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类型分离工程题库附答案.docx

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    分离 工程 题库 答案
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    1、分离工程题库附答案第一章绪论填空题: 1、分离技术的特性表现为其(重要性)、(复杂性)和(多样 性)。 2、分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂) 来达到分离目的。 3、分离过程分为(机械分离)和(传质分离)两大类4、分离剂可以是(能量)或(物质),有时也可两种同时应用。5、若分离过程使组分 i 及 j 之间并没有被分离,则(a s ij = 1 )。6、可利用分离因子与 1 的偏离程度,确定不同分离过程分离的(难易程度)。7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡(组成不相等)的原理, 常采用(平衡级)作为处理手段,并把其它影响归纳于(级效率) 中。8、传质分离过程分为(平衡分离)和

    2、(速率分离)两类。9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种(推动力)作 用下经过某种介质时的(传质速率)差异而实现分离。10、分离过程是将一混合物转变为组成(互不相等)的两种或几 种产品的哪些操作。 11、工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相 物系的最大分离程度又称为(固有分离因子)。12、速率分离的机理是利用传质速率差异,其传质速率的形式为(透过率)、(迁移率)和(迁移速率)。 13、绿色分离工程是指分离过程(绿色化的工程)实现。14、常用于分离过程的开发方法有(逐级经验放大法)、(数学 模型法)选择题:1、分离过程是一个(A ) a.熵减少的过程; b.熵增加的过程;

    3、c.熵不变化的过程;d. 自发过程2、组分 i、j 之间不能分离的条件是(C ) a.分离因子大于 1;b.分离因子小于 1;c. 分 离 因 子 等 于 1 3、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时(A )实现分离。a. 组成不等;b. 速率不等;c. 温度不等4、当分离因子(C )表示组分 i 及 j 之间能实现一定程度的分离。a. a ij = 1b. a s ij = 1c.a ij 15.下述操作中,不属于平衡传质分离过程的是(C )a. 结晶;b. 吸收;c. 加热;d. 浸 取 。 6、下列分离过程中属机械分离过程的是(D ): a.蒸馏;b. 吸收;c. 膜分离; d.离心分离。

    4、7、当分离过程规模比较大,且可以利用热能时,通常在以下条件选择精馏法(B):a. 相对挥发度1.05; c. 相对挥发度1.5。8、以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最高的是( C ):a. 超临界萃取;b. 吸收;c. 精馏;d. 结晶。 9、工业上为提高分离或反应效果,常把不同的过程进行组合, 以下不属于反应过程与分离过程的耦合的是( C ):a. 化学吸收;b. 在精馏塔里进行的由甲醇和醋酸制备醋酸甲酯的过程;c. 分离沸点相近的混合物的萃取结晶过程; d.催化精馏过程。第二章 多组分分离基础填空题:1、分离过程涉及的变量数减去描述该过程的方程数即为该过程 的 ( 设 计 变 量 数

    5、) 。2、设计变量是指在计算前,必须由设计者( 制定 )的变量。3、一个含有 4 个组分的相平衡物流独立变量数有(6 )个。4、一个装置的设计变量的确定是将装置分解为若干进行( 简单过程的单元 ),i L i i V i x p y p =由( 单元的设计变量数 )计算出装置的设计变量数。5、常用的汽液相平衡关系为6、相对挥发度的定义为两组分的( 气液组成 )之比,它又称为( 分配系数 )。7、活度系数方程中 A 可用来判别实际溶液与理想溶液的(偏离程度 )。8、用于泡点计算的调整公式为( )。9、一定压力下加热液体混合物,当液体混合物开始汽化产生第 一个汽泡时的温度叫( 泡点温度 )。10、

    6、一定温度下压缩气体混合物,当开始冷凝产生第一个液滴时的压力叫( 露点压力 )。11、计算泡点温度时,若,温度应调( 低再试差计算 )。12、平衡常数与组成有关的露点计算,需迭代露点温度或压力外, 还 需 对 ( 活 度 系 数 ) 进 行 试 差 。13、在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属(等温闪蒸 ) 。14、单级分离是指两相经(一次紧密接触达到平衡)后随即引离的过程。15、等温闪蒸计算目标函数对收敛速度和稳定性有很大影响,采 用 Newton-Raphson 法时,较好的目标函数为( F(v) =(y i-x i )=0 )16、 若组成为 zi 的物系, Kizi 1 时其相态为(

    7、过冷液体 ) 。 1()G GM m i i K K K x -=17、在进行闪蒸计算时,需判断混合物在指定温度和压力下是否 处于(两相区 ) 。 18、闪蒸按体系与环境有无热量交换分为(等温闪蒸)和(绝热 闪蒸)两类。 19、绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑(焓平衡)。选择题:1、约束变量关系数就是(d )a. 过程所涉及的变量的数目;b. 固定设计变量的数目;c. 独立变量数与设计变量数的和;d. 变量之间可以建立的方程数和给定的条件。2、每一单股进料均有(c )个设计变量。a. c;b. c +1;c. c +2;d. c +3 3、一般吸收过程,可调设计变量数为(c):a.5 个

    8、;b.4 个;c. 1 个 ;d. 2 个 4、绝热操作的简单平衡级设计变量数为(d ): a.2c +3 个 ;b. 2 c +4 个 ;c. c +5 个 ;d. 2 c +5 个 。5、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为(c):a. 随进料中组分数的增加而增加;b. 随进料中组分数的增加而减少;c. 与进料中组分数无关;d. 以上三种关系都不成立。 6、平衡常数计算式 在( a )条件下成立。a. 气相是理想气体,液相是理想溶液;b. 气相是理想气体,液相是非理想溶液;c. 气相是理想溶液,液相是理想溶液;d. 气相是理想溶液,液相是非理想溶液 7、汽液相平衡 K 值越

    9、大,说明该组分越( a )a. 易挥发;b. 难挥发;c. 沸点高;d. 蒸汽压小 8、当汽相为理想气体混合物,液相为非理想溶液时,其汽液相 平衡关系为(c ) a. b. c. d. 9、关于溶液的蒸气压大小说法正确的是( a ):a. 只与温度有关;b. 不仅与温度有关,还与各组分的浓度有关;c. 不仅与温度和各组分的浓度有关,还与溶液的数量有关;d. 与上述因素均无关10、 当把一个气体溶液冷凝时,开始产生液滴的点叫作( a )a. 露点;b. 临界点;c. 泡点;d. 熔点 11、计算溶液泡点时,若 ,则说明( c ) i i i x p py 0=00V i i i i i py p

    10、 x =i i i i x p py 0 =iL i i V i x p y p =p p K i i /0=110i ii K x =-a. 温度偏低;b. 正好泡点;c. 温度偏高;d. 正 好 露 点 12、在一定温度和压力下,由物料组成计算出的 ,且 ,该进料状态为( b ) a. 过冷液体; b. 过热气体; c. 汽液混合物;d. 饱和液体13、进行等温闪蒸时,对满足(c )条件时系统处于两相区a.T Bb.T D T ;c. T D TT B ;d. T B =T 14、系统温度小于泡点时,体系处于( b )a. 饱和液相;b. 过冷液体;c. 饱和汽相;d. 汽 液 两 相 1

    11、5、闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分离程度( b )a. 很高;b. 较低;c. 只是冷凝过程,无分离作用;d. 只是气化过程,无分离作用 16、下列哪一个过程不是闪蒸过程(d )a. 部分汽化;b. 部分冷凝;c. 等焓节流;d. 纯组分的蒸发 17、等焓节流之后(c )a. 温度提高;b. 压力提高;c. 压力降低,温度也降低;d. 有气化现象发生,压力提高 18、下列分离过程可看为等焓过程的是( d ) 110i i i K x =-1/10i i i zK =-11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有( 变压蒸馏 )和( 非均相恒沸物的精馏 )两种。12、由耳波和马多克思关联图求理论级

    12、数时要求进料状态必须是( 泡点进料 )。13、分配组分是指在馏出液和釜液( 均出现的组分 );非分配组分是指仅在(馏出液或者釜液 )出现的组分。14、多组分精馏中,关键组分是指( 由设计者指定浓度或提出分离要求 )的组分。15、回收率 是釜液 W 中(重关键组分 HK 的流率 )与进料中HK 的流率之比,回收率 是馏出液 D 中( 轻关键组分 LK 的流率 )与进料中LK 的流率之比。 16、清晰分割是指馏出液中除了( 重关键组分 )外,没有其他重组分,釜液中除了( 轻关键 组 分 ) 外 , 没 有 其 他 轻 组 分 。17、精馏塔中,温度分布主要反映物流的(组成 ),而总的级间流量分布则

    13、主要反映( 热量衡算 )的限制。18、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从( 塔顶 )蒸出。这种特殊精馏叫恒沸精馏。加入的新组分叫(恒沸剂 )。19、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物,而其沸点又较原系统任一组分高,从釜液离开精馏塔。这类特殊精馏叫( 萃取精馏 ),所加入的新组分叫作( 萃取剂 )。 W HK , D LK ,20、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组分形成具有(正)偏差的非理想溶液。21、在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔釜组分形成具有(负) 偏差的非理想溶液。22、在萃取精馏中所选的萃取剂使 A1S 值越大,溶剂的选择性(越好)。23、萃

    14、取精馏塔中,萃取剂是从塔(釜)出来。24、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时,恒沸剂从塔(釜) 出来。25、均相恒沸物在低压下其活度系数之比1 / 2 应等于(P02) 与(P01)之比。26、精馏过程的关键组分是指由设计者(指定浓度或者提出分离要求)的那两个组分。 27、特殊精馏是既加入(能量分离媒介(ESA),又加入(质 量分离媒介(MSA)的精馏过程。 28、加盐萃取精馏是综合了(普通萃取精馏)和(溶盐精馏)的 优点,把盐加入溶剂而形成的新的萃取精馏方法。选择题:1、A(轻组分)、B 两组分的相对挥发度AB 越小(c )a. A、B 两组分越容易分离;b. 原料中含轻组分越多,所需的理论

    15、级数越少;c. A、B 两组分越难分离;d. 与 A、B 两组分的分离难易程度无关; 2、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为(c )a. 随进料中组分数的增加而增加;b. 随进料中组分数的增加而减少;c. 与进料中组分数无关;d. 以上三种关系都不成立。 3、当普通精馏塔的产品不合格时,可以考虑(d )a. 提高进料量;b. 降低回流比;c. 提高塔压;d. 提高回流比。 4、多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻 组分时,恒浓区出现于 (a )a. 上恒浓区出现于精馏段中部,下恒浓区出现于进料级下;b. 恒浓区出现于进料级上下; c上恒浓区在进料级上,下恒浓区

    16、出现于提馏段中部;d. 上、下恒浓区分别出现于精馏段和提馏段的中部。5、吉利兰关联图,关联了四个物理量之间的关系,下列哪个不是其中之一(c )a. 最小理论级数;b. 最小回流比;c. 压力;d. 理论级数。 6、下列关于简捷法的描述那一个不正确(d )a. 计算简便;b. 可为精确计算提供初值;c. 所需物性数据少;d. 计算结果准确。 7、下列说法正确的是(b )a. 多组分精馏中,回流比小于最小回流比时满足分离要求将需要无穷多的理论级;b. 多组分精馏中,回流比小于最小回流比时无论多少理论级都不能满足分离要求;c. 回流比 R 的值趋于零时的回流比叫最小回流比;d. 多组分精馏中,回流比

    17、小于最小回流比时整个精馏塔将无分离作用。8、全回流操作不能用于(a )a. 正常生产稳定过程;b. 开车时;c. 当产品不合格时进行调节;d. 实验室研究传质过程。9、用芬斯克公式求全塔理论级数时,式中相对挥发度应为(d )a. 塔顶处的相对挥发度;b. 进料处的相对挥发度;c. 塔底处的相对挥发度;d. 全塔相对挥发度的平均值。 10、全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D 和釜液 W 的流率应为 (a )a. W = 0,D = 0,F = 0;b. W = 0,D = 0,F 0;c. W 0,D 0,F 0;d. W = 0,D 0,F 0 。11、如果二元物系,A120 ,A210,则

    18、此二元物系所形成的溶液一定是(a )a. 正偏差溶液;b. 理想溶液;c. 负偏差溶液;d. 不确定。12、如果二元物系, 1, 1,则此二元物系所形成的溶液一定是(a )a. 正偏差溶液;b. 理想溶液;c. 负偏差溶液;d. 不确定。13、如果二元物系,=1, =1,则此二元物系所形成的溶液一定是(b )a. 正偏差溶液;b. 理想溶液;c. 负偏差溶液;d. 不确定。 14、关于萃取精馏塔的下列描述中,那一个不正确(b )a. 气液负荷不均,液相负荷大;b. 回流比提高,产品纯度提高;c. 恒摩尔流不太适合;d. 是蒸馏过程。 15、如果二元物系有最低压力恒沸物存在,则此二元物系所形 成

    19、的溶液一定是(c )a. 正偏差溶液;b. 理想溶液;c. 负偏差溶液;d. 不一定16、萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成(a )a. 正偏差溶液;b. 理想溶液;c. 负偏差溶液;d. 不一定。 17、萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从(c ):a. 精馏段上部;b. 进料级;c. 精馏段上部和进料级;d. 精馏段下部。 18、“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度(为任何值)时均能增 加原溶液的相对挥发度(提高选择性)的(a )a. 充分条件;b. 必要条件;c. 充要条件;d. 以上三项都不是。 19、在萃取精馏中,当进料为饱和液体进料时,下列说法正确 的是(b )a. 全塔

    20、范围内液相中溶剂浓度可近似看为不变;b. 精馏段液相中溶剂浓度可近似看为不变;c. 塔釜和塔底第一个级上液相中溶剂浓度可近似看为不变;d. 溶剂回收段液相中溶剂浓度可近似看为不变。20、当萃取塔塔顶产品不合格时,可采用( b )方法来调节a. 加大回流比;b. 加大萃取剂用量;c. 增加进料量;d. 减少进料量。21、在一定温度和组成下,A、B 混合液的总蒸汽压力为 p , 若 , 且,则该溶液( a )a. 形成最低沸点恒沸物;b. 形成最高恒沸物;c. 不形成恒沸物;d. 理想溶液。22、对于最高沸点恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的 组分( a ) a. 增加;b. 不变;c. 减

    21、小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是( a )a. 物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物;b. 物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物;c. 物系中三个组分可两两形成两个二元最低共沸物,一个最高共沸物; 0A p p 0 B p p d. 物系中三个组分可两两形成一个二元最低共沸物,两个最高共沸物。24、在下列单元操作中属于双向传质过程的是(c )a. 吸收过程;b. 蒸出过程;c. 精馏过程;d. 以上三种操作过程。 25、关于恒沸精馏塔的下列描述中,不正确的是(c )a. 恒沸剂用量不能随意调整;b. 恒沸剂为塔项产品;c. 恒沸剂可能是塔顶产品,也可能是塔底产品d.

    22、 恒沸精馏可用于间歇操作过程。26、对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物,则 有较纯组分的产品应从 (a )a. 塔釜得到;b. 塔顶得到;c. 可能是塔项得到,也可能是塔底得到;d. 视具体情况而变。 27、对形成恒沸物的体系,下列说法不正确的是(d )a. 在恒沸点其气相组成必等于液相组成;b. 经过恒沸点轻重组分互换;c. 在恒沸点,其露点温度和泡点温度相等;d. 其恒沸组成将随着气化率的大小而变 。 28、对形成恒沸物的某体系,下列说法不正确的是(b )a. 当压力确定后,其恒沸温度和恒沸组成确定;b. 二元恒沸物的压力确定后,则恒沸温度和恒沸组成确定,而三元恒沸物则不然;

    23、c. 除恒沸点外,在其余组成下,精馏仍具有分离作用;d. 体系在恒沸点的自由度数目与恒沸物的组分数无关。29、对某一恒沸体系,随着外压增大,其恒沸组成变化趋势为(d ) a.摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大; b.摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大;c.对最高恒沸物,摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大;对最低恒沸物,摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大;d. 对最低恒沸物,摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大;对最高恒沸物,摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大。 30、容易形成恒沸物的为(d )a. 各组分的化学结构相似,其沸点差较大b. 各组分的化学结构相似,其沸点差较小;c. 各组分的化学结构不相似,其沸点差较大;d

    24、. 各组分的化学结构不相似,其沸点差较小31、在下列单元操作中,气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是(c )a. 吸收过程;b. 蒸出过程;c. 精馏过程;d. 以上三种操作过程。 32、分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有(b )a. 汽液比更大些;b. 级效率更低些;c. 级效率更高些;d. 精馏温度更低些第四章气体吸收填空题:1、用于吸收的相平衡表达式为(l=Av ),当(温度)降低,(压力)升高时有利于吸收。 2、应用平均吸收因子法进行计算时,假设各平衡级的(吸收因 子)相等。3、通常多组分精馏有(2 )个关键组分,多组分吸收有( 1 ) 个关键组分。4、吸收过程在塔顶的限

    25、度为(y i,1K i x i,0),它决定了尾气中(该组分的最低浓度)。5、吸收操作中,最小液气比下,关键组分的吸收因子和关键组 分的吸收率在数值上(相等)。6、多组分吸收过程液气比一般取最小液气比的(1.2 )(2.0 ) 倍 。 7、吸收操作中,最小液气比是指在无穷多塔级下,达到规定分离要求时,1kmol进料气所需要(吸收剂)的 kmol 数。8、吸收过程主要由(塔顶釜两个级)完成的。9、蒸出因子定义式为(S=(KV)/L ),其值可反映蒸出过程(分离的难易程度 ) 。 10、相对吸收率与吸收率相等的条件是(吸收剂中不含溶质)。11、吸收剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔),(

    26、用再沸器的蒸出塔),(用再沸器的精馏塔)。 12、吸收过程中通常气体为(过热蒸汽),液体为(过冷液体)。13、化学吸收的增强因子就是与相同条件下化学吸收与物理吸收 的(传质系数)之比,其定义式为(E=(KL)/(KL0)。14、化学吸收按反应类型又分为为(可逆反应)和(不可逆反应)两类。选择题:1、平均吸收因子法的适用范围是(c )a. 单组分吸收;b. 恒摩尔流;c. 贫气吸收;d. 富气吸收。 2、吸收作用发生的条件为(b )a.p ib.p ip i* ;c. y id. p i=p i* 。3、吸收由于是单向传质,吸收塔每个级的温度的变化主要由(a )起。a. 热量变化;b. 组成改变

    27、;c. 流率变化;d. 其他原因。 4、吸收操作中,若要提高关键组分的相对吸收率应采用最有效 措施是(a )a. 提高压力;b. 升高温度;c. 增加液汽比;d. 增加塔级数。 5、多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是(c )a. 恒温操作;b. 恒摩尔流;c. 贫气吸收;d. 富气吸收。 6、吸收过程各组分的吸收量主要发生在(b )a. 每个级均匀吸收;b. 主要在塔顶一级和塔釜一个理论级;c. 主要在塔釜;d. 塔中部。7、当体系的 y i=y i*时(d )a. 发生解吸过程;b. 发生吸收过程;c. 发生精馏过程;d. 没有物质的净转移。 8、关于吸收的描述下列哪一个不正确(d )a.

    28、 根据溶解度的差异分离混合物;b. 适合处理大量气体的分离;c. 效率比精馏低;d. 能得到高纯度的气体。 9、通常对物理吸收操作最有利的操作条件是(b )a. 高温高压;b. 低温高压;c. 低温低压;d. 高温低压。10、在多组分吸收中,吸收主要发生于塔顶附近几个级的组分是( b )a. 易溶组分;b. 难溶组分;c. 关键组分;d. 所 有 组 分 。 11、在多组分吸收中,吸收发生于全塔所有塔级的组分是(c )a. 易溶组分;b. 难溶组分;c. 关键组分;d. 所 有 组 分 。 12、吸收塔的气、液相最大负荷处应在(a )a. 塔的底部;b. 塔的中部;c. 塔的顶部;d. 不确定

    29、。13、在板式塔的吸收中,原料中的平衡常数小的组分主要在(b ) 被吸收a. 塔上部少数几块板;b. 塔下部少数几块板;c. 塔中部少数几块板;d. 全塔所有板。 14、在板式塔的吸收中,原料中关键组分组分主要在(d )被吸收a. 塔上部少数几块板;b. 塔下部少数几块板;c. 塔中部少数几块板;d. 全塔所有板。 15、当关键组分的相对吸收率大于其吸收因子 A 时,应有结论( a ) a. 吸收塔无论有多少个理论级也完不成给定的分离任务;b. 吸收塔需有无穷多个理论级才能完成给定分离任务;c. 吸收塔有限多个理论级即可完成给定的分离任务;d. 上述结论均成立。 16、一般吸收过程,可调设计变

    30、量数为( c )a. 5 个;b. 4 个;c. 1 个;d. 2 个。17、在吸收操作过程中,任一组分的吸收因子Ai 与其吸收率在数值上相应是( c ) a. ;b. ;c. ;d. 以上三种情况均有可能。18、下列吸收的有利条件的是(c )a. 提高温度;b. 提高原料气流率量;c. 提高压力;d. 减少吸收剂流率。 i i A i A 19、平衡常数较小的组分是( d )a. 难吸收的组分;b. 最较轻组分;c. 挥发能力大的组分;d. 吸收剂中的溶解度大的组分。20、难吸收组分主要在塔的(a )被吸收a. 塔顶级;b. 进料级;c. 塔釜级;d. 全塔平均吸收。第五章多组分多级分离的严

    31、格运算填空题:1、仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的塔型称为(常 规塔或者简单塔)。 2、描述多级分离过程的数学模型为(MESH 方程)。3、对窄沸程的精馏过程,其各级的温度变化由(组成)决定, 故 可 由 (ES 方 程 ) 计 算 各 级 的 温 度 。4、用精馏或吸收的方法分离含有 c 个组分的混合物,描述一个平衡级的 M 方程有(N c)个,E 方程有(N c)个,S 方程有(2N ) 个 ,H 方 程 有 (N) 个 。 5、三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为(恒摩尔流和线性分布)。6、三对角矩阵法在求得 x ij 后,由(ES 方程)求 Tj,由(H 方程)求 V

    32、 j 。7、三对角矩阵法在用 S 方程计算新的温度分布,在未收敛前 x ij1,则采用(硬性归一)的方法。8、逐级计算起点选择应从组成(精确)的一端算起。9、逐级计算合适的进料位置定义为达到规定分离要求所需(理论级数最少)的进料位置。 10、逐级计算法求平衡级数中交替使用(相平衡)关系和(物料 平衡)关系。11、逐级计算法从上到下采用(露点温度)计算多组分精馏的各 级温度。12、CMB 矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成,使之(满足 S 方程,和尽量满足 M 方程和)。13、松弛法的开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求 解,故其中间计算结果可模拟精馏过程的(开车)。选择题: 1、下面哪种塔型不是复杂精馏塔(c ) a.设有中间再沸换热设备的精馏分离装置; b.有多股进料的精馏分离装置;c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的精馏分离装置; d.设有中间冷凝换热设备的精馏分离装置。 2、下面哪个关系或方程不属于 MESH 方程组(b )a. 物料平衡关系;b. 化学平衡关系;c. 相平衡关系;d. 热量平衡方程3、流量加和露点法选择的迭代变量为(d )a. x i,j;b. y i,j;c. l i,j;d. v i,j 4、当两个易挥发组分为关键组分时,则以何处为起点

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