临床输血管理-课件.ppt
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- 临床 输血 管理 课件
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1、 一.临床输血管理制度。二.临床输血注意事项。三.常见输血反应及处理方法输血反应及处理方法 临床输血工作标准化、规范化是确保临床临床输血工作标准化、规范化是确保临床输血安全的重要措施,为提高输血的安全输血安全的重要措施,为提高输血的安全性、降低输血风险,避免因输血导致的医性、降低输血风险,避免因输血导致的医疗纠纷发生,医院加强临床输血质量管理,疗纠纷发生,医院加强临床输血质量管理,以确保输血安全,建立和完善输血安全质以确保输血安全,建立和完善输血安全质量管理制度。量管理制度。一、认真执行国家颁布一、认真执行国家颁布1997.12.29献血献血法法、2000年年6月月临床输血技术规范临床输血技术
2、规范、2012年年8月月1日起执行的日起执行的医疗机构临床用医疗机构临床用血管理办法血管理办法等法规。等法规。二、护士应掌握有关输血的法律、法规,规二、护士应掌握有关输血的法律、法规,规范输血程序,增强法律意识,严格把关,以范输血程序,增强法律意识,严格把关,以保护病人、医院、供血单位和自身的合法权保护病人、医院、供血单位和自身的合法权益,使输血治疗达到安全水平。益,使输血治疗达到安全水平。血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升,最多不得超过四百毫升,两次采集间隔期不少于六个月。第十四条 公民临床用血时,只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准由国务院卫生行政部门会同国务院
3、价格主管部门规定。无偿献血者临床需要用血时,免交前款规定的费用;无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时,可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用 第七条第七条 医疗机构应当加强组织管医疗机构应当加强组织管理,明确岗位职责,健全管理制度。理,明确岗位职责,健全管理制度。医疗机构法定代表人为临床用血管医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。理第一责任人。第八条第八条 二级以上医院和妇幼保健院应当设二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理负责本机构临床合理用血管理工作用血管理工作。主任委员由院长或者分管医疗。主任委员
4、由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。门、手术室等部门负责人组成。医务、输血部医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。门共同负责临床合理用血日常管理工作。第九条第九条 临床用血管理委员会或者临床用临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责:血管理工作组应当履行以下职责:(一)认真贯彻临床用血管理相关(一)认真贯彻临床用血管理相关法律法律、法规、法规、规章、技术规范和标准规章、技术规范和标准,制订本机构临床用
5、血管,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;理的规章制度并监督实施;(二)(二)评估评估确定临床用血的重点科室、关键环节确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;和流程;(三)定期(三)定期监测、分析和评估临床用血监测、分析和评估临床用血情况,开情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;平;第二十条第二十条 医疗机构应当建立临床用血申请管理制度医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。同一患者一天同一患者一天申请备血量申请备血量少于少于800毫升的,由具有中级以毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发上专业
6、技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。后,方可备血。同一患者一天申请备血量在同一患者一天申请备血量在800毫升至毫升至1600毫升的,由具毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。师审核,科室主任核准签发后,方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血
7、。准签发后,报医务部门批准,方可备血。以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。第五条 申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。第六条 决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在输血治疗同意书上签字。输血治疗同意书入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。第十二条 确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、
8、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断,采集血样。第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科(血库),双方进逐项核对。第十四条 受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。第十六条 凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者,应进行交叉配血试验。机器单采浓缩血小板应ABO血型同型输注。第十八条 两人值班时,交叉配血试验由两人互相核对;一人值班时,操作完毕后自己复核,并填写配血试验结果。第二十二条 保存温度和保存期如下品种 保存温度 保存期1 浓缩红细胞(CRC)42 ACD:21天CPD:28天CPDA:35天2
9、 少白细胞红细胞(LPRC)42 与受血者 ABO血型相同3 红细胞悬液(红细胞悬液(CRCs)42(同(同CRC)4 洗涤红细胞(WRC)42 24小财内输注5 冰冻红细胞(FTRC)42 解冻后解冻后24小时内输注小时内输注6 手工分离浓缩血小板(手工分离浓缩血小板(PC-1)222(轻振荡轻振荡)24小小时(普通袋)或时(普通袋)或5天(专用袋制备)天(专用袋制备)第二十八条 血液发出后不得退回。第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。准确无误方可输血。第三十条 输血时,由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、
10、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血器进行输血输血。(注)护士三查:有效期、血液质量、输血装置是否完好第三十一条 取回的血应尽快输用,不得自行贮血。输用前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水 第三十二条 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液进,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。第三十三条 输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄高速输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理:不良反
11、应,如出现异常情况应及时处理:1减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路;2立即通知值班工程师和输血科(血库)值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。第三十五条 输血完毕,医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单,并返还输血科(血库)保存。输血科(血库)每月统计上报医务处(科)。第三十六条 输血完毕后,医护人员将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中,并将血袋送回输血科(血库)至少保存24小时。第三十四条 疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:1核对用血申请单、血袋标
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