G.Muller et al,Diab Res.and Clin.Pract.,1995;28:S115-S137亚莫利亚莫利 的胰外作用改
10、善胰岛素抵抗的胰外作用改善胰岛素抵抗l一组KK-Ay小鼠(遗传性糖尿病、高血糖、高胰岛素血症小鼠)分别给予:0.5 mg/kg/d 格列美脲(n=8)1.25mg/kg/d 格列本脲(n=9)20 mg/kg/d 格列齐特(n=9)l 口服8周l 测定血糖、血浆胰岛素、糖化血红蛋白格列美脲对胰岛素抵抗模型的作用研究设计G.Muller et al,Diab Res.and Clin.Pract.,1995;28:S115-S137亚莫利亚莫利 的胰外作用改善胰岛素抵抗的胰外作用改善胰岛素抵抗磺脲类药物对KK-Ay小鼠血糖水平的影响开始治疗后的周数血糖(mg/dl)0 1 2 3 4 5 6 7
11、8 格列美脲(0.5 mg/kg/day)格列齐特(20 mg/kg/day)对照组格列本脲(1.25 mg/kg/day)500400300200*(*p0.01)100G.Muller et al,Diab Res.and Clin.Pract.,1995;28:S115-S137亚莫利亚莫利 的胰外作用改善胰岛素抵抗的胰外作用改善胰岛素抵抗磺脲类药物对KK-Ay小鼠A1C水平的影响A1C0 1 2 3 4 5 6 78 开始治疗后的周数对照格列本脲(1.25 mg/kg/day)8642格列美脲(0.5 mg/kg/day)格列齐特(20 mg/kg/day)*(*p0.05)G.Mul
12、ler et al,Diab Res.and Clin.Pract.,1995;28:S115-S137亚莫利亚莫利 的胰外作用改善胰岛素抵抗的胰外作用改善胰岛素抵抗血浆胰岛素(U/ml)0 1 2 3 4 5 6 78 150125100755025开始治疗后的周数 对照格列本脲(1.25 mg/kg/day)格列美脲(0.5 mg/kg/day)格列齐特(20 mg/kg/day)*(*p0.01)磺脲类药物对KK-Ay小鼠胰岛素水平的影响G.Muller et al,Diab Res.and Clin.Pract.,1995;28:S115-S137经用相当降糖剂量的不同磺脲类药物治疗这
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